Fisiología Médica De Guyton & Hall, 12° Edicion Hecho Por Estudiantes De La Ucsg

Cuaderno de apuntes de Rabascal digitalizado, corregido y actualizado por Independientes Medicina. Posee conceptos provistos por el Dr. Humberto Ferretti. Se utilizó como texto base el “Guyton “Guyton  y Hall”. Hall”. 2013 ¡Importante! Se ¡Importante! Se recomienda leer primero el libro recomendado por el docente y usar estos apuntes para repasar, y reafirmar lo aprendido. Autores: Álvaro López A. Michael López C. Contenido Transporte de sustancias a través de las membranas celulares ................................. ................................................. ........................1 ........1 Potenciales Potenciales de membrana y potencial de acción ................................... .................................................... .................................. ...........................5 ..........5 Contracción del músculo esquelético esquelético....................................... ........................................................ ................................. ................................. .......................10 ......10 Excitación del músculo esquelético: Transmisión neuromuscular y acoplamiento excitacióncontracción ............................... ................................................ .................................. ................................. ................................. ................................. ................................. ....................16 ...16 Excitación y contracción del músculo liso ................................ ................................................. .................................. ................................. ......................19 ......19 Funciones motoras de la médula espinal: Los reflejos medulares ..................................... ...................................................24 ..............24 Organización del sistema nervioso, funciones básicas de la sinapsis ....................................... ...............................................29 ........29 Sistema nervioso autónomo y la médula suprarrenal .................... .................................... ................................. .................................. .................34 34 Organización del sistema nervioso, funciones básicas de los neurotransmisores............................39 ............................39 Eritrocitos, anemia y policitemia ............................. .............................................. .................................. ................................. ................................. .......................43 ......43 Grupos sanguíneos; transfusión; trasplante d de e órganos y tejidos ................................. ................................................. ...................48 ...48 Hemostasia y coagulación sanguínea .................................... ..................................................... .................................. ................................. .........................51 .........51 Resistencia del organismo a la infección: I. Leucocitos, granulocitos, sistema monocitomacrofágico e inflamación............................... ................................................ .................................. .................................. .................................. ................................. ................................. .................56 56 Resistencia del organismo a la infección: II. Inmunidad y alergia. Inmunidad innata.......................61 Músculo cardíaco: el corazón como bomba y la función de las válvulas cardíacas ..........................66 ..........................66 Gasto cardíaco, retorno venoso y su regulación r egulación ....................................... ........................................................ ................................. ......................74 ......74 Excitación rítmica del corazón .................................. .................................................. ................................. ................................. ................................. .......................77 ......77 Visión general de la circulación; biofísica de la presión, el flujo y la resistencia ..............................81 ..............................81 Distensibilidad vascular y funciones de los sistemas arterial y venoso ......................................... ............................................84 ...84 La microcirculación y el sistema linfático: intercambio de líquido capilar, líquido intersticial y flujo linfático ............................... ................................................ .................................. ................................. ................................. .................................. .................................. .........................87 ........87 Circulación pulmonar, edema pulmonar, líquido pleural ............................... ................................................ .................................. .................91 91 Control local y humoral del flujo sanguíneo por los tejidos ............................................... .............................................................95 ..............95 Regulación nerviosa de la circulación y control contro l rápido de la presión arterial ............................... ..................................99 ...99 Mecanismo Renal (Repaso) ................................ ................................................. .................................. ................................. ................................. ..........................104 .........104 Función dominante de los riñones en el control a largo plazo de la presión arterial y en la hipertensión: el sistema integrado de d e regulación de la presión arterial ....................................... ........................................106 .106 El ojo: I. Óptica de la visión ................................ ................................................. .................................. ................................. ................................. ..........................110 .........110 El ojo: II. Función Receptora y nerviosa de la retina ............................... ................................................ .................................. .......................115 ......115 El ojo: III. Neurofisiología central de la visión ................................. ................................................. ................................. ................................122 ...............122 El sentido de la audición .................................. .................................................. ................................. ................................. ................................. .............................126 ............126 [APUNTES DE FISIOLOGÍA I] I] Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Transporte de sustancias a través de las membran membranas as celulares CAPÍTULO 4 Mecanismo de transporte a través de la membrana Es el proceso que permite el paso de partículas a través de la membrana celular, sirve para mantener la homeostasis; manteniendo las diferencias entre el líquido extracelular e intracelular. Membrana celular→ celular→ Constituida por bicapa lipídica lip ídica y proteínas Barrera para el movimiento de sustancias hidrosolubles, las sustancias liposolubles atraviesan fácilmente la membrana Proteínas de membrana→ membrana→ Constituyen una ruta alternativa a través de la membrana celular, estas estas pueden ser: Proteínas de los canales→ canales→ Espacios acuosos a lo largo de la molécula, permitiendo el movimiento de iones y agua Proteínas transportadora→ transportadora→ Presentan cambios conformacionales al unirse a sustancias que se v an a trasporta Transportes a través de membrana→ membrana→ El transporte de las partículas a través de la membrana se produce mediante 2 procesos: Transporte pasivo→ pasivo→ Se caracteriza por ser a favor del gradiente y no hay gasto de energía Transporte activo→ activo→ Se caracteriza  caracteriza  por ser en contra del gradiente y si hay gasto de energía (Requiere de un portador). diferencia, ya sea de concentración, velocidad, etc.  Gradiente→ Significa diferencia, Transporte pasivo Difusión→ Difusión→ Mecanismo de transporte pasivo a través de la membrana celular. Ti pos: Simple→ Simple→ Favorecida por la cinética molecular, No requiere de portadores Ej. H 2O, O2, N, CO2, alcoholes. Se puede producir por 3 vías: 1. A través de la bicapa lipídica 2. A través de los canales proteicos (poros) 3. A través de intersticio molecular Facilitada→ Mediada por portadores (requiere de proteínas transportadoras o transportadoras  o de canal). Necesita de intermediadores intermediadores y posee una Vmáx Cinética molecular→ Las moléculas y átomos, están en permanente movimiento y durante ese movimiento, se chocan, haciendo que se aproximen cada vez más a la célula. Factores que limitan la difusión simple Liposolubilidad Gradiente de concentración, presión Potencial eléctrico Velocidad del movimiento cinético Temperatura        Factores que limitan la difusión facilitada Disponibilidad del portador Acoplamiento y desacoplamiento de la sustancias con el portador Velocidad con la cual el portador sufre el cambio conformacional Tamaño de la molécula / átomo a pasar     1 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Transporte de sustancias a través de las membran membranas as celulares CAPÍTULO 4 Mecanismo de transporte a través de la membrana Es el proceso que permite el paso de partículas a través de la membrana celular, sirve para mantener la homeostasis; manteniendo las diferencias entre el líquido extracelular e intracelular. Membrana celular→ celular→ Constituida por bicapa lipídica lip ídica y proteínas Barrera para el movimiento de sustancias hidrosolubles, las sustancias liposolubles atraviesan fácilmente la membrana Proteínas de membrana→ membrana→ Constituyen una ruta alternativa a través de la membrana celular, estas estas pueden ser: Proteínas de los canales→ canales→ Espacios acuosos a lo largo de la molécula, permitiendo el movimiento de iones y agua Proteínas transportadora→ transportadora→ Presentan cambios conformacionales al unirse a sustancias que se v an a trasporta Transportes a través de membrana→ membrana→ El transporte de las partículas a través de la membrana se produce mediante 2 procesos: Transporte pasivo→ pasivo→ Se caracteriza por ser a favor del gradiente y no hay gasto de energía Transporte activo→ activo→ Se caracteriza  caracteriza  por ser en contra del gradiente y si hay gasto de energía (Requiere de un portador). diferencia, ya sea de concentración, velocidad, etc.  Gradiente→ Significa diferencia, Transporte pasivo Difusión→ Difusión→ Mecanismo de transporte pasivo a través de la membrana celular. Ti pos: Simple→ Simple→ Favorecida por la cinética molecular, No requiere de portadores Ej. H 2O, O2, N, CO2, alcoholes. Se puede producir por 3 vías: 1. A través de la bicapa lipídica 2. A través de los canales proteicos (poros) 3. A través de intersticio molecular Facilitada→ Mediada por portadores (requiere de proteínas transportadoras o transportadoras  o de canal). Necesita de intermediadores intermediadores y posee una Vmáx Cinética molecular→ Las moléculas y átomos, están en permanente movimiento y durante ese movimiento, se chocan, haciendo que se aproximen cada vez más a la célula. Factores que limitan la difusión simple Liposolubilidad Gradiente de concentración, presión Potencial eléctrico Velocidad del movimiento cinético Temperatura        Factores que limitan la difusión facilitada Disponibilidad del portador Acoplamiento y desacoplamiento de la sustancias con el portador Velocidad con la cual el portador sufre el cambio conformacional Tamaño de la molécula / átomo a pasar     1 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Factores que influyen la velocidad de la difusión neta Diferencia de concentración concentración a través de la membrana Potencial eléctrico Diferencia de presión    Características Características de los canales proteicos Selectividad Apertura y cierre de puertas, estas pueden ser por o Voltaje- Responde al potencial eléctrico o Químico- Responde a la unión de una sustancia química (ligando)   Osmosis→ Osmosis→  Mecanismo de transporte pasivo a través de la membrana, específicamente es la difusión simple del agua y es a favor de gradiente del solvente      Osmolaridad: Concentración Concentración osmolar expresada como osmoles x L de solución Osmolalidad: Concentración Concentración osmolar expresada como como osmoles x Kg de agua Osmol: Unidad utilizada para expresar la concentración en términos de número de partículas Intensidad neta de difusión: Diferencia entre “cantidades” que se movilizan en ambos sentidos Presión osmótica: cantidad exacta de presión necesaria para detener la osmosis (cantidad determinada de partículas x unidad de volumen y no x masa de la partícula) Transporte activo Primario→ Primario→ Es determinada por el grado de concentración de la sustancia durante el transporte. La energía deriva de la hidrólisis del ATP. Bomba de Na+ y K+ No es una estructura, es un concepto funcional. o Su función es mantener las concentraciones homeostáticas homeostáticas de Na+ y K+. o Ayuda al control de volumen de la célula. o o Es electrogénica, expulsa 3 cargas + y 2 -, dejando un déficit en el interior de la célula, haciendo que esta se polarice negativamente. La proteína portadora posee el complejo alfa y beta. o o Posee 3 sitios de unión para Na + en su cara intracelular, mientras que en su cara extracelular 2 sitios para el K +. o Actividad de la ATPasa. Transporte activo de los iones de Ca ++ (Bomba de Ca ++) Posee 2 bombas. o o Bombea Ca++ fuera de la célula. o La otra bomba, lleva los iones de Ca++ hacia los órganos vesiculares dentro de la célula. Transporte activo de iones de H + (Bomba de protones) o Se encuentra en 2 localizaciones: En las glándulas gástricas del estómago y porción distal de los túbulos contorneados distales y conductos colectores del riñón. o En el estómago se encuentra la bomba más potente, que es la base para producir HCl. En el riñón secretan grandes cantidades de H + desde la sangre a la orina. o    2 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Secundario→ Utiliza la energía de gradiente de concentración generado por transporte activo primario (Energía potencial). En varios casos usan un portador que solo se va a poder desplazar si tiene acoplado a la otra molécula. Posee 2 tipos: Cotransporte→ La energía de difusión del Na + puede arrastrar a otras sustancias a través de la membrana celular. Ej. Na+ y glucosa o aminoácido Cotratransporte→ La energía de difusión del Na + pero la sustancia se dirige en dirección opuesta. Ej. Na+ y Ca++   Transporte activo a través de las capas celulares Este fenómeno se da en: Epitelio intestinal Epitelio de los túbulos renales Epitelio glándulas exocrinas Membranas (plexo coroideo, etc.) Epitelio de vesícula biliar Mecanismos básicos de acción: Difusión simple o facilitada: el borde en cepillo de la superficie luminal es permeable tanto al sodio como al agua Transporte activo: Las sustancias son transportadas activamente al espacio intersticial. Cuando en el transporte de 1 sustancia interviene más de un mecanismo, si uno es activo, todo el sistema es considerado activo.        3 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 4 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Potenciales de membrana y potencial de acción CAPÍTULO 5 Tejidos excitables→ Nervioso y muscular. Una diferencia de concentración de iones a través de una membrana semipermeable puede crear un potencial de membrana. Potencial de Nernst→ La diferencia de potenciales condicionan qué iones van a pasar y esa diferencia de potenciales está determinada por la carga iónica de uno u otro lado de la membrana celular. El potencial de difusión depende: Polaridad de la carga eléctrica de cada ion Permeabilidad de la membrana de cada ion Concentraciones de los iones intra y extracelulares    Potencial de reposo→ El potencial de membrana en reposo es la carga eléctrica de la membrana cuando no está excitada. Es de alrededor de -90mV (neurona no excitada). Se da por una distribución desigual de las cargas eléctricas en uno y otro lado de la membrana. Se origina por Difusión del K+ (Canales de Fuga) hacia el LEC que aporta con una electronegatividad de 94mV (la membrana es muy permeable, pierde más de la que gana). Es el más importante Difusión del Na+ hacia el LIC, aporta con una electro positividad de +61mV Bomba de Na+ y K+, aporta con -4mV. Es el menos importante Se caracteriza por tener una electronegatividad en la cara interna de la membrana celular y ser electropositiva en la cara externa de la membrana celular.    ¡Importante!: Tanto en el medio intracelular como en el extracelular, hay cargas negativas y por cada carga negativa hay una positiva que lo neutraliza. Los potenciales de difusión aislados causados por la difusión de Na + y K+  dan un potencial de membrana de -86mV + Los -4mV que porta la bomba de Na+ y K+  da un total de -90mV en potencial de reposo. La membrana posee canales de “Fuga” de Na+ y de K+, son proteínas que permite el paso de estos iones, aunque el K+ es más permeable que el Na+. Potencial de Acción→ Es el cambio brusco del potencial de membrana en reposo, debido a las variaciones iónicas producido por estímulos adecuados, es decir que llegue al umbral de excitabilidad. Fases: Periodo de latencia→ Intervalo en el que el estímulo produce diferencia iónica para que se dé la despolarización. Despolarización→ potencial de membrana se hace positivo debido al ingreso de Na +. Repolarización→ Los canales de Na+ se cierran y el potencial de membrana se vuelve a su estado negativo inicial, debido a la apertura total de los canales de K+ y el K+ sale al LEC. Periodo refractario (pospotencial positivo)→ Tiempo durante el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de acción.     Umbral de excitabilidad→ Valor mínimo de potencial de membrana que hay que alcanzar para producir un potencial de acción. 5 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Potencial subumbral→ No genera potencial de acción, pero si produce una perturbación eléctrica en la membrana. La suma de estos potenciales, si puede producir potencial de acción en la neurona y potencial de onda lenta en el músculo liso. El canal de Na + posee 2 puertas de apertura con voltaje Activación→ Cuando la membrana está a -90mV, la compuerta de activación está cerrada y se abre de -90mv a +35mV (estado activado) Inactivación: En el interior, cuando el potencial de membrana es positivo (+35mV), provoca que se cierre y cuando la membrana es negativa se abre.   El canal de K + con apertura de voltaje: En reposo, la puerta está cerrada. Cuando se da el cambio de voltaje se abre la puerta y permite que salga el K+. Los canales de Na+ y K+  Se abren al mismo tiempo, o sea con el cambio eléctrico de la membrana. La diferencia radica en que los canales de K+ son lentos y tienen su máxima expresión cuando los canales de Na + se están cerrando.    Cierre de los canales de Na + y apertura total de los canales de K + Apertura de los canales de Na+ y K+ Cierre de los canales de K+ Papeles de otros iones durante el potencial de acción: Aniones Intracelulares→ Son impermeables y son los responsables de generar la electronegatividad en la célula. Ca++→ Produce potencial de acción junto al Na +. Posee bombas de Ca++ Canales de Ca ++ y Na+ con apertura de voltaje→ También permeables al Na+, son llamados canales lentos de Ca++ y Na+ Cuando existe un déficit de Ca ++, se activan los canales de Na+ con un aumento del potencial de membrana. El Ca++ se une a la superficie externa de los canales de Na + y se altera el estado eléctrico del canal, modificando así el nivel de voltaje necesario para abrir la puerta.   Iniciación del potencial de acción Retroalimentación positiva: El propio aumento de voltaje hace que los canales de Na + se abran, permitiendo la entrada de Na+, haciendo que el voltaje siga aumentando.  6 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Propagación del potencial de acción Un potencial de acción en cualquier punto de la membrana suele excitar las porciones adyacentes de la misma, dando lugar a la propagación del potencial. La transmisión del proceso de despolarización a lo largo de una fibra nerviosa o muscular, es conocido como impulso nervioso o muscular El potencial viaja en ambas direcciones El principio del todo o nada: El proceso de despolarización viaja por toda la membrana si las condiciones son adecuadas, o no viaja en absoluto, si no lo son. Factor de seguridad para la propagación: Proporción entre el potencial de acción y umbral de excitación debe ser siempre mayor a 1      Restablecimiento de los gradientes iónicos, Bomba de Na + y K+ No interviene en la despolarización ni en la repolarización Se puede producir potenciales de acción antes de que intervenga la bomba de Na+ y K+. Se reestablece el potencial de reposo por la difusión pasiva de Na +  por las proteínas portadoras “canales de fuga”.    Meseta en algunos potenciales de acción: Se produce en el músculo cardíaco y liso Se da por la apertura de los canales rápidos de Na + Se produce debido a la despolarización prolongada por la apertura lento de canales de Ca++ y Na+ y apertura mucho más lenta de los canales de K+ debido al ingreso de Ca++ Ritmicidad Capacidad de algunos tejidos para producir descargas autoconducidas repetitivas (autoexcitabilidad) Esta capacidad está vinculada a la alta permeabilidad natural de la membrana para los iones de Na+, lo cual crea en estos tejidos un potencial de membrana más electropositivo que otros. Por los que su umbral de excitabilidad es menor. Estas descargas rítmicas se dan en: El corazón, peristaltismo intestinal y en el control rítmico de la respiración Hiperpolarización Cambio del potencial de membrana hacia un estado más negativo que en su estado de reposo. Se produce por exceso de salida de K +, debido al lento cierre de sus canales. Periodo refractario (Resistencia)→ Tiempo durante el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de acción, puede ser de 2 tipos:    7 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina   Absoluto→ Se da al principio de la repolarización, la puerta de inactivación de los canales de Na+ se cierra (característica principal) y los canales de K+ totalmente abiertos. Con estas condiciones, por muy fuerte que sea un estímulo, no se podrá dar otro potencial de acción Relativo→  Se da cuando está en estado de hiperpolarización, si se da un estímulo lo suficientemente fuerte para producir un cambio iónico, se puede generar otro potencial de acción. Estabilizadores de membrana→ Reduce la excitabilidad de la membrana Ej. Anestésicos locales (actúan sobre las puertas de activación de canales de Na +, dificultando su apertura) Conducción saltatoria de las fibras mielinizadas La mielina evita que fluyan iones de Na+, solo pueden ingresar en los nodos de Ranvier Los potenciales de acción solo se produce en los nodos de Ranvier ya que la corriente eléctrica fluye tanto por el LEC y axoplasma, de ese modo la conducción pasa al siguiente Nodo de Ranvier. El hacer estos saltos aumenta la velocidad de conducción y conserva energía al axón ya que solo se despolariza en los nodos y no en toda la extensión del axón haciendo que precise de poco metabolismo para reestablecer la diferencia iónica, cosa que no ocurre con las fibras amielinicas.    8 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 9 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Contracción del músculo esquelético CAPÍTULO 6 Músculo esquelético→ Haces→ Fibras→ Miofibrillas .  Sarcoplasma→ Es el fluido intracelular entre las miofibrillas, contiene grandes cantidades de K, Mg y P, y muchas mitocondrias.  Sarcolema→ Una fina membrana que envuelve una fibra muscular, y se fusiona en ambos lado de la fibra con una fibra tendinosa.  Retículo sarcoplasmático→ Retículo endoplasmático en la fibra muscular y controlan la contracción muscular, debido a que provee Ca++. Está compuesto por 2 cisternas y un túbulo longitudinal.  Túbulos T (transversos)→  Son invaginaciones del sarcolema en forma de conducto y penetran de lado a lado de la fibra muscular, se comunican con el LEC.  Disco Z→ Proporcionan el aspecto estriado característico del músculo esquelético.  Sarcómero→ Porción de una miofibrilla situada entre dos discos Z sucesivos. (Unidad Funcional de contracción del músculo esquelético. Miofibrillas→ Haces cilíndricos compuestos por 2 tipos de filamentos Filamentos delgados – Actina Filamentos gruesos – Miosina Cada miofibrilla se encuentra dividida por estrías de proteínas filamentosas denominadas “Disco Z” y se encuentran unidos por filamentos de actina.   Banda A Banda I    Banda I Banda I→ (Isotrópica) Claras, contienen filamentos de actina. Banda A → (Anisotrópica) Oscuras, Contienen filamentos de miosina y extremos de filamentos de actina. Titina→ Proteína que actúa como armazón que reviste los filamentos de actina y miosina, manteniéndolos en posición. Características moleculares de los filamentos contráctiles Filamentos de Miosina→ Compuesto por viarias moléculas de miosina Cada molécula de miosina está formado por 6 cadenas polipeptídicas 2 cadenas pesadas→ enrolladas en doble hélice, formando la cola de la miosina, mientras que sus extremos libres forman la cabeza. 4 cadenas ligeras→ forman parte de las cabezas de miosina (2 por cabeza) ayudan a controlar la función de la cabeza durante la contracción muscular. Las colas de miosina agrupadas forman el cuerpo del filamento.   10 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Las cabezas sobresalen del cuerpo a través de unos segmentos llamados brazos, que en conjunto forman los “puentes cruzados” (Son flexibles, acción de bis agra→ Entre bazos y cuerpo; entre brazo y cabeza). La cabeza tiene actividad ATPasa. Filamentos de Actina→ Compuesto por 3 subunidades F -Actina – Cadena polimerizada de actina G. (en hélice). Posee puntos o sitios activos que interactúan con los puentes cruzados, formados por ADP. Tropomiosina  –  Se enrolla alrededor de la Factina. En reposo descansa sobre los puntos o sitios activos, impidiendo que haya contracción. Troponina – Cada subunidad tiene una función específica en el control de la contracción Posee 3 subunidades: o Troponina I - Se une a la actina o Troponina T - Se une a la Tropomiosina o Troponina C – Se une al Ca ++ o Los puntos o sitios activos están cubiertos por complejo Troponina-tropomiosina. Para que se dé la contracción debe inhibir el efecto bloqueante dada por el complejo. Pero cuando existe gran cantidad de Ca ++ se inhibe el efecto inhibidor del complejo. Potencial de acción muscular Diferencias cuantitativas con el potencial de acción nervioso    Potencial de membrana en reposo Duración del potencial Velocidad de conducción Potencial de acción nervioso Potencial de acción muscular -86mV ; -90mV 0.3 a 0.5 ms 0.25 m/s (fibras mielinizadas) -80mV ; -90mV 1 a 5 ms 3 a 5 m/s Para producir una contracción muscular, la corriente tiene que llegar hasta la vecindad de las miofibrillas individuales y esto sucede gracias a los túbulos T Acoplamiento excitación  – contracción→ Los potenciales de acción viajan a través de los túbulos T, este potencial de acción de los Túbulos T produce que se liberen iones de Ca ++ en el interior de las fibras musculares en la vecindad de las miofibrillas y a s u vez producen la contracción muscular Mecanismo de contracción 1. Potencial de acción viaja a lo largo de la fibra nerviosa hasta sus terminaciones en las fibras musculares 2. La terminal nerviosa libera acetilcolina 3. La acetilcolina se une a receptores en el sarcolema, generando un potencial de acción en las fibras musculares al abrir múltiples canales de cationes activados por acetilcolina. 4. La apertura de los canales permite que el Na + se difundan al interior de la membrana de la fibra muscular, provocando el inicio del potencial de acción de la membrana. 5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana muscular. 6. El potencial de acción despolariza la membrana y este llega al centro de la fibra y como el retículo sarcoplasmático está cerca de los túbulos T, este es estimulado y libera Ca ++ al Sarcoplasma. 11 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina 7. El Ca++ se une a la Troponina C, provocando el desplazamiento de la tropomiosina, dejando libre el sitio activo de la actina. Las cabezas de miosina se unen a los puntos activos de actina 8. La unión de la miosina y actina produce un cambio conformacional en la cabeza, lo que provoca un “golpe activo”, es decir, se desplaza el filamento de actina hacia la línea media. La energía que activa el golpe activo deriva de la hidrólisis del ATP por parte de la cabeza de miosina. 9. Luego que se desplaza la cabeza del puente cruzado por el golpe activo, se libera ADP y Pi; y este espacio libre en la cabeza de miosina es ocupado por un nuevo ATP que provoca la separación de la cabeza de miosina del punto activo, comenzando entonces un nuevo ciclo. La cabeza se combina con un nuevo punto activo más alejado, se inclina para dar otro golpe activo, y el filamento de actina avanza otro paso. Esta interacción entre filamentos de actina y los puentes cruzados se lo denomina la “Teoría de la cremallera” . La contracción muscular termina en el momento que el potencial de acción termine. 10. El Ca++  es bombeado al interior del retículo sarcoplasmático (transporte activo) cuando el potencial ha terminado. La contracción muscular se produce por un “mecanismo de deslizamiento de los filamentos”. La fuerza de contracción es mayor mientras exista más superposición de los filamentos de actina y los puentes cruzados de miosina. Sin embargo hay un límite, cuando la longitud del sarcómero es menor de 2 µm, los discos Z se aproximan tanto a la linera media que provocan el plegamiento de los filamentos de miosina, perdiéndose la superficie de contacto, disminuyendo la fuerza de contracción.  Efecto Fenn→ “Cuanto mayor sea el trabajo  realizado por el músculo, mayor será la cantidad de ATP hidrolizado”  Carga (objeto)→ Fuerza inversa que se opone a la fuerza contráctil produc ida por la contracción muscular. Cuando se aplican cargas, la velocidad de contracción se hace progresivamente menor al aumentar las cargas. Cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un trabajo, o sea que transfiere energía desde el músculo a la carga externa. Energética de la contracción muscular Durante la contracción muscular, el ATP es utilizado principalmente en 3 procesos: 1. Teoría de la cremallera 2. Bomba de Ca++→ Bombea Ca++ desde el sarcoplasma hacia el retículo sarcoplasmático una vez terminada la contracción. 3. Bomba de Na+ y K+→ Para reestablecer concentraciones iónicas Esto implica un alto gasto de energético, por lo que el ATP debe ser regenerado. Hay 3 formas de hacerlo: 1. Fosfocreatina→ Se utiliza el fosfato de esta molécula para fosforilar el ADP. La Fosfocreatina se transforma en creatina. Proporciona ATP para un periodo de 5-8 segundos 2. Glucólisis → Fuente rápida para obtener energía. Puede ser usado para formar Fosfocreatina o directamente ATP. Proporciona ATP para un período de 1 minuto aproximadamente y proviene del glucógeno previamente almacenado en la fibra. Ventajas: Se da incluso en ausencia de O 2 La velocidad es 25 veces mayor que la del metabolismo oxidativo Pero cuando se acumula tantos productos finales, la capacidad de contracción del músculo se ve afectada.   12 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina 3. Metabolismo oxidativo→ Mayor fuente de ATP (más importante), aunque requiere de O2 y más tiempo. Se consumen nutrientes (Carbohidratos, lípidos y proteínas). El porcentaje de energía aportada al músculo que se puede convertir en trabajo, incluso en las mejores condiciones es inferior al 25%, el resto se pierde como calor. Eficiencia de la contracción muscular→ El porcentaje de energía que se convierte en trabajo y no en calor Tipos de contracción Contracción isotónica (Mismo tono; Menor longitud)→ contracción muscular en la que hay acortamiento, pero la tensión del músculo permanece constante. Se da cuando el peso de la carga contra la cual se realiza la fuerza, es menor al límite de la carga que resiste el músculo. Contracción isométrica (Misma longitud; mayor tono)→ Es en la contracción en donde hay cambios de tono del músculo, pero la longitud permanece constante. Se da cuando el peso de la carga es mayor al límite de carga resiste el músculo.    Tipos de fibras musculares Fibras Rápidas Músculo Blanco) Tamaño Retículo sarcoplasmático Fibras nerviosas que la inervan Enzimas glucolíticas Irrigación sanguínea Mitocondrias Mioglobina Grandes Extenso Grandes Abundantes Baja Escasas No (Tipo II, Fibras Lentas (Tipo I, Músculo Rojo) Pequeñas Moderado Pequeños Menos abundantes Alta Abundantes Si Las fibras rápidas están adaptadas para las contracciones musculares rápidas, por lo que tienen un extenso retículo sarcoplasmático para que haya una mayor liberación de Ca ++  y abundantes enzimas glucolíticas para una liberación rápida de energía. Las fibras lentas están adaptadas para la actividad muscular prolongada y continua, por lo que tienen abundantes mitocondrias y una alta irrigación, para tener un mayor metabolismo oxidativo. Además tienen mioglobina, proteína que transporta y almacena O2. Mecánica de la contracción del músculo esquelético Unidad motora→ Fibra nerviosa + El conjunto de fibras musculares a las que inerva . Los músculos pequeños son más precisos y rápidos, mientras que los grandes no tienen un control fino. Sumación→ Combinación de las contracciones individuales para aumentar la intensidad de la contracción global. Sumación de múltiples fibras (sumación espacial)→  Aumento del número de unidades motoras que se contraen simultáneamente y son activadas de manera sincrónica. Obedece al “principio del tamaño”, el cual establece que las primeras unidades motoras en activarse son las más pequeñas, a medida que aumenta la intensidad de la señal, excita a unidades motoras más grandes. Esto permite la graduación de la fuerza. Sumación de frecuencia→  Aumento de la frecuencia con la que se contraen las fibras (Sumación temporal), puede dar lugar a la tetanización     13 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina              Tetanización→ Fenómeno en el que el intervalo entre una contracción y otra es tan estrecho que parece que si estuviera produciendo una contracción única y sostenido (sumatoria de fuerza). La menor frecuencia con la cual se obtuvo la tetanización, se la denomina “frecuencia crítica o de tetanización” Efecto Treppe (escalera)→ Si se aplica gracias a un estímulo supraumbral, se obtiene una contracción muscular. Si se aplica un estímulo de las mismas características, la siguiente contracción va a ser mayor y si se aplica otro, este va a ser mayor hasta alcanzar una meseta. Se produce por acumulación de Ca ++ en el Sarcoplasma (La fuerza aumenta en un músculo que ha tenido varias contracciones). Esto continúa hasta ocupar todos los sitios activos descubiertos. Tono muscular→ Grado de tensión que tiene el músculo en estado de reposo. Se debe a una baja frecuencia de impulsos que proviene de la médula. (Estado de semicontracción cuando el músculo está en reposo). Rigor mortis→ Rigidez que tienen los músculo del organismo varias horas después de morir (estado de contractura). Se produce porque se agota el ATP necesario para separar los filamentos de actina y puentes cruzados durante el proceso de relajación. Cesa cuando se destruyen las proteínas del músculo (proteólisis). Fatiga muscular→ Imposibilidad del músculo de contraerse debido al agotamiento de las reservas metabólicas del músculo (ATP). Fatiga neuromuscular→ Imposibilidad del músculo de contraerse debido al agotamiento del neurotransmisor. Coactivación→ contracción simultánea de músculos agonistas y antagonistas de lados opuestos de la articulación, que permiten coordinación de movimientos corporales. Atrofia muscular→ Disminución de la masa total del músculo. Hiperplasia muscular→ Aumento del número de fibras musculares. Macrounidad motora→ Después de una enfermedad, las fibras nerviosas residuales de ramifican para formar nuevos axones. Pueden contener 5 veces la cantidad de fibras musculares. Reobase→ La mínima intensidad capaz de producir un potencial de acción Cronaxia→  El tiempo mínimo para que una intensidad doble de la reobase produzca efecto. Acomodación→ Sumación de impulsos subumbrales que pueden facilitar la despolarización y originar un impulso muscular. 14 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 15 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Excitación del músculo esquelético: Transmisión neuromuscular y acoplamiento excitación-contracción CAPÍTULO 7 Placa Motora → Terminales nerviosas + Fibra muscular Hendidura sináptica→ Espacio entre el terminal nervioso y la membrana de la fibra muscular Formación de Acetilcolina En aparato de Golgi del soma de la motoneurona de la médula espinal se forman las vesículas y son transportadas por transporte axonal, hasta las fibras nerviosas en la unión neuromuscular. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de las fibras nerviosas terminales y luego es transportada al interior de las vesículas, donde se almacena. La energía para la síntesis de acetilcolina deriva del ATP que suministran las mitocondrias. Liberación de Acetilcolina El potencial de acción que llega al terminal nervioso estimula la apertura de canales de Ca ++ regulados por voltaje, que se encuentra en la membrana del terminal nervioso. El Ca ++ se difunde desde el espacio sináptico al interior del terminal. Los iones de Ca ++ ejercen una atracción sobre las vesículas de acetilcolina, arrastrándolas hacia la membrana neural. Se fusionan entre si y secretan acetilcolina a la hendidura sináptica por medio de la exocitosis. La acetilcolina se une a los canales iónicos regulados por acetilcolina, ejerciendo sobre este un cambio conformacional que permite la entrada de iones positivos, en especial el Na + al interior de la membrana muscular. Esto crea un cambio local de potencial en la membrana de la fibra muscular; que se denomina “Potencial de la placa motora” A su vez, este potencial inicia un potencial de acción que viaja por la membrana muscular y causa la contracción. Canales iónicos regulados por acetilcolina→ Complejo proteico localizados en la membrana muscular Están formados por 5 subunidades→ 2 Α (alfa) Donde se unen 2 moléculas de acetilcolina para abrir el canal, Β (beta), Γ (gamma), Δ (delta) Los iones negativos no pasan por el canal, debido a que existen fuertes cargas negativas en la “boca” del canal. Eliminación del acetilcolina 1. Destrucción por la acetilcolinesterasa→ Se escinde la acetilcolina en ion acetato y colina. La colina es reabsorbido por el terminal nervioso gracias la clatrina (proteína contráctil de membrana responsable de formar vesículas) para ser reutilizado en la síntesis de acetilcolina. 2. Pequeña cantidad de acetilcolina difunde fuera del espacio sináptico. Miastenia Grave→ Enfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia d e anticuerpos que atacan a los canales iónicos regulados por acetilcolina. Causa parálisis debido a la incapacidad de uniones neuromusculares de transmitir señales desde fibras nerviosas a fibras musculares. Al paciente se le administra Neostigmina (inactiva la Acetilcolinesterasa) 16 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Retículo sarcoplasmático→ Formado por 1 tubo longitudinal y 2 cisternas terminales, que son depósitos de Ca++.La asociación de 2 cisternas terminales y un túbulo T constituye una “triada”. Túbulo T Cisterna Túbulo Longitudinal Acoplamiento Excitación-Contracción Es el proceso mediante el cual el potencial de acción, producto de la excitación del músculo viaja a lo largo de las paredes del túbulo T (Invaginaciones del sarcolema). El cambio de voltaje es detectado por los receptores de dihidropiridina que están ligados a los canales receptores de rianodina, en las cisternas reticulares sarcoplásmicas adyacentes. La activación de los receptores de dihidropiridina provoca la apertura de los canales receptores de rianodina en las cisternas, estimulando as la liberación de Ca ++  por parte del retículo sarcoplasmático, permitiendo así la contracción muscular Las cisternas terminales del retículo sarcoplasmático→ Depósitos de Ca ++ La contracción se termina una vez acabado el potencial de acción, el Ca ++ es bombeado hacia el interior del retículo sarcoplasmático por medio de la bomba de Ca→ Transporte activo La Calsecuestrina→ Proteína en el interior del retículo sarcoplasmático con alta capacidad de concentrar/almacenar Ca++ Fármacos que afectan a la trasmisión en la unión neuromuscular Fármacos que estimulan la fibra muscular por su acción similar a la acetilcolina: Metacolina, carbacol, nicotina, pilocarpina, lobelina, etc. No son destruidos por la colinesterasa Fármacos que estimulan la unión neuromuscular mediante la inactivación de la acetilcolinesterasa: Neostigmina, fisostigmina, Edrofonio, órganos fosforados, etc. Inactivan la acetilcolinesterasa, de modo que no puede hidrolizar la acetilcolina. Fármacos que bloquean la trasmisión en la unión neuromuscular: fármacos curariformes, impiden el paso de los impulsos desde la terminación nerviosa hacia el músculo.    17 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 18 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Excitación y contracción del músculo liso CAPÍTULO 8 Compuesto por fibras más pequeñas que el músculo esquelético Tipos de músculo liso Músculos liso multiunitario→ Cada fibra muscular opera independientemente del resto y es inervada por una única terminación nerviosa. Responde principalmente a estímulos nerviosos. No genera potenciales de acción debido a que sus fibras son muy pequeñas. Músculo liso unitario→ Sus fibras se contraen juntas como si fueran una sola unidad. Están asociadas en capas o haces y tienen uniones en hendidura, permitiendo que el potencial de acción fluya libremente de una fibra a otra. También se conoce como músculo liso sincital o visceral.   Moléculas contráctiles El músculo liso contiene filamentos de actina y miosina (relación 10:1). A diferencia del m. esquelético, estos no van a tener el complejo troponina-tropomiosina, sino que poseen la calmodulina (fija el Ca ++ necesario para la contracción). Los filamentos de actina se extienden desde unos análogos de los discos Z llamados “cuerpos densos”, los cuales pueden estar unidos a la membrana celular. Los filamentos de actina se superponen a un solo filamento de miosina, es decir que la miosina posee puentes cruzados lateropolares que tracciona de un filamento de actina en una dirección en un lado, y tracciona de otro filamento de actina en dirección opuesta, en el otro lado (los filamentos de miosina y actina están en una disposición desordenada). Proceso de contracción En vez de la Troponina, existe una proteína llamada calmodulina, la cual se une a 4 iones de Ca ++ cuando este ingresa a la célula. El complejo calmodulina-Ca ++ se une y activa la miosina cinasa, la cual permite la fosforilac ión de la cabeza de miosina (cadena reguladora), y así, la unión del puente cruzado con el filamento de actina, causando así la contracción. El término de la contracción está dado por la miosina fosfatasa (Se inactiva cuando deja de entrar Ca++). La cual desfosforila la cadena ligera reguladora de los puentes cruzados y el músculo entra en relajación. En resumen, el acople y desacople de la cabeza de miosina depende de esta actividad enzimática. Mecanismo de “cerrojo”      Permite al músculo liso realizar contracciones fuertes, prolongadas y con bajo gasto energético. El número de cabezas unidas a la actina determina la fuerza estática de la contracción. El comienzo lento de la contracción del músculo liso y la prolongada duración de esta, son causados por la lentitud del ciclo de los puentes cruzados de miosina (unión y liberación con la actina), que se debe por la poca actividad de la ATPasa de la cabeza de miosina. La mayor fuerza de contracción del músculo liso se debe al prolongado periodo de anclaje de los puentes cruzados a los filamentos de actina. Se necesita menos energía para mantener la contracción del músculo liso que del esquelético. Diferencias funcionales entre músculo liso y esquelético 19 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Velocidad de inicio de contracción Duración de la contracción Fuerza de la contracción Fuente de Ca ++ la M. Esquelético M. Liso Rápida (mayor actividad de la ATPasa) Menor Se modifica según la longitud del músculo Lenta (menor actividad de la ATPasa) Mayor (Mecanismo cerrojo) Es constante, sin importar los cambios de longitud. Es mayor que el esquelético debido a su mayor período de anclaje de los filamentos Líquido Extracelular Retículo Sarcoplasmático Tensión-relajación del músculo liso Capacidad que tienen algunos músculos lisos unitarios viscerales, en especial los órganos huecos de recuperar casi su fuerza de contracción original. Permitiendo así que mantengan aproximadamente la misma presión en el interior de su luz, a pesar de grandes cambios de volumen a largo plazo (la longitud de sus fibras). Ej. Vejiga, estómago. Uniones neuromusculares del músculo liso Uniones difusas→ Presentes en el músculo liso unitario (visceral). Fibra nerviosa libera neurotransmisores en la matriz extracelular. Potencial de acción se transmite debido a la proximidad de membranas Uniones de contacto→ Presentes principalmente en músculo liso multiunitario, cada fibra recibe inervación directa de la fibra nerviosa, la cual presenta varicosidades por donde las vesículas liberan el neurotransmisor a una hendidura sináptica Las sustancias transmisoras más importantes secretadas por los nervios autónomos que inervan al músculo liso son: Se ligan a las proteínas receptoras de la membrana y  Acetilcolina  Noradrenalina estas pueden ser excitadoras o inhibidoras   Potenciales de membrana y de acción en el músculo liso Potencial en reposo→ -50mV a -60mV (menos negativo que el del m. esquelético) Potencial de acción→ Esta puede ser en: o En espiga – Por apertura de los canales de Na+ En meseta – Se debe principalmente a la o lentitud de la apertura y cierre de los canales de Ca++ Existen más canales de Ca ++  reguladas por voltaje en el músculo liso y pocos canales de Na +  que en el músculo esquelético. El flujo de Ca ++ es el responsable del potencial de acción. Potenciales de onda lenta u ondas marcapasos → Oscilaciones del potencial de membrana en ciertos músculos lisos (Ej. La pared intestinal) y se originan sin ningún estímulo extrínseco. Pueden generar potencial de acción si sobrepasa el umbral de ( -35mV) por sumación, esto se debe a que las conductancias (permeabilidad) de los canales iónicos aumentan y disminuyen de manera rítmica. 20    Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Excitación del músculo liso por distensión muscular→ Cuando el músculo liso se distiende lo suficiente genera potenciales de acción espontáneos debido a: Potenciales de onda lenta Disminución de la negatividad global del potencial de membrana que produce la propia distensión al ser más permeables al Ca++ en el momento que se distiende.   