Practica De Farmacos Colinergicos Y Anticolinergicos Informe

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PRACTICA DE FARMACOS COLINERGICOS Y ANTICOLINERGICOS

Fernandez sheyla, Mendoza Mary Carmen. Molina Yoselin, Schmalh Wendy,
Torres Heisell
Facultad De Farmacia
Programa de Química Y Farmacia
Marzo del 2018

RESUMEN

Experimentalmente, se ha establecido que la acción inducida por las sustancias con
actividad biológica es un fenómeno complejo que resulta de su interacción con el
organismo que las recibe. La generación del efecto de un fármaco, luego de la
activación de su receptor, requiere poner en marcha un mecanismo efector que
pueda originar cambios en el flujo de los iones o en la concentración intracelular de
un segundo mensajero químico. Por lo tanto, el receptor realiza dos funciones
importantes: se une al fármaco estructuralmente específico y promueve la respuesta
efectora. El constrictor de la pupila (el músculo esfínter liso del iris) está inervado
por fibras parasimpáticas procedentes del ganglio ciliar. El neurotransmisor
del sistema nervioso parasimpático, la acetilcolina, actúa sobre los receptores
muscarínicos del músculo constrictor pupilar. Los fármacos que bloquean
los receptores colinérgicos muscarínicos (atropina) son también por tanto midráticos
(es decir, producen midriasis). Los fármacos mióticos clínicamente útiles se reducen
a los agonistas muscarínicos (pilocarpina).

INTRODUCCIÓN
Los organismos multicelulares cuentan con elaborados sistemas de comunicación
que les permite coordinar funciones entre diferentes células y órganos. Estos
sistemas son complejos, pero podemos decir que fundamentalmente están
constituidos por señales químicas y elementos de detección (Receptores). Existe
una gran variedad de ligandos endógenos que se unen a los receptores.[1]
El concepto de receptor fue propuesto primero por el fisiólogo inglès John Newport
Langley y posteriormente retomado por el inmunólogo alemán Paul Ehrlich.[1]
En sus primeros trabajos. Langley demostró que la pilocarpina disminuía la
frecuencia cardiaca y también aumentaba la secreción salival. La magnitud de
ambos efectos se incrementaba con la cantidad de pilocarpina administrada.
Además observó que ambos efectos podían ser inhibidos con atropina, y que las
acciones antagonistas dela atropina podían ser contrarrestadas por cantidades
crecientes de pilocarpina. De acuerdo con estas observaciones, Langley postuló en
1876 la presencia de una sustancia receptora en glándulas salivales o en las
terminaciones nerviosas y que esta sustancia receptora era capaz de formar
complejos con la pilocarpina y la atropina de acuerdo con la ley de acción de masas.
Sus trabajos indicaban que la formación de complejos era un proceso reversible.[2]

pilocarpina (acción sobre los receptores muscarínicos) y los colinérgicos indirectos. y cronómetro. . Ocupan los receptores múscarínicos (receptores colinérgicos). Anticolinérgicos o antimuscarínicos: Estos fármacos se denominan antimuscarínicos porque inhiben el receptor muscarínico donde actúa la acetilcolina. a diferencia de los insecticidas que inhiben la acetilcolinesterasa en forma irreversible. MATERIALES Y METODOS Materiales Materiales Equipos: 2 Jeringas de 1 mL. tipo organofosforados. Estos fármacos se dividen en dos grupos: los que ocupan y estimulan los receptores colinérgicos en forma directa. La atropina es el prototipo de estos fármacos. algodón. a nivel posganglionar inhibiendo el efecto de la acetilcolina y en la musculatura lisa que responde a la acetilcolina. También denominados parasimpaticomiméticos porque estos fármacos simulan los efectos producidos por la estimulación del parasimpático.  Contrastar los efectos producidos por fármacos colinérgicos y los anticolinérgicos usados. A dosis alta puede bloquear algunos receptores nicotínicos. tales como la acetilcolina. alcohol comercial. carbacol. guantes.OBJETIVOS GENERALES  Explicar que efectos del fármaco usadas son mediados por los receptores muscarínicos. Estos fármacos inhiben la acetilcolinesterasa en forma reversible. OBJETIVOS ESPECÍFICOS  Identificar los efectos producidos por los fármacos colinérgicos y anticolínérgicos.  Hacer recomendaciones sobre el uso clínico de los medicamentos usados según los efectos producido. estos fármacos son: la fisostigmina y la neostigmina.  Reconocer la importancia farmacológica de estos fármacos en la terapéutica clínica actual MARCO TEÓRICO Y FUNDAMENTO Estimulantes colinérgicos: Los colinérgicos son fármacos capaces de actuar sobre los receptores múscarínico y/o nicotínico. pues su efecto estimulante lo lleva a cabo preservando la acetilcolina y de esta forma incrementan la concentración en los diferentes sitios donde actúan.

74𝑚𝑔 1 1𝑔 3. Previa administración de cualquier droga determinar en cada animal los parámetros indicados en el cuadro de resultados.748kg 50.7UI 5mg 1kg X 0. 2. Fármacos: Pilocarpina 5 mg/Kg.187𝑚𝐿 2𝑔 . determinar nuevamente los parámetros arriba mencionados. Cálculos del volumen de fármaco a administrar Peso del conejo: 748 gramos Dosis: 5mg/kg Pilocarpina al 2% 1𝑘𝑔 1mL 100UI 748𝑔 = 0. Pesar los animales.00374𝑔 𝑥 100𝑚𝐿 𝑥 = 0. Calcular el volumen de fármaco a administrar. Después de la administración de las drogas y después de esperar el tiempo correspondiente para que el fármaco actúe.74𝑚𝑔 = 0. 3. IP. Atropina 5 mg/Kg.00347𝑔 1000𝑚𝑔 0. b) Conejo Nº 2. Administrar las drogas en la siguiente forma: a) Conejo Nº 1.Animales: conejo. determinar los parámetros antes indicados después de 15 – 20 minutos de administrada la droga. Método PROCEDIMIENTO 1. Una vez obtenidos los efectos de la Pilocarpina administrar Atropina. IP. 4.748𝑘𝑔 0. pasados 15 – 20 minutos realizar controles nuevamente. Igual al anterior pero invirtiendo el orden de administración de las drogas.798 𝑥= = 3. Administrar pilocarpina.187mL x 1000𝑔 =18.

374mL X X=37. Atropina al 1% 1g 100mL 0.00347g X 0.4 UI .374mL X X= 37.4UI 5mg kg X 0.74mg 1000mg 100mL 3.374mL 1mL 100UI 0.748kg X= 3.374mL 1𝑔 1mL 100UI 0.74mg X X= 0.00374𝑔 𝑥100𝑚𝐿 𝑥 = 0.

Respiratoria Normal Dilatación Contracción Sialorrea u Normal Disminuye Aumenta otras secreciones .RESULTADOS FÁRMACO PARAMETRO Sin Mxs Atropina Pilocarpina Pupila Normal Dilatación Contracción F. Cardíaca Normal Aumenta Disminuye F.

Serrano Molina José. Moreno González Alfonso.Tratado de medicina farmacéutica. 53-54 2. Porras Chavariono Alberto. De Ahumada Vázquez José Ignacio. Pp. 19-23 . Díaz de santosediciones. Pp. Hernández Herrero Gonzalo. Editoral MédicaPanamericana. Santana Falcón MaríaLuisa. Farmacología práctica para lasdiplomaturas en Ciencias de la Salud. BIBLIOGRAFÍA 1.García Zaragoza Francisco.