Fuentes de estímulos Los estímulos que provocan la contracción del músculo liso pueden ser: 1. Nerviosos→ Por los neurotransmisores 2. Hormonales→  Hay estímulos que ejercen su efecto sin generar un potencial de acción (factores estimuladores no nerviosos y sin potencial de acción). Noradrenalina Adrenalina Angiotensina Histamina Endotelina Vasopresina Oxitocina Serotonina Los estímulos hormonales pueden actuar de 2 formas: Generando un potencial de acción→  la hormona se une a receptores excitadores y estimulan la apertura de canales iónicos de Na + o Ca++. Sin generar un potencial de acción→ La hormona puede activar un receptor de membrana al producir un cambio interno de la fibra muscular sin abrir los canales iónicos, por activación de segundos mensajeros, por flujo iónico sin que se produzca potencial de acción (potencial electrotónico) entra menos Ca ++ pero a la vez sale K+, por lo que no se produce la despolarización. 3. Mecánicos →Por distensión del músculo, se produce por:       Potencial de onda lenta Potencial de membrana se hace menos negativo. Potencial electrotónico→ Hay fibras muy pequeñas en donde no es posible el intercambio iónico para generar el potencial de acción, entonces aprovecha los flujos eléctricos que viaja por los lípidos. Factores químicos tisulares locales→ Son variaciones de las condiciones locales del líquido intersticial pueden influir sobre la contracción de ciertos músculos lisos. Fuentes de Ca++ en el músculo liso El potencial de acción del músculo liso es acusado principalmente por la entrada de iones de Ca ++ al interior de la célula a través de la membrana celular. Retículo sarcoplasmático es rudimentario en la mayoría de los músculos lisos, sin embargo en ciertas células de músculos liso es moderadamente desarrollado Caveolas→ Pequeñas invaginaciones del sarcolema en el músculo liso (análogos rudimentarios al sistema de túbulos T). Cuando se transmite un potencial de acción al interior de las caveolas, se excita la liberación de Ca++ de los túbulos sarcoplásmicos contiguos. También pueden entrar iones de Ca++ a través de canales de Ca++ activados a hormonas (No causa un potencial de acción. No varía mucho potencial de membrana porque salen iones de K +  para mantener el potencial casi normal). 21 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina La fuerza de la contracción del músculo liso depende mucho de la concentración de iones de Ca ++ en el LEC Ca++→ Posee 2 funciones: Genera potenciales de acción Desencadena la contracción Bomba de Ca++→ Bombea Ca++ Fuera de la fibra muscular, ya sea al LEC o al interior del retículo sarcoplasmático (acción Lenta)   22 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 23 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Funciones motoras de la médula espinal: Los reflejos medulares CAPÍTULO 54 Husos musculares→ Son receptores sensitivos musculares distribuidos por todo el vientre del músculo. Informan sobre el cambio de longitud del músculo, la velocidad de los cambios y el estado actual de la longitud músculo, a partir de que la médula debe estar permanentemente informada de la longitud del músculo. La función más importante es en estabilizar la posición corporal durante las acciones motoras a tensión. El huso muscular está formado por cierto número de fibras intrafusales, las cuales están rodeadas por capsulas de tejido conectivo y están inervadas por fibras nerviosas gamma. Por fuera de esta cápsula, se encuentra las fibras musculares extrafusales y son inervadas por fibras nerviosas alfa. Las fibras intrafusales poseen 2 extremos contráctiles y una porción central que carece de filamentos de actina y miosina (no contráctil). Los extremos constituyen la parte motora, mientras que el centro se considera la parte sensitiva. Tipos de fibras intrafusales Fibras de bolsa o saco nuclear→ Muchos núcleos se reúnen en “bolsas” en la porción central de la zona receptora. Fibras de cadena nuclear→ Los núcleos se alinean en una cadena a lo largo de la zona receptora. (más abundantes)   Inervación del huso muscular La parte contráctil del huso (extremos) es estimulado por fibras nerviosas motoras gamma (fibras eferentes gamma). Las fibras sensitivas se originan en la parte central o porción receptora del huso. Son estimuladas por el estiramiento de la parte media del huso. Existen 2 tipos de terminaciones nerviosas sensitivas: Terminación primaria (anuloespinal)→  Presentes tanto en las fibras de cadena nuclear como en las de saco nuclear. Terminación secundaria→ Presentes solo en las fibras de cadena nuclear. Se encuentran a los lados de las terminaciones primarias. El huso muscular envía a la médula 2 clases de información: Respuesta estática→ Informa la longitud actual del músculo en estado de reposo (posición estática, en este momento. Ya sea antes o después de la contracción). Se transmite a través de las terminaciones primarias y secundarias. Está a cargo de las fibras de cadena nuclear. Respuesta dinámica→ informa sobre cambios bruscos de longitud de estiramiento en el músculo, este estiramiento es lo suficiente intenso para que la respuesta estática sea suprimida. Se transmite a través de terminaciones primarias. Está a cargo de las fibras de bolsa nuclear. Esto se da mientras el músculo este cambiando de longitud y cuando llega a su nueva longitud, esta repuesta se suprime, reapareciendo la señal estática.     24 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Cuando el músculo se estira con lentitud, el número de impulsos va creciendo proporcionalmente, por lo tanto la respuesta estática no se ve afectada y sigue siendo una respuesta estática. En cuanto a la inervación motora de las fibras intrafusales, hay 2 tipos: Gamma dinámica (Gamma D)→ presentes en las fibras de bolsa nuclear. Su excitación refuerza la respuesta dinámica y suprime la estática. Gamma estática (Gamma S)→  Presentes en fibras de cadena nuclear. Potencian las respuestas estáticas y no influyen sobre las respuestas dinámicas. Los husos pueden enviar a la medula señales: Positivas→ Mayor número de impulsos, indican estiramiento creciente. Negativas→ Menor número de impulsos, indican que el músculo deja de estirarse.     Reflejo miotático→ Tienden a oponerse al estiramiento, manteniendo el estado de longitud. Si el músculo se estira bruscamente, la activación de los husos causa la contracción refleja de sus fibras musculares extrafusales. (Respuesta de acortamiento). La vía de este reflejo es monosináptica Este reflejo puede ser: Dinámico→ Desencadenado por información transmitida por las terminaciones primarias. Se origina por el estiramiento rápido y actúa oponiéndose a cambios súbitos de la longitud muscular. Estático→  Desencadenado por las terminaciones primarias y secundarias (prolongado). Mantienen la contracción muscular del músculo estirado   Reflejo miotático negativo→ se opone al acortamiento del músculo (inhibición muscular refleja) Función de amortiguación→ Evita irregularidades de los movimientos corporales y permite que la contracción sea relativamente uniforme (función de promediación de señal del reflejo del huso muscular). Coactivación→ Fenómeno de estimulación simultanea de la motoneurona alfa y de la motoneurona gamma. Permite que fibras extrafusales e intrafusales se contraigan al mismo tiempo, de esta manera: Se evita que se modifique la longitud de posición del huso Impide que el reflejo miotático se oponga a la contracción Mantiene la función de amortiguación del huso      Reflejo rotuliano→ Produce el estiramiento del cuádriceps y genera el reflejo miotático (dinámico). Esto hace que se contraiga este músculo, evitando el estiramiento excesivo y hace que la pierna se estire por la acción propia del cuádriceps. Clono→ Facilitamiento de una respuesta refleja, solo se da en estado patológico. O sea que es una oscilación del reflejo miotático por una motoneurona superior afectada. Órgano tendinoso de Golgi→ Receptores sensitivos musculares encapsulados que se distribuyen en los tendones. El objetivo es detectar y promediar los niveles de tensión en el músculo, los cambios y la velocidad con que ocurren. Esta formados por un grupo de 10-15 fibras tendinosas musculares rodeadas por una vaina de tejido conectivo. Envía 2 tipos de información: 25 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Estática→ Durante períodos de reposo Dinámica→ Cuando hay cambios bruscos en la tensión Las señales procedentes del órgano tendinoso son transmitidas a la médula por fibras nerviosas de tipo Ib.   Reflejo Tendinoso→ Tiende a la relajación  brusca del músculo como respuesta a un exagerado grado de tensión (reacción de alargamiento o de navaja), evitando el daño estructural del músculo. Es inhibidor: Fibras nerviosas Ib hacen sinapsis con interneuronas en la médula que inhiben a la motoneurona anterior, lo cual inhibe la contracción. La estimulación de los órganos tendinosos de Golgi tiene 2 funciones Producir inhibición refleja de la contracción muscular. Igualar las fuerzas contráctiles de fibras musculares separadas, aquellas fibras que tengan una tensión excesiva son inhibidas mientras que las fibras con una tensión débil tienen una mayor excitación.   Reflejo Flexor→ Flexión de una parte del cuerpo como respuesta a un estímulo principalmente nociceptivo. Cuando no involucra músculos flexores se denomina “reflejo de retirada”. La vía del reflejo es polisináptica. El mecanismo neural provoca la excitación del grupo muscular flexor y la inhibición del grupo muscular extensor (antagonista). Esto se da por 3 circuitos: Divergentes→ Difunden reflejo a músculos necesarios para la retirada De inhibición reciproca→ Inhiben grupo muscular antagonista (relajación) simultánea a la excitación del grupo muscular agonista (contracción). La vía por la cual se lleva a cabo se denomina “inervación recíproca”. Para la posdescarga→ Permite prolongar un poco más la repuesta. Periodo que evita que el músculo regrese a su estado inicial por un tiempo.    Reflejo Extensión Cruzado→ Extensión de la extremidad opuesta a la cual recibió el estímulo nociceptivo. Ocurre después de un tiempo del reflejo flexor. Se basa en vías aferentes cruzadas que estimulan motoneuronas contráctiles. Permite alejarse más el cuerpo de la fuente causante del estímulo. El circuito posdescarga es más prolongado que en el reflejo flexor para mantener el equilibrio.   Espasmos→ Se produce por distintos motivos usualmente a estímulo doloroso, sirve como mecanismo de seguridad. Ej. En caso de lesión ósea, inmoviliza la extremidad afectada. El mecanismo del calambre es metabólico, debido a la irritación del músculo por A c. Láctico y esta señal se responde con más contracción. Para romper el calambre se hace una extensión forzada del músculo, rompiendo la señal. Shock medular→ Reacción que se produce cuando se secciona la médula, se suprime la excitación tónica por parte de centros superiores. Por lo general hay depresión de funciones medulares por debajo de la sección afectada. Luego, las neuronas musculares recuperan gradualmente excitabilidad para compensar la pérdida. Presenta hipotensión y arreflexia en la etapa inicial, luego hiperreflexia. 26 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina   Acto Reflejo→  Es una respuesta motora o secretora a un estímulo. Esta debe ser espontanea, estereotipada e inconsciente que sigue la vía del arco reflejo. Arco Reflejo→ Es la vía neuronal más rápida por la cual se produce un acto reflejo. 27 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 28 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Organización del sistema nervioso, funciones básicas de la sinapsis CAPÍTULO 45 Sinapsis nerviosa→ Estructura que relaciona 2 o más neuronas para la regularización nerviosa mediante la trasmisión de información (impulso nervioso). Hay de 2 tipo principales de sinapsis: Químicas→ Se transmite un neurotransmisor a nivel de la terminal nerviosa de una célula a otra. Su conducción es unidireccional (permite enviar señales hacia objetivos específicos). La excitación o inhibición de la neurona está dada por la característica del receptor, más no por el neurotransmisor. Eléctricas→ Se transmite el impulso nervioso directamente de una neurona a otra, debido a que poseen uniones en hendidura.   Anatomía fisiológica de la sinapsis Está constituida por: Terminal presináptico→ Poseen botones sinápticos y estos a su vez contienen vesículas de transmisores y mitocondrias que proveen ATP para la síntesis de sustancias transmisoras (neurotransmisores) Poseen abundancia de canales de Ca ++ dependientes de voltaje. Hendidura sináptica Membrana postsináptica→ Contiene proteínas receptoras excitadoras o inhibitorias, dependiendo de la sustancia transmisora a la que se unen.    Mecanismo de liberación del neurotransmisor Cuando un potencial de acción llega a la terminal nerviosa presináptica, se abren los canales de Ca++, permitiendo la entrada de Ca ++  a la terminal. Los iones de Ca++ se unen a proteínas de la superficie interna de la membrana presináptica denominadas “sitios de liberación”. Esto atrae a las vesículas a la membrana, con la cual se fusionan a los “sitios de liberación”, y se libera el  neurotransmisor a la hendidura sináptica por exocitosis. Función de las proteínas receptoras en la membrana postsináptica El receptor postsináptica posee 2 porciones: Componente de unión→ Sobresale de la membrana y es donde el neurotransmisor se une en la hendidura sináptica. Componente ionóforo→ Atraviesa toda la membrana hasta el interior de la neurona postsináptica, y este componente se divide en 2 partes: Canal iónico o Canal catiónico: Permite el paso de ciertos iones (Na +, K+ y Ca++) Canal aniónico: Permite principalmente el paso de Cl  Toda sustancia transmisora que permite la entrada de cationes se la denomina transmisor excitador y por lo contrario si permite la entrada de aniones transmisor inhibidor. 29 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina o Modifica determinadas funciones celulares internas Permite generar un efecto duradero en la acción neuronal Ej. Proteína G→ Está unida a la porción de un receptor que sobre sale en el interior de la célula, posee un componente α, β, γ. Tras el impulso nervioso la porción α se separa de las porciones β, γ. Esta porción α cumple varias funciones Abre canales iónicos específicos en la membrana postsináptica Activar el AMPc y GMPc Activa enzimas intracelulares Activa la transcripción génica para la formación de nuevas proteínas. Activador de 2do mensajero Receptores excitadores e inhibidores en la membrana postsináptica La respuesta de la neurona postsináptica frente a una sustancia transmisora depende de la naturaleza del receptor, que puede ser: Excitador o inhibidor. Excitación→ Es causada por una despolarización, que puede producirse por: Apertura de canales de Na+ en la neurona postsináptica. Depresión de la conducción mediante los canales de Cl - y K+ (reduce la difusión de los iones de Cl-). Cambios del metabolismo celular para aumentar la actividad celular y aumenta por el número de receptores excitadores o disminuir el número de receptores inhibidores. La membrana presináptica de noradrenalina (NE) posee autoreceptores, en el momento que libera la NE, este ejerce su acción postsináptica. Pero como posee autoreceptores este actúa sobre sí mismo para modular la liberación de la sustancia transmisora.    Inhibición→ Es causada por la hiperpolarización, que puede producirse por: Apertura de canales Cl- en la neurona postsináptica. Aumento de la conductancia de iones de K +, permitiendo su salida al LEC. Activación de enzimas receptoras que inhiben las funciones metabólicas celulares, aumentando la cantidad de receptores inhibidores o disminuyendo los excitadores    Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Potencial de reposo del soma neuronal de motoneurona es de -65mV. Siendo menos negativo al potencial en reposo del nervio periférico o de la fibra muscular. Esto permite un control tanto positivo o negativo del grado de excitabilidad. Los cambios del potencial de membrana postsináptica pueden ser: Potencial postsináptico excitador (PPSE)→ Cuando hay un cambio local de membrana en reposo hacia un estado menos negativo. Puede generar un potencial de acción si alcanza el umbral de excitación (-45mV). Por lo general esto no se logra con una sola descarga como en el caso del músculo, sino que es necesario que ocurra el fenómeno de “sumación de potenciales”.  30 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina  Potencial postsináptico inhibidor (PPSI) → Cambio local del potencial de membrana en reposo hacia un estado de mayor negatividad, a causa al ingreso de Cl- y salida de K+. Distribución uniforme del potencial eléctrico→ El LIC es una solución electrolítica muy conductora, es importante ya que desempeña un cometido en la “sumación de potenciales” Inhibición neuronal GABA Inhibición presináptica→ Consiste en la hiperpolarización del elemento presináptico, el cual se inhibe por una neurona inhibidora. O sea que el impulso no se envía a la neurona postsináptica, cortando el circuito. Inhibición por cortocircuito o fijación del potencial → En el momento que entra Na+ debido al potencial de acción, y gracias a este potencial, simultáneamente se abren los “canales de boca ancha” y permite el paso de Cl -. El Na+  trata de despolarizar pero el Cl-  lo neutraliza evitando la despolarización de la membrana. Inhibición electrotónica→ La hiperpolarización se transmite por la conducción electrotónica. Inhibición por retroacción→ Consiste en la excitación N. Excitadora N. Inhibidora de la neurona inhibidora por parte de la neurona excitadora, causando así la inhibición de la neurona excitadora.     Sumación de potenciales Sumación espacial→ Sumación de descargas provenientes de distintas terminales presinápticas (aumentos de número de sinapsis, es el símil de sumación de múltiples fibras en el m. esquelético) Sumación temporal→ Sumación de descargas provenientes de una sola terminal sináptica (aumento de frecuencia) Facilitación de las neuronas→ Cuando el potencial de membrana está más cerca del umbral de descarga de lo normal, esto hace que los grandes grupos de neuronas sean capaces de responder con rapidez a las señales que han sido enviadas de otros orígenes.    Funciones especiales de las dendritas para excitar a las neuronas Las dendritas pueden recibir señales procedentes de una gran región espacial entorno a la motoneurona, dándose la sumación espacial de varias fibras presinápticas Casi ninguna dendrita transmite potenciales de acción porque sus membranas tienen pocos canales de Na + dependiente de voltaje y sus umbrales de excitación son muy elevados. Estas son capaces de transportar corrientes electrotónicas hacia el soma (conducción de iones positivos en el LIC pero sin la generación de un potencial de acción). Disminución de la corriente electrotónica (inhibición por decremento)→ Disminución de la corriente electrotónica desde la dendrita al soma, Esto se debe a que las dendritas son parcialmente permeables a los iones de K y Cl, lo que vuelve porosas a las corrientes electrotónicas (Conducción decreciente). Aquellas sinapsis que se hallan cerca del soma ejercen un efecto mayor ya sea para excitar o inhibir. Las dendritas pueden sumar los PPSE e PPSI del mismo modo que el soma. 31 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina       Estado excitación e inhibición→ Nivel acumulado de impulsos excitadores que la neurona recibe (grado de excitación supera al de inhibición). Y si es mayor la inhibición que la excitación se llama estado inhibidor. Fatiga sináptica→ Consiste en el agotamiento de la sustancia transmisora de la terminal presináptica cuando ha ocurrido un exceso de actividad (mecanismo de control en caso de epilepsia) Retraso sináptico→ Tiempo comprendido entre la liberación del transmisor y el inicio de la despolarización de la membrana postsináptica. Efecto de la acidosis y alcalosis→ En una acidosis disminuye acusadamente la actividad neuronal, mientras que la alcalosis aumenta la excitabilidad neuronal. Efecto de la hipoxia→ Puede ocasionar una ausencia completa de la excitabilidad en algunas neuronas. Efecto de los fármacos→ La cafeína, teofilina y teobromina, incrementan la excitabilidad neuronal y baja el umbral de excitación. La estricnina inhibe a los transmisores inhibidores. Los anestésicos aumentan el umbral de excitación. ¡Importante! El impulso nervioso empieza en el cono axónico o cono de arr anque. 32 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 33 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Sistema nervioso autónomo y la médula suprarrenal CAPÍTULO 60 Sistema nervioso simpático Neuronas preganglionar→ Situada en columna intermediolateral de sustancia gris de la médula espinal T1-L2. Neurona postganglionar→ Situada en ganglios de cadena simpática generalmente, o en ganglios periféricos. Axón de neurona preganglionar sale junto con las raíces anteriores del nervio raquídeo y pasa a ganglios de cadena simpática a través del ramo comunicante blanco. Puede tener 3 destinos: Hacer sinapsis con la neurona postganglionar del ganglio que penetra. Ascender o descender por cadena y hacer sinapsis con una neurona postganglionar de otro ganglio. Atravesar el ganglio y hacer sinapsis en un ganglio periférico. El axón de la neurona postganglionar sale del ganglio autónomo y se dirige al órgano efector. Algunas fibras postganglionar pueden pasar a un nervio raquídeo a través del ramo comunicante gris.    Sistema parasimpático Neurona preganglionar→ Situada en el S.N.C., en un núcleo del tronco encefálico y en las porciones sacras de la médula (núcleos autónomos sacros). Las fibras preganglionares emergen con los nervios craneales III, VII, IX y X, y con las fibras motoras sacras (raíces S2 y S3, también las S1 y S4 suelen tener este componente). Neurona postganglionar→ Situadas en ganglios periféricos en la pared del órgano efector Las fibras postganglionares son cortas y llegan al órgano efector. Sustancias transmisoras en las sinapsis del sistema nervioso autónomo Sinapsis entre neurona preganglionar tanto en el simpático como en el parasimpático utiliza acetilcolina (ACh) como neurotransmisor. Se sintetizan en las varicosidades y se almacenan en las vesículas transmisoras de ACh. En las sinapsis postganglionar y en la célula efectora parasimpática utiliza ACh como neurotransmisor (Fibra colinérgica) En las sinapsis postganglionar y célula efectora simpática utiliza noradrenalina (NE, fibra noradrenérgica) pero en algunos casos es colinérgica (en las glándulas sudoríparas, m. pilo erectores y algunos vasos sanguíneos). Los receptores de estos neurotransmisores pueden activarse de 2 formas: Canal iónico→ Alternando su permeabilidad a ciertos iones. Segundo mensajero→ Proteína G.   34 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Efectos del S.N.A. sobre los órganos 35 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Médula suprarrenal Las fibras preganglionares simpáticas atraviesan la cadena simpática sin hacer sinapsis y llegan a la médula suprarrenal por los n. esplácnicos, por donde hacen sinapsis con células secretoras modificadas. La noradrenalina es metilada y se convierte en adrenalina. La médula suprarrenal secreta ambas sustancia a la sangre (80% adrenalina y 20% noradrenalina). Existe un efecto prolongado (2 a 4 min) debido a que en la sangre debido a que no hay enzima que las degrade, pero son degradadas en el hígado. La adrenalina y la noradrenalina poseen funciones semejantes pero difieren en la intensidad en la que ejercen el efecto. Estimulación del corazón Constricción de los vasos sanguíneos musculares  Aumento del metabolismo tisular  Adrenalina Noradrenalina ↑↑↑↑↑ ↑ ↑↑↑↑↑ ↑ ↑↑↑↑↑ ↑ Hay 2 mecanismos por el cual se secretan estas sustancias: a través del simpático (directa) o a través de las hormonas de la médula suprarrenal (indirecta) → Unos de estos mecanismos puede sustituir al otro en caso de daño de una de estas vías (Factor de seguridad). Diferencias entre SNA y el esquelético→ Una estimulación baja por parte del SNA es suficiente para obtener una respuesta de los órganos efectores. Tono simpático y parasimpático→ Actividad basal simpática y parasimpática de un órgano (Esto no quiere decir que son equivalente en cuanto a intensidad). Esto permite que solo unos de estos sistemas aumenten o disminuyan su tono dentro de un órgano estimulado. Hipersensibilidad por denervación→ Cuando se da la denervación de un órgano, se pierde el tono simpático o parasimpático, pero un mecanismo intrínseco trata de recuperar esta actividad basal. Como respuesta a la falta de estimulación simpática o parasimpática, El órgano interpreta como carencia de receptores y comienza el aumento del número de receptores en la membrana postsináptica (regulación al alza de los receptores), por lo que se da la hipersensibilidad por denervación. Por lo tanto cuando se inyecta adrenalina o ACh la reacción efectora queda inmensamente potenciada. Reflejos autónomos Simpáticos→ Son simultáneos y masivos. Se activa frente a respuestas de alarma o de estrés, preparando al cuerpo para reacción frente a situaciones de este tipo. Parasimpático→ Son focales y específicos. En ciertos casos hay reacción de órganos relacionados. Farmacología del SNA Simpaticomiméticos directos→ Adrenalina, la metoxamina, etc. estos fármacos difieren entre sí debido al grado de acción y su duración dentro del organismo. Los fármacos más importantes: Fenilefrina (receptores α) Isoprenalina o isoproterenol (receptores β) y Salbutamol (Receptores β2) Simpaticomiméticos indirectos→ efedrina, tiramina y anfetamina (Provocan la liberación de la NE en las terminales nerviosas. Bloqueadores de actividad adrenérgica→  Reserpina (Evita síntesis y almacenamiento de NE en las varicosidades), guanetidina (impide la liberación de NE en las varicosidades), 36      Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina    fenoxibenzamina, fentolamina (α-bloqueadores), metoprolol (bloqueador β1) y propranolol (bloqueador α1 y β2). Parasimpaticomiméticos directos→ Pilocarpina y metacolina (Receptores M), Nicotina (receptores N) Parasimpaticomiméticos indirectos→  Neostigmina, piridostigmina, fisostigmina, ambenomio. Antimucarínicos→ Atropina, homatropina y escopolamina 37 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 38 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Organización del sistema nervioso, funciones básicas de los neurotransmisores CAPÍTULO 45, 60 Y OTRAS FUENTES (Exposiciones por parte de alumnos) 1. Transmisores de molécula pequeña y neuropéptido Las sustancias químicas que actúan como transmisores sinápticos se dividen en dos grupos: Transmisores de acción rápida y molécula pequeña, que son los que producen las respuestas más inmediatas del sistema nervioso sensitiva o motora y son recapturado ya sea en su forma completa o en metabolitos. Neuropéptidos poseen un tamaño molecular muy superior y que normalmente presentan una acción mucho más lenta que van a estimular la apertura de compuertas iónicas y causar cambios en el potencial de membrana. Muchos neuropéptidos  Neurotransmisor Diferencias Neuropéptido Tamaño Pequeño Grande Potencia Menor Mil veces mayor Duración del efecto Breve Prolongado Lugar de Síntesis Citosol de terminal Ribosomas del soma presináptico neuronal Rapidez de inicio de efecto Mayor Menor Neurotransmisores o Neurotransmisores o Funciones Neuromoduladores Neuromoduladores   Síntesis: Se sintetiza en el aparto de Golgi y luego es enviado en vesículas hacia las terminales nerviosas Funciones generales: : 2. Cotransmisores Los cotransmisores aparte de activar la neurona postsináptica la contribuyendo a una mejor acción del transmisor principal. Para que el efecto del neurotransmisor sea comodulado por el cotransmisor debe haber receptores para el cotransmisor en la otra neurona. Ejemplos: Transmisor Dopamina GABA  Acetilcolina Cotransmisor Glutamato Sustancia P /Glicina VIP/acetilcolina 39 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina 3. Neurotransmisores Acetilcolina Síntesis→ Varicosidades, Acetil CoA + Colina Acción→ Efecto excitador en general excepto en el corazón Receptores→ Muscarínicos (M1, M2, M3, M4 yM5) Nicotínicos (N n, Nm) Metabolismo→ Es hidrolizado por la acetilcolinesterasa Metabolitos de excreción→ Acetato y Colina Lugares en el SN donde actúan→ Sistema nervioso parasimpático (N y M) sistema nervioso simpático (N, neurona preganglionar), encéfalo (M) y medula y SNP (N). Adrenalina Síntesis→ Médula suprarrenal, metilación de la noradrenalina Acción→ Efecto excitador en el corazón y aumenta el metabolismo tisular Receptores→ Alfa (α1 α2) y Beta (β1,β2 y β3) Mayor afinidad al β Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO (Monoaminooxidasa) y COMT (Catecol-OMetiltransferasa) Metabolitos de excreción→ Ác. 3-metoxi-4hidroxi-mandélico (VMA) Lugares en el SN donde actúan→ Noradrenalina Síntesis→ Varicosidades, hidroxilación de la dopamina Acción→ Depende del receptor al que se une Receptores→ Alfa (α1 α2) y Beta (β1,β2 y β3) Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO (Monoaminooxidasa) y COMT (Catecol-OMetiltransferasa) Metabolitos de excreción→ Ác. 3-metoxi-4hidroxi-mandélico (VMA) Lugares en el SN donde actúan→ Sistema nervioso simpático (neuronas postganglionares).                   Dopamina Síntesis→ Sustancia negra, descarboxilación de la Dopa Acción→ Principalmente un efecto inhibidor Receptores→ Dopamínicos ( D 1, D2, D3, D4, D5 ) Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO (Monoaminooxidasa) y COMT (Catecol-OMetiltransferasa) Metabolitos de excreción→ Ac. Homovalínico Lugares en el SN donde actúan→ Cerebro Histamina Síntesis→ Todos los tejidos, descarboxilación de la L -histidina Acción→ Inhibe el apetito, vasodilatación, ↑Permeabilidad capilar, media el dolor y edema Receptores→ Histamínicos ( H1, H2, H3 ) Metabolismo→ Es metabolizado por la N-metiltransferasa y Diaminooxidasa Metabolitos de excreción→ Ac. N-Metilimidazolacetico (Metilación) y, el ácido imidazol acético + ribosido (Desaminación oxidativa) Lugares en el SN donde actúan→ Hipotálamo y terminaciones nerviosas sensitivas Serotonina Síntesis→ Núcleos del rafe, descarboxilación del 5-hydroxytriptófano Acción→ Participa sueño-vigilia, regulador del ritmo circadiano y presión ar terial, inhibidor de las vías del dolor 40              Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina     Receptores→ Receptores→ 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7 Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO MA O (Monoaminooxidasa) Metabolitos de excreción→ Ácido 5-hidroxiindolacético Lugares en el SN donde donde actúan→ Hipocampo, amígdala, hipotálamo, neocórtex y sistema Límbico y ganglios periféricos Glicina Síntesis→ Serina Hidroximetil Transferasa + Serina Acción→ Inhibidor Receptores→ NMDA Metabolismo→ Serina Hidroximetil transferasa Metabolitos de excreción→ excreción→ Serina Lugares en el SN donde actúan→ Glutamato Síntesis→ Transaminación del α-cetoglutarato α -cetoglutarato (ciclo de Krebs) y de la glutamina Acción→ Excitador de las fibras sensitivas del SNC y de la corteza cerebral Receptores→ Receptores metabotrópicos (proteína G), cainato, AMPA, NMDA (ionotrópicos) Metabolismo→ glutamato deshidrogenasa y Aspartato transaminasa Metabolitos de excreción→ α-cetoglutarato α-cetoglutarato y glutamina Lugares en el SN donde actúan→ Corteza actúan→ Corteza cerebral Aspartato Síntesis→ Transaminación del oxalacetato y de la asparragina Acción→ Excitador del SNC Receptores→ Receptores→ No hay receptor específico, específico, aunque estimula a los NMDA Metabolismo→ Aspartato Transaminasa Metabolitos de excreción→ Oxalacetato Lugares en el SN donde actúan→ SNC Encefalinas y endorfinas Síntesis→ Síntesis→ A partir del gen proopiomelanocortina (POMC), 3 precursores: proencefalinas, proopiomelanocortina proopiomelanocortina y piodimorfina Acción→ actividad analgésica y ↓motilidad intestinal (exógeno) e inhibe la apertura de los canales de Ca ++y la actividad de la adenil ciclasa, ciclasa, ↓AMPc(Endógeno) ↓AMPc(Endógeno) Receptores→ µ1, µ1, µ2, κ1, κ2, κ3, δ1 y δ2 Metabolismo→ Encefalinasa A, encefalinasa B y aminopeptidasa Metabolitos de excreción→ Lugares en el SN donde actúan→ Receptor Efecto µ Analgesia, depresión respiratoria, estreñimiento, euforia, sedación, aumento de la secreción de hormona somatotrópica somatotrópica y prolactina, miosis. κ Analgesia, diuresis, sedación, miosis, disforia δ  Analgesia                         41 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 42 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Eritrocitos, anemia y policitemia CAPÍTULO 32 Forma→ Forma→ disco bicóncavo permite que el eritrocito atraviese capilares, posee una membrana más grande para el contenido y como consecuencia consecuencia esta se puede deformar sin s in destruirse. Generalidades Funciones • Trasportar O2 gracias a la hemoglobina desde pulmones a tejidos • Trasportar CO2  en forma de bicarbonato desde tejidos a pulmones, gracias a anhidrasa carbónica. • Amortiguador acido-base por hemoglobina. Cantidad de eritrocitos en sangre Hombre: 5200000 aproximadamente ± 300000 Mujer: 4700000 aproximadamente ± 300000 Cantidad de hemoglobina en eritrocitos Hombre: 13 – 13 – 18  18 gr/dl, promedio 16gr/dl Mujer: 11 – 11 – 16.9gr/dl,  16.9gr/dl, promedio 14gr/dl Cada gramo de hemoglobina se puede combinar con aproximadamente 1.35 ml de O2 Hombre puede trasportar 21 ml de O2 Mujer puede trasportar 19 de O2       Formación del eritrocito Lugares de formación: durante el desarrollo del feto, se forman en el saco vitelino, luego en el hígado, bazo, ganglios linfáticos, Tras nacimiento en medula ósea de los huesos membranosos. Células madre hematopoyéticas pluripotenciales: • células en la medula ósea de las cuales derivan todas las células de la sangre circulante • da origen a unidad formadora de colonia (CFU) Células madre comprometidas: son la primera generación de células madre que no se pueden diferenciar de las células madre pluripotenciales. Proliferación y diferenciación de las células madre están controladas por proteínas llamadas inductores de proliferación o inductores de diferenciación, como la interleucina-3 43 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Va desde la médula hacia los capilares Es normal encontrar reticulocitos en la sangre periférica ya que esta ocupa entre 1 al 2 % (índice reticulocitario) Regulación de la producción de eritrocitos Eritropoyetina→ hormona que estimula la producción de eritrocitos en los estados de hipoxia, se forma principalmente en el riñón (90%), el resto en el hígado. Noradrenalina, adrenalina y prostaglandinas estimulan su producción Estimulan producción de proeritroblastos a partir de las células hematopoyéticas pluripotenciales, y aceleran su paso a través de los diferentes estadios de diferenciación Se da unos 5 días después de que se secreta En estado de hipoxia→ Gran producción para compensar el CO2 de los tejidos Maduración del eritrocito Se necesita: • ácido fólico • vitamina B12 (cianocobalamina) 1 a 3 miligramos diarios. Sprue tropical→ mala absorción de ácido fólico y vitamina B12 Ambos son esenciales para la síntesis del ADN (son necesarios para formación de trifosfato de timidina) Carencia del Ac. Fólico y B12: • fallo de maduración • no proliferan rápidamente, generan eritrocitos mayores de lo normal (macrocitos) y poseen una membrana celular muy friable. Anemia perniciosa: se debe a la mala de absorción de vitamina B12 en el tubo digestivo por a trofio de la mucosa gástrica, por lo tanto esta no secreta factor intrínseco. Absorción de vitamina B12 Se requiere de factor intrínseco (protege a la B12 del Ac. gástrico) producido por las células parietales de glándulas gástricas, es absorbida principalmente en el íleon Se une a la vitamina B12 y se liga a receptores en la mucosa intestinal, es absorbido y trasportado mediante pinocitosis, se almacena en el hígado y se libera a la medula ósea. 44 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Síntesis de Hemoglobina Su síntesis comienza en los proeritroblastos y continúa incluso en la fase de reticulocito. Pasos: Hemoglobina F (fetal)→  dos cadenas α + 2 cadenas γ (mas afinidad al oxigeno) Cada cadena de hemoglobina es capaz de trasportar 4 moléculas de O2 El oxígeno se une de forma laxa a uno de los enlaces de coordinación del átomo de Fe. Metabolismo del Fe→ Se lo ingiere en la dieta y luego se absorbe en todas las paredes del intestino delgado de forma lenta Cantidad total de Fe del organismo: 4-5 gr • 65% hemoglobina • 4% mioglobina • 1% derivado del grupo HEM Perdida diaria de Fe Hombres: 0.6 mg/día Mujeres: 1.3 mg/día El exceso de Fe en la sangre se deposita en los hepatocitos   Transporte del Fe hacia los tejidos Apotransferrina→ Es secretada por el hígado por vía biliar y transporta el Fe del intestino hacia la sangre, formando la trasferrina Trasferrina→  proteína plasmática que trasporta Fe desde el plasma hacia los tejidos, donde es liberado en el citoplasma. Ferritina (hierro de depósito)→ proteína intracelular q almacena el Fe utilizable Apoferrina + Fe: se une a receptores de la membrana celular de los eritrocitos. Hemosiderina→ depósito de Fe en células aparte de la ferritina (no utilizable, insoluble) Mecanismos que regulan absorción de Fe 1. Saturación de ferritina y Trasferrina 2. Reducción de síntesis de Apotransferrina debido a depósitos excesivos de Fe. Anemia hipocromica grave→ no tiene Trasferrina adecuada, sangre con imposibilidad de trasporte de Fe a los eritroblastos o eritrocitos con menos hemoglobina. Destrucción de los eritrocitos Tiempo de vida→  120 días porque es anucleada, vive el tiempo que duran los mecanismos internos. 1. Se debilita membrana y se rompe 2. Hemoglobina en liberada y fagocitada por la célula de kupffer 3. El grupo HEM se metaboliza en bilirrubina que luego se trasforma en bilis Anemias Déficit de hemoglobina 45 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Causas: • Pérdida de sangre (hemorrágica) • Aplasia de medula ósea (aplasica) • Falta de maduración por falta de absorción de vitamina B12 y ácido fólico (anemia perniciosa→ anemia megaloblastica) • Hemolisis esferocitosis hereditaria (membrana frágil) • Se precipita y forma cristales→ anemia de células falciformes (mutación del gen Hb) • Eritroblastosis fetal (reacción contra los glóbulos rojos del feto) Policitemia→ Producción adicional de eritrocitos. 46 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 47 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Grupos sanguíneos; transfusión; trasplante de órganos y tejidos CAPÍTULO 35 En la superficie de la membrana de las células sanguíneas existe una gran cantidad de antígenos, pero la mayoría son débiles.  Antígeno→ Toda molécula capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria humoral  Inmunógeno→ Toda molécula que puede desencadenar una respuesta inmunitaria humoral o celular La función del sistema inmune es reconocer lo propio y no propio. Los dos grupos de antígenos más importantes, debido a que son más antigénicos son: Sistemas de antígenos (aglutinógenos, se aglutinan con los eritrocitos) O, A, B Tipos sanguíneos Rh   Grupos sanguíneos O, A, B→ Los tipos más frecuentes son el O y A Aglutininas Son anticuerpos (gammaglobulinas→ IgM e IgG) que reaccionan con antígenos que producen aglutinación. La importancia radica en que entran al cuerpo bacterias, comidas, etc. y estas sustancias inician este desarrollo de anti-A o Anti-B, dependiendo del tipo sanguíneo. Las aglutininas poseen sitios de unión en donde estas se pueden unir a los eritrocitos agrupándolos, luego los fagocitos realizan la hemolisis. Inmediatamente después del nacimiento, la cantidad de aglutininas en el plasma es casi nula. Luego aumenta por la exposición a antígenos, llega a su punto máximo entre los 8  – 10 años y de ahí va disminuyendo poco a poco. No se producen aglutininas contra el antígeno propio, debido a que el sistema inmunológico “reconoce lo propio”. Tipificación de la sangre→ La tipificación de la sangre es posible gracias a que se produce una reacción de aglutinación que se da cuando reacciona el antígeno con el anticuerpo específico. Tipos sanguíneos Rh Existen 6 tipos fuertes de antígenos Rh→ C, c, D, d, E, e (Mayúscula son mas antigénicos) Unidad de sangre Antígeno Antígeno 48 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Anticuerpo Anticuerpo Receptor Independientes Medicina Cada persona tiene 1 elemento de cada par El antígeno D posee mayor poder antigénico. Si una persona presenta el antígeno D es “Rh positivo” y si presenta el antígeno d es “Rh negativo”. En la tipificación de la sangre, se coloca el anti-D para saber el Rh. En el momento de la transfusión el antígeno de la sangre del donador reacciona con los anticuerpos del receptor y no al revés El donador universal→ O- No tiene antígenos que generen una respuesta inmunitaria por parte del receptor El receptor universal→ AB + Tiene todos los antígenos por los que no desencadena una respuesta inmunitaria contra la sangre del donador. La persona que posea el antígeno d, va a desarrollar el anti-D (si existe contacto previamente). Si el paciente le hacen una transfusión sanguínea con un Rh +, este empezara a crear anti-D progresivamente (se sensibiliza) y después de semanas va a tener una hemolisis leve. La segunda vez que le transfundan con un Rh+, va a tener una reacción violenta y grave, debido que ya posee el Anti-D. Eritroblastosis fetal→ Enfermedad hemolítica del recién nacido (aglutinación y hemolisis de los eritrocitos del feto). Los factores para que se de esta enfermedad es que la madre posea un Rh - y el hijo Rh+ La primera vez que suceda este acontecimiento, el primer hijo saldrá sin ningún problema, pero en el momento del parto, la sangre fetal se mezcla con la sangre materna y la sangre materna se sensibilizará. La 2da vez que suceda este acontecimiento (madre Rh - e hijo Rh+), debido a que el cuerpo de la madre posee el anti-D, los IgG atraviesan la placenta y atacan a los eritrocitos fetales, produciendo una anemia hemolítica severa e ictericia. El tratamiento para el recién nacido afectado, es la exanguinotransfusión, se coloca sangre con Rh(evita que las IgG todavía presentes ataquen a los eritrocitos que se han transfundido) y se saca sangre del paciente, disminuyendo los niveles de bilirrubina. Los IgG de la madre desaparecen después de 1 - 2 meses. La prevención primordial es saber qué tipo de Rh es la pareja y la otra medida preventiva es en el momento de nacimiento del primer hijo (Rh +) colocar a la madre Anti-D exógeno antes de las 48h postparto, engañando al sistema inmune, haciéndolo “pensar” que ya posee este anticuerpo cuando en realidad no lo produce ni posee. Trasplantes Autoinjerto→ trasplante de un tejido u órgano de una parte a otra del mismo organismo Isoinjerto→ de un gemelo univitelino a otro Aloinjerto→ de un organismo a otro de la misma especie Xenoinjerto→ de un organismo de especia diferente a otro     Los antígenos más importantes que generan rechazos de injertos son un complejo de antígenos llamados HLA, 6 de ellos se encuentran en membranas celulares, existen 150 tipos diferentes La mayoría no es muy antígena por lo que no se requiere compatibilidad exacta Las células encargadas de destruir las células rechazadas de injertos son los linfocitos T Los fármacos que evitan el rechazo de injertos afectan al sistema inmunológico como por ejemplo: glucocorticoides, ciclosporina 49 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 50 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Hemostasia y coagulación sanguínea CAPÍTULO 36 Plaquetas→ Trombocitos Se forman en la médula ósea a partir de megacariocitos al fragmentarse Valores normales→ 150000 – 300000/ml, con una semivida de 8-12 días Anucleadas La membrana contiene glucoproteínas que evita adherencia al endotelio vascular normal y fosfolípidos que activan múltiples fases en el proceso de la coagulación. El citoplasma contiene: Moléculas contráctiles (actina, miosina y tromboastenina) Restos de retículo endoplásmico y aparato de Golgi Mitocondrias Enzimas que sintetizan prostaglandinas Factor estabilizador de fibrina Factor de crecimiento (determina la multiplicación y crecimiento de células endoteliales, musculares lisas vasculares y fibroblastos       Hemostasia→ Prevención de la pérdida de sangre Se consigue mediante: 1. Constricción vascular→  disminuye la pérdida significativa de la sangre y ayuda a reducir el tamaño de la lesión. (mayor daño, mayor es el espasmo) Es el resultado de: Contracción miógena local Reflejos nerviosos iniciados por impulsos dolorosos Factores humorales locales (liberadas por tejidos lesionados) Plaquetas liberan tromboxano A2 (Vaso constrictor) en vasos pequeños 2. Formación del tapón plaquetario→ Cierra rupturas pequeñas de vasos diminutos que se produce en las actividades diarias. Formación: Moléculas contráctiles se contraen y liberan de sus gránulos varios factores activos Las plaquetas se adhiere al colágeno de la pared lesionada Secretan ADP y enzimas que forman el tromboxano A2 Las sustancias secretadas activan las plaquetas cercanas formando el tapón plaquetario. 3. Formación del coágulo→ El coágulo es una red de fibrina que contiene elementos formes atrapados y es Iniciado por sustancias activadoras de la pared vascular lesionada, plaquetas y proteínas que se une a la pared lesionada. El hígado sintetiza los factores I, II, V, VII, IX y X. 4. Formación de tejido fibroso→ Para cerrar agujeros del vaso. Es desencadenado por el factor de crecimiento, liberado por las plaquetas. Mecanismo de coagulación sanguínea→ Las 3 vías se pueden activar al mismo tiempo  Procoagulantes→ Sustancias que favorecen a la coagulación  Anticoagulantes→ Sustancias que inhiben la coagulación         51 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Normalmente predominan los anticoagulantes en el torrente sanguíneo. Cuando hay lesión, se activan los procoagulantes. Etapas de la coagulación: 1. Formación del activador de protrombina 2. Conversión de protrombina en trombina 3. Conversión de fibrinógeno en fibras de fibrina Formación del activador de protrombina (vía común)→ Se forma por 2 vías Vía extrínseca→ Se da por traumatismo de la pared vascular y tejidos adyacentes. Vía intrínseca→ Se da por lesión propia de la sangre. (Mucho más lenta que la extrínseca) Vía extrínseca 1. Liberación del factor tisular o tromboplastina tisular (Contienen fosfolípidos y complejos lipoproteicos) por el tejido lesionado. 2. Activación del factor X→  Se activa gracias a la unión del complejo lipoproteico del factor tisular al factor VII y en presencia del Ca++. (F. X + F. VII a + Ca++= F. Xa) 3. Formación del activador de protrombina→ gracias a la unión del factor Xa con el factor V y fosfolípidos del factor tisular proveniente de las plaquetas (F. Xa+ Fosfolípidos tisulares + F. V + Ca++= Activador de protrombina), luego Trombina + Activador de protrombina + Ca++= Trombina (la trombina pose un efecto de retroalimentación positiva para modular este proceso. Vía intrínseca 1. Activación del factor XII y liberación de fosfolípidos plaquetarios que contienen el factor plaquetario 3 debido al traumatismo sanguíneo. 2. Activación del factor XI→ Factor XI +Factor XIIa + cimógeno APM y precalicreína (acelera el proceso) = Factor XI a 3. Activación del factor IX→ Facto XIa + Factor IX+ Ca++= Factor IXa 4. Activación del factor X→ Factor IXa  + Factor VIII + Factor plaquetario 3 + Fosfolípidos de las plaquetas + Ca ++ = Factor Xa 5. Formación del activador de protrombina→ Factor Xa + Factor V + Fosfolípidos plaquetarios + Ca++= Complejo activador de protrombina→ Trombina Se precisa Ca++  para que actúen las reacciones de coagulación, excepto en los 2 primeros pasos de la vía intrínseca Factor VIII es el factor antihemofílico, el déficit de este factor produce la hemofilia. La vía final común de la coagulación, la trombina actúa sobre el fibrinógeno y lo va a trasformar en fibrina, esta va a formar hilos de fibrina que se entrecruzan entre sí, formando una malla de fibrina, al principio es laxa, luego el factor XIII le concede la estabilidad química a esta estructura de fibrina.   52 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina   El tiempo de tromboplastina parcial (coagulación), evalúa la vía intrínseca y debe durar entre 30 – 45 segundos El tiempo de protrombina evalúa la vía extrínseca y debe durar entre 10 – 15 segundos Conversión de protrombina en trombina Activador de protrombina en presencia de Ca++ (factor IV), provoca la conversión de protrombina en trombina. Gran parte de la protrombina se une a los receptores de protrombina en las plaquetas que se han unido al tejido dañado. La trombina polimeriza las moléculas de fibrinógeno en fibras de fibrina. La protrombina continuamente se sintetiza en el hígado y requiere de vitamina K para su activación normal; es inestable y al fragmentarse forma la trombina. Conversión de fibrinógeno en fibrina La trombina (enzima con poca capacidad proteolítica) actúa sobre el fibrinógeno (se forma en el hígado) y se elimina 4 péptidos pequeños dando lugar al monómero de fibrina Los monómeros de fibrina se polimerizan formando la fibrina. El Factor estabilizador de fibrina (XIII) →es liberado de las plaquetas atrapadas en coágulos y activando también por la trombina, refuerza el retículo de fibrina al crear enlaces covalentes y entrecruzamiento ente las fibras de fibrinas. Retracción del coágulo Pocos minutos después de formarse el coágulo, se contrae y exprime la mayor parte del líquido en su interior (Suero es el plasma sin los factores de coagulación) Las plaquetas activan la contracción del coágulo por las moléculas contráctiles, que producen fuerte contracción de las espículas de plaquetas unidas a la fibrina. La trombina y Ca ++ aceleran la contracción Retracción→ permite que se junten los bordes del vaso rotos Retroalimentación positiva de la formación del coá gulo Circulo vicioso→ La trombina actúa sobre la protrombina y algunos factores de coagulación, además del fibrinógeno, promoviendo que se dé un círculo vicioso para la formación del coágulo. Formación de tejido fibroso La última fase de la coagulación, es que el coágulo se transforme en una cicatriz que repare totalmente la lesión. Esta debe quedar lisa para evitar que se active la coagulación. Para que la pared queda liso, el coágulo es invadido por fibroblastos y empieza la organización fibrosa del coágulo. La presencia de ateromas puede desencadenar la coagulación Lisis del coágulo→ Esta dad por la plasmina (fibrinolisina) Plasminógeno (profibrinolisina) →plasmina (fibrinolisina) → Digiere fibras de fibrina, fibrinógeno, factor V, VIII, protrombina y factor XII. De esta forma se lisa el coágulo. Activador del plasminógeno tisular (t-PA) → activa la conversión de plasminógeno en plasmina y son liberadas por tejidos lesionados y endotelio vascular de forma lenta Anticoagulantes intravasculares→ Son factores que evitan la coagulación en el sistema vascular normal. Superficie endotelial→ evita la activación por contacto del sistema intrínseco por su lisura  53 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina        Capa de glucocáliz→ Se encuentra en la superficie endotelial que repele los factores de coagulación y plaquetas Trombomodulina→ Se haya unido a la membrana endotelial. Se une a la trombina, activando la proteína C (actúa como anticoagulante al inactivar los factores V a y VIIIa) Cuando se lesionan vasos, desaparecen estos factores activando el factor XII a  y las plaquetas Entre los anticoagulantes más importantes en la sangre están Fibras de fibrina→ absorben la trombina Antitrombina III→ Se combina con la trombina no absorbida y la fibrina bloquea su acción Heparina→ es un polisacárido producido por los mastocitos y basófilos, posee una gran acción anticoagulantes cuando se combina con la antitrombina III. El complejo heparinaAntitrombina III, bloquean la trombina, los factores IX, X, XI y XII Importancia de la vitamina K→ Es necesaria para sintetizar protrombina (factor II), factor VII, IX, X y proteína C. Se sintetiza por bacterias del tubo digestivo. El déficit se debe por enfermedades gastrointestinales o incapacidad del hígado de secretar bilis (dificultad de absorber grasas, por ende de vitamina K.     Trombocitopenia→ Cantidad pequeña de plaquetas en la sangre. Purpura trombocitopénica→ Manchas de sangres en la piel Trombos→ Todo coagulo anormal que aparece en un vaso Émbolos→ Coágulos que fluyen libremente 54 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 55 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Resistencia del organismo a la infección: I. Leucocitos, granulocitos, sistema monocitomacrofágico e inflamación CAPÍTULO 33 • • Se forman en la medula ósea y en el tejido linfático Proporcionan defensa frente a agentes infecciosos potenciales Se dividen en: granulocitos: o neutrófilos (62%) o basófilos (0.4%) o eosinófilos (3.4%) agranulocitos: o linfocitos (30%) o monocitos (53%) o células plasmáticas: linfocitos B Concentración en sangre: 70000 por ml • • Génesis de leucocitos→ Se generan 2 líneas: Línea mielocitica: • Mieloblasto • Se diferencia en: • Eosinófilos, neutrófilos y monocitos Línea linfocítica: • Linfoblasto • Linfocitos Neutrófilos y macrófagos • Son los principales responsables del ataque y destrucción de bacterias, virus y otros agentes nocivos • Actúan por fagocitosis • Atraviesan poros de vasos sanguíneos por diapédesis • Movimiento ameboide al desplazarse en tejidos  Neutrófilos→ derivan de las células madre  Macrófagos→ empiezan como monocitos y en los tejidos se convierten en macrófagos  Quimiotaxia→  atracción de neutrófilos y macrófagos hacia el lugar donde hay concentración de sustancias químicas, depende del gradiente de concentración de las sustancias quimiotáxicas Propiedades de los neutrófilos y macrófagos Quimiotaxia Toxinas bacterianas o víricas Productos degenerativos de tejido inflamado Producto de reacción del conflicto del complemento Productos de reacción producción por coagulación en el área inflamada     56 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Diapédesis→  Los neutrófilos y los monocitos pueden exprimirse a través de los poros de los capilares sanguíneos Movimiento ameboide→ Los neutrófilos y los monocitos pueden moverse a través de los tejidos por movimiento ameboide Fagocitosis→ depende de: • Que las estructuras sean rugosas y no lisas como las estructuras normales de los tejidos • Falta de cubiertas protectoras que repelan los fagocitos como en la mayoría de sustancias naturales del cuerpo  Opsonización→ proceso de facilitación de fagocitosis, proceso de selección y fagocitosis; los anticuerpos se adhieren a membranas de bacterias y se combinan a productos C3 de la cascada del complemento C3, se une a receptores de membrana de fagocitosis e inicia la fagocitosis. Un neutrófilos puede fagocitar de 3 a 20 bacterias Fagocitosis de macrófagos Es más potente Capacidad de ingerir partículas de mayor tamaño Sobreviven tras la digestión de partículas Una vez fagocitados, los lisosomas y otros gránulos citoplasmáticos entran en contacto con fagosomas, formando la vesícula digestiva, luego se vierten enzimas proteolíticas, en el caso del macrófago también vierte lipasas, y sustancias oxidantes y enzimas a las vesículas. Ej. Mieloperoxidasa (enzima): Cl - + H2O2 = hipoclorito (bactericida)    Sistema reticuloendotelial Los monocitos se unen a los tejidos, donde realizan sus funciones protectoras locales. Cuando son estimulados, rompen sus inserciones y se convierten en macrófagos móviles (responden a la quimiotaxia y otros estímulos propios de la inflamación). Histocitos (macrófagos tisulares de la piel) Macrófagos tisulares en los ganglios linfáticos Macrófagos alveolares en los pulmones Células de kupffer: macrófagos de los sinusoides hepáticos Macrófagos en el bazo y en la médula ósea Microglías: macrófagos del sistema nervioso       Inflamación Complejo de cambio tisular que se da en los tejidos vecinos a la lesión, caracterizada por: • Vaso dilatación local (calor, rubor) • Aumento de permeabilidad de los capilares • Coagulación de líquido en espacio intersticial por cantidad excesiva de fibrinógeno • Migración de granulocitos y monocitos al tejido • Tumefacción de células tisulares Es producida por: • Histamina • Bradicinina • Serotonina • Prostaglandinas • Productos de reacción del sistema del complemento • Productos de reacción del sistema de coagulación • Linfocinas: Liberan linfocitos T sensibilizados 57 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Efecto tabicador de la inflamación→  Consiste en aislar del área lesionada del resto de tejidos mediante coágulos de fibrinógeno. Sistema propagación de bacterias o productos tóxicos Respuesta de macrófagos y neutrófilos durante inflamación 1. Línea de defensa→ Macrófagos tisulares locales (Sistema reticuloendotelial) 2. Línea de defensa→  neutrófilos que son atraídos a la zona inflamada por citocinas inflamatorias y otros productos endógenos debido a la inflamación Marginación→ Los tejidos inflamados expresan más selectinas e ICAM-1 (molécula de adhesión intracelular 1), estas reaccionan frente a las integrinas de los neutrófilos, permitiendo que las uniones intercelulares endoteliales de los capilares dejen aberturas permitiendo la diapédesis. Neutrofilia→ aumento de neutrófilos en la sangre Neutrofilia fisiológica→  en ejercicios que aumentan el flujo sanguíneo se desprenden neutrófilos marginados 3. Línea de defensa→ Monocitos de la sangre migra hacia el tejido inflamado, pero tienen madurar para convertirse en macrófagos y poder ser eficaces, existe una reserva pequeña de monocitos en la médula. 4. Línea de defensa→ Producción aumentada de granulocitos y monocitos en medula ósea, se necesitan 3-4 días para que dejen la médula ósea Todos estos procesos ocurren al mismo tiempo, pero cada línea de defensa actúa dependiendo del avance de la infección, si la infección no es controlada por una línea de defensa, la siguiente línea de defensa interviene. Factores que controlan la respuesta de macrófagos y neutrófilos→  Permite la formación de leucocitos • Factor de necrosis tumoral (TNF) • Interleucina 1 (IL-1) • Factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF), monocitos (M-CSF) y GMCSF  Pus→ cavidad que posee tejido necrótico, neutrófilos y macrófagos y líquido tisular, al término de la infección estas células se autolisan y sus productos finales se absorben Eosinófilos Son fagocitos débiles y muestran quimiotaxia Aumentan en número en infecciones parasitarias (se pegan a los paracitos y liberan sustancias que los destruyen): • Enzimas hidrolíticas • Proteína principal básica (larvicida) • Formas muy reactivas de oxígeno Aumentan también en tejidos que producen reacciones alérgicas. Los mastocitos y basófilos liberan un factor quimiotáctico de eosinófilos, provocando que los eosinófilos migren al tejido con inflamación alérgica (destoxifican algunas sustancias inductoras a inflamación liberadas por las mastocitos y basófilos, y fagocitan los complejos antígeno-anticuerpo). Basófilos 58 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Junto con los mastocitos liberan histamina, Bradicinina, serotonina, heparina Intervienen en las reacciones alérgicas al unirse la IgE con el basófilo o mastocito y luego con el alérgeno, este se rompe y libera sustancias que provocan manifestaciones alérgicas. Leucocitosis→ Aumento de leucocitos Leucopenia→ Disminución del número de leucocitos Leucemia→ Producción incontrolada de leucocitos 59 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 60 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Resistencia del organismo a la infección: II. Inmunidad y alergia. Inmunidad innata CAPÍTULO 34 Inmunidad→ capacidad del organismo a resistir la agresión de sus tejidos por microorganismos invasores o toxinas extrañas Inmunidad humoral→  tipo de respuesta inmunitaria en la que el cuerpo desarrolla anticuerpos circulantes que atacan al agente invasor, es regulada por los linfocitos B. Inmunidad celular→ tipo de respuesta inmunitaria en la que el cuerpo forma células T activadas diseñadas para destruir el agente extraño, es regulada por los linfocitos T. Hapteno→ “Antígeno incompleto”, sustancia de características antigénicas que por su bajo peso molecular no puede desencadenas una respuesta inmunitaria, a menos que se encuentre unido a una sustancia antígena de mayor peso (proteína). Linfocitos Linfocitos T→  responsables de la inmunidad celular, son preprocesados en el timo. Se dividen rápidamente y forman una diversidad extrema de capacidad de reacción frente antígenos específicos diversos, o sea que 1 linfocito es específico frente un antígeno. Linfocitos B→  responsable de la inmunidad humoral, son formados en el hígado (durante el desarrollo embrionario) y luego en la médula ósea. Poseen una diversidad mayor que los Linfocitos T, ya que forman miles de millones anticuerpos con diferentes reactividades específicas. La especificidad de estos linfocitos está dada por la recombinación genética de segmentos de ADN, pudiendo generar millones de posibles combinaciones. Linfocitos T Se almacenan en el tejido linfático Al exponerse al antígeno específico el linfocito se reproduce y da lugar a una población de células clones (Son iguales y derivan originalmente de unos pocos linfocitos con su tipo de especificidad). Cuando antígeno específico es presentado gracias a macrófagos, a un clon de linfocito T, este prolifera y forma un número elevado de células T activadas y otro grupo que forman células T de memoria y así tener una respuesta más rápida y potente en otra ocasión. Los linfocitos responden a antígenos cuando estos se encuentran unidos al MHC (Complejo de histocompatibilidad mayor) que se sitúa en las células presentadoras de antígeno (macrófagos, células dendríticas o linfocitos B). Cuando el linfocito T se une al MHC, este se activa. Existen 2 tipos de MHC: MHC I (responden los Linfocitos T citotóxicos) y MCH II (responden los linfocitos T colaboradores) Tipos de linfocitos T→ Colaboradoras, citotóxicas, supresoras Linfocitos T colaboradores Reguladoras de respuesta inmunitaria, secretan Linfocinas (son mediadores proteicos que actúan sobre células de sistema inmune). Interleucinas: • Interleucina 2: Crecimiento y proliferación de linfocitos T y poseen un efecto de retroalimentación positiva para los linfocitos T colaboradores 61 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina • • Interleucina 3 Interleucina 4, 5, 6: estimulación y crecimiento de las células de B (factores estimuladores de linfocitos B) • Factor estimulante de colonias de granulocitos y monocitos • Interferol γ Virus del sida destruye células T colaboradoras Células T citotóxicas Agresoras o citolíticas (de ataque directo al utilizarse con antígeno gracias a receptores de membrana, secretan perforinas que son proteínas formadoras de agujeros, que taladras membrana celular de agente invasor, además liberan sustancias citotóxicas directamente a células atacadas. Atacas principalmente a células invadidas por virus, células cancerosas y trasplantadas Células T supresoras Suprimen funciones de células T citotóxicas y colaboradoras (reguladoras) Evitan reacciones inmunitarias excesivas que pueden lesionar tejidos del organismo Linfocitos B Antígeno extraño es fagocitado por macrófagos y después lo presentan a linfocitos B, al mismo tiempo lo presentan a células T. Células T colaboradoras estimulan activación extrema de linfocitos B Se forman clones de linfocitos B, los cuales proliferan y dan lugar a células plasmáticas y células B de memoria Células de memoria intervienen en respuesta secundaria (traen segunda expresión del antígeno) Respuesta más rápida, más potente y más vida (anticuerpos duran mas) Células plasmáticas: linfocitos B sensibilizados, producen anticuerpos o inmunoglobulinas. Anticuerpos→ Son inmunoglobulinas Constituyen el 20 % de proteínas plasmáticas Formados por combinación de cadenas polipeptídicas ligeras y pesadas, mínimo 2 y máximo hasta 10 cadenas Cada cadena pesada dispone de una ligera paralela en uno de sus extremos Los anticuerpos presentan una porción constante y otra variable. La porción constante determina las propiedades del anticuerpo, determinando varios factores. Ej. Adherencia hacia las estructuras específicas, capacidad de difusión, etc. Las porciones variables de las cadenas pesadas y ligeras le dan especificidad al anticuerpo. Los anticuerpos se dividen en: • IgG: bivalente (dos sitios de unión para el antígeno) • IgA mas importante en las secreciones • IgM: se producen en gran parte durante respuesta primaria (10 lugares de unión para el antígeno. • IgD • IgE: intervienen principalmente en respuestas alérgicas Mecanismos de acción de los anticuerpos 62 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina 1. Ataque directo: inactivan a agente invasor mediante: a. Aglutinación b. Precipitación c. Neutralización d. Lisis 2. Activación del sistema de complemento: amplifican la respuesta inmunitaria Sistema de complemento Sistema complejo de aproximadamente 20 proteínas Que refuerzan la respuesta inmunitaria del organismo Principalmente activan 11 proteínas (C1-C9, B y D) las cuales están inactivas pero pueden activarse por la vía clásica Vía clásica Se activa por reacción antígeno-anticuerpo La cual activa un lugar reactivo específico del fragmento constante del anticuerpo que se une a moléculas C1q del sistema de complemento Iniciando así una cascada de reacciones. Efectos: 1. Opsonización y fagocitosis (C3b) 2. Lisis (complejo lítico C5B6789) 3. Aglutinación 4. Neutralización del virus 5. Quimiotaxia (C5a) Vía alterna→ Intervienen las proteínas B y D, a partir de la presencia de microorganismos, activándose la cascada de complemento a través de C3, luego continua la cascada Vía de las lectinas→ Interviene una lectina ligadora de manosa que activan proteasas, serinas, cuando estas entran en contacto con la superficie del microorganismo se activa la cascada de complemento a nivel de C3 Tolerancia del sistema inmunitario adquirido a tejidos propios Sistema inmunitario reconoce lo propio Tolerancia aparece durante pre procesamiento de linfocitos T en Timo y linfocito B en medula ósea, en el que casi todos los clones de linfocitos específicos para tejidos propios se destruyen Fracaso de mecanismo de tolerancia: causa enfermedades auto-inmunes Inmunización Puede ser por: 1. Inyectando microorganismos muertos que todavía dispongan de antígenos 2. Inyectando microorganismos vivos pero atenuados 3. Inyectando toxinas tratadas químicamente dejando intacto los antígenos y destruyendo naturaleza toxica  Inmunización pasiva→ Administración de anticuerpos o células T activadas Alergia e hipersensibilidad 63 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Alergia→ alteración del sistema inmunitario, se da respuesta exagerada frente a sustancias que no causan respuesta a las personas en general Alergia atópica→ tendencias alérgicas, se caracteriza por presencia de grandes cantidades de T y E (Reaginas o anticuerpos sensibilizadores) Alérgenos→  Antígeno capaz de desencadenar una respuesta alérgica al reaccionar de forma específica con un tipo determinado de IgE IgE (reagnina)→ se encuentra unido a membrana de basófilos y mastocitos Unión alérgeno-reagina→ produce que se rompan membranas de basófilos y mastocitos y que se liberen sus gránulos: de granulación Las sustancias que se liberan (producen fenómenos de respuestas alérgicas) son: • Histamina • Proteasa • Sustancia de reacción lenta de anafilaxia • Sustancia quimiotáctica de eosinófilos • Sustancia quimiotáctica de neutrófilos heparina • Factores plaquetarios Anafilaxia→ Reacción alérgica generalizada extendida Inmunidad Ad uirida Innata Inmunidad específica contra determinado invasor Hereditaria, congénita, NO específica. De acción inmediata Barreras Físicas Químicas Activa Celular Bioló icas NK Sistema macrofá ico tisular Pasiva Natural Inducida Natural Tras una Infección Por Vacunación A través Placenta Inducida Administración de Ig 64 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 65 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Músculo cardíaco: el corazón como bomba y la función de las válvulas cardíacas CAPÍTULO 9 El corazón está formado realmente por bombas separadas: Un corazón derecho→ bombea sangre hacia los pulmones Un corazón izquierdo→ bombea sangre hacia los órganos periféricos El corazón está formado por dos sincitios: auricular y ventricular.   Anatomía fisiológica del músculo cardíaco El corazón está formado por tres tipos principales músculo cardíaco: Se contraen de manera muy similar al m. esquelético, excepto que la duración de Músculo auricular contracción es mucho mayor Músculo ventricular Fibras musculares de excitación y de conducción→ Se contraen débilmente porque poseen escasas fibrillas contráctiles. Presentan descargas eléctricas rítmicas automáticas, generando potenciales de acción en todo el músculo cardíaco y forma un sistema excitador que controla el latido rítmico cardíaco El m. cardíaco es estriado y posee filamentos de actina y miosina, también posee discos intercalares (Similar a los discos Z) los cuales son membranas que separan las células musculares cardíacas entre sí. En este lugar, las células cardíacas se fusionan entre sí formando uniones comunicantes (en hendidura) permeables que permiten una difusión rápida de iones que van a modificar la carga eléctrica entre las células. Las fibras musculares cardíacas están dispuestas en retículo (redes), convirtiéndolo en un sincitio funcional. En el momento que una de ellas se excita el potencial de acción viaja a través de todo el músculo. Las aurículas están separadas de los ventrículos por tejido fibroso que rodea las aberturas de las válvulas auriculoventriculares (AV). Los potenciales de acción NO se conducen desde el sincitio auricular hacia el sincitio ventricular directamente a través de este tejido fibroso, sino por medio del haz AV (His). Como consecuencia, existe un retraso de la conducción eléctrica.    Potenciales de acción en el m. cardíaco El potencial de acción, es en meseta y es producido por: Canales rápidos de Na +. Canales lentos de calcio-sodio Retardo de la apertura total de los canales de K+. La disminución de la permeabilidad de la membrana del m. cardíaco a los iones de K + se debe al exceso de entrada de Ca++, reduciendo el flujo de salida de iones de K + durante la meseta e impide el regreso rápido del potencial de acción a su nivel de reposo. Cuando se cierran los canales lentos de calcio-sodio, la membrana aumenta su permeabilidad a los iones de K +, y la pérdida de K+ devuelve al potencial de acción a su nivel de reposo. La velocidad de conducción de la señal del potencial de acción en: Fibras musculares auriculares y ventriculares (0,3 a 0,5 m/s) 66     Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Fibras de Purkinje (4 m/s) El m. cardíaco es refractario a la re estimulación durante el potencial de acción, es decir, un impulso cardíaco normal no puede re excitar una zona ya excitada del m. cardíaco. Existe un periodo refractario relativo, durante el cual es más difícil excitar al músculo, pero sin embargo, se puede excitar con una señal muy intensa. Extrasístole temprana→ Es un arritmia, en donde existe una sístole fuera de lugar, también llamado contracción prematura y eso puede afectar a la sístole siguiente, apareciendo más tarde debido al doble gasto que tuvo en los 2 ciclos anteriores El origen del Ca++ proviene de 2 fuentes: Retículo sarcoplasmático (menos desarrollado que en el m. Esquelético). Túbulos T, o sea del LEC (mayoritariamente)→ En el interior de los túbulos T hay mucopolisacárido de carga electronegativa que atraen el Ca ++ para mantener siempre una reserva. La función del Ca++ es producir excitación y contracción. Al final de la meseta del potencial de acción cardíaco: 1. Se interrumpe el flujo de iones Ca ++ hacia el interior de la fibra muscular. 2. Los iones Ca++ del sarcoplasma se bombean hacia el retículo sarcoplasmático (bomba de calcio ATPasa), hacia el exterior de las fibras musculares, hacia el espacio de los túbulos T. 3. El Ca++  también se elimina mediante un intercambiador de sodio-calcio, y este sodio se transporta fuera de la célula por acción de la bomba sodio-potasio ATPasa.     Ciclo cardíaco Es el conjunto de eventos que ocurre durante el final de una sístole hasta el final de la sístole siguiente. El ciclo cardíaco está formado por: Un periodo de relajación, diástole Un periodo de contracción, sístole Cada ciclo es iniciado por la generación de un potencial de acción en el nódulo sinusal, el potencial de acción viaja rápidamente por ambas aurículas y luego hacia los ventrículos a través del haz AV. Debido a esta disposición del sistema de conducción, las aurículas se contraen primero que los ventrículos, bombeando de esta manera sangre hacia los ventrículos antes de que comience la contracción ventricular Cuando la frecuencia cardíaca aumenta, la duración de cada ciclo cardíaco disminuye y no permanece lo suficientemente relajado para permitir un llenado completo de las cámaras cardíacas antes de la siguiente contracción   Relación del electrocardiograma en el ciclo cardíaco El electrocardiograma muestra las ondas P, Q, R, S y T, donde: P→ Propagación de la despolarización auricular QRS→ Consecuencia de la despolarización ventricular El complejo QRS comienza un poco antes del inicio de la sístole ventricular T→ Repolarización ventricular La onda T, se produce un poco antes del final de la contracción ventricular 67 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina No se detecta la repolarización de las aurículas debido que ocurre al mismo tiempo que la Onda QRS, esta emite una señal mucho más intensa, por lo tanto la repolarización auricular no se registra. Aurículas Sirven como bombas de cebado para los ventrículos, el 80% de la sangre fluye directamente hacia los ventrículos y después de la contracción auricular se produce un llenado de un 20% adicional de los ventrículos Curvas de presión auricular a, c y v: A→ contracción auricular C→ se produce cuando los ventrículos comienzan a contraerse; esta producía por un ligero flujo retrogrado de sangre hacia las aurículas al comienzo de la contracción ventricular, pero principalmente producida por la protrusión de las válvulas AV, debido al aumento de la presión ventricular V→ se produce hacia el final de la contracción ventricular, se debe al llenado de la aurícula    Ventrículos Durante la sístole ventricular se llenan las aurículas debido a que las válvulas AV están cerradas. El aumento moderado de presión que se genera en las aurículas, abre inmediatamente las válvulas AV y permite el flujo de sangre hacia los ventrículos. Esto se denomina periodo de llenado rápido de los ventrículos Diástole: Primer tercio: llenado rápido de los ventrículos Tercio medio: fluye una pequeña cantidad de sangre hacia los ventrículos (Diástasis) Último tercio: las aurículas se contraen y aportan un impulso adicional al flujo de entrada de sangre hacia los ventrículos Sístole:    68 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Periodo de contracción isovolumétrica→ Es cuando se produce un aumento de la tensión del músculo, pero no vaciamiento. Debido al llenado completo de los ventrículos y aumento de la presión para abrir las válvulas aortica y pulmonar. Periodo de eyección→ El aumento de las presión ventricular (mayor a 80mmHg) abre las válvulas semilunares y comienza a salir la sangre de los ventrículos: Periodo de eyección rápida (Primer tercio): Se produce la eyección del 70% de la o sangre de los ventrículos o Periodo de eyección lenta (Dos tercios finales): Se produce la eyección del 30% de la sangre de los ventrículos Periodo de relajación isovolumétrica→ Periodo durante el cual el músculo cardíaco se relaja sin que se modifique el volumen ventricular. Debido a que las válvulas aortica y pulmonar se cierran por el flujo retrogrado de la sangre desde las arterias distendidas hacia los ventrículos El momento más importante en el vaciamiento ventricular, es la apertura de las válvulas sigmoideas    Volúmenes de los ventrículos Volumen telediastólico→ Es el volumen del llenado de los ventrículos, durante la diástole. De 110  – 120 ml Volumen sistólico→ Es la cantidad de sangre expulsada durante la sístole. 70 - 80 ml Volumen telesistólico→ es el volumen restante en los ventrículos, después de la sístole. 40 – 50 ml Fracción de eyección→  es la Fracción de volumen telediastólico que es propulsada. Es aproximadamente el 60% Proto→ Comienzo Meso→ Mitad Tele→ Final Holo→ Todo Esto es importante para semiología para escuchar los soplos cardíacos, si son diastólicos o sistólicos y en que foco se encuentra el soplo: SIDE= Punta; DICE= Base     Función de las válvulas Válvulas auriculoventriculares (tricúspide y mitral): Impiden el flujo retrogrado de sangre desde los ventrículos hacia las aurículas Estas válvulas se abren y cierran pasivamente: o Se cierran→  Un gradiente de presión retrógrada empuja la sangre hacia las aurículas o Se abren→  Un gradiente de presión anterógrada empuja la sangre hacia los ventrículos Cuando falla de las válvulas estas pueden ser: insuficiencia (cuando deberían estar cerradas no lo están, queda una hendidura que permite el reflujo de sangre) o estenosis (Estrechamiento debido a una válvula que no permite la apertura total de la válvula AV, por lo tanto se dificulta el flujo de sangre).   Músculos papilares: Se unen a los velos de las válvulas AV, mediante las cuerdas tendinosas  69 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina  Durante la contracción ventricular, los músculos papilares también se contraen, y tiran el velo de las válvulas hacia los ventrículos para impedir que protruyan demasiado hacia las aurículas durante la contracción ventricular Válvulas aórtica y pulmonar (semilunares): Las elevadas presiones de las grandes arterias durante la sístole, hacen que estas válvulas se cierren rápidamente La velocidad de eyección de la sangre por estas válvulas, es mucho más mayor que las válvulas AV, debido a que sus orificios son más pequeños Están sometidas a una abrasión mecánica mucho mayor que las válvulas AV No tienen cuerdas tendinosas     Curva de presión aortica Presión aumenta por la eyección ventricular; se distienden las paredes de la aorta y la presión aumenta hasta 120 mmH     Incisura→ producida disminución de la cantidad de sangre y disminuye lentamente la presión de la aorta Aumento de presión debido al reflujo de la sangre para cerrar la válvula aortica La presión disminuye durante toda la sístole, porque la sangre empieza a fluir por los vasos periféricos hacia las venas Presión sistólica→ 120mmHg Presión diastólica→ 80mmHg Trabajo sistólico→ Cantidad de energía que el corazón convierte en trabajo durante cada latido cardíaco Trabajo minuto→ Cantidad total de energía que se convierte en trabajo en 1 minuto Se perciben sonidos tonos cardíacos durante la actividad del corazón: 1. El primer tono es producido por el cierre de las válvulas AV. 2. El segundo todo es producido por el cierre de las válvulas sigmoideas, es mucho más rápido y el sonido es “seco”. Coincide con el final de la sístole. 3. El tercer tono se percibe en el 1/3 medio de la sístole, en ocasiones es audible. Dado por l a sangre que pasa de la aurícula al ventrículo 4. El cuarto tono, ocasionalmente se escucha en personas jóvenes, dado por la sangre que va de la aurícula al ventrículo pero en esta ocasión es por la contracción auricular. Mecanismo de Frank – Starling Capacidad intrínseca del corazón de adaptarse a volúmenes crecientes de flujo sanguíneo de entrada, ↑ Retorno venoso y ↑ Gasto cardí aco. “Cuando más se distiende el músculo durante el llenado, mayor es la fuerza de contracción y mayor la cantidad de sangre bombeada.” El corazón bombea toda la sangre que le llegue, procedente de las venas 70 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Este mecanismo se explica, cuando una cantidad adicional de sangre fluye hacia los ventrículos, el m. cardíaco se distiende y esto a su vez hace que el músculo se contraiga con mayor fuerza porque los filamentos de actina y miosina son desplazados hacia un grado más óptimo de superposición para la generación de fuerza. Si se sobrepasa los límites fisiológicos del gasto cardíaco, se convierte en insuficiencia cardíaca. Se produce esto debido a que el corazón no va a poder bombear el exceso de sangre que llega (bombea lo que pueda) y siempre va a quedar un remanente mayor de sangre en el ventrículo. Como consecuencia poco a poco la capacidad de bombeo se ve afectada.   Precarga→  es el grado de tensión del músculo cuando comienza a contraerse (presión telediastólica) Poscarga→ la carga contra la que el músculo ejerce su fuerza contráctil. La poscarga del ventrículo es la presión de la aorta que sale del ventrículo (presión sistólica) Energía química necesaria para la contracción cardíaca El 70 – 90% procede del metabolismo oxidativo de los Ac. Grasos El 10 – 30% procede de otros nutrientes (lactato y glucosa) El consumo es casi proporcional a la tensión del m. cardíaco durante la contracción multiplicada por la duración de tiempo durante la cual persiste la contracción, denominado, índice tensión-tiempo Eficiencia de la contracción cardí aca o eficiencia del corazón→ el cociente del trabajo respecto al gasto de energía química    Regulación del bombeo cardíaco En reposo el corazón bombea de 4 – 6 litros de sangre, mientras que durante el ejercicio intenso, éste bombea de 4 – 7 veces esta cantidad Regulación del volumen que bombea el corazón: Mecanismo de Frank – Starling (regulación intrínseca) Control de la frecuencia cardíaca y del bombeo cardíaco por el SNA   Control del corazón por los nervios simpáticos y parasimpáticos Gasto cardíaco→ cantidad de sangre que se bombea cada minuto Estimulación simpática: Aumenta la frecuencia cardíaca Aumenta la fuerza de contracción Aumenta el volumen de sangre que se bombea y aumente la fuerza de eyección Puede aumentar el gasto cardíaco Inhibición de los nervios simpáticos→  puede disminuir la función de bomba del corazón Actividad del sistema nervioso parasimpático→  disminuye tanto la frecuencia cardíaca como la fuerza de contracción Estimulación parasimpática: Estimulación intensa→ puede interrumpir el latido cardíaco durante algunos segundos Estimulación vagal intensa→ puede reducir la fuerza de contracción       71 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina  Las fibras vagales se distribuyen principalmente por las aurículas, esto explica, principalmente la reducción de la frecuencia cardíaca, en lugar de reducir mucho la fuerza de contracción Efecto de los iones y la temperatura sobre la función cardíaca Potasio Exceso de potasio→ hace que el corazón este dilatado y flácido, y también reduce la frecuencia cardíaca Grandes cantidades de potasio→ pueden bloquear la conducción del impulso cardíaco a través del haz AV Elevación de potasio hasta 8  – 12mEq/l→ puede producir debilidad del corazón y alteración del ritmo cardíaco que pueden producir la muerte La alta concentración de potasio en el LEC despolariza parcialmente la membrana celular, lo que provoca que el potencial de membrana sea menos negativo; si disminuye el potencial de membrana también lo hace la intensidad del potencial de acción lo que hace que la contracción sea más débil Calcio Exceso de iones Ca ++→ contracción espástica Déficit de Ca++→ flacidez cardíaca (similar al efecto por elevación de concentración de potasio) Temperatura corporal Aumento de la temperatura→ aumento de la frecuencia cardíaca Disminución de la temperatura→ disminución de la frecuencia cardíaca Probablemente estos efectos se deban al hecho que el calor aumenta la permeabilidad de la membrana a los iones que controlan la frecuencia cardíaca, acelerando el proceso de autoexcitación Aumento moderado de la temperatura→  aumento de la fuerza contráctil (Ejemplo: durante el ejercicio) El aumento de la presión arterial en la aorta, no reduce el gasto cardíaco hasta que la presión arterial media aumenta por encima de 160 mmHg    Presión media de llenado sistémico→ Se pinza la entrada de los grandes vasos hacia el corazón, y se empareja la presión de los vasos periféricos (7mmHg). Presión media de llenado circulatorio→ Si por algún procedimiento se paraliza al corazón y este deja de bombear, entonces todas las presiones de los vasos periféricos se igualan (7 mmHg). 72 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 73 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Gasto cardíaco, retorno venoso y su regulación CAPÍTULO 20 Gasto cardíaco→ Cantidad de sangre que bombea el corazón hacia la aorta cada minuto y la cantidad de sangre que fluye por la circulación Circulación→ Es la suma de los flujos sanguíneos de todos los tejidos del organismo Retorno venoso→ Cantidad de flujo sanguíneo que vuelve desde las venas hacia la aurícula derecha por minuto Valores normales del gasto cardíaco en reposo y durante la actividad Factores que afectan o modifican al gasto cardíaco Niveles básicos del metabolismo del organismo Resistencia periférica normal→ A mayor resistencia menor gasto cardíaco El ejercicio físico La edad→ Gasto cardíaco medio de un adulto es casi de 5 L/min Tamaño del organismo Índice cardíaco→ El gasto cardíaco aumenta en proporción a la superficie corporal, entendiéndose que un individuo con menor superficie corporal deberá tener un menor gasto cardíaco sin que ese valor sea anormal, simplemente ese valor es normal para esa persona con su superficie corporal. Por lo tanto el gasto cardíaco se lo expresa en términos del índice cardí aco: “Gasto cardíaco dividido por el m2 de superficie corporal”. Se utiliza esto para determinar si el paciente se encuentra entre los rangos normales. El descenso del índice cardíaco indica el descenso de la actividad o de la masa muscular con la edad      Función del mecanismo de Frank-Starling del corazón El gasto cardíaco está controlado casi por completo por factores periféricos que determinan el retorno venoso en situaciones que no causen estrés, esto quiere decir cuando aumenta la cantidad del flujo sanguíneo hacia la aurícula, se produce un estiramiento en las paredes cardíacas incluyendo el nodo SA. Como consecuencia aumenta el inotropismo y cronotropismo para vaciar el exceso de sangre que ha entrado.  Reflejo de Bainbridge→ Cuando la aurícula derecha se estira, envía señales   al centro vasomotor del cerebro y este envía su respuesta ya sea por los nervios simpáticos o los vagos modificando su cronotropismo. La regulación del gasto cardíaco La regulación del gasto cardíaco es la suma de todos los mecanismos reguladores del flujo sanguíneo local: Control a corto plazo→ cambios rápidos de la vasodilatación o vasoconstricción local de las arteriolas, metaarteriolas y esfínteres capilares para el mantenimiento del flujo arterial apropiado. O sea que el tejido actúa sobre la vasculatura cercana determinando la cantidad de nutrientes que necesita. Control a largo plazo→ proporcionan un control mejor en proporción a las necesidades de los tejidos debido al aumento o descenso del tamaño físico y el número de vasos sanguíneo que nutren los tejidos.   74 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Efecto de la resistencia periférica total sobre el gasto cardíaco a largo plazo El gasto cardíaco a largo plazo varía recíprocamente con los cambios de resistencia periférica total (La presión arterial tiene que mantenerse sin cambios). Esto quiere decir que cuando el gasto cardíaco disminuye, la resistencia periférica total aumenta por encima de lo normal y viceversa. “El gasto cardí aco cambia cuantitativamente en una dirección exactamente opuesta”. Límites en el gasto cardíaco que el corazón puede alcanzar La cantidad de sangre que puede bombear el corazón tiene unos límites definidos, el corazón sin ninguna estimulación especial puede bombear un retorno venoso 2,5 mayor que el valor normal antes de ser un factor limitante del gasto cardíaco. Existen 2 factores que hacen que el corazón bombee mejor de lo normal (corazón hipereficaz): Estimulación nerviosa→ La estimulación simpática aumenta la frecuencia cardíaca hasta 182-200 latidos por minutos y aumenta la fuerza de contractilidad cardíaca (hasta el doble de lo normal) aumentando el gasto cardíaco hasta 25 L/min. Hipertrofia del músculo cardíaco→ El aumento de la masa y de la fuerza contráctil del corazón debido al ejercicio, produce una hipertrofia del músculo cardíaco hasta un 50% 75%. De esta manera el gasto cardíaco alcanza el 60%-100% haciendo que se bombee más sangre de lo normal (30-40 L/min). Existen varios factores que provocan un corazón hipoeficaz: Aumento de la presión arterial Inhibición de la excitación nerviosa del corazón Factores patológicos que alteran al ritmo y frecuencia cardíaca Bloqueo de una arteria coronaria Cardiopatía valvular y congénita Miocarditis Hipoxia cardíaca          Función del sistema nervioso en el control del gasto cardíaco El mantenimiento de la presión arterial normal, es debido los reflejos del sistema nervioso autónomo. Este mecanismo está controlado por los barorreceptores, durante el aumento de presión las paredes arteriales se estiran y los barorreceptores envían señales al SNC. Las señales de retroalimentación negativa y llegan a la circulación teniendo 2 efectos netos: La vasodilatación de las venas y arteriolas en todo sistema circulatorio periférico El descenso de la frecuencia y la fuerza de contracción cardíaca Como consecuencia provoca el descenso reflejo de la presión arterial y viceversa en el momento que disminuye la presión arterial.   75 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 76 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Excitación rítmica del corazón CAPÍTULO 10 Sistema electrogénico del corazón permite Generar impulsos rítmicos para producir contracciones rítmicas Conducir impulsos con rapidez Sistema cardionector está formado por Nodo sinusal Vías internodulares Nodo Aurículoventricular Haz AV (His) Haces derecho e izquierdo de fibras de Purkinje        Nodo sinusal Genera el impulso rítmico normal y posee fibras pequeñas musculares que casi no poseen filamentos musculares contráctiles. Están conectados directamente con las fibras musculares de las aurículas, por lo que el potencial de acción se propaga inmediatamente a la pared muscular auricular La capacidad de autoexcitación se debe a la permeabilidad natural de la membrana a los iones de Na+ y Ca++  que hacen que el potencial en reposo sea menos negativo (-55 a -60mV). Debido a la poca negatividad en el interior de la membrana, los canales rápidos de Na + se han inactivado debido a que las compuertas de inactivación se cierran y permanecen de esta manera. La permeabilidad natural de las fibras nodulares hacia al Na + permite el aumento progresivo del potencial de membrana hasta alcanzar el umbral (-40mV), los canales lentos de sodio-calcio se activan, produciendo el potencial de acción. El término del potencial se debe a: Cierre de los canales de Ca ++ y Na+ después de un tiempo determinado (100-150 ms) Apertura de los canales de K + La permeabilidad de la membrana al Ca++ y Na+ hace que la hiperpolarización se dé por menos tiempo, y haciendo que el potencial de membrana se desplace hacia arriba, alcanzando nuevamente el umbral de excitación.   Vías internodulares y transmisión del impulso por aurículas Extremos de fibras del nodo sinusal, se conectan directamente con fibras del músculo cardíaco, por lo que el potencial de acción se disemina por toda la masa muscular auricular. El impulso llega al nodo AV por 3 pequeños haces o vías internodulares: anterior, media y posterior La velocidad de conducción es de 0.3 m/s y en la banda internodular anterior 1 m/s hasta llegar al nódulo AV. 77 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Nodo aurículoventricular Existe un retraso en la conducción del impulso de las aurículas a los ventrículos, que permiten que las aurículas vacían sus contenidos en ventrículos antes de que comiencen su contracción. Existe un retraso total de 0.16 segundos hasta que llegue el impuso desde el nodo SA hasta las ramas del haz AV. Esta conducción lenta se debe principalmente por la disminución del número de uniones en hendidura entre células sucesivas de las vías de conducción, de modo que hay una gran resistencia a la conducción de los iones excitadores desde una fibra de conducción hasta la siguiente. Sistema de Purkinje Este sistema posee fibras grandes (más grandes que las fibras musculares ventriculares. Transmiten el potencial rápidamente (1.5 a 4 m/s)→ rapidez de propagación del impulso cardíaco. Se debe al alto nivel de permeabilidad de uniones en hendidura de los discos intercalares Tienen pocos elementos contráctiles, y esto hace que se contraigan poco o nada durante la transmisión del impulso. El haz AV es el único lugar donde no existen separación entre aurículas y ventrículos por una barrera fibrosa continua y esta barrera fibrosa actúa como un aislante. Como consecuencia la conducción del impulso por el haz AV es unidireccional (evita que el impulso vuelva a entrar a la aurícula). La porción distal del haz AV se dirige hacia abajo en el tabique interventricular y se divide en ramas derecha e izquierda, las cuales llegan a la punta del corazón para luego ascender a la base del ventrículo. Cada rama se divide progresivamente en ramas que rodean la cavidad ventricular. Los extremos de las ramas se ponen en contacto con las fibras musculares ventriculares Transmisión del impulso cardíaco en el músculo ventricular Impulso viaja desde el endocardio hasta la superficie del corazón en un trayecto en espiral Tiempo total de trasmisión del impulso desde las ramas iniciales del haz AV hasta las últimas fibras musculares ventriculares es de 0.06 s. Control de excitación y conducción en corazón Nodo SA como marcapasos cardíaco→ Todos los nodos y fibras del sistema cardionector poseen una tasa de descarga continua e independientemente, siendo la del nodo SA la mayor 70 a 80 veces por minuto. Nodo SA descarga con mucha mayor rapidez y emite un nuevo impulso antes que el nodo AV y las fibras de Purkinje puedan alcanzar su umbral de autoexcitación, por lo que se lo denomina el marcapasos normal del corazón Frecuencia de descarga del nodo AV y fibras de Purkinje →  nodo AV 40 a 60 veces por minuto; fibras de Purkinje 15 a 40 veces por minuto Marcapasos ectópico→ marcapasos en un lugar diferente del nodo SA Cuando hay bloqueo en la conducción, el rol de marcapasos es asumido por otro nodo o fibras. Bloqueo del nodo SA→ Cuando se bloquea el nodo SA, el nodo AV asume frecuentemente el marcapasos Bloqueo del nodo AV→ En aurículas asume nodo SA; en ventrículos asume las fibras de Purkinje (contracciones auriculares y ventriculares no son coordinadas)  Síndrome de Stokes-Adams→ Se produce por un retraso de bombeo de sangre debido a que el nodo AV está bloqueado, las fibras de Purkinje asumen el control y las aurículas bombean sangre normalmente. Gracias a esto, no se bombea sangre durante un periodo 78 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina de 5 a 20 s produciéndose una sincope por falta de flujo sanguíneo cerebral. Si el periodo de retraso es mayor, puede producir la muerte. Sistema de Purkinje→ Poco tiempo en la transmisión permite contracción sincronizada   de los ventrículos, lo que aumenta la efectividad del latido. Sistema nervioso autónomo Parasimpático→ Fibras se distribuyen por nodos SA y AV, y en menor medida en las fibras musculares auriculares y ventriculares. Su efecto disminuye la frecuencia del ritmo del nodo SA y también disminuye la excitabilidad de las fibras de unión AV. Debido a que la ACh aumenta la permeabilidad de K +  en la membrana causando la hiperpolarización (-65 a -75mV). Escape ventricular→ Contracción autónoma debido a la autoexcitación de las fibras de Purkinje, recordando que poseen un ritmo propio y poseen una frecuencia de 15 a 40 latidos por minuto. Simpático→ Fibras se distribuyen en todo el corazón, especialmente ventrículos. Su efecto aumenta la tasa de descarga del nodo SA, la tasa de conducción por el aumento de la excitabilidad y la fuerza de contracción. Esto se debe a que las catecolaminas aumentan la permeabilidad de la membrana al Na+ y Ca++.  79 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 80 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Visión general de la circulación; biofísica de la presión, el flujo y la resistencia CAPÍTULO 14 Volúmenes de sangre La sangre se encuentra distribuida en los dos tipos de circulación Circulación pulmonar → 16% del volumen sanguíneo total de los cuales el 7% se encuentra en el corazón y el 9% restante en los pulmones Circulación sistémica→ 84% del volumen sanguíneo total, en donde las venas contienen el 64%, las arterias el 13%, mientras que las arteriolas y capilares el 7% El área de venas es 4 veces mayor que el de las arterias por lo que es flujo es más lento en las venas   Presiones en las distintas porciones de la circulación CIRCULACIÓN SISTÉMICA Sistólica AORTA Diastólica Media Extremo arterial CAPILARES Extremo venoso Media funcional VENAS CAVAS Y AURÍCULA DER. Media Circulación pulmonar Sistólica Arteria pulmonar Diastólica Media Capilar pulmonar Media 120 mmHg 80 mmHg 100 mmHg 35 mmHg 10 mmHg 17 mmHg 0 mmHg 25 mmHg 8 mmHg 16 mmHg 7 mmHg Principios básicos de la Función Circulatoria Esta teoría se basa en 3 principios: 1. Cada tejido controla su flujo sanguíneo de acuerdo a sus necesidades. 2. El gasto cardíaco se controla principalmente por la suma de todos los flujos tisulares locales. 3. La presión arterial está controlada independientemente por el control del flujo sanguíneo local o por el control del gasto cardíaco. Interrelación entre presión, flujo y la resistencia El flujo sanguíneo en un vaso, depende de: 1. Gradiente de presión 2. Resistencia vascular Ley de Ohm→ El flujo sanguíneo es directamente proporcional al gradiente de presión (fuerza de empuje de la sangre) e inversamente proporcional a la resistencia vascular 81 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Flujo sanguíneo Flujo sanguíneo→ Es la Cantidad de sangre que atraviesa por un punto determinado en la circulación, en un momento determinado (aproximadamente 5000 ml/min→ gasto cardíaco). Flujo laminar→ Es la disposición de la sangre al fluir a una velocidad constante a través de un vaso liso; lo hace en forma de capas, la sangre que toca la pared vascular fluirá más lento que la sangre en el centro del vaso, debido a la fricción con la pared vascular.     Pared del vaso sanguíneo Capa cerca de la pared del vaso, fluye lentamente debido a la fricción con la pared vascular Capa del centro, se encuentra más lejos de la pared vascular, por lo que fluye más rápido Flujo turbulento→ Es el flujo de sanguíneo que transcurre en todas las direcciones del vaso, mezclándose continuamente dentro de éste. Se produce cuando hay un estrechamiento del vaso, este flujo tiende a aumentar en proporción directa a la velocidad del flujo sanguíneo. En el momento que se infla el manguito de presión arterial sobre una arteria (braquial), se comprime la arteria y se escuchan latidos, a esto se lo denominan ruidos de Korotkoff que no son otras cosas que el flujo turbulento provocado por el manguito. Presión sanguínea→ Mide la fuerza ejercida por la sangre contra una unidad de superficie de la pared del vaso. Resistencia→ Dificultad para el flujo de sangre en un vaso. Conductancia→ Es la medida del flujo sanguíneo a través de un vaso para una diferencia de presión dada. La conductancia del vaso aumenta en proporción a la cuarta potencia del diámetro del vaso. Esto se refiere a que en pequeños cambios en el diámetro del vaso provoca cambios enormes en su capacidad de conducir sangre. Ley de Poiseuille→ La velocidad del  flujo sanguíneo es directamente proporcional a la cuarta potencia del radio del vaso. Las arteriolas pueden modificar su diámetro y con ello regular el flujo sanguíneo a los tejidos, aplicando la ley de la “cuarta potencia” del diámetro del vaso Viscosidad sanguínea→ Se establece principalmente por el hematocrito. A mayor viscosidad de sangre, menor flujo.     Efectos de presión sobre resistencia vascular y flujo sanguíneo ti sular El aumento de presión aumenta el flujo sanguíneo por dos mecanismos: 1. Aumentando fuerza que empuja sangre a través de vasos 2. Distendiendo vasos, reduciendo resistencia vascular 82 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 83 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Distensibilidad vascular y funciones de los sistemas arterial y venoso CAPÍTULO 15 Distensibilidad vascular Es la capacidad de un vaso de distenderse (aumentar su diámetro) frente a un incremento fraccionado del volumen. La importancia de esto es que tiene una relación directa con la presión arterial debido a que si un vaso es más distensible, este puede: almacenar más volumen, estirarse más y al estirarse más ejerce menos resistencia (se disminuye la resistencia), generando una cierta cantidad de presión. Es mayor en venas que en arterias, 8 veces mayor en la circulación sistémica, en la circulación pulmonar este valor es solo 6 veces mayor. Adaptabilidad o capacitancia vascular Cantidad total de sangre que puede almacenarse en una porción dada de la circulación por cada mmHg de aumento de presión. Es una relación ente cuanto se puede distender antes que comience a aumentar la presión. Es más importante que la Distensibilidad vascular porque refiere a la capacidad de un vaso de acomodar más volumen sin un incremento significativo de la presión arterial. Estimulación o inhibición simpáticas en los vasos El control de los nervios simpáticos en la capacitancia vascular es muy importante para disminuir las dimensiones de un segmento de la circulación, transfiriendo la sangre a otros segmentos. Esto provoca el desplazamiento de grandes volúmenes de sangre hacia el corazón. Este mecanismo es muy útil durante la hemorragia, provocando espasmo vascular. Capacitancia o compliancia diferida Mecanismo por el cual al adicionar un volumen extra de sangre (alguna transfusión importante), se aumenta la presión y en un periodo de minutos u horas la presión disminuye a la normalidad debido a la distensión elástica de la vena. Este mecanismo s e lo conoce como relajación por estrés. Venas y sus funciones Funciones: Actúa como reservorios de sangre→ debido a que contiene el 60% de sangre del sistema circulatorio y debido a su gran capacitancia Conducen sangre de los tejidos hacia el corazón Ayuda a regular el gasto cardíaco Empuja sangre mediante la bomba venosa     Presiones venosas Presión auricular derecha (presión venosa central) está regulada por el equilibrio entre capacidad del corazón de bombear sangre hacia ventrículo derecho y la tendencia de la sangre a fluir desde las venas periféricas a la aurícula derecha (0 mmHg). La presión auricular se eleva cuando existe una entrada rápida de sangre, algunos de estos factores causantes de la gran entrada de sangre son: Aumento del volumen sanguíneo Aumento del tono de los grandes vasos (aumento de las presiones venosas periféricas) Dilatación de las arteriolas (permite un flujo de sangre más rápido) Estos factores también contribuyen a la regulación del gasto cardíaco.    84 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Cuando la presión auricular se eleva por encima de +4 y +6 mmHg, la sangre empieza a volver a las grandes venas, abriéndolas. Resistencia venosa y presión venosa periférica Las venas ofrecen muy poca resistencia al flujo sanguíneo cuando se encuentran distendidas, sin embargo, la mayoría de las venas grandes están comprimidas por los tejidos circundantes (obstaculizando el flujo). Por este motivo, las venas periféricas ofrecen una cierta resistencia al flujo de la sangre y su presión suele ser de 47mmHg mayor que de la aurícula derecha. Efecto del factor gravitacional La presión de la cavidad abdominal es de 20 – 22 mmHg; La presión en las venas del pie, debido a la gravedad es de 90 mmHg, mientras que la presión en la mano es de 35 mmHg debido a la compresión que tiene la vena subclavia con la primera costilla. En el interior del cráneo se encuentran dentro de una cámara que no se colapsa y como consecuencia puede haber una presión negativa en los senos de la duramadre, a diferencia de las venas del cuello que colapsan casi por completo. Presión en el corazón 0 mmHg y el nivel de referencia para la medición de la presión venosa es la válvula tricúspide (no hay efectos hidrostáticos) Válvulas y bombas venosas Válvulas venosas→ Evitan el retroceso sanguíneo por acción de la gravedad y garantizan la unidireccionalidad del flujo hacia el corazón. Existe una mayor cantidad de válvulas en las venas superficiales. Bomba venosa o muscular→ Es el impulso de una cantidad de sangre hacia el corazón debido a la tensión de los músculos que rodean a la vena en el momento que camina o realiza algún tipo de actividad física y no funciona cuando la persona se encuentra inmóvil. Esto ocurre mayoritariamente en las venas profundas. Incompetencia valvular Cuando las válvulas fallan o se destruyen, existe un sobre estiramiento debido a una presión venosa excesivas. Esto aumenta el tamaño de la vena transversalmente pero las valvas no aumentan de tamaño por lo que ya no pueden cerrar completamente. A medida que pasa eso la bomba venosa fracasa y las valvas se destruyen produciéndose las venas varicosas. Cuando ocurren estas varicosidades las presiones capilares son muy altas y provoca perdida de líquidos (edema). Este edema produce dolor y debilidad muscular, en la piel produce gangrena y ulceras. 85 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 86 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina La microcirculación y el sistema linfático: intercambio de líquido capilar, líquido intersticial y flujo linfático CAPÍTULO 16 Estructura de la microcirculación y el sistema capilar Sangre entra en capilares a través de arteriolas y sale a través de vénulas. Las arteriolas son vasos musculares con diferentes diámetros. Las metaarteriolas son las arteriolas terminales y estas no poseen una capa muscular continua, sino que son fibras musculares lisas que rodean al vaso en puntos intermitentemente. En el final de la metaarteriola se origina el esfínter precapilar que posee una fibra muscular lisa que rodea al capilar y este tiene la capacidad de cerrar o abrir la entrada al capilar. Las vénulas poseen una capa muscular mucho más débil y la presión es mucho menor. Estructura de la pared capilar La pared capilar está compuesta por una capa de células endoteliales, rodeado por una membrana basal fina en su exterior Poros en la membrana capilar Entre las células endoteliales existen espacios intercelulares que se encuentran interrumpidas en ciertos puntos por uniones proteicas, esto determina la existencia de poros. El nivel de porosidad de un capilar depende del órgano donde se encuentre La superficie de las células endoteliales también existen las cavéolas, que son vesículas plasmáticas. Su función es de endocitosis y transcitocis de las macromoléculas (proteínas). Flujo de sangre en los capilares: Vasomotilidad Por este fenómeno (vasomotilidad) el flujo sanguíneo en capilares no es continuo, sino que es intermitente debido a la contracción intermitente de las metaarteriolas y esfínteres capilares. Regulación de la vasomotilidad→ El factor más importante que regula la vasomotilidad es la concentración de O2. ↓ pO2 → vasodilatación ↑ pO2 → vasoconstricción Función capilar media→ Función global de todas los capilares de un tejido Intercambio de agua, nutrientes y otras sustancias entre la sangre y el líquido intersticial Es el intercambio de nutrientes entre sangre y líquido intersticial. Esto se da por medio de la difusión a través de membrana (sustancias liposolubles) y de poros (sustancias hidrosolubles), la permeabilidad de los poros depende del tamaño de moléculas y del tejido en que se encuentra el capilar. La velocidad neta de difusión de una sustancia a través de cualquier membrana es proporcional a la diferencia de concentración de la sustancia entre los dos lados de la membrana. En el intersticio existen filamentos de proteoglicanos que junto 87 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina al líquido intersticial atrapado forman el gel tisular y existen riachuelos de líquido libre sin los filamentos (ocupan el 1%). En un edema estos riachuelos se expanden El líquido intersticial en la mayoría de los tejidos genera una presión negativa ya que posee una menor presión (unos pocos mmHg) que la presión atmosférica. Filtración de líquidos a través de los capilares se encuentra determinada por las presiones hidrostática, coloidosmótica y por el coeficiente de filtración capilar Fuerzas de Starling→ Son 4 fuerzas que determina si el líquido sale o entra de la sangre: Presión hidrostática en los capilares→ Tienden a forzar la salida de líquido fuera del capilar Presión del líquido intersticial→ Provoca el movimiento del líquido intersticial hacia el capilar Presión coloidosmótica (oncótica) del capilar→ Tienden a Forzar la entrada del líquido intersticial hacia el capilar Presión coloidosmótica del líquido intersticial→ Provoca el desplazamiento del líquido del capilar hacia el espacio intersticial La suma de estas fuerzas determina la filtración neta de líquidos, si es positivo el líquido sale y si es negativo, lo contrario.     Extremo arterial Extremo venoso La suma de fuerzas en el extremo arterial del capilar da una presión de filtración neta de 13 mmHg, que tiende a desplazar el líquido hacia fuera a través de los poros capilares. En el extremo venoso se produce entonces una presión de reabsorción de 7 mmHg, solo se reabsorbe el 90% del líquido filtrado, el resto es reabsorbido por el sistema linfático Sistema linfático Se encarga de retornar exceso de líquido de espacio intersticial a la sangre y transportar macropartículas y proteínas que no se reabsorben en el capilar. Esto determina 3 funciones: Regular concentración de proteínas en líquido intersticial Regula volumen de líquido intersticial Regula presión de líquido intersticial    88 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Capilar linfático terminales y su permeabilidad Formado por células endoteliales unidas a filamentos de anclaje, y estos filamentos se adhiere al tejido conectivo y células que lo rodea. Las células endoteliales solapadas que permiten la formación de una pseudoválvula pequeña que se abre cuando el líquido ingresa al interior del capilar y el retroceso del líquido, cierra la válvula Formación de linfa La linfa se forma por el líquido intersticial procedente de tejidos comunes, proteínas (el hígado aporta la mayor cantidad) y lípidos (el intestino aporta la mayor cantidad). Se estima que existe un flujo linfático de 2 – 3 l al día. Efecto de la presión del líquido intersticial en el flujo linfático Cualquier factor que aumente la presión del líquido intersticial, afecta al flujo linfático. Estos factores son: • Elevación de la presión hidrostática capilar. • Descenso de la presión coloidosmótica del plasma. • Aumento de la presión coloidosmótica del líquido intersticial. • Aumento de la permeabilidad de los capilares. Tasa de flujo linfático El flujo linfático es directamente proporcional a la presión del líquido intersticial Cuando la presión del líquido intersticial sea de 1-2 mmHg mayor a la presión atmosférica, el flujo linfático no puede aumentar más, debido a que se comprime las superficies de los capilares. El flujo linfático está determinado principalmente por: La presión del líquido intersticial Actividad de la bomba linfática Bomba linfática Cuando se estira el capilar o vaso linfático debido a la entrada de líquido intersticial, el músculo liso de la pared se contrae automáticamente y desplaza el líquido hacia el siguiente segmento. Cada segmento del vaso linfático funciona como una bomba independiente. El conducto torácico genera presiones de has 50-100mmHg. Existen factores externos que comprimen también a estos vasos y son: • Contracción de los músculos esqueléticos circundantes. • Movimiento de cada parte del cuerpo. • Pulsaciones de las arterias adyacentes a los linfáticos. • Compresión de los tejidos por objetos situados fuera del cuerpo. Esta bomba es muy activa durante el ejercicio y en reposo lo contrario. Bomba linfática capilar Cuando existe un exceso de líquido intersticial en el tejido, esto provoca que los filamentos de anclaje tiren de la pared capilar linfática, abriendo luz del vaso (entra líquido al capilar). Cuando el tejido se comprime, presión dentro del capilar aumenta y provoca la superposición de los bordes de las células endoteliales, cerrando a modo de válvula. La presión generara impulsa la linfa a través de los capilares linfáticos terminales. 89 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 90 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Circulación pulmonar, edema pulmonar, líquido pleural CAPÍTULO 38 El pulmón posee 2 circulaciones: Circulación de bajo flujo y alta presión (sangre arterial sistémica, A. Bronquiales) Circulación de alto flujo y baja presión (sangre venosa, A. pulmonar)   Presiones en sistema circulatorio pulmonar Ventrículoderecho  Arteriapulmonar Capilarpulmonar Venaspulmonares  Aurículaizquierda Sistólico 25 mmHg Diastólico Sistólico Diastólico Media Media Media Media 0 - 1 mmHg 25 mmHg 8 mmHg 15 mmHg 7 mmHg 2 mmHg 2 mmHg La curva de la presión pulmonar es similar a la de la curva de la presión Aortica. Volumen de sangre en los pulmones El volumen sanguíneo pulmonar es de 450 ml (9% del volumen sanguíneo total). 70 ml se encuentra en los capilares y 380 ml repartido entre arterias y venas. La gran Distensibilidad de los vasos pulmonares permite que los pulmones sean una especie de reservorio de sangre. Distribución del flujo sanguíneo pulmonar El flujo sanguíneo a través de los pulmones es esencialmente igual al gasto cardíaco. El grado de irrigación de un alveolo es directamente proporcional a la presión o cantidad de O 2 que este tiene. Cuando en un alveolo la PO2 disminuye por debajo de lo normal (70% menor que lo normal), los vasos adyacentes las contraen debido a que liberan una sustancia vasoconstrictora local, siendo este fenómeno contrario a lo que ocurre en los tejidos periféricos. La importancia de este fenómeno es distribuir flujo sanguíneo a zonas de los pulmones mejor oxigenado (para que la oxigenación sea más eficaz). En condiciones normales y en reposo, la mayor cantidad de sangre se distribuye en la base pulmonar y el vértice es menos oxigenado por lo que su irrigación es menor debido al vaso constricción local. Esto se produce por la diferencia de presiones que existen entre el vértice y la base, siendo la presión del vértice 15 mmHg menor de la presión arterial pulmonar y la base 8 mmHg mayor a la presión arterial pulmonar. Zonas de irrigación pulmonar Las fuerzas que rigen la apertura o cierre de un capilar pulmonar son: Presión alveolar tiende a cerrarlo Presión capilar tiende a abrirlo Si la presión alveolar es mayor que la presión capilar, el capilar no se abre y no hay flujo sanguíneo. Si la presión capilar es mayor que la presión alveolar, el capilar se abre y hay flujo El pulmón tiene 3 zonas de irrigación   91 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Zona 1→ Hay ausencia de flujo sanguíneo en todo momento, se da en situaciones patológicas (estado hipovolémico), la presión alveolar es mayor que la capilar Zona 2→Flujos sanguíneo intermitente, es decir, durante la sístole hay flujo (la presión capilar es mayor a la alveolar) y durante la diástole no ha flujo (presión alveolar es mayor a la presión capilar). Se da en el vértice del pulmón Zona 3→ Flujo sanguíneo continuo, se da en la base del pulmón, la presión capilar es mayor que la presión alveolar en todo momento. Los pulmones en situaciones normales poseen la zona 2 (vértice) y 3 (zonas inferiores) Efecto del ejercicio en la circulación pulmonar Durante el ejercicio, el gasto cardíaco aumenta entre 4 a 7 veces. En las zonas apicales del pulmón incremente en 700 – 800% y en las zonas basales incrementa en 200- 300%. Casi todas las zonas de irrigación se vuelven de tipo 3 El flujo sanguíneo pulmonar aumenta debido a: 1. Apertura de capilares que estaban cerrados 2. Dilatación de capilares que estaban abiertos, esto ocurre por el aumento de flujo sanguíneo por lo que aumenta el trabajo de las zonas apicales del pulmón, inhibiéndose el factor de vasoconstricción que se secreta durante la relativa hipoxia. 3. Aumento de la presión arterial pulmonar Este mecanismo evita un aumento significativo de la presión capilar pulmonar y evita la aparición de un edema. En condiciones de reposo, el tiempo de exposición de la sangre alveolar es demasiada para que sea oxigenada, por lo que durante el ejercicio a pesar de que la velocidad del flujo aumenta y el tiempo de exposición disminuye, igual se oxigena la sangre. Dinámica capilar pulmonar El intercambio capilar de líquido en los pulmones depende de: Las fuerzas de salida (tienden a provocar salida de líquidos al intersticio) Fuerzas de entrada (tienden a provocar la entrada de líquido a los capilares por la presión coloidosmótica del plasma Fuerzas de salida Presión capilar pulmonar Presión coloidosmótica del líquido intersticial Presión negativa del líquido intersticial Fuerzas hacia adentro presión coloidosmótica del plasma       92 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Las fuerzas de salida son mayores que las fuerzas de entrada en el extremo arterial, lo que produce un ligero flujo continuo de líquido desde los capilares al intersticio pulmonar. El extremo venoso, las fuerzas hacia dentro son mayores que las fuerzas de salida, por lo que el líquido tiende a regresar al capilar. La cantidad que se reabsorbe es menor a la que sale. Factor de seguridad contra edema pulmonar 1. Presión hidrostática disminuida en comparación a capilares de circulación sistémica. 2. Abundante actividad del sistema linfático a nivel del intersticio (bombea excedente de líquido de nuevo a la circulación. Presión negativa intersticial permite que alveolos se mantengan secos, siempre que aparece líquido de más en alveolos, es pasado al intersticio pulmonar. Una pequeña cantidad de líquido se filtra desde el epitelio hacia las superficies de revestimiento de los alvéolos para mantenerlos húmedos. Líquido en la cavidad pleural El espacio pleural posee una presión negativa, esto se debe a una intensa actividad de la bomba linfática (también es la base de la presión negativa que se encuentra en la mayoría de los tejidos), que mantiene una presión de -4 mmHg. Así, esta negatividad mantiene unida a las pleuras y mantiene una capa muy delgada de líquido que actúa como lubricante. 93 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 94 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Control local y humoral del flujo sanguíneo por los tejidos CAPÍTULO 17 Mecanismo de autorregulación tisular del flujo Los tejidos tienen la capacidad de regular su flujo sanguíneo en cuestión a sus necesidades metabólicas. El flujo sanguíneo a cada tejido se regula al nivel mínimo que satisface sus necesidades, de esta manera: No hay déficit de nutrientes en los tejidos (en condiciones normales) Carga de trabajo del corazón se mantiene al mínimo   Mecanismos de control del flujo sanguíneo 1. Control a corto plazo→ Se da por variaciones rápidas del grado de constricción (resistencia) de los vasos. Es a corto plazo (rápida) 2. Control a largo plazo→ Se da por variaciones lentas de flujo en periodo de días, semanas y hasta meses. Se produce aumento del tamaño físico y del número de vasos sanguíneos Control a corto plazo Cuanto mayor es el metabolismo de un tejido, mayor es su flujo sanguíneo Cuando disminuye la concentración de O 2 en los tejidos, o de otros nutrientes, aumenta el flujo sanguíneo Puede haber condiciones en las cuales hay déficit de oxigeno sin que haya una alteración del metabolismo, he ahí porque la división de las teorías (Metabólica – Disminución de oxigeno) Teoría vasodilatadora→ Cuando un tejido aumenta su metabolismo o la disponibilidad de oxigeno o nutrientes sea menor, éste secreta sustancias vasodilatadoras Adenosina (corazón) CO2 Histamina Iones K Hidrogeniones Compuestos con fosfato de adenosina Teoría de la falta de O2  del flujo sanguíneo local→ O2  es necesario para mantener la constricción vascular, de manera que, si la concentración de O2 disminuye, los vasos se dilatan de forma natural. Esta teoría es llamada también “falta de nutrientes” porque también implican varios nutrientes y entre ellos está el O 2. Vasomotilidad/Vasomoción→ Apertura y cierre de forma cíclica de las metaarteriolas y esfínteres capilares. Hiperemia reactiva→ Se produce como respuesta a la oclusión temporal de un vaso. Al ocluirse el vaso, la disponibilidad de nutrientes es menor, por lo que ocurre vasodilatación para tratar de corregir el bloqueo transitorio del aporte de nutrientes al tejido debido a la oclusión del vaso Hiperemia activa→ Aumento del flujo sanguíneo debido al aumento de la actividad tisular       Autorregulación del flujo sanguíneo ante variaciones de presión arterial Cuando la presión aumenta, aumenta el flujo sanguíneo tisular; los órganos van a provocar una vasoconstricción ya que no necesitan tanta sangre, pero eso va a generar un problema 95 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina homeostático, porque si se produce vasoconstricción, aumenta la resistencia y aumenta la presión arterial. Por otro lado, el mismo aumento de la presión provocará dilatación de los vasos (debido a la fuerza de la sangre sobres los vasos), entonces aumenta el flujo tisular; el tejido genera vasoconstricción y disminuye el flujo; pero al disminuir el flujo, el órgano genera la necesidad de más flujo, y se produce una vasodilatación Entonces la misma causa generadora me está provocando un mecanismo opuesto que se contrarresta En conclusión, cuando aumenta la presión arterial, el tejido de todas maneras va a poder regular la intensidad de flujo pero de tal manera que no termine afectando de manera importante los niveles de presión. Teoría metabólica→ El exceso de flujo aumenta la disponibilidad de O 2 y nutrientes por lo que se produce vasoconstricción Teoría Miógena→ El aumento de presión provoca distensión del vaso, por lo que se produce una constricción como respuesta refleja, reduciendo así el flujo La teoría miógena es poco factible, debido a que la misma vasoconstricción provocaría un nuevo aumento de la presión arterial (↑ resistencia ↑ presión), es un ciclo vicioso. La importancia de este mecanismo radica en que previene el estiramiento excesivo del vaso cuando aumenta la presión arterial.   Mecanismos especiales del control a corto plazo del flujo sanguíneos en tejidos específicos En los riñones→ La autorregulación se da por retracción tubuloglomerular.  La macula densa detecta concentración de filtrado glomerular y regula flujo de acuerdo a esto, si el filtrado es muy diluido, disminuye el flujo renal En el cerebro→  Además de control por concentración de O2, el aumento de CO 2 y H+, produce vasodilatación, permitiendo el restablecimiento y regulación de pH. En la piel→ El control del flujo sanguíneo está relacionado con la regulación de la temperatura, los vasos cutáneos y subcutáneos se dilatan para perder calor, y si hace frío ocurre lo contrario. Control del flujo sanguíneo tisular por medio de factores de relajación y contracción del origen endotelial. Cuando el flujo sanguíneo a través de la porción microvascular aumenta, se pone en marcha un mecanismo secundario que promueve la vasodilatación de las arterias grandes proximales Al aumentar flujo en la porción microvascular, las células endoteliales secretan el Factor relajante derivado del endotelio (óxido nítrico) El NO (óxido nítrico)→ Es un gas liberado por las célula endoteliales, provoca relajación de la par ed vascular, o sea la vasodilatación. Cuando la sangre circula a través de las arterias y arteriolas provoca fuerzas de cizallamiento sobre las células endoteliales por el arrastre viscoso de la sangre contra las paredes vasculares. Esta tensión contorsiona las células endoteliales en la dirección del flujo y provoca un incremento significativo de la liberación de NO. La angiotensina II también estimulan a la liberación de NO. Endotelina→ Se forma a partir de células endoteliales y se eleva mucho más en respuesta a una lesión, evitando sangrado excesivo. También aumenta su liberación cuando este sufre daños debido a una hipertensión.  Control a largo plazo (neoformación vascular y circulación colateral) Requiere más tiempo, pero es más preciso que el control agudo Se da en respuesta a :   96 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Variaciones duraderas de presión arterial o Modificaciones de demandas metabólicas de un tejido Se basa en que varía el grado de vascularización de los tejidos, ya sea aumentando el tamaño físico de los vasos o incrementando en numero Factores angiogénicos→ sustancias encargadas de promover la formación de nuevos vasos que inducen a células endoteliales para que se reproduzcan y formen vasos nuevos Factor de crecimiento endotelial vascular Factor de crecimiento de fibroblastos Angiogenina Angiogenina→ Se forman como respuesta a la carencia o falta de disponibilidad de O2  y otros nutrientes Existen también sustancias que tienen el efecto opuesto (que reducen el grado de vascularización) Ej: Hormonas esteroides o      Reducen vascularización mediante disolución de células vasculares El nivel de vascularización depende del nivel máximo de flujo sanguíneo que sea necesario (se evita así que se “quede corto” de nutrientes el tejido cuando hay mayor actividad) Irrigación colateral: Solo es capaz de satisfacer necesidades tisulares en periodo de reposo Desarrollo de un nuevo conducto vascular en respuesta a la oclusión de un vaso, para recuperar parcialmente el flujo sanguíneo del tejido afectado Es un mecanismo dual: Control agudo→ al principio se produce vasodilatación Control a largo plazo→ crecimiento de nuevos vasos Otros factores químicos ↑Ca++→ vasoconstricción (induce contracción del musculo liso) ↑K+→ vasodilatación (inhibe contracción del músculo) ↑Mg++ ↑H+ ↑CO2→ vasodilatación         Control humoral de la circulación Agentes vasoconstrictores Noradrenalina→ se libera por estimulación simpática y por la medula suprarrenal Adrenalina→ débil, se libera por medula suprarrenal. A veces actúa como vasodilatador (arterias coronarias) Angiotensina II→ actúa a nivel sistémico produciendo ↑ de resistencia periférica total Vasopresina→ se forma en hipotálamo→ actúa principalmente en hemorragias Agentes vasodilatadores Bradicinina→ produce vasodilatación en arteriolas y aumenta la permeabilidad capilar. Se forma a partir de Globulina α 2 por escisión de la calicreína que la convierte en calidina, que después es convertida en bradicinina. Se activa por inflamación tisular Es inactivada por la carboxipeptidasa o la enzima convertidora Histamina→ se libera por mastocitos y basófilos en tejidos inflamados o lesionados o en respuestas alérgicas. Mismo efecto que la bradicinina        97 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 98 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Regulación nerviosa de la circulación y control rápido de la presión arterial CAPÍTULO 18 El sistema nervioso está encargado de regular funciones globales de la circulación como: Redistribución del flujo sanguíneo Regulación de la actividad cardiaca Control rápido de la presión arterial El sistema nervioso autónomo (SNA) es el encargado de llevar a cabo estas funciones, mediante sus dos divisiones Simpático→ las fibras se  distribuyen por todos los vasos, excepto capilares, esfínteres precapilares y metaarteriolas. La mayoría tiene actividad vasoconstrictora (utilizan noradrenalina como neurotransmisor, la cual activa a lso receptores α). Algunas fibras son vasodilatadoras (colinérgicas) Parasimpático→ solo regula la frecuencia cardiaca disminuyéndola y causa también disminución de la contractibilidad del músculo cardiaco      Sistema vasoconstrictor simpático Centro vasomotor→ situado en la sustancia reticular del bulbo del 1/3 inferior de la protuberancia Envía impulsos: Simpáticos, a médula y nervios o Parasimpáticos, a través del par X o Formado por: 1. Área vasoconstrictora→ envían fibras a la medula donde excitan a neuronas vasoconstrictoras 2. Área vasodilatadora→ envía fibras al área vasoconstrictora e inhibe su actividad 3. Área sensorial→ localizada en fascículo solitario.  Recibe señales del nervio vago y glosofaríngeo (X y IX), que participan en reflejos circulatorios Tono vasomotor→ estado de contracción parcial de los vasos  sanguíneos, debido al tono vasoconstrictor simpático Descarga continuas de las fibras nerviosas vasoconstrictoras El centro vasomotor también regula la actividad cardiaca: Porción lateral→ transmite impulsos excitadores al corazón, aumentando la frecuencia y contractilidad cardiaca Porción medial→ transmite impulsos parasimpáticos vagales al corazón disminuyendo la frecuencia cardiaca    El centro vasomotor es controlado por centros nerviosos superiores como: Sustancia reticular de protuberancia, mesencéfalo y diencéfalo Hipotálamo Partes de la corteza cerebral (corteza motora, lóbulo temporal, áreas orbitarias de corteza frontal, amígdala, septum, hipocampo, parte anterior de circunvolución del área cingulada)    Sistema vasodilatador simpático La zona principal del encéfalo que controla este sistema es el hipotálamo anterior  99 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Al inicio del ejercicio, se produce una vasodilatación inicial en los músculos esqueléticos para permitir un incremento anticipado del flujo sanguíneo Sincope vasovagal→ Puede ocurrir cuando las personas experimentan alteraciones emocionales intensas. El sistema vasodilatador muscular se activa, y el centro cardioinhibidor vagal reduce la frecuencia cardiaca. Presión cero y el flujo hacia el encéfalo también.  Papel del sistema nervioso en el control rápido de la presión arterial La elevación rápida de la presión se da cuando se excitan las áreas vasoconstrictoras y cardioaceleradoras y se inhiben simultáneamente la actividad vagal. Esto produce tres efectos que elevan la presión: 1. Aumento de la resistencia periférica total, debido a la vasoconstricción 2. Aumento del gasto cardiaco, por mayor retorno venoso que se produce por la vasoconstricción venosa 3. Aumento de la actividad cardiaca por estimulación directa al corazón “El control nervioso de la presión arterial es el mecanismo más rápido de todos los mecanismos de control de la presión”  Mecanismo reflejo para mantenimiento de la presión arterial Son mecanismos de retroalimentación negativa, que tienden a mantener la presión dentro de ciertos límites Se considera al sistema barorreceptor como un sistema de amortiguamiento de la presión, debido a que se opone tanto a los ascensos como a los descensos de la presión Regula la presión ante cambios posturales Los barorreceptores o presorreceptores no detectan propiamente la presión, sino el diámetro vascular en función de la distensión generada dentro del vaso Barorreceptores Craotídeos→ Son estimulados a presiones de más de 60mmHg Barorrecptores Aórticos→ Son estimulados a presiones menores de 30mmHg Cuando son estimulados los barorreceptores, van a enviar sus señales al bulbo, el cual responde para provocar modificaciones a nivel de los vasos y el corazón 1. A nivel del corazón→ Inotropismo y Cronotropismo 2. A nivel de los vasos→ La resistencia (diámetro vascular) Si hubiera un aumento de la presión arterial el corazón va a disminuir su frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción; de tal manera que baja el gasto cardiaco (menos volumen y menos presión) Y en los vasos va a haber vasodilatación (perdida de resistencia) y de esta forma disminuye la presión arterial Reflejo quimiorreceptor Quimiorreceptores Responden a falta de O2, exceso de CO2 e H+ o o Localización en cuerpos carotideos y aórticos (cayado de la aorta)           100 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina No es un regulador potente, debido a que los quimiorreceptores no se estimulan demasiado por variaciones de presión hasta que esté por debajo de los 80mmHg Los quimiorreceptores se estimulan cuando hay una disminución de O 2 en la sangre Es similar al reflejo barorreceptor, pero estos detectan los cambios en la composición química de la sangre Reflejos auriculares y de la arteria pulmonar Receptores de paredes de la aurícula y de la arteria pulmonar se denominan receptores de baja presión  (receptores de distensión) son sensibles a presiones bajas, minimizan las alteraciones de la presión arterial en respuesta a las variaciones del volumen sanguíneo Reflejo del volumen Cuando aumenta el volumen sanguíneo hay distensión auricular, lo que provoca tres efectos destinados a perder agua para disminuir la presión: Dilatación de arteriolas aferentes de los riñones (aumento de filtración por o aumento de presión hidrostática glomerular) Inhibición de secreción de ADH (aumenta perdida renal de H 2O) o o Secreción de péptido natriurético auricular (eliminación de sodio por orina, y arrastra H2O) Péptido natriurético auricular produce también relajación vascular, disminuye la o resistencia y disminuye la presión Reflejo de Bainbridge Consiste en el aumento de la frecuencia cardiaca en respuesta a la distensión de las aurículas por el aumento del retorno venoso Las señales son transmitidas por el nervio vago (X) al bulbo y luego a través de los nervios simpáticos promueven la actividad cardiaca Función→ evitar que sangre se estanque en venas, aurículas y circulación pulmonar Respuesta isquémica del SNC Consiste en la estimulación intrínseca del centro vasomotor en respuesta a la disminución de la irrigación del SNC, que causea déficit nutricional La falta de irrigación provoca, disminución de O2, aumento de CO2 y otras sustancias como Ac. Láctico. Esto estimula el centro vasomotor y eleva la presión, aumentando el inotropismo y el cronotropismo y la resistencia de los vasos s anguíneos No es un mecanismo habitual de control. Es un sistema de control de urgencia de la presión que actúa de forma rápida y potente para prevenir el descenso de la presión arterial siempre que el flujo sanguíneo hacia el cerebro disminuye peligrosamente cerca del nivel letal (se conoce como última trinchera de defensa) Reacción de Cushing→ Tipo especial de respuesta isquémica del SNC que aparece como consecuencia del aumento de la presión del LCR→ al aumentar la presión del LCR→ la masa encefálica se comprime → al comprimirse el cerebro, “aplasta” los vasos→  disminuye el flujo y se produce isquemia. Presión arterial aumenta hasta superar la presión del LCR, evitando así que las arterias cerebrales se compriman             Características especiales del control nervioso de la presión arterial Respuesta de compresión abdominal  efecto  101 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina  vasoconstrictor simpático cuando contraen las venas, produciendo un aumento del retorno venoso y por lo tanto, aumento del gasto cardiaco y de la l a presión Ejercicio→ Ejercicio→  contracción de músculos durante el ejercicio, se comprimen los vasos sanguíneos por todo el organismo, aumenta el retorno venoso y por lo tanto el gasto cardiaco y la presión Oscilación de la presión Con cada ciclo respiratorio, la presión arterial se eleva y cae de 4-6 mmHg en forma de onda, dando lugar a las ondas respiratorias en respiratorias en la presión arterial Muchos impulsos del centro respiratorio del bulbo “rebosan” hacia el centro vasomotor con cada ciclo respiratorio Inspiración→ Inspiración→ la presión de la cavidad torácica se vuelve más negativa haciendo que los vasos del tórax se distiendan y reduciendo la cantidad de sangre que vuelve al corazón izquierdo y disminuyendo momentáneamente momentáneamente el gasto cardiaco y la presión arterial Expiración→ Expiración→ presión arterial y gasto cardiaco, aumentan Ondas vasomotoras (Ondas de Mayer)→ Mayer)→  oscilaciones de la presión arterial debido a la oscilación de uno o más mecanismos nerviosos de control de la presión      102 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 103 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Mecanismo Renal (Repaso) Clase del Dr. Ferretti Nefrona→ Nefrona→ su función básica es eliminar de nuestro cuerpo toda sustancia de desecho o los excedentes (sustancias en exceso) Ejemplo de desecho: urea Ejemplo de excedente: agua (cuando se ha sobre hidratado a una persona) La nefrona trabaja mediante 4 mecanismos el cual aclara el plasma: 1. Filtración→ Filtración→ ocurre en el glomérulo; consiste en que la sangre llega al glomérulo y en la membrana glomerular ciertas sustancias pasan hacia los túbulos y otras van a continuar en la sangre 2. Reabsorción→ saca de los túbulos sustancias que fueron filtradas, pero que el organismo las necesita (Ejemplo: Sodio) 3. Secreción→ cuando una sustancia es filtrada pero aun así se encuentra en exceso en el plasma, ésta pasa directamente a los túbulos desde los vasos peritubulares 4. Excreción→ Filtración - Reabsorción + Secreción = Excreción El riñón elimina orina, la cual puede ser concentrada o diluida, depende de la cantidad de agua que esta contenga Si no hay ADH→ Diluida Presencia de ADH→ Concentrada El mecanismo de contracorriente a nivel del Asa de Henle es importante para la determinación de la formación de orina que a la salida del Asa de Henle tenga 100mOsm La presión de filtración es la diferencia de presiones a la cual va a ocurrir la filtración glomerular (10mmHg) Presión hidrostática glomerular es de 60mmHg Presión Presión coloidosmótica glomerular→ 32mmHg Presión hidrostática de la Capsula de Bowman→ 18mmHg Para que la nefrona pueda filtrar debe existir un predominio de fuerzas hacia afuera       104 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina       Si una persona tiene presión elevada (Ejemplo: 70mmHg a nivel glomerular) va a tener mayor filtración glomerular y mayor producción de orina (Diuresis por presión) Los riñones no pueden permitir que la presión glomerular sea 50mmHg o menos por que dejaría de filtrar Si esto sucede el mecanismo de reabsorción como esta “intacto” trabajaría de manera intensa, sobre todo reabsorbiendo Sodio Cuando disminuyen las concentraciones de sodio, se dilata la arteria aferente por que los túbulos distales “interpretan”   es que hay poco aporte de sangre que determina que no haya Cloruro sódico en los túbulos distales El aparato yuxtaglomerular se activa→ renina→ Angiotensina I→ ECA pulmonar→ Angiotensina II→ constricción de la arteria eferente De tal manera que esta dilatada la arteria aferente y hay constricción en la arteria eferente, aumentando la filtración glomerular para que el riñón siga filtrando 105 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Función dominante de los riñones en el control a largo plazo de la presión arterial y en la hipertensión: el sistema integrado de regulación de la presión arterial CAPÍTULO 19 El control de la presión a largo plazo está determinada por el balance entre la ingestión y la eliminación de líquidos: 1. Eliminación de agua y sal 2. Ingestión de agua y sal Si uno de estos determinantes se altera, el punto de equilibrio también lo hará y con ello la presión arterial. Si se ingiere una gran cantidad de sal y agua, la presión aumenta y viceversa. Sistema de líquidos renal-corporal para el control de la presión arterial Cuando se produce un aumento del volumen sanguíneo y la capacitancia vascular no altera, la presión arterial aumenta. A su vez el aumento de la presión renal hace que se excrete este volumen excedente. Esto activa un mecanismo renal llamado diuresis por presión (eliminación de agua) y la natriuresis por presión (excreta de sal). El objetivo de estos mecanismos controlar la presión arterial (llegar al punto de equilibrio). Control de la presión arterial por el mecanismo de control de líquidos renal-corporal La eliminación de agua y sal debe ser igual a la ingesta (punto de equilibrio). En el caso de que la presión arterial aumenta, el organismo pierde líquido (mecanismo renal). Esto es seguido por la disminución del volumen y la presión, dejando un balance negativo, por lo que la presión continua cayendo hasta que vuelva exactamente al punto de equilibrio. Si la presión disminuye, debido a la disminución del volumen, entonces la eliminación de agua y sal baja, con el fin de aumentar el volumen y con ello aumenta la presión hasta que vuelva al punto de equilibrio (Ganancia casi infinita por retroalimentación). Fracaso del aumento de la resistencia periférica total para elevar a largo plazo la presión arterial La ecuación básica de la presión arterial es igual al gasto cardíaco por la resistencia periférica total (volumen/resistencia). La presión arterial aumenta inmediatamente cuando la resistencia periférica total aumenta de manera aguda y esta elevación aguda no se mantiene si los riñones continúan funcionando normalmente. Los riñones no cambian su punto de equilibrio y responde a esta situación, provocando diuresis y natriuresis por presión, disminuyendo los volúmenes del LEC (niveles inferiores a lo normal) y con ello la presión. Muchas veces el aumento de la resistencia periférica total induce el aumento de la presión renal, provocando hipertensión. Pero esta hipertensión se debe al aumento de la presión renal y no la periférica. Aumento de volumen de líquido puede elevar la presión arterial Cuando aumenta el LEC, también lo hace el volumen sanguíneo y la presión media de llenado circulatorio. Gracias a esto, el retorno venoso y el gasto cardíaco aumentan. Con toda esta cadena de sucesos, el resultado es el aumento de la presión. El aumento del gasto cardíaco la presión puede aumentar de 2 formas: Efecto directo→ por aumento de volumen que bombea el corazón  106 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Efecto indirecto→ Como respuesta al mecanismo de autorregulación del flujo sanguíneo Al aumentar el gasto cardíaco, el flujo hacia los tejidos es mayor. Por lo que el mecanismo de autorregulación de los tejidos hacia los vasos sanguíneos, provoca la vasoconstricción y con ello aumenta la resistencia periférica total. Importancia de la sal (NaCl) en el esquema renal-líquido corporal de regulación de la presión arterial El aumento de los niveles de sal eleva más la presión que el aumento solo de H2O, debido a que esto aumenta el nivel de osmolalidad, lo que determina: Estimulación de los centros de la sed del cerebro haciendo que la persona consuma agua de forma excesiva y de esta forma se normaliza la concentración de sal en el LEC. Estimulación de la secreción de ADH, lo que hace que promueva la reabsorción de H2O con el fin de diluir los niveles de sal. Por esta razón la cantidad de sal acumulada en el organismo es determinante principal del volumen del LEC.    Sistema Renina-Angiotensina La renina es una enzima liberada por los riñones en respuesta a la hipoxia renal producida por la disminución de la presión. Esta es liberada por las células yuxtaglomerulares (células musculares lisas modificadas que se encuentran cerca de la arteriola aferente) cuando la presión baja. La angiotensina II tiene 2 efectos principales: Vasoconstricción de arteriolas principalmente. Descenso de excreta de sal y agua. La angiotensina II hace que los riñones retengan sal y agua de 2 formas: Directa→ Actúa sobre los riñones constriñendo los vasos renales para que disminuya la eliminación de orina y aumenta la retención de agua y sal (disminuye el flujo, por lo que se reabsorbe una mayor cantidad de agua). Indirecta→ Estimula la secreción de aldosterona por la suprarrenal. La aldosterona favorece la reabsorción de Na+  a nivel de los túbulos contorneados distales y túbulos colectores mediante el intercambio con los iones de K +. Los iones de Na+  estimula la retención de H2O, con el consiguiente aumento del volumen y elevación a más largo de presión arterial. El efecto directo de la angiotensina II sobre los riñones es más potente que su efecto indirecto por la aldosterona (de 3 a 4 veces más potente). El sistema renina-angiotensina necesita de 20 minutos para activarse por completo. 107     Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina La angiotensina II se escinde por medio de enzimas tisulares llamadas angiotensinasas. Función del sistema renina-angiotensina en el mantenimiento de una presión arterial normal a pesar de las grandes variaciones de la ingestión de sal El mecanismo renina-angiotensina-aldosterona es un mecanismo de retroacción automática que ayuda a mantener la presión arterial a un nivel normal, incluso cuando aumenta la ingesta de sal. El aumento en el consumo de sal hace que aumente el volumen del LEC y sanguíneo. Por lo tanto la presión aumenta y el sistema renina-angiotensina disminuye (la retención de agua y sodio disminuye). Como resultado final, el volumen y la presión sanguínea disminuye. Sistema integrado de regulación de presión Mecanismo de corto plazo: Barorreceptores Quimiorreceptores Respuesta isquémica del SNC Mecanismo de mediano plazo Sistema renina-angiotensina Tensión y relajación Movimiento capilar-líquido intersticial Mecanismo de largo plazo Mecanismo renal y de los volúmenes corporales        108 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 109 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina El ojo: I. Óptica de la visión CAPÍTULO 49 Principios físicos de la óptica Refracción de la luz Los rayos de luz se propagan en el aire con una velocidad cercana a 300’000 km/s  Refracción→ Desviación de los rayos luminosos al llegar a una superficie en ángulo  Índice de refracción→ cociente entre la velocidad de la luz en el aire y su velocidad en ese medio (sustancia). Cuando las ondas de luz se propagan de forma perpendicular a una superficie de contacto, su velocidad de propagación disminuye y se acorta su longitud de onda (no se desvía), pero si atraviesa una superficie de contacto inclinada y estos se desvían (refracción). El grado de refracción depende de: La relación entre los 2 índices de refracción de los 2 medios El grado de angulación entre la superficie de contacto y el frente de la onda que penetra   Principio de refracción de los lentes Punto focal Convexos→ Convergen los rayos de luz Los rayos de luz que atraviesan el centro de la lente, atraviesan sin ser refractados debido que tiene contacto con la lente perpendicularmente, mientras que los más externos convergen hacia el centro (convergencia de los rayos). Mientras más externo, su convergencia es mayor.  Punto focal→ Todos los rayos luminosos cruzan en el mismo sitio.  Distancia focal→ La distancia a la que convergen los rayos paralelos en un punto focal común detrás de una lente convexa. Cóncavos→ Divergen los rayos de luz Los rayos de luz que atraviesan el centro de la lente, atraviesan sin ser refractados pero los rayos más externos (penetran antes la lente) se divergen hacia la periferia. Cilíndricos→  Desvían los rayos de luz en un plano hacia una línea focal. Esféricos→ Desvían los rayos de luz y se refractan por todos los bordes (en ambos planos) dirigiendose hacia un punto focal. Línea focal Formación de una imagen por una lente convexa Los rayos de luz emitidos por cada fuente puntual llegan a un punto focal al otro lado de la lente que está directamente alineado con la fuente puntual y el centro de la lente. Cualquier objeto situado delante de la lente, en realidad es un mosaico de fuentes puntuales de luz. Cada fuente puntual de luz en el objeto llega a un foco puntual distinto en el lado opuesto de la lente y alineado con su centro. La imagen se ve invertida, ya que la fuente puntual que esta abajo, se enfoca arriba y la fuente puntual de arriba se enfoca abajo. 110 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Dioptrías→ Unidad de medida del poder de refracción de una lente. ( 1 Dioptría = 1m/distancia focal) Poder dióptrico o de refracción→ Mayor amplitud de desviación de los rayos luminosos por una lente convexa. Se lo mide en dioptrías El poder de refracción de una lente cóncava no se puede expresar en función de la distancia focal, sin embargo se las compara con el poder de refracción de las lentes convexas (dioptría negativa). Las lentes cóncavas neutralizan el poder de refracción de las lentes convexas.  Óptica del ojo El sistema de lentes del ojo posee un sistema de lentes, un sistema de apertura variable (La pupila) y la retina, teniendo así 4 superficies de refracción 1. Entre el aire y la cara anterior de la córnea 2. Entre la cara posterior de la córnea y el humor acuoso 3. Entre el humor acuoso y la superficie anterior del cristalino 4. Entre la superficie posterior del cristalino y el humor vítreo Reducción del ojo→ Suma algebraica de todas las superficies de refracción del ojo, considerando al ojo como Índice de refracción 1 sola superficie de refracción. (Poder de refracción = 59 dioptrías, cuando se acomoda para la visión de lejos). El mayor poder de refracción del ojo corresponde a la cara anterior de la córnea (2/3), debido a que su índice de refracción difiere notablemente con el del aire. El 1/3 restante del poder de refracción del ojo corresponde al cristalino. La imagen del objeto aparece invertido sobre la retina; sin embargo, el cerebro percibe los objetos en posición normal.  Mecanismo de acomodación→ Es el mecanismo que permite al cristalino cambiar su curvatura para cambiar su poder de refracción y así adaptar la visión lejana o cercana. Esto se da gracias al músculo ciliar con sus 2 tipos de fibras: las meridionales y las circulares, relajando los ligamentos suspensorios o fibras zonulares (Su función es hacer que el cristalino este relativamente plano). Como consecuencia el cristalino toma una forma casi esférica, modificando su poder dióptrico. La contracción del músculo ciliar está controlado por señales parasimpáticas del III nervio craneal, posibilitando la acomodación del cristalino. Presbicia→ Perdida de la capacidad de acomodación del cris talino, consecuentemente el ojo no puede acomodar para la visión cercana ni lejana.  Diámetro pupilar→ Aumenta durante la noche y disminuye durante el día. La cantidad de luz que penetra en el ojo a través de la pupila es proporcional al área de la pupila o al cuadrado del diámetro pupilar Cuando el diámetro pupilar es muy pequeño, los rayos de la luz pasan muy cerca del centro del cristalino, por lo que los rayos permanecen enfocados y se logra una visión nítida. Cuando el diámetro pupilar es muy grande, los rayos de luz pasan por las convexidades del cristalino, por lo que si la retina se mueve hacia adelante o hacia atrás se pierde el enfoque y se obtiene una imagen borrosa. Errores de refracción Emetropía→ Visión normal 111 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Hipermetropía (hiperopía)→ Obedece a un globo ocular demasiado corto o a un sistema de lentes poco potente. No es capaz de ver de cerca, debido a que el punto focal se encuentra detrás de la retina y tiene que alejarse para poder ver. Se lo corrige con una lente convexa (aumenta el poder de refracción). Miopía→ Obedece a un globo ocular demasiado largo o a un sistema de lentes potente, siendo incapaz de ver de lejos y por eso tiene que acercarse para poder ver. El punto focal se encuentra por delante de la retina. Se lo corrige con lente cóncavo (para neutralizar parte del poder de refracción). Astigmatismo→ Consiste en un defecto de la refracción del ojo según el cual uno de los planos de la imagen visual se enfoca a una distancia distinta de la del plano perpendicular. Se debe a una curvatura excesiva de uno de los planos de la córnea. Se lo corrige con una lente esférica (corrige el enfoque en uno de los 2 planos) y una lente cilíndrica (para corregir el plano restante). Lentes de contacto→ Anula casi complemente la refracción de la ca ra anterior de la córnea al sustituir su posición. La ventaja de estas lentillas son: Gira con el ojo y aporta un campo de visión nítida más amplio que las gafas Ejerce escasos efectos sobre las dimensiones del objeto observado por la persona a su través, mientras que las lentes colocadas en torno a 1 cm delante del ojo influyen sobre el tamaño de la imagen, además de corregir el foco. Queratocono→ La córnea se protruye hacia adelante debido a un adelgazamiento de la misma, tiene una forma de cono. Se la corrige con lentes de contactos. Cataratas→ Una o varias zonas opacas en el interior del cristalino, producto de la desnaturalización proteica de las fibras cristalinianas, seguida de su coagulación. Se lo corrige mediante la extirpación quirúrgica del cristalino, restituyéndolo por una lente convexa potente.    Agudeza Visual Es la capacidad de la retina para obtener una visión aguda y detallada En el centro de la retina se encuentra la fóvea (formada exclusivamente de conos) donde la visión es óptima. Fuera de la fóvea la agudeza visual se reduce de forma progresiva a medida que se acerca a la periferia. Determinación de la distancia El aparato visual percibe la distancia (percepción de la profundidad) A través de 3 medios: El tamaño que poseen las imágenes de los objetos conocidos sobre la retina El efecto del movimiento del paralaje, cuando una persona mueve la cabeza de un lado al otro, las imágenes de los objetos cercanos se mueven rápidamente por la retina, ocupando gran parte de su área; los objetos distantes ocupan menor área en la retina, por tanto permanecen casi inmóviles. El fenómeno de la esteropsia (visión binocular), los objetos cercanos se enfocan en porción temporal de la    112 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina retina, mientras que los objetos distantes en la porción nasal de la retina. Al poseer 2 ojos, da una capacidad mucho mayor para calcular las distancias relativas (objetos próximos). Líquidos intraoculares El líquido intraocular mantiene una presión suficiente en el ojo para mantenerlo dilatado. Se divide en 2 componentes: Humor acuoso→ Se encuentra delante y a los lados del cristalino, este circula libremente. Este se forma y reabsorbe constantemente. El balance entre estos 2 regula y volumen y la presión total del líquido intraocular. Humor (cuerpo) vítreo→ Se encuentra entre la superficie posterior del cristalino y la retina. Es una masa gelatinosa que se mantiene unida por una red de fibras de proteoglucanos y su flujo es escaso, pero tanto el agua como las sustancias disueltas se difunden con lentitud. Formación del humor acuoso→ Se forma a una velocidad de 2-3 µl/min y es secretado por los procesos ciliares (pliegues lineales que sobresalen desde el cuerpo ciliar hacia el espacio situado detrás del iris). Esta secreción del humor acuoso comienza mediante el transporte activo de Na + hacia los espacios entre las células epiteliales. El paso del Na +  arrastra Cl-  y HCO3-  para mantener la neutralidad eléctrica, y debido a esto, existe un desplazamiento osmótico. Luego esta solución pasa de los espacios de los procesos ciliares a la cámara posterior del ojo. También existe el transporte de aminoácidos, ac. Ascórbico y glucosa. Salida del humor acuoso→ Fluye desde la cámara posterior del ojo a la cámara anterior y finalmente es evacuado por el conducto de Schlemm, el cual desemboca en las venas extraoculares (Sale 2-3 µl/min). Entre el conducto y las venas se encuentran las venas acuosas. El conducto de Schlemm es una vena porosa que es muy permeable a partículas tanto grandes como pequeñas. Venas acuosas→ Venas del ojo que contienen solo humor acuoso Presión intraocular La presión normal es de 12 – 20 mmHg con promedio 15 mmHg. Su nivel queda determinado sobre todo por la resistencia a la salida del humor acuoso hacia el conducto de Schlemm. Esta resistencia deriva de las trabéculas ya que posee unos orificios minúsculos.    Mecanismo para limpiar los espacios trabeculares y el líquido intraocular Existe un sistema fagocítico sobre las trabéculas, por fuera del conducto de Schlemm, sobre la superficie del iris y otras superficies oculares que se encuentran detrás, impiden que los residuos se acumulen (durante o después de una infección o hemorragia intraocular). Glaucoma La presión intraocular aumenta de forma patológica, puede producir ceguera por compresión del nervio óptico (Ausencia de nutrición a las fibras) o de la Arteria central de la retina. Obedece a un aumento de la resistencia a la salida del líquido debido a una inflamación aguda del ojo (Los leucocitos y residuos tisulares pueden bloquear las trabéculas). 113 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 114 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina El ojo: II. Función Receptora y nerviosa de la retina CAPÍTULO 50 Anatomía y función de los elementos de la retina Capaz de la retina 1. Capa pigmentaria 2. Capa de conos y bastones 3. Membrana limitante externa 4. Capa nuclear externa 5. Capa plexiforme externa 6. Capa nuclear interna 7. Capa plexiforme interna 8. Capa ganglionar 9. Capa de las fibras del nervio óptico 10. Membrana limitante interna. La luz penetra en la retina desde dentro, es decir, primero atraviesan las células ganglionares, luego las capas plexiformes y nucleares y llegan a los conos y bastones Fóvea→ Zona en el centro de la retina especialmente capacitada para la visión aguda y detallada. Está formada principalmente por conos (son más delgados en esta área). La luz llega directamente a los conos debido a que otras capas (3, 6 y 8) se encuentran desplazadas hacia un lado. Conos y bastones→ los principales segmentos funcionales de un cono o de un bastón: 1. El segmento externo→ posee la sustancia fotosensible, (Bastones- Rodopsina y conos- 1 de las 3 pigmentos del color) son proteínas conjugadas, se incorporan a la membranas de los discos como proteínas transmembrana 2. El segmento interno→ contiene citoplasma y organelas 3. El núcleo 4. El cuerpo sináptico→ Porción que conecta con las células horizontales y bipolares Capa pigmentaria de la retina→ La melanina es el pigmento de esta capa, impide la reflexión lumínica por todo el globo ocular (importante para una visión nítida). Almacena grandes cantidades de vitamina A (precursora de los pigmentos fotosensibles), esta sustancia se intercambia hacia dentro y hacia afuera a través de las membranas celulares del segmento externo de los conos y bastones, para ajustar el nivel de sensibilidad a la luz de los receptores. Irrigación de la retina Arteria central de la retina→ Nutre las capas internas de la retina, llega a través del N. óptico Vasos coroideos→ Nutren por difusión capas más externas de la retina   Fotoquímica de la visión de los bastones Ciclo visual rodopsina-retinal y excitación de los bastones El segmento externo de bastones tiene una concentración del 40% de rodopsina o purpur a visual. Esta a su vez se compone de escotopsina (proteína) y de retinal (pigmento carotenoide), también denominado 11-cis-Retinal. 115 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Cuando la rodopsina absorbe energía lumínica, se descompone por la fotoactivación de los electrones situados en la porción retinal de la rodopsina, que determina el cambio de la forma cis a la forma todo-trans-retinal. Como cambia su configuración química, el todo-trans-retinal se separa de la escotopsina formando la batorrodopsina (combinación parcialmente cualquier cosa viene biendisociada del todotrans-retinal y la escotopsina); la batorrodopsina se degrada rápidamente a la lumirrodopsina, que a su vez se descompone en metarrodopsina I. La metarrodopsina I pasa rápidamente a metarrodopsina II (también llamada rodopsina activada, estimula el cambio eléctrico en los bastones, transmitiendo la imagen visual) y el producto final de esta cadena es escotopsina y todo-trans-retinal. Regeneración de la rodopsina La primera etapa consiste en la reconversión del todo-trans-retinal en 11 -cis-retinal y es catalizado por la isomerasa retinal (requiere de energía). La 11-cis-retinal se recombina con la escotopsina para formar la rodopsina. Función de la vitamina A en la formación de rodopsina Es la 2da vía química, que consiste la transformación del todo-trans-retinal en todo-trans-retinol (una forma de la vitamina A) y esta pasa a 11-cis-retinol gracias a una isomerasa y esta da lugar al 11-cis-retinal, que se combina con la escotopsina formando la rodopsina Ceguera nocturna (hesperanopía)→ Persona con un déficit grave de vitamina A. Como consecuencia, disminuye en gran medida la cantidad de rodopsina que se puede formar.  Excitación del bastón La excitación de los bastones provoca un aumento de la negatividad en el potencial de membrana (estado hiperpolarizante), es decir, cuando se descompone la rodopsina disminuye la conductancia de la membrana del bastón para los iones de Na + en su segmento externo (debido a que los canales de Na + activados por GMPc, se cierran) y tras eso, el segmento interno bombea continuamente iones de Na+ desde el interior del bastón hacia el exterior (-80mV). En cambio el segmento externo es muy permeable al Na+ en la oscuridad, por lo que neutralizan gran parte de la negatividad del interior del bastón (-40mV). El potencial del receptor es aproximadamente proporcional al logaritmo de la intensidad de la luz. La duración del potencial del receptor, en el caso de los bastones dura +1 segundo, mientras que en los conos ese valor es 4 veces más rápido. La cascada de excitación (Disminución de la conductancia del Na +) Un fotón da lugar a un potencial de receptor de 1mV. Esto se debe a que los fotorreceptores poseen una cascada química sumamente sensible que amplifica los efectos de la estimulación, del modo siguiente: 116 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina 1. El fotón activa un electrón en porción 11-cis-retinal de la rodopsina, lo que induce a la generación de metarrodopsina II (Forma activa). 2. La rodopsina activada funciona como una enzima que estimula a la transducina (proteína G). 3. La transducina activada estimula a la fosfodiesterasa (enzima) 4. La fosfodiesterasa hidroliza GMPc. La GMPc se liga al canal de Na +, inmovilizándolo en su estado abierto hasta la llegada de la luz (elimina la inmovilización y se cierran los canales de Na+) 5. La rodopsina cinasa desactiva a la rodopsina activada y la cascada vuelve a su estado normal con los canales de Na+ abiertos Esto explica la sensibilidad extrema de estos receptores en condiciones de oscuridad. Fotoquímica de la visión de los colores por los conos Pigmentos sensibles al color formados por una porción retinal y la fotopsinas (porción proteica) Cada cono posee 1 de los 3 pigmentos de color: Sensible al azul, su longitud de onda es de 445 nm. Sensible al verde, su longitud de onda es de 535 nm. Sensible al rojo, su longitud de onda es de 570 nm.    Adaptación a la luz y a la oscuridad Adaptación a la luz→ Cuando una persona permanece mucho tiempo expuesta a la luz radiante, una gran parte de las sustancias fotosensibles habrá quedado reducido a retinal y opsinas. Gran parte del retinal se convierte en vitamina A. De esta forma se reduce la sensibilidad del ojo a la luz de forma proporcional. Adaptación a la oscuridad→ Cuando una persona permanece mucho tiempo a oscuras, el retinal y las opsinas se convierten de nuevo en pigmentos fotosensibles; la vitamina A se convierte en retinal. De esta forma se proporciona todavía más pigmentos fotosensibles. En este tipo de adaptación, los conos se adaptan primero (debido a que son 4 veces más rápidos que los bastones) a pesar que no alcanzan un cambio de sensibilidad significativo en la oscuridad y su duración es corta. Al pasar el tiempo los bastones se van adaptando lentamente con un gran incremento de la sensibilidad. Otros mecanismos de adaptación 1. Cambio del diámetro de la pupila→ El cambio modifica la cantidad de luz que deja pasar a través de la abertura pupilar 2. Adaptación nerviosa→ Participan las neuronas que integran las etapas posteriores de la cadena visual. Cuando la intensidad de la luz empieza aumentar, las neuronas sucesivas transmiten señales más potentes, esta adaptación sucede en una fracción de segundos. Visión en color El ojo humano puede detectar casi todas las gradaciones de colores cuando se mezclan adecuadamente las luces monocromáticas rojas, verdes y azules en diversas combinaciones. Ej. La luz naranja (580 nm) estimula los conos rojos aproximadamente en un 99%, los conos verdes se estimulan en un 42% y 0% los conos azules. Esta relación de 99:42:0, el sistema nervioso lo interpreta como naranja. La relación: 0:0:97 el sistema nervioso lo interpreta como azul  117 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina 83:83:0 (amarillo) 31:67:36 (verde) La luz blanca es una estimulación aproximadamente equivalente entre los conos rojos, verdes y azules. Daltonismo→ Carencia de un grupo de conos Daltonismo rojo-verde→ es incapaz de distinguir especialmente el color rojo del verde. (genético, más común en los hombres debido a que el cromosoma X porta el gen). Protanopía→ Carencia de conos rojos (poca percepción de longitudes de ondas o largas o Deuteranopía→ Carencia de conos verdes Daltonismo azul (debilidad para el azul)→ Carencia de conos Azules     Función nerviosa de la retina Circuitos nerviosos→ Los diversos tipos neuronales son: 1. Los fotorreceptores (conos y bastones) transmiten señales hacia la capa plexiforme externa (hacen sinapsis con las células bipolares y horizontales). 2. Las células horizontales transmiten las señales en la capa plexiforme externa en sentido horizontal desde lo conos y bastones hasta las células bipolares. En la fóvea transmiten señales inhibidoras en sentido lateral. 3. Las células bipolares transmiten las señales desde los conos, bastones y células horizontales hasta las células ganglionares y amacrinas en la capa plexiforme interna. 4. Las células amacrinas transmiten las señales en 2 direcciones: vertical (desde las células bipolares hasta las ganglionares) y horizontales. 5. Las células ganglionares transmiten las señales de salida desde la retina hacia el cerebro (a través del nervio óptico) 6. Las células interplexiformes tienen una función inhibitoria y en sentido retrogrado (desde la capa plexiforme interna hasta la externa) para regular el grado de contraste de la imagen visual. Vía visual en los conos En su porción de la fóvea de la retina se encuentra su vía directa donde se observan 3 neuronas: 1. Conos 2. Células bipolares 3. Células ganglionares Vía visual en los bastones En la retina periférica en la vía visual directa de los bastones está formada por 4 neuronas: 1. Bastones 2. Células bipolares 3. Células amacrinas 4. Células ganglionares Vía visual en los conos y bastones En la retina periférica, y en la salida de este circuito va directamente hacia las células ganglionares, donde pasan por las células amacrinas. Neurotransmisores liberados por las neuronas de la retina 118 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Tanto los conos como los bastones liberan glutamato hacia las células bipolares. Las células amacrinas liberan como mínimo 8 tipos de neurotransmisores ej. Ácido gaminobutírico, glicina, dopamina, acetilcolina e indolamina (la mayoría con carácter inhibitorio). Parte de las células horizontales liberan transmisores inhibitorios. Transmisión del impulso en las neuronas de la retina Las células ganglionares siempre transmiten señales visuales por medio de potencial de acción. El resto de las neuronas de la retina envían su información visual mediantes conducción electrotónica. La importancia radica en que permite una conducción escalonada de la potencia de la señal, en el caso de los conos y los bastones el impulso de la salida hiperpolarizante está directamente relacionada con la intensidad de la iluminación y no queda reducida a “todo o nada”. Función de las células horizontales La salida de las células horizontales siempre es inhibitoria (inhibición lateral), esto es importante para garantizar la transmisión de los patrones visuales con el debido contraste y evitar una amplia dispersión de las señales excitadoras por los árboles dendríticos y axónicos. Función de las células bipolares Existen 2 tipos de células bipolares: Célula bipolar despolarizante Célula bipolar hiperpolarizante. La importancia de este fenómeno reside en que la mitad de las células envíen señales positivas y las otras, una señal negativa (proporcionan un segundo mecanismo de inhibición lateral y es un procedimiento para separar los márgenes de contraste en la imagen visual).   Función de las células amacrinas Existen 30 tipos de células amacrinas, muchas de ellas son interneuronas que sirven para analizar las señales visuales antes de que lleguen a abandonar la retina. Algunas de estas células probablemente aporten a una inhibición lateral complementaria, realzando el contraste visual en la capa plexiforme interna. Células ganglionares y fibras del nervio óptico Como promedio convergen en cada célula ganglionar y la fibra del nervio óptico que sale de ella 60 bastones y 2 conos; en la fóvea la relación cono-célula ganglionar es de 1:1; en la periferia por cada célula ganglionar convergen 200 bastones (estas señales se suman entre sí para propiciar una estimulación más intensa). Existen 3 tipos de células ganglionares: Las células W→ constituyen el 40% de todas estas células, envían señales por sus fibras en el nervio óptico a una velocidad lenta. Reciben su excitación desde los bastones. Las células W son sensibles para detectar movimientos direccional en el campo visual y ocupan gran parte en la visión grosera en condiciones de oscuridad Las células X→ Representan el 55% del total, estas células son encargadas de transmitir los detalles finos de la imagen visual. Estas reciben al menos conexiones de un cono, su actividad es responsable de la visión de todos los colores. Las células Y→ Son las más grandes y rápidas de todas y representan el 5%. R esponden a las modificaciones rápidas de la imagen visual, tanto al movimiento como a los cambios veloces de intensidad lumínica. También ofrecen los indicios oportunos para que los ojos se desplacen hacia el estímulo excitador. Envían señales a blanco y negro (sin color). 119    Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Excitación de las células ganglionares Estas células son el punto de origen de las fibras largas que llegan al cerebro formando el nervio óptico, transmiten sus impulsos mediante potenciales de acción repetidos incluso cuando no están estimuladas (Envían impulsos con una frecuencia de 5 y 40 por segundo). La respuesta encendido-apagado Se debe a las células bipolares despolarizantes e hiperpolarizantes. Cuando la luz se enciende un grupo se excita y las células vecinas que ocupan una posición lateral se inhiben, y cuando la luz se apaga ocurre el efecto opuesto. Esto hace que la percepción del contraste sea óptimo. Transmisión de las señales de color por parte de las células ganglionares Un tipo de cono de color excita la célula ganglionar por la vía excitadora directa a través de una célula bipolar despolarizante, mientras que el otro tipo de color (contrario) la inhibe a través de la vía inhibidora indirecta mediante una célula bipolar hiperpolarizante. La importancia de este mecanismo es que es un medio por el cual la retina comienza a distinguir los colores (el análisis del color comienza en la retina y no en el cerebro). Ej. El color amarillo excita a los conos rojos y verdes, pero inhibe a los conos azules. 120 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 121 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina El ojo: III. Neurofisiología central de la visión CAPÍTULO 51 Vía visual Está formada por: Retina Nervio óptico Quiasma óptico Cintillas o tracto óptico Núcleo geniculado lateral dorsal del tálamo→ Posee 2 funciones principales: la primera transfiere la información visual desde el tracto óptico hacia la corteza visual y la segunda función es filtrar la transmisión de los impulsos hacia la corteza visual. Radiación óptica o tracto geniculocalcarinas Corteza visual primaria Las fibras visuales también se dirigen a otras regiones antiguas del encéfalo: Desde la cintilla óptica hasta el núcleo supraquiasmático del hipotálamo→ Regula los ritmos circadianos según la noche o el día. Los núcleos pretectales→ Suscitan los movimientos reflejos de los ojos a fin de enfocarlos sobre los objetos de importancia y activar el reflejo fotomotor pupilar. El colículo superior→ controlan los movimientos direccionales rápido de ambos ojos. El núcleo geniculado lateral ventral del tálamo y las regiones basales adyacentes del cerebro→ Se cree que contribuye al dominio de algunas funciones conductuales que lleva acabo en el organismo            Organización y función de la corteza visual Corteza visual primaria o área visual primaria o corteza estriada Esta área constituye la estación terminal de las señales visuales directas procedentes de los ojos. La fóvea a pesar de que ocupa una pequeña parte de la retina, en la corteza visual primaria posee una representación de varios de cientos de veces mayor que las porciones periféricas. La corteza visual primaria posee 6 capas. En la capa IV terminan las fibras geniculocalcarinas, pero esta capa posee varias subdivisiones en donde hacen sinapsis con los distintos tipos de células ganglionares. La corteza visual primaria posee una organización estructural formada por columnas verticales (millones). Una vez que las señales ópticas llegan a la capa IV, sufren una nueva trasformación al propagarse a lo largo de cada unidad columnar vertical. Este procesamiento descifra componentes independientes de la información visual. Áreas visuales secundarias de la corteza o áreas visuales de asociación o área visual II Estas áreas reciben impulsos secundarios con el fin de analizar progresivamente los significados de los diversos aspectos de la imagen visual. Manchas de color en la corteza visual 122 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Las manchas de color con regiones r egiones especiales de tipo columnar, reciben señales laterales desde las columnas visuales adyacentes y se activan de forma específicas al color, o sea que descifran el color. Vías para el análisis de la información visual Existen 2 vías importantes para analizar la información visual por las áreas visuales secundarias: La vía rápida de la posición y el movimiento→ Provienen de las fibras Y del nervio óptico. Examina la posición tridimensional que ocupan los objetos visuales en el espacio y en donde está cada objeto o bjeto en cada instante y si está en movimiento. Los impulsos después de salir del área visual I se dirigen finalmente asciende hacia la corteza occipitoparietal, donde se analizan los aspectos tridimensionales. tridimensionales. La vía de la exactitud del color→ Estas fibras se dirigen del área visual I hasta las regiones inferior, ventral y medial de la corteza occipital y temporal, encargadas de analizar los detalles visuales. Esta vía se ocupa de la identificación de las letras, lectura, determinación de la textura de los objetos, colores detallados y descifrar lo que es y significa un objeto a partir de la información recibida r ecibida   Movimientos oculares y su control Los movimientos oculares están dados por los músculos: Recto medial - Lateral Recto superior - inferior Oblicuo superior - inferior Vías nerviosas Los nervios craneales III, IV y VI están encargados de estos movimientos, y el fascículo longitudinal medial recoge las interconexiones existentes entre los núcleos del tronco cerebral. Cada uno de los grupos musculares del ojo recibe una inervación recíproca (mientras (mientras uno se contrae el otro se relaja). A estos núcleos llegan señales de los fascículos occipitotectal y occipitocolicular que son vías de control oculomotor, también llegan señales desde los centros para el control del equilibrio. Movimientos oculares de fijación La fijación está controlado por 2 mecanismos: Mecanismo voluntario de fijación→ fijación→ Voluntario, busca el objeto el objeto deseado. Controlados por las regiones premotoras y provocan el desbloqueo de la fijación, la disfunción de estas áreas complica el desbloqueo de la fijación. Mecanismo involuntario de fijación→ fijación → Involuntario, fijación a un objeto que ha sido descubierto, o sea que provoca un bloqueo de los ojos e impiden el movimiento a lo largo de la retina una vez captada la atención. Está controlado por las áreas visuales secundarias de la corteza occipital. Función de los colículos superiores superiores en el bloqueo involuntario de la fijación El bloqueo involuntario de la fijación es un mecanismo de retroalimentación negativa encargado de evitar que el objeto de atención se salga de la porción retiniana. 123      Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina El ojo posee 3 tipos de movimientos constantes (casi imperceptibles): imperceptibles): 1. Temblor continuo (contracciones sucesivas de los músculos oculares) 2. Lenta traslación de un lado al otro 3. Movimientos de sacudidas súbitas (mecanismo involuntario de la fijación) Cuando el objeto queda fijo en la retina (específicamente en la fóvea) los movimientos m ovimientos de temblor hacen que la luz que entra se desplace hacia adelante y atrás; y la tr aslación provoca un barrido de ellos. Cada vez que la luz llega al borde de la fóvea estos se mueven súbitamente para llevarlo de nuevo hacia el punto de visión central. Movimientos sádicos de los ojos Durante el desplazamiento continuo de la escena visual, los ojos se fijan en los elementos más destacados del campo visual, uno tras otro, saltando s altando a cualquier elemento (Sacadas y movimientos optocinéticos). El cerebro suprime la visión durante las sacadas (no tiene consciencia durante los movimientos de un punto a otro). Durante la lectura no existe desplazamiento de la escena visual, pero existen movimientos oculares en cada línea, con el fin de extraer información importante. Movimiento de seguimiento Los ojos se mantienen fijos en algún objeto que se esté desplazando. Es un mecanismo cortical inconsciente que detecta automáticamente la trayectoria seguida y los ojos se desplazan según la trayectoria del objeto. Al inicio los ojos no pueden fijarlo correctamente, pero al pasar el tiempo, los ojos fijan al objeto con absoluta exactitud. Función de los colículos superiores en el giro de los ojos y cabeza hacia una perturbación visual La perturbación repentina en la zona lateral del campo de la visión (posee menor exactitud) o en las sensaciones originadas en el cuerpo y en el oído (sensaciones acústicas), hace que los ojos giren inmediatamente inmediatamente a esa dirección. Las fibras Y son las principales responsables responsables de este reflejo. Mecanismo para el cálculo de la distancia Los ojos están separados por 5cm, por lo tanto las imágenes en la retina no son exactamente idénticas. Cuanto más próximo esté un objeto a los ojos, menor será el grado de concordancia. La esteropsia (percepción de la profundidad), es un mecanismo neuronal para el cálculo de la distancia, se basa en el hecho de que algunas fibras que van desde la retina a la corteza visual se apartan a cada lado del trayecto central. Por tanto, ciertas fibras procedentes de ambos ojos coinciden a 2m y otro grupo distinto de fibras a 25m, etc. La distancia se determina a partir de cuales fibras se exciten por los elementos conscientes o inconscientes. Estrabismo o bizquera→ bizquera→ falta de fusión entre los ojos en una coordenada visual. Existen 3 tipos de estrabismo 1. Horizontal 2. Vertical 3. Torsión Suele ser causado por una anomalía en el ajuste del mecanismo de fusión dentro del sistema visual, o sea, uno de los dos ojos fija con éxito. En pocos pacientes, el ojo que no logra fijar correctamente es reprimido y nunca se lo utiliza para la visión con detalle.  124 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 125 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina El sentido de la audición CAPÍTULO 52 Membrana timpánica y el sistema de huesecillos En el oído medio, la membrana timpánica se fija el manubrio del martillo y este hueso en su extremo se articula con el yunque y se mantienen unidos por varios ligamentos. En el extremo medial del yunque se articula con la cabeza del estribo y la base de este último hueso descansa sobre el laberinto membranoso de la cóclea en la abertura de la ventana oval. El músculo tensor del tímpano mantiene tensa la membrana timpánica, el cual permite que las vibraciones sonoras de cualquier parte de la membrana se transmitan a los huesecillos. Los ligamentos que suspenden a los huesecillos permiten que estos se muevan como una sola palanca y la articulación del yunque con el estribo hace que este empuje la ventana oval y el líquido coclear hacia dentro. Ajuste de impedancias  Impedancia sonora→ Es la resistencia que opone un medio a las ondas que se propagan sobre este, es decir una forma de disipación de energía de las ondas que se desplazan en un medio. El aire no ejerce la fuerza necesaria para producir vibraciones en el líquido coclear, la membrana timpánica y el sistema de palanca de los huesecillos reduce la distancia recorrida por el estribo, pero incrementa la fuerza de empuje 1,3 veces, aportando un ajuste de impedancias entre las ondas sonoras y el líquido alrededor de un 50-75%. Esto permite que se utilice la mayor parte de la energía portada por las ondas sonoras entrantes para producir las vibraciones en el líquido. Si no hubiera este sistema, el sonido sería casi imperceptible a un nivel de volumen medio. Atenuación del sonido mediante la contracción de los músculos Estapedio y tensor del tímpano Reflejo de atenuación→ Cuando la cadena de huesecillos transmite sonidos fuertes hacia el SNC, se produce la contracción de los músculos Estapedio y tensor del tímpano, haciendo que la cadena de huesecillos se torne rígido y reduciendo así enormemente la conducción sonora de baja frecuencia. Esto cumple 2 funciones: 1. Proteger la cóclea de vibraciones lascivas provocadas por sonidos excesivamente fuertes 2. En mascara sonidos de baja frecuencia en ambientes ruidosos 3. Disminuir la sensibilidad auditiva frente a la propia voz Transmisión del sonido a través del hueso→ Las vibraciones del cráneo pueden provocar vibraciones del líquido coclear, sin embrago la energía aérea no permite oír a través del hueso, excepto cuando se aplica directamente sobre el hueso un dispositivo electromecánico Cóclea Anatomía funcional de la cóclea→ Consta de 3 tubos enrollados; unidos por sus lados Rampa vestibular Rampa media o conducto coclear Rampa timpánica    126 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Membrana de Reissner→  Separa la rampa vestibular y media, es delgada y se mueve fácilmente. No obstruye el paso de vibraciones a través del líquido desde la rampa vestibular hasta la media, ambas se consideran como una sola cámara. La importancia de esta membrana es el mantenimiento de la endolinfa en la rampa media, necesaria para función de células ciliadas receptoras. Lámina Basilar→ Separa la rampa timpánica y media, sobre ella descansa el órgano de Corti. Es fibrosa, formada por fibras basilares que se unen al modiolo (centro óseo de la cóclea) y tienen un extremo libre insertado en la membrana basilar. A medida que se aproximan al helicotrema la longitud de las fibras va aumentado, en cambio el diámetro de fibras y su rigidez disminuyen. Como consecuencia la Resonancia de membrana basilar para altas frecuencias tiene lugar cerca de la base (más rígido) y la resonancia para bajas frecuencias, cerca del helicotrema (son menos rígidas y poseen mayor cantidad de líquido). Transmisión de las ondas sonoras en la cóclea (onda vi ajera) Cuando el estribo se desplaza hacia dentro contra la ventana oval, la onda de líquido viaja a través de la lámina Basilar hacia el helicotrema Patrón de vibración de la lámina basilar para las distintas frecuencias sonoras Las ondas sonoras de alta frecuencia recorren una distancia corta por la membrana basilar antes de llegar a su punto de resonancia y extinguirse Ondas sonoras de frecuencia media viajan aproximadamente la mitad del recorrido y luego desaparecen. Onda sonora de baja frecuencia recorre toda la distancia de la membrana basilar. Onda viajera se propaga rápidamente por porción inicial de membrana basilar, pero luego progresivamente más despacio a medida que avanza por la cóclea. Esto se debe a que coeficiente de elasticidad de fibras basilares va disminuyendo progresivamente. Patrón de la amplitud de vibración→ Es la medida en al que vibra la membrana basilar durante un ciclo vibratorio completo. Función del órgano de Corti→ Órgano receptor que genera impulsos nerviosos en respuesta a la vibración de la membrana basilar. Descansa sobre la membrana basilar. Posee 2 tipos de Receptores especializados: Las células ciliadas internas (1 fila) Las células ciliadas externas (4 filas) La base y lados de células ciliadas hacen sinapsis con terminaciones nerviosas cocleares (el 9095% con las células ciliadas internas) Estas fibras llegan al ganglio espiral de Corti, el cual envía señales al nervio coclear y luego al SNC a nivel de la parte superior del bulbo. Excitación de las células ciliadas     127 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Los estereocilios (cilios que sobresalen desde los extremos de las células ciliadas) se proyectan desde células ciliadas y se introducen en la membrana tectoria (situada por encima del esterocilios) Inclinación de cilios en una dirección despolarizan células ciliadas y su inclinación en dirección contraria las hiperpolariza. Estos movimientos excitan a las fibras del nervio coclear. Los cilios se encuentran anclados a la lámina reticular, esta es una estructura rígida en la que están acumuladas terminaciones nerviosas de células ciliadas. Esta lámina esta sostenida por los pilares de Corti y a su vez los pilares se insertan en fibras basilares de membrana basilar. Al vibrar la membrana basilar, los pilares de Corti y láminas reticulares se desplazan también como una unidad. Este movimiento hace que los cilios reboten atrás y ad elante contra la membrana.  Ajuste del sistema receptor→ Células  ciliadas externas controlan la sensibilidad de las células ciliadas internas a los diferentes tonos sonoros. Potenciales de receptor de las células ciliadas y excitación de las fibras nerviosas auditivas El movimiento de los cilios provoca el desplazamiento de iones K + desde el líquido del conducto coclear adyacente hacia los estereocilios, y esto suscita la despolarización de la membrana de la célula ciliada. Cuando fibras basilares se inclinan hacia la rampa vestibular, células ciliadas se despolarizan, y cuando se mueven en sentido contrario se hiperpolarizan, por lo que generan un potencial de receptor alternante.  Potencial endococlear→ Es el potencial eléctrico de +80 mV que existe entre la endolinfa y la perilinfa. Es generado por transporte continuo de K+ hacia la rampa media a través de la estría vascular.  Endolinfa→ Se encuentra dentro de la rampa media (secretada por la estría vascular)  Perilinfa→ Se encuentra dentro de la rampa vestibular y timpánica (casi idéntico al LCR) Parte superior de células ciliadas están bañadas por endolinfa, existe una gran cantidad de K+ Parte inferior, está bañada por perilinfa. Células ciliadas tienen un potencial intracelular de -70 mV con respecto a la perilinfa, y de -150 mV respecto a la endolinfa. Determinación de la frecuencia del sonido Principio de la posición→ Método ampliado por el SNC para detectar las diferentes frecuencias sonoras, determinando el punto de la membrana basilar que se estimula al máximo. Principio de la salva o de la frecuencia → Método para discriminar la frecuencia sonoras bajas en el intervalo de 20 hasta 2000 ciclos por segundo, pueden provocar impulsos nerviosos sincronizados a la misma frecuencia. Los impulsos viajan por el nervio coclear hacia los núcleos cocleares y estos núcleos distinguen las diversas frecuencias. Determinación del volumen Sistema auditivo determina el volumen de 3 formas: Conforme el sonido se hace más fuerte, aumenta la amplitud de vibración de membrana basilar y células ciliadas, por lo que se excita las terminaciones nerviosas con más rapidez. A medida que la amplitud aumenta, se estimula más células ciliares a los márgenes de la porción resonante de la membrana basilar, lo que produce sumación espacial de impulsos Células ciliadas externas se estimulan considerablemente hasta que la vibración de membrana basilar alcanza gran intensidad Ley de la potencia Oído puede discriminar diferencias en la intensidad del sonido como una variación de aproximadamente 10000 veces.      128 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Así pues, la escala de intensidad está enormemente comprimida. Lo que le permite a una persona interpretar diferencias en intensidades a través de un intervalo mucho más extenso que el que sería posible si no fuera por la compresión en la escala de las intensidades. Determinación de dirección del sonido Una persona puede determinar la dirección del sonido mediante 2 mecanismos principales: Mediante el lapso transcurrido entre la entrada del sonido en un oído y su entrada al lado opuesto (Este mecanismo es más exacto). Mediante las diferencias de intensidades del sonido en los 2 oídos. Mecanismos nerviosos para detectar dirección del sonido comienzan en núcleos olivares superiores, el medial por lapso entre señales que entran en los 2 oídos, mientras que los laterales por diferencia de intensidad del sonido que llegan a los 2 oídos.   Alteraciones de la audición Sordera Se lo divide en 2 tipos: Sordera nerviosa→ Causada por la alteración de la cóclea o circuitos del SNC del oído Sordera de conducción→ Causada por afección de las estructuras acústicas que transmiten el sonido hasta la cóclea   129 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 130 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina Electrocardiograma Clase de práctica EN PROCESO… 131 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Independientes Medicina NOTAS 132 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. B ajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.
View more...
   EMBED

Share

Preview only show first 6 pages with water mark for full document please download

Transcript

FISIOLOGIA I

Cuaderno de apuntes de Rabascal digitalizado, corregido y
actualizado por Independientes Medicina.
Posee conceptos provistos por el Dr. Humberto Ferretti.
Se utilizó como texto base el “Guyton y Hall”.

2013

¡Importante! Se recomienda leer primero el
libro recomendado por el docente y usar estos
apuntes para repasar, y reafirmar lo aprendido.
Autores:
Álvaro López A.
Michael López C.

Contenido
Transporte de sustancias a través de las membranas celulares .........................................................1
Potenciales de membrana y potencial de acción ...............................................................................5
Contracción del músculo esquelético ...............................................................................................10
Excitación del músculo esquelético: Transmisión neuromuscular y acoplamiento excitacióncontracción ......................................................................................................................................16
Excitación y contracción del músculo liso ........................................................................................19
Funciones motoras de la médula espinal: Los reflejos medulares ...................................................24
Organización del sistema nervioso, funciones básicas de la sinapsis ...............................................29
Sistema nervioso autónomo y la médula suprarrenal ......................................................................34
Organización del sistema nervioso, funciones básicas de los neurotransmisores ............................39
Eritrocitos, anemia y policitemia ......................................................................................................43
Grupos sanguíneos; transfusión; trasplante de órganos y tejidos ....................................................48
Hemostasia y coagulación sanguínea ...............................................................................................51
Resistencia del organismo a la infección: I. Leucocitos, granulocitos, sistema monocitomacrofágico
e inflamación ....................................................................................................................................56
Resistencia del organismo a la infección: II. Inmunidad y alergia. Inmunidad innata.......................61
Músculo cardíaco: el corazón como bomba y la función de las válvulas cardíacas ..........................66
Gasto cardíaco, retorno venoso y su regulación ..............................................................................74
Excitación rítmica del corazón ..........................................................................................................77
Visión general de la circulación; biofísica de la presión, el flujo y la resistencia ..............................81
Distensibilidad vascular y funciones de los sistemas arterial y venoso ............................................84
La microcirculación y el sistema linfático: intercambio de líquido capilar, líquido intersticial y flujo
linfático ............................................................................................................................................87
Circulación pulmonar, edema pulmonar, líquido pleural .................................................................91
Control local y humoral del flujo sanguíneo por los tejidos .............................................................95
Regulación nerviosa de la circulación y control rápido de la presión arterial ..................................99
Mecanismo Renal (Repaso) ............................................................................................................104
Función dominante de los riñones en el control a largo plazo de la presión arterial y en la
hipertensión: el sistema integrado de regulación de la presión arterial ........................................106
El ojo: I. Óptica de la visión ............................................................................................................110
El ojo: II. Función Receptora y nerviosa de la retina .......................................................................115
El ojo: III. Neurofisiología central de la visión .................................................................................122
El sentido de la audición ................................................................................................................126

[APUNTES DE FISIOLOGÍA I]
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna
circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina

Transporte de sustancias a través de las membranas celulares
CAPÍTULO 4
Mecanismo de transporte a través de la membrana
Es el proceso que permite el paso de partículas a través de la membrana celular, sirve para
mantener la homeostasis; manteniendo las diferencias entre el líquido extracelular e intracelular.
Membrana celular→ Constituida por bicapa lipídica y proteínas
Barrera para el movimiento de sustancias hidrosolubles, las sustancias liposolubles atraviesan
fácilmente la membrana
Proteínas de membrana→ Constituyen una ruta alternativa a través de la membrana celular, estas
pueden ser:
Proteínas de los canales→ Espacios acuosos a lo largo de la molécula, permitiendo el movimiento
de iones y agua
Proteínas transportadora→ Presentan cambios conformacionales al unirse a sustancias que se van
a trasporta
Transportes a través de membrana→ El transporte de las partículas a través de la membrana se
produce mediante 2 procesos:
Transporte pasivo→ Se caracteriza por ser a favor del gradiente y no hay gasto de energía
Transporte activo→ Se caracteriza por ser en contra del gradiente y si hay gasto de energía
(Requiere de un portador).
 Gradiente→ Significa diferencia, ya sea de concentración, velocidad, etc.
Transporte pasivo
Difusión→ Mecanismo de transporte pasivo a través de la membrana celular. Tipos:
 Simple→ Favorecida por la cinética molecular, No requiere de portadores Ej. H 2O, O2, N,
CO2, alcoholes. Se puede producir por 3 vías:
1. A través de la bicapa lipídica
2. A través de los canales proteicos (poros)
3. A través de intersticio molecular
 Facilitada→ Mediada por portadores (requiere de proteínas transportadoras o de canal).
Necesita de intermediadores y posee una Vmáx
Cinética molecular→ Las moléculas y átomos, están en permanente movimiento y durante ese
movimiento, se chocan, haciendo que se aproximen cada vez más a la célula.
Factores que limitan la difusión simple
 Liposolubilidad
 Gradiente de concentración, presión
 Potencial eléctrico
 Velocidad del movimiento cinético
 Temperatura
Factores que limitan la difusión facilitada
 Disponibilidad del portador
 Acoplamiento y desacoplamiento de la sustancias con el portador
 Velocidad con la cual el portador sufre el cambio conformacional
 Tamaño de la molécula / átomo a pasar
1
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina
Factores que influyen la velocidad de la difusión neta
 Diferencia de concentración a través de la membrana
 Potencial eléctrico
 Diferencia de presión
Características de los canales proteicos
 Selectividad
 Apertura y cierre de puertas, estas pueden ser por
o Voltaje- Responde al potencial eléctrico
o Químico- Responde a la unión de una sustancia química (ligando)
Osmosis→ Mecanismo de transporte pasivo a través de la membrana, específicamente es la
difusión simple del agua y es a favor de gradiente del solvente
 Osmolaridad: Concentración osmolar expresada como osmoles x L de solución
 Osmolalidad: Concentración osmolar expresada como osmoles x Kg de agua
 Osmol: Unidad utilizada para expresar la concentración en términos de número de
partículas
 Intensidad neta de difusión: Diferencia entre “cantidades” que se movilizan en ambos
sentidos
 Presión osmótica: cantidad exacta de presión necesaria para detener la osmosis (cantidad
determinada de partículas x unidad de volumen y no x masa de la partícula)
Transporte activo
Primario→ Es determinada por el grado de concentración de la sustancia durante el transporte. La
energía deriva de la hidrólisis del ATP.
 Bomba de Na+ y K+
o No es una estructura, es un concepto funcional.
o Su función es mantener las concentraciones homeostáticas de Na+ y K+.
o Ayuda al control de volumen de la célula.
o Es electrogénica, expulsa 3 cargas + y 2 -, dejando un déficit en el interior de la célula,
haciendo que esta se polarice negativamente.
o La proteína portadora posee el complejo alfa y beta.
o Posee 3 sitios de unión para Na+ en su cara intracelular, mientras que en su cara
extracelular 2 sitios para el K+.
o Actividad de la ATPasa.
 Transporte activo de los iones de Ca++ (Bomba de Ca++)
o Posee 2 bombas.
o Bombea Ca++ fuera de la célula.
o La otra bomba, lleva los iones de Ca++ hacia los órganos vesiculares dentro de la célula.
 Transporte activo de iones de H+ (Bomba de protones)
o Se encuentra en 2 localizaciones: En las glándulas gástricas del estómago y porción
distal de los túbulos contorneados distales y conductos colectores del riñón.
o En el estómago se encuentra la bomba más potente, que es la base para producir
HCl.
o En el riñón secretan grandes cantidades de H+ desde la sangre a la orina.

2
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

No está exento de errores. 3 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.)  Epitelio de vesícula biliar Mecanismos básicos de acción:  Difusión simple o facilitada: el borde en cepillo de la superficie luminal es permeable tanto al sodio como al agua  Transporte activo: Las sustancias son transportadas activamente al espacio intersticial. Cuando en el transporte de 1 sustancia interviene más de un mecanismo. si uno es activo. . En varios casos usan un portador que solo se va a poder desplazar si tiene acoplado a la otra molécula. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Ej. todo el sistema es considerado activo. etc. Ej.Independientes Medicina Secundario→ Utiliza la energía de gradiente de concentración generado por transporte activo primario (Energía potencial). Na+ y Ca++ Transporte activo a través de las capas celulares Este fenómeno se da en:  Epitelio intestinal  Epitelio de los túbulos renales  Epitelio glándulas exocrinas  Membranas (plexo coroideo. Posee 2 tipos:  Cotransporte→ La energía de difusión del Na+ puede arrastrar a otras sustancias a través de la membrana celular. Na+ y glucosa o aminoácido  Cotratransporte→ La energía de difusión del Na+ pero la sustancia se dirige en dirección opuesta.

. No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 4 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

Se da por una distribución desigual de las cargas eléctricas en uno y otro lado de la membrana. La membrana posee canales de “Fuga” de Na+ y de K+.  Despolarización→ potencial de membrana se hace positivo debido al ingreso de Na+. No está exento de errores.  Periodo refractario (pospotencial positivo)→ Tiempo durante el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de acción. aporta con -4mV. Es el más importante  Difusión del Na+ hacia el LIC. Los potenciales de difusión aislados causados por la difusión de Na + y K+ dan un potencial de membrana de -86mV + Los -4mV que porta la bomba de Na+ y K+ da un total de -90mV en potencial de reposo.  Repolarización→ Los canales de Na+ se cierran y el potencial de membrana se vuelve a su estado negativo inicial. hay cargas negativas y por cada carga negativa hay una positiva que lo neutraliza. Se origina por  Difusión del K+ (Canales de Fuga) hacia el LEC que aporta con una electronegatividad de 94mV (la membrana es muy permeable. Umbral de excitabilidad→ Valor mínimo de potencial de membrana que hay que alcanzar para producir un potencial de acción. debido a la apertura total de los canales de K + y el K+ sale al LEC. Es el menos importante Se caracteriza por tener una electronegatividad en la cara interna de la membrana celular y ser electropositiva en la cara externa de la membrana celular. ¡Importante!: Tanto en el medio intracelular como en el extracelular. . pierde más de la que gana).Independientes Medicina Potenciales de membrana y potencial de acción CAPÍTULO 5 Tejidos excitables→ Nervioso y muscular. El potencial de difusión depende:  Polaridad de la carga eléctrica de cada ion  Permeabilidad de la membrana de cada ion  Concentraciones de los iones intra y extracelulares Potencial de reposo→ El potencial de membrana en reposo es la carga eléctrica de la membrana cuando no está excitada. Potencial de Acción→ Es el cambio brusco del potencial de membrana en reposo. 5 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Potencial de Nernst→ La diferencia de potenciales condicionan qué iones van a pasar y esa diferencia de potenciales está determinada por la carga iónica de uno u otro lado de la membrana celular. es decir que llegue al umbral de excitabilidad. aporta con una electro positividad de +61mV  Bomba de Na+ y K+. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. aunque el K+ es más permeable que el Na+. son proteínas que permite el paso de estos iones. Es de alrededor de -90mV (neurona no excitada). Una diferencia de concentración de iones a través de una membrana semipermeable puede crear un potencial de membrana. Fases:  Periodo de latencia→ Intervalo en el que el estímulo produce diferencia iónica para que se dé la despolarización. debido a las variaciones iónicas producido por estímulos adecuados.

provoca que se cierre y cuando la membrana es negativa se abre. Iniciación del potencial de acción  Retroalimentación positiva: El propio aumento de voltaje hace que los canales de Na+ se abran. si puede producir potencial de acción en la neurona y potencial de onda lenta en el músculo liso. El canal de Na+ posee 2 puertas de apertura con voltaje  Activación→ Cuando la membrana está a -90mV.  Ca++→ Produce potencial de acción junto al Na+. Posee bombas de Ca++ Canales de Ca++ y Na+ con apertura de voltaje→ También permeables al Na+. haciendo que el voltaje siga aumentando. permitiendo la entrada de Na+. .Independientes Medicina Potencial subumbral→ No genera potencial de acción. la puerta está cerrada. se activan los canales de Na+ con un aumento del potencial de membrana. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. La diferencia radica en que los canales de K+ son lentos y tienen su máxima expresión cuando los canales de Na+ se están cerrando. cuando el potencial de membrana es positivo (+35mV). El canal de K+ con apertura de voltaje:  En reposo. la compuerta de activación está cerrada y se abre de -90mv a +35mV (estado activado)  Inactivación: En el interior. 6 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. La suma de estos potenciales. No está exento de errores. o sea con el cambio eléctrico de la membrana. modificando así el nivel de voltaje necesario para abrir la puerta. son llamados canales lentos de Ca++ y Na+ Cuando existe un déficit de Ca++.  Los canales de Na+ y K+ Se abren al mismo tiempo.  Cuando se da el cambio de voltaje se abre la puerta y permite que salga el K +. El Ca++ se une a la superficie externa de los canales de Na+ y se altera el estado eléctrico del canal. pero si produce una perturbación eléctrica en la membrana. Cierre de los canales de Na+ y apertura total de los canales de K+ Apertura de los canales de Na+ y K+ Cierre de los canales de K+ Papeles de otros iones durante el potencial de acción:  Aniones Intracelulares→ Son impermeables y son los responsables de generar la electronegatividad en la célula.

 Se reestablece el potencial de reposo por la difusión pasiva de Na + por las proteínas portadoras “canales de fuga”. Meseta en algunos potenciales de acción: Se produce en el músculo cardíaco y liso Se da por la apertura de los canales rápidos de Na+ Se produce debido a la despolarización prolongada por la apertura lento de canales de Ca++ y Na+ y apertura mucho más lenta de los canales de K+ debido al ingreso de Ca++ Ritmicidad  Capacidad de algunos tejidos para producir descargas autoconducidas repetitivas (autoexcitabilidad)  Esta capacidad está vinculada a la alta permeabilidad natural de la membrana para los iones de Na+. si no lo son.  Estas descargas rítmicas se dan en: El corazón. . Bomba de Na + y K+  No interviene en la despolarización ni en la repolarización  Se puede producir potenciales de acción antes de que intervenga la bomba de Na+ y K+. o no viaja en absoluto. Por los que su umbral de excitabilidad es menor. lo cual crea en estos tejidos un potencial de membrana más electropositivo que otros. dando lugar a la propagación del potencial.Independientes Medicina Propagación del potencial de acción  Un potencial de acción en cualquier punto de la membrana suele excitar las porciones adyacentes de la misma. debido al lento cierre de sus canales. Se produce por exceso de salida de K+. peristaltismo intestinal y en el control rítmico de la respiración Hiperpolarización Cambio del potencial de membrana hacia un estado más negativo que en su estado de reposo.  Factor de seguridad para la propagación: Proporción entre el potencial de acción y umbral de excitación debe ser siempre mayor a 1 Restablecimiento de los gradientes iónicos. es conocido como impulso nervioso o muscular  El potencial viaja en ambas direcciones  El principio del todo o nada: El proceso de despolarización viaja por toda la membrana si las condiciones son adecuadas. Periodo refractario (Resistencia)→ Tiempo durante el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de acción. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. puede ser de 2 tipos: 7 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.  La transmisión del proceso de despolarización a lo largo de una fibra nerviosa o muscular.

Anestésicos locales (actúan sobre las puertas de activación de canales de Na+. cosa que no ocurre con las fibras amielinicas. dificultando su apertura) Conducción saltatoria de las fibras mielinizadas  La mielina evita que fluyan iones de Na+. de ese modo la conducción pasa al siguiente Nodo de Ranvier. 8 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. si se da un estímulo lo suficientemente fuerte para producir un cambio iónico.  El hacer estos saltos aumenta la velocidad de conducción y conserva energía al axón ya que solo se despolariza en los nodos y no en toda la extensión del axón haciendo que precise de poco metabolismo para reestablecer la diferencia iónica. la puerta de inactivación de los canales de Na+ se cierra (característica principal) y los canales de K+ totalmente abiertos.Independientes Medicina   Absoluto→ Se da al principio de la repolarización. Con estas condiciones. No está exento de errores. por muy fuerte que sea un estímulo. solo pueden ingresar en los nodos de Ranvier  Los potenciales de acción solo se produce en los nodos de Ranvier ya que la corriente eléctrica fluye tanto por el LEC y axoplasma. . Estabilizadores de membrana→ Reduce la excitabilidad de la membrana Ej. se puede generar otro potencial de acción. no se podrá dar otro potencial de acción Relativo→ Se da cuando está en estado de hiperpolarización.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. . No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 9 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

10 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Características moleculares de los filamentos contráctiles Filamentos de Miosina→ Compuesto por viarias moléculas de miosina Cada molécula de miosina está formado por 6 cadenas polipeptídicas  2 cadenas pesadas→ enrolladas en doble hélice. Contienen filamentos de miosina y extremos de filamentos de actina. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.  Banda A → (Anisotrópica) Oscuras. formando la cola de la miosina. . Mg y P.Independientes Medicina Contracción del músculo esquelético CAPÍTULO 6 Músculo esquelético→ Haces→ Fibras→ Miofibrillas. (Unidad Funcional de contracción del músculo esquelético.  Disco Z→ Proporcionan el aspecto estriado característico del músculo esquelético.  Sarcolema→ Una fina membrana que envuelve una fibra muscular.  Sarcómero→ Porción de una miofibrilla situada entre dos discos Z sucesivos. manteniéndolos en posición.  Titina→ Proteína que actúa como armazón que reviste los filamentos de actina y miosina. debido a que provee Ca++.  Sarcoplasma→ Es el fluido intracelular entre las miofibrillas. contienen filamentos de actina.  4 cadenas ligeras→ forman parte de las cabezas de miosina (2 por cabeza) ayudan a controlar la función de la cabeza durante la contracción muscular. y se fusiona en ambos lado de la fibra con una fibra tendinosa. Las colas de miosina agrupadas forman el cuerpo del filamento. Está compuesto por 2 cisternas y un túbulo longitudinal.  Túbulos T (transversos)→ Son invaginaciones del sarcolema en forma de conducto y penetran de lado a lado de la fibra muscular. Banda A Banda I Banda I  Banda I→ (Isotrópica) Claras. y muchas mitocondrias. se comunican con el LEC. mientras que sus extremos libres forman la cabeza.  Retículo sarcoplasmático→ Retículo endoplasmático en la fibra muscular y controlan la contracción muscular. No está exento de errores. contiene grandes cantidades de K. Miofibrillas→ Haces cilíndricos compuestos por 2 tipos de filamentos  Filamentos delgados – Actina  Filamentos gruesos – Miosina Cada miofibrilla se encuentra dividida por estrías de proteínas filamentosas denominadas “Disco Z” y se encuentran unidos por filamentos de actina.

Para que se dé la contracción debe inhibir el efecto bloqueante dada por el complejo. (en hélice). 6.Independientes Medicina Las cabezas sobresalen del cuerpo a través de unos segmentos llamados brazos. -90mV 1 a 5 ms 3 a 5 m/s Para producir una contracción muscular. este potencial de acción de los Túbulos T produce que se liberen iones de Ca++ en el interior de las fibras musculares en la vecindad de las miofibrillas y a su vez producen la contracción muscular Mecanismo de contracción 1. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. La cabeza tiene actividad ATPasa.Se une a la Tropomiosina o Troponina C – Se une al Ca++ o Los puntos o sitios activos están cubiertos por complejo Troponina-tropomiosina. generando un potencial de acción en las fibras musculares al abrir múltiples canales de cationes activados por acetilcolina. acción de bisagra→ Entre bazos y cuerpo. La apertura de los canales permite que el Na+ se difundan al interior de la membrana de la fibra muscular.3 a 0. Potencial de acción viaja a lo largo de la fibra nerviosa hasta sus terminaciones en las fibras musculares 2. En reposo descansa sobre los puntos o sitios activos. . La acetilcolina se une a receptores en el sarcolema.5 ms 0. que en conjunto forman los “puentes cruzados” (Son flexibles. formados por ADP. Pero cuando existe gran cantidad de Ca++ se inhibe el efecto inhibidor del complejo. Potencial de acción muscular Diferencias cuantitativas con el potencial de acción nervioso Potencial de membrana en reposo Duración del potencial Velocidad de conducción Potencial de acción nervioso -86mV . Filamentos de Actina→ Compuesto por 3 subunidades  F -Actina – Cadena polimerizada de actina G. entre brazo y cabeza). la corriente tiene que llegar hasta la vecindad de las miofibrillas individuales y esto sucede gracias a los túbulos T Acoplamiento excitación – contracción→ Los potenciales de acción viajan a través de los túbulos T.25 m/s (fibras mielinizadas) Potencial de acción muscular -80mV . 11 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.  Tropomiosina – Se enrolla alrededor de la Factina. -90mV 0. provocando el inicio del potencial de acción de la membrana. 4. este es estimulado y libera Ca++ al Sarcoplasma.Se une a la actina o Troponina T . impidiendo que haya contracción. El potencial de acción despolariza la membrana y este llega al centro de la fibra y como el retículo sarcoplasmático está cerca de los túbulos T. 5.  Troponina – Cada subunidad tiene una función específica en el control de la contracción Posee 3 subunidades: o Troponina I . La terminal nerviosa libera acetilcolina 3. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana muscular. No está exento de errores. Posee puntos o sitios activos que interactúan con los puentes cruzados.

La fuerza de contracción es mayor mientras exista más superposición de los filamentos de actina y los puentes cruzados de miosina.Independientes Medicina 7. los discos Z se aproximan tanto a la linera media que provocan el plegamiento de los filamentos de miosina. La energía que activa el golpe activo deriva de la hidrólisis del ATP por parte de la cabeza de miosina. por lo que el ATP debe ser regenerado. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Fosfocreatina→ Se utiliza el fosfato de esta molécula para fosforilar el ADP. El Ca++ se une a la Troponina C. . Proporciona ATP para un periodo de 5-8 segundos 2. 10. Las cabezas de miosina se unen a los puntos activos de actina 8. Ventajas:  Se da incluso en ausencia de O2  La velocidad es 25 veces mayor que la del metabolismo oxidativo Pero cuando se acumula tantos productos finales. la velocidad de contracción se hace progresivamente menor al aumentar las cargas. 3. El Ca++ es bombeado al interior del retículo sarcoplasmático (transporte activo) cuando el potencial ha terminado. o sea que transfiere energía desde el músculo a la carga externa. cuando la longitud del sarcómero es menor de 2 µm. La Fosfocreatina se transforma en creatina. No está exento de errores. Glucólisis→ Fuente rápida para obtener energía. Hay 3 formas de hacerlo: 1. Luego que se desplaza la cabeza del puente cruzado por el golpe activo. la capacidad de contracción del músculo se ve afectada. se libera ADP y Pi. se desplaza el filamento de actina hacia la línea media. Energética de la contracción muscular Durante la contracción muscular. La unión de la miosina y actina produce un cambio conformacional en la cabeza. Bomba de Na+ y K+→ Para reestablecer concentraciones iónicas Esto implica un alto gasto de energético. mayor será la cantidad de ATP hidrolizado”  Carga (objeto)→ Fuerza inversa que se opone a la fuerza contráctil producida por la contracción muscular. Puede ser usado para formar Fosfocreatina o directamente ATP. 9. Cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un trabajo. el ATP es utilizado principalmente en 3 procesos: 1. dejando libre el sitio activo de la actina. 12 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. disminuyendo la fuerza de contracción. lo que provoca un “golpe activo”. es decir. Proporciona ATP para un período de 1 minuto aproximadamente y proviene del glucógeno previamente almacenado en la fibra. comenzando entonces un nuevo ciclo. Teoría de la cremallera 2. La contracción muscular termina en el momento que el potencial de acción termine. provocando el desplazamiento de la tropomiosina. perdiéndose la superficie de contacto. La cabeza se combina con un nuevo punto activo más alejado. La contracción muscular se produce por un “mecanismo de deslizamiento de los filamentos”. Bomba de Ca++→ Bombea Ca++ desde el sarcoplasma hacia el retículo sarcoplasmático una vez terminada la contracción. Cuando se aplican cargas. y el filamento de actina avanza otro paso. se inclina para dar otro golpe activo. Esta interacción entre filamentos de actina y los puentes cruzados se lo denomina la “Teoría de la cremallera”. y este espacio libre en la cabeza de miosina es ocupado por un nuevo ATP que provoca la separación de la cabeza de miosina del punto activo.  Efecto Fenn→ “Cuanto mayor sea el trabajo realizado por el músculo. Sin embargo hay un límite.

lípidos y proteínas). aunque requiere de O2 y más tiempo. pero la tensión del músculo permanece constante. Obedece al “principio del tamaño”. mientras que los grandes no tienen un control fino.  Eficiencia de la contracción muscular→ El porcentaje de energía que se convierte en trabajo y no en calor Tipos de contracción  Contracción isotónica (Mismo tono. excita a unidades motoras más grandes. Mecánica de la contracción del músculo esquelético  Unidad motora→ Fibra nerviosa + El conjunto de fibras musculares a las que inerva. mayor tono)→ Es en la contracción en donde hay cambios de tono del músculo. Los músculos pequeños son más precisos y rápidos. El porcentaje de energía aportada al músculo que se puede convertir en trabajo.Independientes Medicina 3. Se da cuando el peso de la carga es mayor al límite de carga resiste el músculo. pero la longitud permanece constante.  Sumación de frecuencia→ Aumento de la frecuencia con la que se contraen las fibras (Sumación temporal). el resto se pierde como calor. . Se consumen nutrientes (Carbohidratos. incluso en las mejores condiciones es inferior al 25%. Fibras Lentas (Tipo I. es menor al límite de la carga que resiste el músculo. por lo que tienen abundantes mitocondrias y una alta irrigación.  Sumación→ Combinación de las contracciones individuales para aumentar la intensidad de la contracción global. Tipos de fibras musculares Tamaño Retículo sarcoplasmático Fibras nerviosas que la inervan Enzimas glucolíticas Irrigación sanguínea Mitocondrias Mioglobina Fibras Rápidas Músculo Blanco) Grandes Extenso Grandes Abundantes Baja Escasas No (Tipo II. Metabolismo oxidativo→ Mayor fuente de ATP (más importante). Músculo Rojo) Pequeñas Moderado Pequeños Menos abundantes Alta Abundantes Si Las fibras rápidas están adaptadas para las contracciones musculares rápidas. para tener un mayor metabolismo oxidativo. por lo que tienen un extenso retículo sarcoplasmático para que haya una mayor liberación de Ca ++ y abundantes enzimas glucolíticas para una liberación rápida de energía. puede dar lugar a la tetanización 13 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.  Sumación de múltiples fibras (sumación espacial)→ Aumento del número de unidades motoras que se contraen simultáneamente y son activadas de manera sincrónica. Se da cuando el peso de la carga contra la cual se realiza la fuerza. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Menor longitud)→ contracción muscular en la que hay acortamiento. Esto permite la graduación de la fuerza. proteína que transporta y almacena O2.  Contracción isométrica (Misma longitud. Además tienen mioglobina. a medida que aumenta la intensidad de la señal. el cual establece que las primeras unidades motoras en activarse son las más pequeñas. Las fibras lentas están adaptadas para la actividad muscular prolongada y continua.

Si se aplica un estímulo de las mismas características.  Reobase→ La mínima intensidad capaz de producir un potencial de acción  Cronaxia→ El tiempo mínimo para que una intensidad doble de la reobase produzca efecto.  Coactivación→ contracción simultánea de músculos agonistas y antagonistas de lados opuestos de la articulación. La menor frecuencia con la cual se obtuvo la tetanización. Pueden contener 5 veces la cantidad de fibras musculares. Se debe a una baja frecuencia de impulsos que proviene de la médula. (Estado de semicontracción cuando el músculo está en reposo). la siguiente contracción va a ser mayor y si se aplica otro. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. este va a ser mayor hasta alcanzar una meseta. No está exento de errores. se obtiene una contracción muscular. Se produce por acumulación de Ca++ en el Sarcoplasma (La fuerza aumenta en un músculo que ha tenido varias contracciones).Independientes Medicina  Tetanización→ Fenómeno en el que el intervalo entre una contracción y otra es tan estrecho que parece que si estuviera produciendo una contracción única y sostenido (sumatoria de fuerza).  Hiperplasia muscular→ Aumento del número de fibras musculares.  Macrounidad motora→ Después de una enfermedad. que permiten coordinación de movimientos corporales.  Fatiga neuromuscular→ Imposibilidad del músculo de contraerse debido al agotamiento del neurotransmisor. se la denomina “frecuencia crítica o de tetanización”  Efecto Treppe (escalera)→ Si se aplica gracias a un estímulo supraumbral.  Atrofia muscular→ Disminución de la masa total del músculo.  Fatiga muscular→ Imposibilidad del músculo de contraerse debido al agotamiento de las reservas metabólicas del músculo (ATP).  Tono muscular→ Grado de tensión que tiene el músculo en estado de reposo.  Rigor mortis→ Rigidez que tienen los músculo del organismo varias horas después de morir (estado de contractura).  Acomodación→ Sumación de impulsos subumbrales que pueden facilitar la despolarización y originar un impulso muscular. . las fibras nerviosas residuales de ramifican para formar nuevos axones. Cesa cuando se destruyen las proteínas del músculo (proteólisis). Esto continúa hasta ocupar todos los sitios activos descubiertos. 14 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Se produce porque se agota el ATP necesario para separar los filamentos de actina y puentes cruzados durante el proceso de relajación.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 15 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. .

este potencial inicia un potencial de acción que viaja por la membrana muscular y causa la contracción. Esto crea un cambio local de potencial en la membrana de la fibra muscular. Γ (gamma). hasta las fibras nerviosas en la unión neuromuscular. Miastenia Grave→ Enfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia de anticuerpos que atacan a los canales iónicos regulados por acetilcolina. Canales iónicos regulados por acetilcolina→ Complejo proteico localizados en la membrana muscular Están formados por 5 subunidades→ 2 Α (alfa) Donde se unen 2 moléculas de acetilcolina para abrir el canal. que se encuentra en la membrana del terminal nervioso. en especial el Na + al interior de la membrana muscular. donde se almacena. arrastrándolas hacia la membrana neural. Destrucción por la acetilcolinesterasa→ Se escinde la acetilcolina en ion acetato y colina. Los iones de Ca++ ejercen una atracción sobre las vesículas de acetilcolina. La colina es reabsorbido por el terminal nervioso gracias la clatrina (proteína contráctil de membrana responsable de formar vesículas) para ser reutilizado en la síntesis de acetilcolina.Independientes Medicina Excitación del músculo esquelético: Transmisión neuromuscular y acoplamiento excitación-contracción CAPÍTULO 7 Placa Motora → Terminales nerviosas + Fibra muscular Hendidura sináptica→ Espacio entre el terminal nervioso y la membrana de la fibra muscular Formación de Acetilcolina En aparato de Golgi del soma de la motoneurona de la médula espinal se forman las vesículas y son transportadas por transporte axonal. que se denomina “Potencial de la placa motora” A su vez. La energía para la síntesis de acetilcolina deriva del ATP que suministran las mitocondrias. Al paciente se le administra Neostigmina (inactiva la Acetilcolinesterasa) 16 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Liberación de Acetilcolina El potencial de acción que llega al terminal nervioso estimula la apertura de canales de Ca ++ regulados por voltaje. Se fusionan entre si y secretan acetilcolina a la hendidura sináptica por medio de la exocitosis. Β (beta). Eliminación del acetilcolina 1. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de las fibras nerviosas terminales y luego es transportada al interior de las vesículas. Δ (delta) Los iones negativos no pasan por el canal. ejerciendo sobre este un cambio conformacional que permite la entrada de iones positivos. . 2. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Causa parálisis debido a la incapacidad de uniones neuromusculares de transmitir señales desde fibras nerviosas a fibras musculares. Pequeña cantidad de acetilcolina difunde fuera del espacio sináptico. debido a que existen fuertes cargas negativas en la “boca” del canal. No está exento de errores. La acetilcolina se une a los canales iónicos regulados por acetilcolina. El Ca ++ se difunde desde el espacio sináptico al interior del terminal.

de modo que no puede hidrolizar la acetilcolina. permitiendo así la contracción muscular Las cisternas terminales del retículo sarcoplasmático→ Depósitos de Ca ++ La contracción se termina una vez acabado el potencial de acción. nicotina. etc. pilocarpina. estimulando as la liberación de Ca++ por parte del retículo sarcoplasmático. carbacol.La asociación de 2 cisternas terminales y un túbulo T constituye una “triada”. Túbulo T Cisterna Túbulo Longitudinal Acoplamiento Excitación-Contracción Es el proceso mediante el cual el potencial de acción. 17 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. órganos fosforados.Independientes Medicina Retículo sarcoplasmático→ Formado por 1 tubo longitudinal y 2 cisternas terminales. La activación de los receptores de dihidropiridina provoca la apertura de los canales receptores de rianodina en las cisternas. el Ca++ es bombeado hacia el interior del retículo sarcoplasmático por medio de la bomba de Ca→ Transporte activo La Calsecuestrina→ Proteína en el interior del retículo sarcoplasmático con alta capacidad de concentrar/almacenar Ca++ Fármacos que afectan a la trasmisión en la unión neuromuscular  Fármacos que estimulan la fibra muscular por su acción similar a la acetilcolina: Metacolina. No son destruidos por la colinesterasa  Fármacos que estimulan la unión neuromuscular mediante la inactivación de la acetilcolinesterasa: Neostigmina. No está exento de errores. lobelina. fisostigmina. impiden el paso de los impulsos desde la terminación nerviosa hacia el músculo.  Fármacos que bloquean la trasmisión en la unión neuromuscular: fármacos curariformes. que son depósitos de Ca++. en las cisternas reticulares sarcoplásmicas adyacentes. producto de la excitación del músculo viaja a lo largo de las paredes del túbulo T (Invaginaciones del sarcolema). . etc. Inactivan la acetilcolinesterasa. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Edrofonio. El cambio de voltaje es detectado por los receptores de dihidropiridina que están ligados a los canales receptores de rianodina.

Independientes Medicina NOTAS 18 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. .

A diferencia del m. estos no van a tener el complejo troponina-tropomiosina. Proceso de contracción En vez de la Troponina. No está exento de errores. la cual permite la fosforilación de la cabeza de miosina (cadena reguladora). sino que poseen la calmodulina (fija el Ca++ necesario para la contracción). en el otro lado (los filamentos de miosina y actina están en una disposición desordenada). son causados por la lentitud del ciclo de los puentes cruzados de miosina (unión y liberación con la actina).  El número de cabezas unidas a la actina determina la fuerza estática de la contracción.  Músculo liso unitario→ Sus fibras se contraen juntas como si fueran una sola unidad. También se conoce como músculo liso sincital o visceral.  El comienzo lento de la contracción del músculo liso y la prolongada duración de esta. permitiendo que el potencial de acción fluya libremente de una fibra a otra. En resumen. esquelético. Los filamentos de actina se superponen a un solo filamento de miosina. La cual desfosforila la cadena ligera reguladora de los puentes cruzados y el músculo entra en relajación. la cual se une a 4 iones de Ca ++ cuando este ingresa a la célula.  La mayor fuerza de contracción del músculo liso se debe al prolongado periodo de anclaje de los puentes cruzados a los filamentos de actina. los cuales pueden estar unidos a la membrana celular. Responde principalmente a estímulos nerviosos. que se debe por la poca actividad de la ATPasa de la cabeza de miosina. El complejo calmodulina-Ca++ se une y activa la miosina cinasa. El término de la contracción está dado por la miosina fosfatasa (Se inactiva cuando deja de entrar Ca++).  Se necesita menos energía para mantener la contracción del músculo liso que del esquelético. Están asociadas en capas o haces y tienen uniones en hendidura. prolongadas y con bajo gasto energético. y tracciona de otro filamento de actina en dirección opuesta. No genera potenciales de acción debido a que sus fibras son muy pequeñas. el acople y desacople de la cabeza de miosina depende de esta actividad enzimática. Los filamentos de actina se extienden desde unos análogos de los discos Z llamados “cuerpos densos”. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. y así. causando así la contracción. es decir que la miosina posee puentes cruzados lateropolares que tracciona de un filamento de actina en una dirección en un lado. .Independientes Medicina Excitación y contracción del músculo liso CAPÍTULO 8 Compuesto por fibras más pequeñas que el músculo esquelético Tipos de músculo liso  Músculos liso multiunitario→ Cada fibra muscular opera independientemente del resto y es inervada por una única terminación nerviosa. Diferencias funcionales entre músculo liso y esquelético 19 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Moléculas contráctiles El músculo liso contiene filamentos de actina y miosina (relación 10:1). existe una proteína llamada calmodulina. la unión del puente cruzado con el filamento de actina. Mecanismo de “cerrojo”  Permite al músculo liso realizar contracciones fuertes.

sin importar los cambios de longitud. Es mayor que el esquelético debido a su mayor período de anclaje de los filamentos Líquido Extracelular Tensión-relajación del músculo liso Capacidad que tienen algunos músculos lisos unitarios viscerales. a pesar de grandes cambios de volumen a largo plazo (la longitud de sus fibras). Permitiendo así que mantengan aproximadamente la misma presión en el interior de su luz. esto se debe a que las conductancias (permeabilidad) de los canales iónicos aumentan y disminuyen de manera rítmica. No está exento de errores. esquelético)  Potencial de acción→ Esta puede ser en: o En espiga – Por apertura de los canales de Na+ o En meseta – Se debe principalmente a la lentitud de la apertura y cierre de los canales de Ca++ Existen más canales de Ca++ reguladas por voltaje en el músculo liso y pocos canales de Na + que en el músculo esquelético. Ej. El flujo de Ca++ es el responsable del potencial de acción. Potencial de acción se transmite debido a la proximidad de membranas  Uniones de contacto→ Presentes principalmente en músculo liso multiunitario. Liso Lenta (menor actividad de la ATPasa) Mayor (Mecanismo cerrojo) Es constante. Fibra nerviosa libera neurotransmisores en la matriz extracelular.  Potenciales de onda lenta u ondas marcapasos → Oscilaciones del potencial de membrana en ciertos músculos lisos (Ej. en especial los órganos huecos de recuperar casi su fuerza de contracción original. Vejiga. 20 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. La pared intestinal) y se originan sin ningún estímulo extrínseco. cada fibra recibe inervación directa de la fibra nerviosa. estómago. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Pueden generar potencial de acción si sobrepasa el umbral de (-35mV) por sumación. Uniones neuromusculares del músculo liso  Uniones difusas→ Presentes en el músculo liso unitario (visceral). Esquelético Rápida (mayor actividad de la ATPasa) Menor Se modifica según la longitud del músculo Fuente de Ca++ Retículo Sarcoplasmático M.Independientes Medicina Velocidad de inicio de la contracción Duración de la contracción Fuerza de la contracción M. la cual presenta varicosidades por donde las vesículas liberan el neurotransmisor a una hendidura sináptica Las sustancias transmisoras más importantes secretadas por los nervios autónomos que inervan al músculo liso son: Se ligan a las proteínas receptoras de la membrana y  Acetilcolina  Noradrenalina estas pueden ser excitadoras o inhibidoras Potenciales de membrana y de acción en el músculo liso  Potencial en reposo→ -50mV a -60mV (menos negativo que el del m. .

Fuentes de estímulos Los estímulos que provocan la contracción del músculo liso pueden ser: 1. Noradrenalina Adrenalina Angiotensina Histamina Endotelina Vasopresina Oxitocina Serotonina Los estímulos hormonales pueden actuar de 2 formas:  Generando un potencial de acción→ la hormona se une a receptores excitadores y estimulan la apertura de canales iónicos de Na+ o Ca++. Hormonales→ Hay estímulos que ejercen su efecto sin generar un potencial de acción (factores estimuladores no nerviosos y sin potencial de acción).  Factores químicos tisulares locales→ Son variaciones de las condiciones locales del líquido intersticial pueden influir sobre la contracción de ciertos músculos lisos. Cuando se transmite un potencial de acción al interior de las caveolas. por lo que no se produce la despolarización. por activación de segundos mensajeros. se excita la liberación de Ca++ de los túbulos sarcoplásmicos contiguos. Mecánicos →Por distensión del músculo.Independientes Medicina Excitación del músculo liso por distensión muscular→ Cuando el músculo liso se distiende lo suficiente genera potenciales de acción espontáneos debido a:  Potenciales de onda lenta  Disminución de la negatividad global del potencial de membrana que produce la propia distensión al ser más permeables al Ca++ en el momento que se distiende. por flujo iónico sin que se produzca potencial de acción (potencial electrotónico) entra menos Ca++ pero a la vez sale K+. No está exento de errores. También pueden entrar iones de Ca++ a través de canales de Ca++ activados a hormonas (No causa un potencial de acción. sin embargo en ciertas células de músculos liso es moderadamente desarrollado Caveolas→ Pequeñas invaginaciones del sarcolema en el músculo liso (análogos rudimentarios al sistema de túbulos T). 3. . entonces aprovecha los flujos eléctricos que viaja por los lípidos. 21 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. se produce por:   Potencial de onda lenta Potencial de membrana se hace menos negativo. Nerviosos→ Por los neurotransmisores 2. No varía mucho potencial de membrana porque salen iones de K + para mantener el potencial casi normal). Retículo sarcoplasmático es rudimentario en la mayoría de los músculos lisos.  Potencial electrotónico→ Hay fibras muy pequeñas en donde no es posible el intercambio iónico para generar el potencial de acción.  Sin generar un potencial de acción→ La hormona puede activar un receptor de membrana al producir un cambio interno de la fibra muscular sin abrir los canales iónicos. Fuentes de Ca++ en el músculo liso El potencial de acción del músculo liso es acusado principalmente por la entrada de iones de Ca++ al interior de la célula a través de la membrana celular. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. ya sea al LEC o al interior del retículo sarcoplasmático (acción Lenta) 22 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores. .Independientes Medicina La fuerza de la contracción del músculo liso depende mucho de la concentración de iones de Ca++ en el LEC Ca++→ Posee 2 funciones:  Genera potenciales de acción  Desencadena la contracción Bomba de Ca++→ Bombea Ca++ Fuera de la fibra muscular.

Independientes Medicina NOTAS 23 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores. . Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

esta repuesta se suprime. este estiramiento es lo suficiente intenso para que la respuesta estática sea suprimida. Se encuentran a los lados de las terminaciones primarias. Está a cargo de las fibras de cadena nuclear. la velocidad de los cambios y el estado actual de la longitud músculo. Se transmite a través de las terminaciones primarias y secundarias. Por fuera de esta cápsula. El huso muscular envía a la médula 2 clases de información:  Respuesta estática→ Informa la longitud actual del músculo en estado de reposo (posición estática. Se transmite a través de terminaciones primarias. Los extremos constituyen la parte motora. Existen 2 tipos de terminaciones nerviosas sensitivas:  Terminación primaria (anuloespinal)→ Presentes tanto en las fibras de cadena nuclear como en las de saco nuclear. reapareciendo la señal estática. El huso muscular está formado por cierto número de fibras intrafusales.  Fibras de cadena nuclear→ Los núcleos se alinean en una cadena a lo largo de la zona receptora. Las fibras sensitivas se originan en la parte central o porción receptora del huso. Está a cargo de las fibras de bolsa nuclear. Son estimuladas por el estiramiento de la parte media del huso. Tipos de fibras intrafusales  Fibras de bolsa o saco nuclear→ Muchos núcleos se reúnen en “bolsas” en la porción central de la zona receptora. Informan sobre el cambio de longitud del músculo. La función más importante es en estabilizar la posición corporal durante las acciones motoras a tensión.  Terminación secundaria→ Presentes solo en las fibras de cadena nuclear. . Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. 24 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Las fibras intrafusales poseen 2 extremos contráctiles y una porción central que carece de filamentos de actina y miosina (no contráctil). Ya sea antes o después de la contracción). las cuales están rodeadas por capsulas de tejido conectivo y están inervadas por fibras nerviosas gamma. a partir de que la médula debe estar permanentemente informada de la longitud del músculo. se encuentra las fibras musculares extrafusales y son inervadas por fibras nerviosas alfa. Esto se da mientras el músculo este cambiando de longitud y cuando llega a su nueva longitud. (más abundantes) Inervación del huso muscular La parte contráctil del huso (extremos) es estimulado por fibras nerviosas motoras gamma (fibras eferentes gamma).Independientes Medicina Funciones motoras de la médula espinal: Los reflejos medulares CAPÍTULO 54 Husos musculares→ Son receptores sensitivos musculares distribuidos por todo el vientre del músculo. en este momento. No está exento de errores.  Respuesta dinámica→ informa sobre cambios bruscos de longitud de estiramiento en el músculo. mientras que el centro se considera la parte sensitiva.

 Gamma estática (Gamma S)→ Presentes en fibras de cadena nuclear.  Clono→ Facilitamiento de una respuesta refleja. por lo tanto la respuesta estática no se ve afectada y sigue siendo una respuesta estática. En cuanto a la inervación motora de las fibras intrafusales. Los husos pueden enviar a la medula señales:  Positivas→ Mayor número de impulsos. Si el músculo se estira bruscamente. Su excitación refuerza la respuesta dinámica y suprime la estática. evitando el estiramiento excesivo y hace que la pierna se estire por la acción propia del cuádriceps. indican estiramiento creciente. el número de impulsos va creciendo proporcionalmente. Reflejo miotático→ Tienden a oponerse al estiramiento. Se origina por el estiramiento rápido y actúa oponiéndose a cambios súbitos de la longitud muscular. Coactivación→ Fenómeno de estimulación simultanea de la motoneurona alfa y de la motoneurona gamma. No está exento de errores.  Negativas→ Menor número de impulsos. Envía 2 tipos de información: 25 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. indican que el músculo deja de estirarse.  Estático→ Desencadenado por las terminaciones primarias y secundarias (prolongado). O sea que es una oscilación del reflejo miotático por una motoneurona superior afectada. Permite que fibras extrafusales e intrafusales se contraigan al mismo tiempo. Órgano tendinoso de Golgi→ Receptores sensitivos musculares encapsulados que se distribuyen en los tendones. Esta formados por un grupo de 10-15 fibras tendinosas musculares rodeadas por una vaina de tejido conectivo. solo se da en estado patológico. la activación de los husos causa la contracción refleja de sus fibras musculares extrafusales. hay 2 tipos:  Gamma dinámica (Gamma D)→ presentes en las fibras de bolsa nuclear. . (Respuesta de acortamiento). La vía de este reflejo es monosináptica Este reflejo puede ser:  Dinámico→ Desencadenado por información transmitida por las terminaciones primarias. los cambios y la velocidad con que ocurren. Mantienen la contracción muscular del músculo estirado Reflejo miotático negativo→ se opone al acortamiento del músculo (inhibición muscular refleja) Función de amortiguación→ Evita irregularidades de los movimientos corporales y permite que la contracción sea relativamente uniforme (función de promediación de señal del reflejo del huso muscular). Esto hace que se contraiga este músculo. El objetivo es detectar y promediar los niveles de tensión en el músculo. de esta manera:  Se evita que se modifique la longitud de posición del huso  Impide que el reflejo miotático se oponga a la contracción  Mantiene la función de amortiguación del huso  Reflejo rotuliano→ Produce el estiramiento del cuádriceps y genera el reflejo miotático (dinámico). Potencian las respuestas estáticas y no influyen sobre las respuestas dinámicas.Independientes Medicina Cuando el músculo se estira con lentitud. manteniendo el estado de longitud. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

Independientes Medicina  Estática→ Durante períodos de reposo  Dinámica→ Cuando hay cambios bruscos en la tensión Las señales procedentes del órgano tendinoso son transmitidas a la médula por fibras nerviosas de tipo Ib. Reflejo Tendinoso→ Tiende a la relajación brusca del músculo como respuesta a un exagerado grado de tensión (reacción de alargamiento o de navaja). evitando el daño estructural del músculo. rompiendo la señal. 26 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. las neuronas musculares recuperan gradualmente excitabilidad para compensar la pérdida. Luego. Permite alejarse más el cuerpo de la fuente causante del estímulo. inmoviliza la extremidad afectada. Reflejo Extensión Cruzado→ Extensión de la extremidad opuesta a la cual recibió el estímulo nociceptivo. Periodo que evita que el músculo regrese a su estado inicial por un tiempo. Es inhibidor: Fibras nerviosas Ib hacen sinapsis con interneuronas en la médula que inhiben a la motoneurona anterior. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. lo cual inhibe la contracción. Láctico y esta señal se responde con más contracción. El mecanismo neural provoca la excitación del grupo muscular flexor y la inhibición del grupo muscular extensor (antagonista). La estimulación de los órganos tendinosos de Golgi tiene 2 funciones  Producir inhibición refleja de la contracción muscular. Para romper el calambre se hace una extensión forzada del músculo. aquellas fibras que tengan una tensión excesiva son inhibidas mientras que las fibras con una tensión débil tienen una mayor excitación. sirve como mecanismo de seguridad. Ej. Cuando no involucra músculos flexores se denomina “reflejo de retirada”. Ocurre después de un tiempo del reflejo flexor. El circuito posdescarga es más prolongado que en el reflejo flexor para mantener el equilibrio. Reflejo Flexor→ Flexión de una parte del cuerpo como respuesta a un estímulo principalmente nociceptivo. Presenta hipotensión y arreflexia en la etapa inicial. Esto se da por 3 circuitos:  Divergentes→ Difunden reflejo a músculos necesarios para la retirada  De inhibición reciproca→ Inhiben grupo muscular antagonista (relajación) simultánea a la excitación del grupo muscular agonista (contracción). No está exento de errores. En caso de lesión ósea.  Espasmos→ Se produce por distintos motivos usualmente a estímulo doloroso.  Igualar las fuerzas contráctiles de fibras musculares separadas. se suprime la excitación tónica por parte de centros superiores. Se basa en vías aferentes cruzadas que estimulan motoneuronas contráctiles. El mecanismo del calambre es metabólico.  Para la posdescarga→ Permite prolongar un poco más la repuesta. . La vía del reflejo es polisináptica. La vía por la cual se lleva a cabo se denomina “inervación recíproca”.  Shock medular→ Reacción que se produce cuando se secciona la médula. Por lo general hay depresión de funciones medulares por debajo de la sección afectada. luego hiperreflexia. debido a la irritación del músculo por Ac.

.  Arco Reflejo→ Es la vía neuronal más rápida por la cual se produce un acto reflejo. Esta debe ser espontanea.Independientes Medicina  Acto Reflejo→ Es una respuesta motora o secretora a un estímulo. estereotipada e inconsciente que sigue la vía del arco reflejo. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. 27 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. .Independientes Medicina NOTAS 28 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores.

. 29 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Función de las proteínas receptoras en la membrana postsináptica El receptor postsináptica posee 2 porciones:  Componente de unión→ Sobresale de la membrana y es donde el neurotransmisor se une en la hendidura sináptica. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. La excitación o inhibición de la neurona está dada por la característica del receptor. Hay de 2 tipo principales de sinapsis:  Químicas→ Se transmite un neurotransmisor a nivel de la terminal nerviosa de una célula a otra. No está exento de errores. permitiendo la entrada de Ca++ a la terminal. y se libera el neurotransmisor a la hendidura sináptica por exocitosis. con la cual se fusionan a los “sitios de liberación”. más no por el neurotransmisor. debido a que poseen uniones en hendidura.  Hendidura sináptica  Membrana postsináptica→ Contiene proteínas receptoras excitadoras o inhibitorias. K+ y Ca++) Canal aniónico: Permite principalmente el paso de Cl Toda sustancia transmisora que permite la entrada de cationes se la denomina transmisor excitador y por lo contrario si permite la entrada de aniones transmisor inhibidor.Independientes Medicina Organización del sistema nervioso. y este componente se divide en 2 partes: o Canal iónico Canal catiónico: Permite el paso de ciertos iones (Na+. funciones básicas de la sinapsis CAPÍTULO 45 Sinapsis nerviosa→ Estructura que relaciona 2 o más neuronas para la regularización nerviosa mediante la trasmisión de información (impulso nervioso). Mecanismo de liberación del neurotransmisor Cuando un potencial de acción llega a la terminal nerviosa presináptica. Los iones de Ca++ se unen a proteínas de la superficie interna de la membrana presináptica denominadas “sitios de liberación”. Su conducción es unidireccional (permite enviar señales hacia objetivos específicos). se abren los canales de Ca++.  Eléctricas→ Se transmite el impulso nervioso directamente de una neurona a otra. Esto atrae a las vesículas a la membrana. dependiendo de la sustancia transmisora a la que se unen. Anatomía fisiológica de la sinapsis Está constituida por:  Terminal presináptico→ Poseen botones sinápticos y estos a su vez contienen vesículas de transmisores y mitocondrias que proveen ATP para la síntesis de sustancias transmisoras (neurotransmisores) Poseen abundancia de canales de Ca++ dependientes de voltaje.  Componente ionóforo→ Atraviesa toda la membrana hasta el interior de la neurona postsináptica.

γ.  Aumento de la conductancia de iones de K+.  Depresión de la conducción mediante los canales de Cl. Siendo menos negativo al potencial en reposo del nervio periférico o de la fibra muscular.en la neurona postsináptica.  Cambios del metabolismo celular para aumentar la actividad celular y aumenta por el número de receptores excitadores o disminuir el número de receptores inhibidores. posee un componente α. Esta porción α cumple varias funciones Abre canales iónicos específicos en la membrana postsináptica Activar el AMPc y GMPc Activa enzimas intracelulares Activa la transcripción génica para la formación de nuevas proteínas. La membrana presináptica de noradrenalina (NE) posee autoreceptores.Independientes Medicina Modifica determinadas funciones celulares internas Permite generar un efecto duradero en la acción neuronal Ej. Pero como posee autoreceptores este actúa sobre sí mismo para modular la liberación de la sustancia transmisora. Proteína G→ Está unida a la porción de un receptor que sobre sale en el interior de la célula.  Activación de enzimas receptoras que inhiben las funciones metabólicas celulares. Inhibición→ Es causada por la hiperpolarización. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. que puede ser: Excitador o inhibidor. en el momento que libera la NE. 30 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. que puede producirse por:  Apertura de canales Cl. β. sino que es necesario que ocurra el fenómeno de “sumación de potenciales”. Por lo general esto no se logra con una sola descarga como en el caso del músculo. este ejerce su acción postsináptica. Excitación→ Es causada por una despolarización. Los cambios del potencial de membrana postsináptica pueden ser:  Potencial postsináptico excitador (PPSE)→ Cuando hay un cambio local de membrana en reposo hacia un estado menos negativo. Tras el impulso nervioso la porción α se separa de las porciones β. aumentando la cantidad de receptores inhibidores o disminuyendo los excitadores Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Potencial de reposo del soma neuronal de motoneurona es de -65mV.y K+ (reduce la difusión de los iones de Cl-). . γ. o Activador de 2do mensajero Receptores excitadores e inhibidores en la membrana postsináptica La respuesta de la neurona postsináptica frente a una sustancia transmisora depende de la naturaleza del receptor. que puede producirse por:  Apertura de canales de Na+ en la neurona postsináptica. Esto permite un control tanto positivo o negativo del grado de excitabilidad. permitiendo su salida al LEC. No está exento de errores. Puede generar un potencial de acción si alcanza el umbral de excitación (-45mV).

es el símil de sumación de múltiples fibras en el m. Funciones especiales de las dendritas para excitar a las neuronas Las dendritas pueden recibir señales procedentes de una gran región espacial entorno a la motoneurona. O sea que el impulso no se envía a la neurona postsináptica. lo que vuelve porosas a las corrientes electrotónicas (Conducción decreciente).y salida de K+. Inhibidora de la neurona inhibidora por parte de la neurona excitadora.  Inhibición electrotónica→ La hiperpolarización se transmite por la conducción electrotónica. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.lo neutraliza evitando la despolarización de la membrana. esquelético)  Sumación temporal→ Sumación de descargas provenientes de una sola terminal sináptica (aumento de frecuencia)  Facilitación de las neuronas→ Cuando el potencial de membrana está más cerca del umbral de descarga de lo normal. es importante ya que desempeña un cometido en la “sumación de potenciales” Inhibición neuronal GABA  Inhibición presináptica→ Consiste en la hiperpolarización del elemento presináptico. Excitadora N.  Inhibición por retroacción→ Consiste en la excitación N.Independientes Medicina  Potencial postsináptico inhibidor (PPSI) → Cambio local del potencial de membrana en reposo hacia un estado de mayor negatividad. Sumación de potenciales  Sumación espacial→ Sumación de descargas provenientes de distintas terminales presinápticas (aumentos de número de sinapsis. Aquellas sinapsis que se hallan cerca del soma ejercen un efecto mayor ya sea para excitar o inhibir. causando así la inhibición de la neurona excitadora.  Inhibición por cortocircuito o fijación del potencial→ En el momento que entra Na+ debido al potencial de acción. Las dendritas pueden sumar los PPSE e PPSI del mismo modo que el soma. Esto se debe a que las dendritas son parcialmente permeables a los iones de K y Cl. No está exento de errores. . cortando el circuito. Distribución uniforme del potencial eléctrico→ El LIC es una solución electrolítica muy conductora. Estas son capaces de transportar corrientes electrotónicas hacia el soma (conducción de iones positivos en el LIC pero sin la generación de un potencial de acción). El Na+ trata de despolarizar pero el Cl. 31 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. esto hace que los grandes grupos de neuronas sean capaces de responder con rapidez a las señales que han sido enviadas de otros orígenes. y gracias a este potencial. dándose la sumación espacial de varias fibras presinápticas Casi ninguna dendrita transmite potenciales de acción porque sus membranas tienen pocos canales de Na+ dependiente de voltaje y sus umbrales de excitación son muy elevados. el cual se inhibe por una neurona inhibidora. simultáneamente se abren los “canales de boca ancha” y permite el paso de Cl-. a causa al ingreso de Cl . Disminución de la corriente electrotónica (inhibición por decremento)→ Disminución de la corriente electrotónica desde la dendrita al soma.

Los anestésicos aumentan el umbral de excitación.  Fatiga sináptica→ Consiste en el agotamiento de la sustancia transmisora de la terminal presináptica cuando ha ocurrido un exceso de actividad (mecanismo de control en caso de epilepsia)  Retraso sináptico→ Tiempo comprendido entre la liberación del transmisor y el inicio de la despolarización de la membrana postsináptica. teofilina y teobromina.  Efecto de la hipoxia→ Puede ocasionar una ausencia completa de la excitabilidad en algunas neuronas.  Efecto de los fármacos→ La cafeína.  Efecto de la acidosis y alcalosis→ En una acidosis disminuye acusadamente la actividad neuronal. Y si es mayor la inhibición que la excitación se llama estado inhibidor. incrementan la excitabilidad neuronal y baja el umbral de excitación. La estricnina inhibe a los transmisores inhibidores. 32 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.Independientes Medicina  Estado excitación e inhibición→ Nivel acumulado de impulsos excitadores que la neurona recibe (grado de excitación supera al de inhibición). No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. mientras que la alcalosis aumenta la excitabilidad neuronal. . ¡Importante! El impulso nervioso empieza en el cono axónico o cono de arranque.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 33 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. .

fibra noradrenérgica) pero en algunos casos es colinérgica (en las glándulas sudoríparas. Sistema parasimpático Neurona preganglionar→ Situada en el S. Sustancias transmisoras en las sinapsis del sistema nervioso autónomo Sinapsis entre neurona preganglionar tanto en el simpático como en el parasimpático utiliza acetilcolina (ACh) como neurotransmisor. Neurona postganglionar→ Situadas en ganglios periféricos en la pared del órgano efector Las fibras postganglionares son cortas y llegan al órgano efector. No está exento de errores.. o en ganglios periféricos. Las fibras preganglionares emergen con los nervios craneales III. 34 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. pilo erectores y algunos vasos sanguíneos). Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina Sistema nervioso autónomo y la médula suprarrenal CAPÍTULO 60 Sistema nervioso simpático Neuronas preganglionar→ Situada en columna intermediolateral de sustancia gris de la médula espinal T1-L2. Algunas fibras postganglionar pueden pasar a un nervio raquídeo a través del ramo comunicante gris. IX y X. m. Los receptores de estos neurotransmisores pueden activarse de 2 formas:  Canal iónico→ Alternando su permeabilidad a ciertos iones.C. en un núcleo del tronco encefálico y en las porciones sacras de la médula (núcleos autónomos sacros).  Atravesar el ganglio y hacer sinapsis en un ganglio periférico. En las sinapsis postganglionar y en la célula efectora parasimpática utiliza ACh como neurotransmisor (Fibra colinérgica) En las sinapsis postganglionar y célula efectora simpática utiliza noradrenalina (NE. también las S1 y S4 suelen tener este componente). Neurona postganglionar→ Situada en ganglios de cadena simpática generalmente. Puede tener 3 destinos:  Hacer sinapsis con la neurona postganglionar del ganglio que penetra.  Segundo mensajero→ Proteína G. Se sintetizan en las varicosidades y se almacenan en las vesículas transmisoras de ACh.N. y con las fibras motoras sacras (raíces S2 y S3. El axón de la neurona postganglionar sale del ganglio autónomo y se dirige al órgano efector. VII. Axón de neurona preganglionar sale junto con las raíces anteriores del nervio raquídeo y pasa a ganglios de cadena simpática a través del ramo comunicante blanco.  Ascender o descender por cadena y hacer sinapsis con una neurona postganglionar de otro ganglio. .

N. No está exento de errores. sobre los órganos 35 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.A.Independientes Medicina Efectos del S. .

Hipersensibilidad por denervación→ Cuando se da la denervación de un órgano. Se activa frente a respuestas de alarma o de estrés. pero son degradadas en el hígado.  Bloqueadores de actividad adrenérgica→ Reserpina (Evita síntesis y almacenamiento de NE en las varicosidades). Los fármacos más importantes: Fenilefrina (receptores α) Isoprenalina o isoproterenol (receptores β) y Salbutamol (Receptores β2)  Simpaticomiméticos indirectos→ efedrina. La adrenalina y la noradrenalina poseen funciones semejantes pero difieren en la intensidad en la que ejercen el efecto. No está exento de errores. estos fármacos difieren entre sí debido al grado de acción y su duración dentro del organismo. Farmacología del SNA  Simpaticomiméticos directos→ Adrenalina. Existe un efecto prolongado (2 a 4 min) debido a que en la sangre debido a que no hay enzima que las degrade. En ciertos casos hay reacción de órganos relacionados. Como respuesta a la falta de estimulación simpática o parasimpática. por donde hacen sinapsis con células secretoras modificadas. tiramina y anfetamina (Provocan la liberación de la NE en las terminales nerviosas. El órgano interpreta como carencia de receptores y comienza el aumento del número de receptores en la membrana postsináptica (regulación al alza de los receptores). por lo que se da la hipersensibilidad por denervación.Independientes Medicina Médula suprarrenal Las fibras preganglionares simpáticas atraviesan la cadena simpática sin hacer sinapsis y llegan a la médula suprarrenal por los n. Diferencias entre SNA y el esquelético→ Una estimulación baja por parte del SNA es suficiente para obtener una respuesta de los órganos efectores.  Parasimpático→ Son focales y específicos. Reflejos autónomos  Simpáticos→ Son simultáneos y masivos. pero un mecanismo intrínseco trata de recuperar esta actividad basal. se pierde el tono simpático o parasimpático. . guanetidina (impide la liberación de NE en las varicosidades). Por lo tanto cuando se inyecta adrenalina o ACh la reacción efectora queda inmensamente potenciada. esplácnicos. Esto permite que solo unos de estos sistemas aumenten o disminuyan su tono dentro de un órgano estimulado. Adrenalina Noradrenalina Estimulación del corazón ↑↑↑↑↑ ↑ Constricción de los vasos sanguíneos musculares ↑ ↑↑↑↑↑ Aumento del metabolismo tisular ↑↑↑↑↑ ↑ Hay 2 mecanismos por el cual se secretan estas sustancias: a través del simpático (directa) o a través de las hormonas de la médula suprarrenal (indirecta) → Unos de estos mecanismos puede sustituir al otro en caso de daño de una de estas vías (Factor de seguridad). etc. Tono simpático y parasimpático→ Actividad basal simpática y parasimpática de un órgano (Esto no quiere decir que son equivalente en cuanto a intensidad). preparando al cuerpo para reacción frente a situaciones de este tipo. La noradrenalina es metilada y se convierte en adrenalina. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. la metoxamina. La médula suprarrenal secreta ambas sustancia a la sangre (80% adrenalina y 20% noradrenalina). 36 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

fentolamina (α-bloqueadores). Nicotina (receptores N) Parasimpaticomiméticos indirectos→ Neostigmina. No está exento de errores. metoprolol (bloqueador β1) y propranolol (bloqueador α1 y β2). ambenomio. piridostigmina. Parasimpaticomiméticos directos→ Pilocarpina y metacolina (Receptores M). . Antimucarínicos→ Atropina. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina    fenoxibenzamina. homatropina y escopolamina 37 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. fisostigmina.

. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 38 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

Independientes Medicina Organización del sistema nervioso. Transmisores de molécula pequeña y neuropéptido Las sustancias químicas que actúan como transmisores sinápticos se dividen en dos grupos:  Transmisores de acción rápida y molécula pequeña. Ejemplos: Transmisor Dopamina GABA Acetilcolina Cotransmisor Glutamato Sustancia P /Glicina VIP/acetilcolina 39 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Cotransmisores Los cotransmisores aparte de activar la neurona postsináptica la contribuyendo a una mejor acción del transmisor principal. que son los que producen las respuestas más inmediatas del sistema nervioso sensitiva o motora y son recapturado ya sea en su forma completa o en metabolitos.  Neuropéptidos poseen un tamaño molecular muy superior y que normalmente presentan una acción mucho más lenta que van a estimular la apertura de compuertas iónicas y causar cambios en el potencial de membrana. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Para que el efecto del neurotransmisor sea comodulado por el cotransmisor debe haber receptores para el cotransmisor en la otra neurona. 60 Y OTRAS FUENTES (Exposiciones por parte de alumnos) 1. Muchos neuropéptidos Neurotransmisor Diferencias Neuropéptido Tamaño Pequeño Grande Potencia Menor Mil veces mayor Duración del efecto Breve Prolongado Lugar de Síntesis Citosol de terminal Ribosomas del soma presináptico neuronal Rapidez de inicio de efecto Mayor Menor Neurotransmisores o Neurotransmisores o Funciones Neuromoduladores Neuromoduladores Síntesis: Se sintetiza en el aparto de Golgi y luego es enviado en vesículas hacia las terminales nerviosas Funciones generales: : 2. . No está exento de errores. funciones básicas de los neurotransmisores CAPÍTULO 45.

inhibidor de las vías del dolor 40 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. descarboxilación del 5-hydroxytriptófano  Acción→ Participa sueño-vigilia. Adrenalina  Síntesis→ Médula suprarrenal. descarboxilación de la L-histidina  Acción→ Inhibe el apetito. Acetil CoA + Colina  Acción→ Efecto excitador en general excepto en el corazón  Receptores→ Muscarínicos (M1. D4.β2 y β3) Mayor afinidad al β  Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO (Monoaminooxidasa) y COMT (Catecol-OMetiltransferasa)  Metabolitos de excreción→ Ác. D3. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina 3. descarboxilación de la Dopa  Acción→ Principalmente un efecto inhibidor  Receptores→ Dopamínicos ( D1. H2. No está exento de errores. M2. H3 )  Metabolismo→ Es metabolizado por la N-metiltransferasa y Diaminooxidasa Metabolitos de excreción→ Ac. Homovalínico  Lugares en el SN donde actúan→ Cerebro Histamina  Síntesis→ Todos los tejidos. media el dolor y edema  Receptores→ Histamínicos ( H1. . M3. el ácido imidazol acético + ribosido (Desaminación oxidativa)  Lugares en el SN donde actúan→ Hipotálamo y terminaciones nerviosas sensitivas Serotonina  Síntesis→ Núcleos del rafe. D2. Neurotransmisores Acetilcolina  Síntesis→ Varicosidades. vasodilatación. regulador del ritmo circadiano y presión arterial. hidroxilación de la dopamina  Acción→ Depende del receptor al que se une  Receptores→ Alfa (α1 α2) y Beta (β1. M4 yM5) Nicotínicos (Nn. ↑Permeabilidad capilar. encéfalo (M) y medula y SNP (N). 3-metoxi-4hidroxi-mandélico (VMA)  Lugares en el SN donde actúan→ Sistema nervioso simpático (neuronas postganglionares). neurona preganglionar). 3-metoxi-4hidroxi-mandélico (VMA)  Lugares en el SN donde actúan→ Noradrenalina  Síntesis→ Varicosidades. D5 )  Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO (Monoaminooxidasa) y COMT (Catecol-OMetiltransferasa)  Metabolitos de excreción→ Ac. N-Metilimidazolacetico (Metilación) y. metilación de la noradrenalina  Acción→ Efecto excitador en el corazón y aumenta el metabolismo tisular  Receptores→ Alfa (α1 α2) y Beta (β1. Nm)  Metabolismo→ Es hidrolizado por la acetilcolinesterasa  Metabolitos de excreción→ Acetato y Colina  Lugares en el SN donde actúan→ Sistema nervioso parasimpático (N y M) sistema nervioso simpático (N.β2 y β3)  Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO (Monoaminooxidasa) y COMT (Catecol-OMetiltransferasa)  Metabolitos de excreción→ Ác. Dopamina  Síntesis→ Sustancia negra.

Independientes Medicina



Receptores→ 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7
Metabolismo→ Es metabolizado por la MAO (Monoaminooxidasa)
Metabolitos de excreción→ Ácido 5-hidroxiindolacético
Lugares en el SN donde actúan→ Hipocampo, amígdala, hipotálamo, neocórtex y sistema
Límbico y ganglios periféricos

Glicina
 Síntesis→ Serina Hidroximetil Transferasa + Serina
 Acción→ Inhibidor
 Receptores→ NMDA
 Metabolismo→ Serina Hidroximetil transferasa
 Metabolitos de excreción→ Serina
 Lugares en el SN donde actúan→
Glutamato
 Síntesis→ Transaminación del α-cetoglutarato (ciclo de Krebs) y de la glutamina
 Acción→ Excitador de las fibras sensitivas del SNC y de la corteza cerebral
 Receptores→ Receptores metabotrópicos (proteína G), cainato, AMPA, NMDA
(ionotrópicos)
 Metabolismo→ glutamato deshidrogenasa y Aspartato transaminasa
 Metabolitos de excreción→ α-cetoglutarato y glutamina
 Lugares en el SN donde actúan→ Corteza cerebral
Aspartato
 Síntesis→ Transaminación del oxalacetato y de la asparragina
 Acción→ Excitador del SNC
 Receptores→ No hay receptor específico, aunque estimula a los NMDA
 Metabolismo→ Aspartato Transaminasa
 Metabolitos de excreción→ Oxalacetato
 Lugares en el SN donde actúan→ SNC
Encefalinas y endorfinas
 Síntesis→ A partir del gen proopiomelanocortina (POMC), 3 precursores: proencefalinas,
proopiomelanocortina y piodimorfina
 Acción→ actividad analgésica y ↓motilidad intestinal (exógeno) e inhibe la apertura de los
canales de Ca++y la actividad de la adenil ciclasa, ↓AMPc(Endógeno)
 Receptores→ µ1, µ2, κ1, κ2, κ3, δ1 y δ2
 Metabolismo→ Encefalinasa A, encefalinasa B y aminopeptidasa
 Metabolitos de excreción→
 Lugares en el SN donde actúan→
Receptor Efecto
µ
Analgesia, depresión respiratoria, estreñimiento, euforia, sedación, aumento de la
secreción de hormona somatotrópica y prolactina, miosis.
κ
Analgesia, diuresis, sedación, miosis, disforia
δ
Analgesia

41
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina

NOTAS

42
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina

Eritrocitos, anemia y policitemia
CAPÍTULO 32
Forma→ disco bicóncavo permite que el eritrocito atraviese capilares, posee una membrana más
grande para el contenido y como consecuencia esta se puede deformar sin destruirse.
Generalidades
Funciones
• Trasportar O2 gracias a la hemoglobina desde pulmones a tejidos
• Trasportar CO2 en forma de bicarbonato desde tejidos a pulmones, gracias a anhidrasa
carbónica.
• Amortiguador acido-base por hemoglobina.
Cantidad de eritrocitos en sangre
 Hombre: 5200000 aproximadamente ± 300000
 Mujer: 4700000 aproximadamente ± 300000
Cantidad de hemoglobina en eritrocitos
 Hombre: 13 – 18 gr/dl, promedio 16gr/dl
 Mujer: 11 – 16.9gr/dl, promedio 14gr/dl
Cada gramo de hemoglobina se puede combinar con aproximadamente 1.35 ml de O2
 Hombre puede trasportar 21 ml de O2
 Mujer puede trasportar 19 de O2
Formación del eritrocito
Lugares de formación: durante el desarrollo del feto, se forman en el saco vitelino, luego en el
hígado, bazo, ganglios linfáticos, Tras nacimiento en medula ósea de los huesos membranosos.
Células madre hematopoyéticas pluripotenciales:
• células en la medula ósea de las cuales derivan todas las células de la sangre circulante
• da origen a unidad formadora de colonia (CFU)
Células madre comprometidas: son la primera generación de células madre que no se pueden
diferenciar de las células madre pluripotenciales.
Proliferación y diferenciación de las células madre están controladas por proteínas llamadas
inductores de proliferación o inductores de diferenciación, como la interleucina-3

43
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

el resto en el hígado. Absorción de vitamina B12 Se requiere de factor intrínseco (protege a la B12 del Ac. se forma principalmente en el riñón (90%). es absorbida principalmente en el íleon Se une a la vitamina B12 y se liga a receptores en la mucosa intestinal. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Fólico y B12: • fallo de maduración • no proliferan rápidamente. por lo tanto esta no secreta factor intrínseco. . y aceleran su paso a través de los diferentes estadios de diferenciación Se da unos 5 días después de que se secreta En estado de hipoxia→ Gran producción para compensar el CO2 de los tejidos Maduración del eritrocito Se necesita: • ácido fólico • vitamina B12 (cianocobalamina) 1 a 3 miligramos diarios. adrenalina y prostaglandinas estimulan su producción Estimulan producción de proeritroblastos a partir de las células hematopoyéticas pluripotenciales. gástrico) producido por las células parietales de glándulas gástricas. Noradrenalina. Sprue tropical→ mala absorción de ácido fólico y vitamina B12 Ambos son esenciales para la síntesis del ADN (son necesarios para formación de trifosfato de timidina) Carencia del Ac. No está exento de errores. se almacena en el hígado y se libera a la medula ósea.Independientes Medicina Va desde la médula hacia los capilares Es normal encontrar reticulocitos en la sangre periférica ya que esta ocupa entre 1 al 2 % (índice reticulocitario) Regulación de la producción de eritrocitos Eritropoyetina→ hormona que estimula la producción de eritrocitos en los estados de hipoxia. Anemia perniciosa: se debe a la mala de absorción de vitamina B12 en el tubo digestivo por atrofio de la mucosa gástrica. generan eritrocitos mayores de lo normal (macrocitos) y poseen una membrana celular muy friable. 44 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. es absorbido y trasportado mediante pinocitosis.

Reducción de síntesis de Apotransferrina debido a depósitos excesivos de Fe. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. El grupo HEM se metaboliza en bilirrubina que luego se trasforma en bilis Anemias Déficit de hemoglobina 45 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Metabolismo del Fe→ Se lo ingiere en la dieta y luego se absorbe en todas las paredes del intestino delgado de forma lenta Cantidad total de Fe del organismo: 4-5 gr • 65% hemoglobina • 4% mioglobina • 1% derivado del grupo HEM Perdida diaria de Fe  Hombres: 0. . Hemosiderina→ depósito de Fe en células aparte de la ferritina (no utilizable. Pasos: Hemoglobina F (fetal)→ dos cadenas α + 2 cadenas γ (mas afinidad al oxigeno) Cada cadena de hemoglobina es capaz de trasportar 4 moléculas de O2 El oxígeno se une de forma laxa a uno de los enlaces de coordinación del átomo de Fe. Anemia hipocromica grave→ no tiene Trasferrina adecuada. Ferritina (hierro de depósito)→ proteína intracelular q almacena el Fe utilizable Apoferrina + Fe: se une a receptores de la membrana celular de los eritrocitos. Se debilita membrana y se rompe 2. Hemoglobina en liberada y fagocitada por la célula de kupffer 3. Destrucción de los eritrocitos Tiempo de vida→ 120 días porque es anucleada. donde es liberado en el citoplasma. No está exento de errores. formando la trasferrina Trasferrina→ proteína plasmática que trasporta Fe desde el plasma hacia los tejidos.6 mg/día  Mujeres: 1.3 mg/día El exceso de Fe en la sangre se deposita en los hepatocitos Transporte del Fe hacia los tejidos Apotransferrina→ Es secretada por el hígado por vía biliar y transporta el Fe del intestino hacia la sangre. sangre con imposibilidad de trasporte de Fe a los eritroblastos o eritrocitos con menos hemoglobina. insoluble) Mecanismos que regulan absorción de Fe 1.Independientes Medicina Síntesis de Hemoglobina Su síntesis comienza en los proeritroblastos y continúa incluso en la fase de reticulocito. 1. Saturación de ferritina y Trasferrina 2. vive el tiempo que duran los mecanismos internos.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. 46 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores. .Independientes Medicina Causas: • Pérdida de sangre (hemorrágica) • Aplasia de medula ósea (aplasica) • Falta de maduración por falta de absorción de vitamina B12 y ácido fólico (anemia perniciosa→ anemia megaloblastica) • Hemolisis esferocitosis hereditaria (membrana frágil) • Se precipita y forma cristales→ anemia de células falciformes (mutación del gen Hb) • Eritroblastosis fetal (reacción contra los glóbulos rojos del feto) Policitemia→ Producción adicional de eritrocitos.

. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 47 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

trasplante de órganos y tejidos CAPÍTULO 35 En la superficie de la membrana de las células sanguíneas existe una gran cantidad de antígenos. A. la cantidad de aglutininas en el plasma es casi nula. Tipificación de la sangre→ La tipificación de la sangre es posible gracias a que se produce una reacción de aglutinación que se da cuando reacciona el antígeno con el anticuerpo específico. d. se aglutinan con los eritrocitos) O. Las aglutininas poseen sitios de unión en donde estas se pueden unir a los eritrocitos agrupándolos. comidas. E. A. D.Independientes Medicina Grupos sanguíneos. Anticuerpo Anticuerpo Donador Receptor . debido a que son más antigénicos son:  Sistemas de antígenos (aglutinógenos. luego los fagocitos realizan la hemolisis. No está exento de errores.  Antígeno→ Toda molécula capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria humoral  Inmunógeno→ Toda molécula que puede desencadenar una respuesta inmunitaria humoral o celular La función del sistema inmune es reconocer lo propio y no propio. transfusión. Luego aumenta por la exposición a antígenos. No se producen aglutininas contra el antígeno propio. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. c. pero la mayoría son débiles. B→ Los tipos más frecuentes son el O y A Aglutininas Son anticuerpos (gammaglobulinas→ IgM e IgG) que reaccionan con antígenos que producen aglutinación. debido a que el sistema inmunológico “reconoce lo propio”. etc. llega a su punto máximo entre los 8 – 10 años y de ahí va disminuyendo poco a poco. Tipos sanguíneos Rh Existen 6 tipos fuertes de antígenos Rh→ C. Los dos grupos de antígenos más importantes. B  Tipos sanguíneos Rh Grupos sanguíneos O. y estas sustancias inician este desarrollo de anti-A o Anti-B. dependiendo del tipo sanguíneo. La importancia radica en que entran al cuerpo bacterias. e (Mayúscula son mas antigénicos) Unidad de sangre Antígeno Antígeno 48 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Inmediatamente después del nacimiento.

se coloca el anti-D para saber el Rh. La 2da vez que suceda este acontecimiento (madre Rh . La prevención primordial es saber qué tipo de Rh es la pareja y la otra medida preventiva es en el momento de nacimiento del primer hijo (Rh+) colocar a la madre Anti-D exógeno antes de las 48h postparto. debido que ya posee el Anti-D. va a tener una reacción violenta y grave. es la exanguinotransfusión. El tratamiento para el recién nacido afectado. produciendo una anemia hemolítica severa e ictericia. La segunda vez que le transfundan con un Rh+. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. En la tipificación de la sangre. Los IgG de la madre desaparecen después de 1 . 6 de ellos se encuentran en membranas celulares. Si una persona presenta el antígeno D es “Rh positivo” y si presenta el antígeno d es “Rh negativo”. haciéndolo “pensar” que ya posee este anticuerpo cuando en realidad no lo produce ni posee. . se coloca sangre con Rh(evita que las IgG todavía presentes ataquen a los eritrocitos que se han transfundido) y se saca sangre del paciente. los IgG atraviesan la placenta y atacan a los eritrocitos fetales. debido a que el cuerpo de la madre posee el anti-D. No está exento de errores. ciclosporina 49 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. En el momento de la transfusión el antígeno de la sangre del donador reacciona con los anticuerpos del receptor y no al revés El donador universal→ O.y el hijo Rh+ La primera vez que suceda este acontecimiento.Independientes Medicina Cada persona tiene 1 elemento de cada par El antígeno D posee mayor poder antigénico. Los factores para que se de esta enfermedad es que la madre posea un Rh .No tiene antígenos que generen una respuesta inmunitaria por parte del receptor El receptor universal→ AB+ Tiene todos los antígenos por los que no desencadena una respuesta inmunitaria contra la sangre del donador. el primer hijo saldrá sin ningún problema. engañando al sistema inmune. va a desarrollar el anti-D (si existe contacto previamente). La persona que posea el antígeno d.2 meses. disminuyendo los niveles de bilirrubina. Trasplantes  Autoinjerto→ trasplante de un tejido u órgano de una parte a otra del mismo organismo  Isoinjerto→ de un gemelo univitelino a otro  Aloinjerto→ de un organismo a otro de la misma especie  Xenoinjerto→ de un organismo de especia diferente a otro Los antígenos más importantes que generan rechazos de injertos son un complejo de antígenos llamados HLA. existen 150 tipos diferentes La mayoría no es muy antígena por lo que no se requiere compatibilidad exacta Las células encargadas de destruir las células rechazadas de injertos son los linfocitos T Los fármacos que evitan el rechazo de injertos afectan al sistema inmunológico como por ejemplo: glucocorticoides. la sangre fetal se mezcla con la sangre materna y la sangre materna se sensibilizará. pero en el momento del parto. Si el paciente le hacen una transfusión sanguínea con un Rh+.e hijo Rh+). este empezara a crear anti-D progresivamente (se sensibiliza) y después de semanas va a tener una hemolisis leve. Eritroblastosis fetal→ Enfermedad hemolítica del recién nacido (aglutinación y hemolisis de los eritrocitos del feto).

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 50 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores. .

VII. 4. Es desencadenado por el factor de crecimiento. Constricción vascular→ disminuye la pérdida significativa de la sangre y ayuda a reducir el tamaño de la lesión. miosina y tromboastenina)  Restos de retículo endoplásmico y aparato de Golgi  Mitocondrias  Enzimas que sintetizan prostaglandinas  Factor estabilizador de fibrina  Factor de crecimiento (determina la multiplicación y crecimiento de células endoteliales. II. Formación del tapón plaquetario→ Cierra rupturas pequeñas de vasos diminutos que se produce en las actividades diarias. liberado por las plaquetas. plaquetas y proteínas que se une a la pared lesionada. Formación:  Moléculas contráctiles se contraen y liberan de sus gránulos varios factores activos  Las plaquetas se adhiere al colágeno de la pared lesionada  Secretan ADP y enzimas que forman el tromboxano A2  Las sustancias secretadas activan las plaquetas cercanas formando el tapón plaquetario. mayor es el espasmo) Es el resultado de:  Contracción miógena local  Reflejos nerviosos iniciados por impulsos dolorosos  Factores humorales locales (liberadas por tejidos lesionados)  Plaquetas liberan tromboxano A2 (Vaso constrictor) en vasos pequeños 2. Mecanismo de coagulación sanguínea→ Las 3 vías se pueden activar al mismo tiempo  Procoagulantes→ Sustancias que favorecen a la coagulación  Anticoagulantes→ Sustancias que inhiben la coagulación 51 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. . 3. Formación del coágulo→ El coágulo es una red de fibrina que contiene elementos formes atrapados y es Iniciado por sustancias activadoras de la pared vascular lesionada. El hígado sintetiza los factores I. (mayor daño. con una semivida de 8-12 días Anucleadas La membrana contiene glucoproteínas que evita adherencia al endotelio vascular normal y fosfolípidos que activan múltiples fases en el proceso de la coagulación.Independientes Medicina Hemostasia y coagulación sanguínea CAPÍTULO 36 Plaquetas→ Trombocitos Se forman en la médula ósea a partir de megacariocitos al fragmentarse Valores normales→ 150000 – 300000/ml. Formación de tejido fibroso→ Para cerrar agujeros del vaso. V. El citoplasma contiene:  Moléculas contráctiles (actina. IX y X. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. musculares lisas vasculares y fibroblastos Hemostasia→ Prevención de la pérdida de sangre Se consigue mediante: 1.

el déficit de este factor produce la hemofilia. Formación del activador de protrombina→ gracias a la unión del factor Xa con el factor V y fosfolípidos del factor tisular proveniente de las plaquetas (F. Cuando hay lesión. La vía final común de la coagulación. Xa+ Fosfolípidos tisulares + F. Activación del factor X→ Factor IXa + Factor VIII + Factor plaquetario 3 + Fosfolípidos de las plaquetas + Ca++ = Factor Xa 5. luego el factor XIII le concede la estabilidad química a esta estructura de fibrina. la trombina actúa sobre el fibrinógeno y lo va a trasformar en fibrina. Conversión de protrombina en trombina 3. (F. 2. se activan los procoagulantes. Activación del factor X→ Se activa gracias a la unión del complejo lipoproteico del factor tisular al factor VII y en presencia del Ca++.Independientes Medicina Normalmente predominan los anticoagulantes en el torrente sanguíneo. V + Ca++= Activador de protrombina). Vía intrínseca 1.  Vía intrínseca→ Se da por lesión propia de la sangre. formando una malla de fibrina. Formación del activador de protrombina 2. Xa) 3. Liberación del factor tisular o tromboplastina tisular (Contienen fosfolípidos y complejos lipoproteicos) por el tejido lesionado. 2. X + F. . Formación del activador de protrombina→ Factor Xa + Factor V + Fosfolípidos plaquetarios + Ca++= Complejo activador de protrombina→ Trombina Se precisa Ca++ para que actúen las reacciones de coagulación. al principio es laxa. esta va a formar hilos de fibrina que se entrecruzan entre sí. luego Trombina + Activador de protrombina + Ca++= Trombina (la trombina pose un efecto de retroalimentación positiva para modular este proceso. (Mucho más lenta que la extrínseca) Vía extrínseca 1. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. Etapas de la coagulación: 1. Activación del factor IX→ Facto XIa + Factor IX+ Ca++= Factor IXa 4. Conversión de fibrinógeno en fibras de fibrina Formación del activador de protrombina (vía común)→ Se forma por 2 vías  Vía extrínseca→ Se da por traumatismo de la pared vascular y tejidos adyacentes. VIIa + Ca++= F. 52 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Activación del factor XII y liberación de fosfolípidos plaquetarios que contienen el factor plaquetario 3 debido al traumatismo sanguíneo. Activación del factor XI→ Factor XI +Factor XIIa + cimógeno APM y precalicreína (acelera el proceso) = Factor XIa 3. excepto en los 2 primeros pasos de la vía intrínseca Factor VIII es el factor antihemofílico.

el coágulo es invadido por fibroblastos y empieza la organización fibrosa del coágulo. El Factor estabilizador de fibrina (XIII) →es liberado de las plaquetas atrapadas en coágulos y activando también por la trombina. Retracción del coágulo Pocos minutos después de formarse el coágulo. es inestable y al fragmentarse forma la trombina. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. protrombina y factor XII. se contrae y exprime la mayor parte del líquido en su interior (Suero es el plasma sin los factores de coagulación) Las plaquetas activan la contracción del coágulo por las moléculas contráctiles.  Superficie endotelial→ evita la activación por contacto del sistema intrínseco por su lisura 53 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. De esta forma se lisa el coágulo. La trombina y Ca++ aceleran la contracción Retracción→ permite que se junten los bordes del vaso rotos Retroalimentación positiva de la formación del coágulo Circulo vicioso→ La trombina actúa sobre la protrombina y algunos factores de coagulación. Esta debe quedar lisa para evitar que se active la coagulación. No está exento de errores. . factor V. evalúa la vía intrínseca y debe durar entre 30 – 45 segundos El tiempo de protrombina evalúa la vía extrínseca y debe durar entre 10 – 15 segundos Conversión de protrombina en trombina Activador de protrombina en presencia de Ca++ (factor IV). además del fibrinógeno. promoviendo que se dé un círculo vicioso para la formación del coágulo. La protrombina continuamente se sintetiza en el hígado y requiere de vitamina K para su activación normal. La trombina polimeriza las moléculas de fibrinógeno en fibras de fibrina. Gran parte de la protrombina se une a los receptores de protrombina en las plaquetas que se han unido al tejido dañado. Para que la pared queda liso. VIII. Conversión de fibrinógeno en fibrina La trombina (enzima con poca capacidad proteolítica) actúa sobre el fibrinógeno (se forma en el hígado) y se elimina 4 péptidos pequeños dando lugar al monómero de fibrina Los monómeros de fibrina se polimerizan formando la fibrina. fibrinógeno. que producen fuerte contracción de las espículas de plaquetas unidas a la fibrina. refuerza el retículo de fibrina al crear enlaces covalentes y entrecruzamiento ente las fibras de fibrinas. Formación de tejido fibroso La última fase de la coagulación. provoca la conversión de protrombina en trombina. Activador del plasminógeno tisular (t-PA) → activa la conversión de plasminógeno en plasmina y son liberadas por tejidos lesionados y endotelio vascular de forma lenta Anticoagulantes intravasculares→ Son factores que evitan la coagulación en el sistema vascular normal. La presencia de ateromas puede desencadenar la coagulación Lisis del coágulo→ Esta dad por la plasmina (fibrinolisina) Plasminógeno (profibrinolisina) →plasmina (fibrinolisina) → Digiere fibras de fibrina.Independientes Medicina   El tiempo de tromboplastina parcial (coagulación). es que el coágulo se transforme en una cicatriz que repare totalmente la lesión.

El déficit se debe por enfermedades gastrointestinales o incapacidad del hígado de secretar bilis (dificultad de absorber grasas. posee una gran acción anticoagulantes cuando se combina con la antitrombina III. IX. Purpura trombocitopénica→ Manchas de sangres en la piel Trombos→ Todo coagulo anormal que aparece en un vaso Émbolos→ Coágulos que fluyen libremente 54 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Se une a la trombina. X y proteína C.Independientes Medicina        Capa de glucocáliz→ Se encuentra en la superficie endotelial que repele los factores de coagulación y plaquetas Trombomodulina→ Se haya unido a la membrana endotelial. activando la proteína C (actúa como anticoagulante al inactivar los factores Va y VIIIa) Cuando se lesionan vasos.     Trombocitopenia→ Cantidad pequeña de plaquetas en la sangre. factor VII. No está exento de errores. los factores IX. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. El complejo heparinaAntitrombina III. X. por ende de vitamina K. desaparecen estos factores activando el factor XIIa y las plaquetas Entre los anticoagulantes más importantes en la sangre están Fibras de fibrina→ absorben la trombina Antitrombina III→ Se combina con la trombina no absorbida y la fibrina bloquea su acción Heparina→ es un polisacárido producido por los mastocitos y basófilos. . bloquean la trombina. Se sintetiza por bacterias del tubo digestivo. XI y XII Importancia de la vitamina K→ Es necesaria para sintetizar protrombina (factor II).

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. .Independientes Medicina NOTAS 55 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

granulocitos.Independientes Medicina Resistencia del organismo a la infección: I.4%) • agranulocitos: o linfocitos (30%) o monocitos (53%) o células plasmáticas: linfocitos B Concentración en sangre: 70000 por ml Génesis de leucocitos→ Se generan 2 líneas: Línea mielocitica: • Mieloblasto • Se diferencia en: • Eosinófilos. sistema monocitomacrofágico e inflamación CAPÍTULO 33 • • Se forman en la medula ósea y en el tejido linfático Proporcionan defensa frente a agentes infecciosos potenciales Se dividen en: • granulocitos: o neutrófilos (62%) o basófilos (0. No está exento de errores. virus y otros agentes nocivos • Actúan por fagocitosis • Atraviesan poros de vasos sanguíneos por diapédesis • Movimiento ameboide al desplazarse en tejidos  Neutrófilos→ derivan de las células madre  Macrófagos→ empiezan como monocitos y en los tejidos se convierten en macrófagos  Quimiotaxia→ atracción de neutrófilos y macrófagos hacia el lugar donde hay concentración de sustancias químicas. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. depende del gradiente de concentración de las sustancias quimiotáxicas Propiedades de los neutrófilos y macrófagos Quimiotaxia  Toxinas bacterianas o víricas  Productos degenerativos de tejido inflamado  Producto de reacción del conflicto del complemento  Productos de reacción producción por coagulación en el área inflamada 56 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Leucocitos. . neutrófilos y monocitos Línea linfocítica: • Linfoblasto • Linfocitos Neutrófilos y macrófagos • Son los principales responsables del ataque y destrucción de bacterias.4%) o eosinófilos (3.

luego se vierten enzimas proteolíticas.Independientes Medicina Diapédesis→ Los neutrófilos y los monocitos pueden exprimirse a través de los poros de los capilares sanguíneos Movimiento ameboide→ Los neutrófilos y los monocitos pueden moverse a través de los tejidos por movimiento ameboide Fagocitosis→ depende de: • Que las estructuras sean rugosas y no lisas como las estructuras normales de los tejidos • Falta de cubiertas protectoras que repelan los fagocitos como en la mayoría de sustancias naturales del cuerpo  Opsonización→ proceso de facilitación de fagocitosis. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Mieloperoxidasa (enzima): Cl. los anticuerpos se adhieren a membranas de bacterias y se combinan a productos C3 de la cascada del complemento C3. caracterizada por: • Vaso dilatación local (calor. rubor) • Aumento de permeabilidad de los capilares • Coagulación de líquido en espacio intersticial por cantidad excesiva de fibrinógeno • Migración de granulocitos y monocitos al tejido • Tumefacción de células tisulares Es producida por: • Histamina • Bradicinina • Serotonina • Prostaglandinas • Productos de reacción del sistema del complemento • Productos de reacción del sistema de coagulación • Linfocinas: Liberan linfocitos T sensibilizados 57 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Ej. Un neutrófilos puede fagocitar de 3 a 20 bacterias Fagocitosis de macrófagos  Es más potente  Capacidad de ingerir partículas de mayor tamaño  Sobreviven tras la digestión de partículas Una vez fagocitados. donde realizan sus funciones protectoras locales. proceso de selección y fagocitosis.  Histocitos (macrófagos tisulares de la piel)  Macrófagos tisulares en los ganglios linfáticos  Macrófagos alveolares en los pulmones  Células de kupffer: macrófagos de los sinusoides hepáticos  Macrófagos en el bazo y en la médula ósea  Microglías: macrófagos del sistema nervioso Inflamación Complejo de cambio tisular que se da en los tejidos vecinos a la lesión. formando la vesícula digestiva. en el caso del macrófago también vierte lipasas. se une a receptores de membrana de fagocitosis e inicia la fagocitosis. . No está exento de errores. los lisosomas y otros gránulos citoplasmáticos entran en contacto con fagosomas. y sustancias oxidantes y enzimas a las vesículas. rompen sus inserciones y se convierten en macrófagos móviles (responden a la quimiotaxia y otros estímulos propios de la inflamación).+ H2O2 = hipoclorito (bactericida) Sistema reticuloendotelial Los monocitos se unen a los tejidos. Cuando son estimulados.

provocando que los eosinófilos migren al tejido con inflamación alérgica (destoxifican algunas sustancias inductoras a inflamación liberadas por las mastocitos y basófilos.Independientes Medicina Efecto tabicador de la inflamación→ Consiste en aislar del área lesionada del resto de tejidos mediante coágulos de fibrinógeno. al término de la infección estas células se autolisan y sus productos finales se absorben Eosinófilos Son fagocitos débiles y muestran quimiotaxia Aumentan en número en infecciones parasitarias (se pegan a los paracitos y liberan sustancias que los destruyen): • Enzimas hidrolíticas • Proteína principal básica (larvicida) • Formas muy reactivas de oxígeno Aumentan también en tejidos que producen reacciones alérgicas. si la infección no es controlada por una línea de defensa. existe una reserva pequeña de monocitos en la médula. Línea de defensa→ Macrófagos tisulares locales (Sistema reticuloendotelial) 2. la siguiente línea de defensa interviene. permitiendo que las uniones intercelulares endoteliales de los capilares dejen aberturas permitiendo la diapédesis. neutrófilos y macrófagos y líquido tisular. Los mastocitos y basófilos liberan un factor quimiotáctico de eosinófilos. monocitos (M-CSF) y GMCSF  Pus→ cavidad que posee tejido necrótico. Sistema propagación de bacterias o productos tóxicos Respuesta de macrófagos y neutrófilos durante inflamación 1. Línea de defensa→ Producción aumentada de granulocitos y monocitos en medula ósea. Basófilos 58 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. se necesitan 3-4 días para que dejen la médula ósea Todos estos procesos ocurren al mismo tiempo. No está exento de errores. Factores que controlan la respuesta de macrófagos y neutrófilos→ Permite la formación de leucocitos • Factor de necrosis tumoral (TNF) • Interleucina 1 (IL-1) • Factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF). Línea de defensa→ Monocitos de la sangre migra hacia el tejido inflamado. . 4. pero cada línea de defensa actúa dependiendo del avance de la infección. Neutrofilia→ aumento de neutrófilos en la sangre Neutrofilia fisiológica→ en ejercicios que aumentan el flujo sanguíneo se desprenden neutrófilos marginados 3. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. estas reaccionan frente a las integrinas de los neutrófilos. Línea de defensa→ neutrófilos que son atraídos a la zona inflamada por citocinas inflamatorias y otros productos endógenos debido a la inflamación Marginación→ Los tejidos inflamados expresan más selectinas e ICAM-1 (molécula de adhesión intracelular 1). pero tienen madurar para convertirse en macrófagos y poder ser eficaces. y fagocitan los complejos antígeno-anticuerpo).

este se rompe y libera sustancias que provocan manifestaciones alérgicas.Independientes Medicina Junto con los mastocitos liberan histamina. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Leucocitosis→ Aumento de leucocitos Leucopenia→ Disminución del número de leucocitos Leucemia→ Producción incontrolada de leucocitos 59 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. . heparina Intervienen en las reacciones alérgicas al unirse la IgE con el basófilo o mastocito y luego con el alérgeno. serotonina. Bradicinina. No está exento de errores.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. .Independientes Medicina NOTAS 60 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

Poseen una diversidad mayor que los Linfocitos T. o sea que 1 linfocito es específico frente un antígeno. este prolifera y forma un número elevado de células T activadas y otro grupo que forman células T de memoria y así tener una respuesta más rápida y potente en otra ocasión. Inmunidad celular→ tipo de respuesta inmunitaria en la que el cuerpo forma células T activadas diseñadas para destruir el agente extraño. Linfocitos Linfocitos T→ responsables de la inmunidad celular. es regulada por los linfocitos T. células dendríticas o linfocitos B). Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. .Independientes Medicina Resistencia del organismo a la infección: II. Linfocitos T Se almacenan en el tejido linfático Al exponerse al antígeno específico el linfocito se reproduce y da lugar a una población de células clones (Son iguales y derivan originalmente de unos pocos linfocitos con su tipo de especificidad). Se dividen rápidamente y forman una diversidad extrema de capacidad de reacción frente antígenos específicos diversos. Existen 2 tipos de MHC: MHC I (responden los Linfocitos T citotóxicos) y MCH II (responden los linfocitos T colaboradores) Tipos de linfocitos T→ Colaboradoras. citotóxicas. a un clon de linfocito T. son preprocesados en el timo. pudiendo generar millones de posibles combinaciones. sustancia de características antigénicas que por su bajo peso molecular no puede desencadenas una respuesta inmunitaria. No está exento de errores. este se activa. a menos que se encuentre unido a una sustancia antígena de mayor peso (proteína). Interleucinas: • Interleucina 2: Crecimiento y proliferación de linfocitos T y poseen un efecto de retroalimentación positiva para los linfocitos T colaboradores 61 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Los linfocitos responden a antígenos cuando estos se encuentran unidos al MHC (Complejo de histocompatibilidad mayor) que se sitúa en las células presentadoras de antígeno (macrófagos. es regulada por los linfocitos B. Linfocitos B→ responsable de la inmunidad humoral. La especificidad de estos linfocitos está dada por la recombinación genética de segmentos de ADN. ya que forman miles de millones anticuerpos con diferentes reactividades específicas. supresoras Linfocitos T colaboradores Reguladoras de respuesta inmunitaria. secretan Linfocinas (son mediadores proteicos que actúan sobre células de sistema inmune). son formados en el hígado (durante el desarrollo embrionario) y luego en la médula ósea. Hapteno→ “Antígeno incompleto”. Cuando el linfocito T se une al MHC. Inmunidad y alergia. Inmunidad innata CAPÍTULO 34 Inmunidad→ capacidad del organismo a resistir la agresión de sus tejidos por microorganismos invasores o toxinas extrañas Inmunidad humoral→ tipo de respuesta inmunitaria en la que el cuerpo desarrolla anticuerpos circulantes que atacan al agente invasor. Cuando antígeno específico es presentado gracias a macrófagos.

Anticuerpos→ Son inmunoglobulinas Constituyen el 20 % de proteínas plasmáticas Formados por combinación de cadenas polipeptídicas ligeras y pesadas. No está exento de errores. capacidad de difusión. Los anticuerpos se dividen en: • IgG: bivalente (dos sitios de unión para el antígeno) • IgA mas importante en las secreciones • IgM: se producen en gran parte durante respuesta primaria (10 lugares de unión para el antígeno. además liberan sustancias citotóxicas directamente a células atacadas. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Atacas principalmente a células invadidas por virus. los cuales proliferan y dan lugar a células plasmáticas y células B de memoria Células de memoria intervienen en respuesta secundaria (traen segunda expresión del antígeno) Respuesta más rápida. producen anticuerpos o inmunoglobulinas. que taladras membrana celular de agente invasor. • IgD • IgE: intervienen principalmente en respuestas alérgicas Mecanismos de acción de los anticuerpos 62 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. 6: estimulación y crecimiento de las células de B (factores estimuladores de linfocitos B) • Factor estimulante de colonias de granulocitos y monocitos • Interferol γ Virus del sida destruye células T colaboradoras Células T citotóxicas Agresoras o citolíticas (de ataque directo al utilizarse con antígeno gracias a receptores de membrana. 5. Adherencia hacia las estructuras específicas. mínimo 2 y máximo hasta 10 cadenas Cada cadena pesada dispone de una ligera paralela en uno de sus extremos Los anticuerpos presentan una porción constante y otra variable.Independientes Medicina • • Interleucina 3 Interleucina 4. secretan perforinas que son proteínas formadoras de agujeros. determinando varios factores. La porción constante determina las propiedades del anticuerpo. Las porciones variables de las cadenas pesadas y ligeras le dan especificidad al anticuerpo. al mismo tiempo lo presentan a células T. más potente y más vida (anticuerpos duran mas) Células plasmáticas: linfocitos B sensibilizados. Células T colaboradoras estimulan activación extrema de linfocitos B Se forman clones de linfocitos B. etc. células cancerosas y trasplantadas Células T supresoras Suprimen funciones de células T citotóxicas y colaboradoras (reguladoras) Evitan reacciones inmunitarias excesivas que pueden lesionar tejidos del organismo Linfocitos B Antígeno extraño es fagocitado por macrófagos y después lo presentan a linfocitos B. Ej. .

Precipitación c. Inyectando microorganismos vivos pero atenuados 3. Lisis 2. Efectos: 1. Opsonización y fagocitosis (C3b) 2. Ataque directo: inactivan a agente invasor mediante: a. Lisis (complejo lítico C5B6789) 3. Inyectando microorganismos muertos que todavía dispongan de antígenos 2. Aglutinación b. a partir de la presencia de microorganismos. No está exento de errores. . serinas. en el que casi todos los clones de linfocitos específicos para tejidos propios se destruyen Fracaso de mecanismo de tolerancia: causa enfermedades auto-inmunes Inmunización Puede ser por: 1. Aglutinación 4. Quimiotaxia (C5a) Vía alterna→ Intervienen las proteínas B y D. Activación del sistema de complemento: amplifican la respuesta inmunitaria Sistema de complemento Sistema complejo de aproximadamente 20 proteínas Que refuerzan la respuesta inmunitaria del organismo Principalmente activan 11 proteínas (C1-C9. luego continua la cascada Vía de las lectinas→ Interviene una lectina ligadora de manosa que activan proteasas. Neutralización d. B y D) las cuales están inactivas pero pueden activarse por la vía clásica Vía clásica Se activa por reacción antígeno-anticuerpo La cual activa un lugar reactivo específico del fragmento constante del anticuerpo que se une a moléculas C1q del sistema de complemento Iniciando así una cascada de reacciones.Independientes Medicina 1. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Neutralización del virus 5. activándose la cascada de complemento a través de C3. cuando estas entran en contacto con la superficie del microorganismo se activa la cascada de complemento a nivel de C3 Tolerancia del sistema inmunitario adquirido a tejidos propios Sistema inmunitario reconoce lo propio Tolerancia aparece durante pre procesamiento de linfocitos T en Timo y linfocito B en medula ósea. Inyectando toxinas tratadas químicamente dejando intacto los antígenos y destruyendo naturaleza toxica  Inmunización pasiva→ Administración de anticuerpos o células T activadas Alergia e hipersensibilidad 63 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. . congénita. De acción inmediata Barreras Físicas Químicas Activa Celular Biológicas NK Sistema macrofágico tisular Pasiva Natural Inducida Natural Tras una Infección Por Vacunación A través Placenta Inducida Administración de Ig 64 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. se caracteriza por presencia de grandes cantidades de T y E (Reaginas o anticuerpos sensibilizadores) Alérgenos→ Antígeno capaz de desencadenar una respuesta alérgica al reaccionar de forma específica con un tipo determinado de IgE IgE (reagnina)→ se encuentra unido a membrana de basófilos y mastocitos Unión alérgeno-reagina→ produce que se rompan membranas de basófilos y mastocitos y que se liberen sus gránulos: de granulación Las sustancias que se liberan (producen fenómenos de respuestas alérgicas) son: • Histamina • Proteasa • Sustancia de reacción lenta de anafilaxia • Sustancia quimiotáctica de eosinófilos • Sustancia quimiotáctica de neutrófilos heparina • Factores plaquetarios Anafilaxia→ Reacción alérgica generalizada extendida Inmunidad Adquirida Innata Inmunidad específica contra determinado invasor Hereditaria. se da respuesta exagerada frente a sustancias que no causan respuesta a las personas en general Alergia atópica→ tendencias alérgicas. NO específica.Independientes Medicina Alergia→ alteración del sistema inmunitario. No está exento de errores.

No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. .Independientes Medicina NOTAS 65 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

esquelético. No está exento de errores.Independientes Medicina Músculo cardíaco: el corazón como bomba y la función de las válvulas cardíacas CAPÍTULO 9 El corazón está formado realmente por bombas separadas:  Un corazón derecho→ bombea sangre hacia los pulmones  Un corazón izquierdo→ bombea sangre hacia los órganos periféricos El corazón está formado por dos sincitios: auricular y ventricular. cardíaco a los iones de K+ se debe al exceso de entrada de Ca++. la membrana aumenta su permeabilidad a los iones de K+. Presentan descargas eléctricas rítmicas automáticas. también posee discos intercalares (Similar a los discos Z) los cuales son membranas que separan las células musculares cardíacas entre sí. En el momento que una de ellas se excita el potencial de acción viaja a través de todo el músculo. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. las células cardíacas se fusionan entre sí formando uniones comunicantes (en hendidura) permeables que permiten una difusión rápida de iones que van a modificar la carga eléctrica entre las células. es en meseta y es producido por:  Canales rápidos de Na+. . existe un retraso de la conducción eléctrica. En este lugar. cardíaco El potencial de acción. Los potenciales de acción NO se conducen desde el sincitio auricular hacia el sincitio ventricular directamente a través de este tejido fibroso. Como consecuencia. Anatomía fisiológica del músculo cardíaco El corazón está formado por tres tipos principales músculo cardíaco: Se contraen de manera muy similar al m. convirtiéndolo en un sincitio funcional. Potenciales de acción en el m. sino por medio del haz AV (His). Las fibras musculares cardíacas están dispuestas en retículo (redes).5 m/s) 66 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. y la + pérdida de K devuelve al potencial de acción a su nivel de reposo. cardíaco es estriado y posee filamentos de actina y miosina. Las aurículas están separadas de los ventrículos por tejido fibroso que rodea las aberturas de las válvulas auriculoventriculares (AV). Cuando se cierran los canales lentos de calcio-sodio.  Canales lentos de calcio-sodio  Retardo de la apertura total de los canales de K+.3 a 0. excepto que la duración de  Músculo auricular contracción es mucho mayor  Músculo ventricular  Fibras musculares de excitación y de conducción→ Se contraen débilmente porque poseen escasas fibrillas contráctiles. generando potenciales de acción en todo el músculo cardíaco y forma un sistema excitador que controla el latido rítmico cardíaco El m. reduciendo el flujo de salida de iones de K+ durante la meseta e impide el regreso rápido del potencial de acción a su nivel de reposo. La velocidad de conducción de la señal del potencial de acción en:  Fibras musculares auriculares y ventriculares (0. La disminución de la permeabilidad de la membrana del m.

Se interrumpe el flujo de iones Ca++ hacia el interior de la fibra muscular. donde: P→ Propagación de la despolarización auricular QRS→ Consecuencia de la despolarización ventricular El complejo QRS comienza un poco antes del inicio de la sístole ventricular T→ Repolarización ventricular La onda T. se puede excitar con una señal muy intensa. o sea del LEC (mayoritariamente)→ En el interior de los túbulos T hay mucopolisacárido de carga electronegativa que atraen el Ca ++ para mantener siempre una reserva. durante el cual es más difícil excitar al músculo. 3. Debido a esta disposición del sistema de conducción. se produce un poco antes del final de la contracción ventricular 67 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. sístole Cada ciclo es iniciado por la generación de un potencial de acción en el nódulo sinusal. hacia el espacio de los túbulos T. 2. el potencial de acción viaja rápidamente por ambas aurículas y luego hacia los ventrículos a través del haz AV. Ciclo cardíaco Es el conjunto de eventos que ocurre durante el final de una sístole hasta el final de la sístole siguiente. Los iones Ca++ del sarcoplasma se bombean hacia el retículo sarcoplasmático (bomba de calcio ATPasa). cardíaco es refractario a la re estimulación durante el potencial de acción.  Extrasístole temprana→ Es un arritmia. apareciendo más tarde debido al doble gasto que tuvo en los 2 ciclos anteriores El origen del Ca++ proviene de 2 fuentes:  Retículo sarcoplasmático (menos desarrollado que en el m.  Túbulos T. El ciclo cardíaco está formado por:  Un periodo de relajación. La función del Ca++ es producir excitación y contracción. cardíaco. Al final de la meseta del potencial de acción cardíaco: 1. las aurículas se contraen primero que los ventrículos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Existe un periodo refractario relativo. en donde existe una sístole fuera de lugar. El Ca++ también se elimina mediante un intercambiador de sodio-calcio.Independientes Medicina  Fibras de Purkinje (4 m/s) El m. también llamado contracción prematura y eso puede afectar a la sístole siguiente. Q. bombeando de esta manera sangre hacia los ventrículos antes de que comience la contracción ventricular Cuando la frecuencia cardíaca aumenta. R. No está exento de errores. S y T. diástole  Un periodo de contracción. Esquelético). pero sin embargo. la duración de cada ciclo cardíaco disminuye y no permanece lo suficientemente relajado para permitir un llenado completo de las cámaras cardíacas antes de la siguiente contracción Relación del electrocardiograma en el ciclo cardíaco El electrocardiograma muestra las ondas P. y este sodio se transporta fuera de la célula por acción de la bomba sodio-potasio ATPasa. . es decir. un impulso cardíaco normal no puede re excitar una zona ya excitada del m. hacia el exterior de las fibras musculares.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. esta producía por un ligero flujo retrogrado de sangre hacia las aurículas al comienzo de la contracción ventricular. abre inmediatamente las válvulas AV y permite el flujo de sangre hacia los ventrículos. c y v:  A→ contracción auricular  C→ se produce cuando los ventrículos comienzan a contraerse. el 80% de la sangre fluye directamente hacia los ventrículos y después de la contracción auricular se produce un llenado de un 20% adicional de los ventrículos Curvas de presión auricular a. . esta emite una señal mucho más intensa. Aurículas Sirven como bombas de cebado para los ventrículos.Independientes Medicina No se detecta la repolarización de las aurículas debido que ocurre al mismo tiempo que la Onda QRS. pero principalmente producida por la protrusión de las válvulas AV. No está exento de errores. Esto se denomina periodo de llenado rápido de los ventrículos Diástole:  Primer tercio: llenado rápido de los ventrículos  Tercio medio: fluye una pequeña cantidad de sangre hacia los ventrículos (Diástasis)  Último tercio: las aurículas se contraen y aportan un impulso adicional al flujo de entrada de sangre hacia los ventrículos Sístole: 68 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. El aumento moderado de presión que se genera en las aurículas. debido al aumento de la presión ventricular  V→ se produce hacia el final de la contracción ventricular. por lo tanto la repolarización auricular no se registra. se debe al llenado de la aurícula Ventrículos Durante la sístole ventricular se llenan las aurículas debido a que las válvulas AV están cerradas.

De 110 – 120 ml Volumen sistólico→ Es la cantidad de sangre expulsada durante la sístole. . queda una hendidura que permite el reflujo de sangre) o estenosis (Estrechamiento debido a una válvula que no permite la apertura total de la válvula AV. durante la diástole. DICE= Base Función de las válvulas Válvulas auriculoventriculares (tricúspide y mitral):  Impiden el flujo retrogrado de sangre desde los ventrículos hacia las aurículas  Estas válvulas se abren y cierran pasivamente: o Se cierran→ Un gradiente de presión retrógrada empuja la sangre hacia las aurículas o Se abren→ Un gradiente de presión anterógrada empuja la sangre hacia los ventrículos Cuando falla de las válvulas estas pueden ser: insuficiencia (cuando deberían estar cerradas no lo están. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores. 40 – 50 ml Fracción de eyección→ es la Fracción de volumen telediastólico que es propulsada.Independientes Medicina  Periodo de contracción isovolumétrica→ Es cuando se produce un aumento de la tensión del músculo. por lo tanto se dificulta el flujo de sangre). Debido a que las válvulas aortica y pulmonar se cierran por el flujo retrogrado de la sangre desde las arterias distendidas hacia los ventrículos El momento más importante en el vaciamiento ventricular.80 ml Volumen telesistólico→ es el volumen restante en los ventrículos. Debido al llenado completo de los ventrículos y aumento de la presión para abrir las válvulas aortica y pulmonar. es la apertura de las válvulas sigmoideas Volúmenes de los ventrículos Volumen telediastólico→ Es el volumen del llenado de los ventrículos. después de la sístole. pero no vaciamiento. Músculos papilares:  Se unen a los velos de las válvulas AV. 70 . si son diastólicos o sistólicos y en que foco se encuentra el soplo: SIDE= Punta.  Periodo de eyección→ El aumento de las presión ventricular (mayor a 80mmHg) abre las válvulas semilunares y comienza a salir la sangre de los ventrículos: o Periodo de eyección rápida (Primer tercio): Se produce la eyección del 70% de la sangre de los ventrículos o Periodo de eyección lenta (Dos tercios finales): Se produce la eyección del 30% de la sangre de los ventrículos  Periodo de relajación isovolumétrica→ Periodo durante el cual el músculo cardíaco se relaja sin que se modifique el volumen ventricular. mediante las cuerdas tendinosas 69 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Es aproximadamente el 60%  Proto→ Comienzo  Meso→ Mitad  Tele→ Final  Holo→ Todo Esto es importante para semiología para escuchar los soplos cardíacos.

en ocasiones es audible. El primer tono es producido por el cierre de las válvulas AV. debido a que sus orificios son más pequeños  Están sometidas a una abrasión mecánica mucho mayor que las válvulas AV  No tienen cuerdas tendinosas Curva de presión aortica Presión aumenta por la eyección ventricular. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. los músculos papilares también se contraen. es mucho más rápido y el sonido es “seco”. ocasionalmente se escucha en personas jóvenes. “Cuando más se distiende el músculo durante el llenado.” El corazón bombea toda la sangre que le llegue. Coincide con el final de la sístole.Independientes Medicina  Durante la contracción ventricular. El segundo todo es producido por el cierre de las válvulas sigmoideas. y tiran el velo de las válvulas hacia los ventrículos para impedir que protruyan demasiado hacia las aurículas durante la contracción ventricular Válvulas aórtica y pulmonar (semilunares):  Las elevadas presiones de las grandes arterias durante la sístole. No está exento de errores. dado por la sangre que va de la aurícula al ventrículo pero en esta ocasión es por la contracción auricular. El cuarto tono. Mecanismo de Frank – Starling Capacidad intrínseca del corazón de adaptarse a volúmenes crecientes de flujo sanguíneo de entrada. 2. hacen que estas válvulas se cierren rápidamente  La velocidad de eyección de la sangre por estas válvulas. procedente de las venas 70 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. es mucho más mayor que las válvulas AV. porque la sangre empieza a fluir por los vasos periféricos hacia las venas  Presión sistólica→ 120mmHg  Presión diastólica→ 80mmHg  Trabajo sistólico→ Cantidad de energía que el corazón convierte en trabajo durante cada latido cardíaco  Trabajo minuto→ Cantidad total de energía que se convierte en trabajo en 1 minuto Se perciben sonidos tonos cardíacos durante la actividad del corazón: 1. Dado por la sangre que pasa de la aurícula al ventrículo 4. El tercer tono se percibe en el 1/3 medio de la sístole. se distienden las paredes de la aorta y la presión aumenta hasta 120 mmHg Incisura→ producida disminución de la cantidad de sangre y disminuye lentamente la presión de la aorta Aumento de presión debido al reflujo de la sangre para cerrar la válvula aortica La presión disminuye durante toda la sístole. . ↑ Retorno venoso y ↑ Gasto cardíaco. mayor es la fuerza de contracción y mayor la cantidad de sangre bombeada. 3.

La poscarga del ventrículo es la presión de la aorta que sale del ventrículo (presión sistólica) Energía química necesaria para la contracción cardíaca  El 70 – 90% procede del metabolismo oxidativo de los Ac. Como consecuencia poco a poco la capacidad de bombeo se ve afectada. cardíaco durante la contracción multiplicada por la duración de tiempo durante la cual persiste la contracción. cuando una cantidad adicional de sangre fluye hacia los ventrículos. cardíaco se distiende y esto a su vez hace que el músculo se contraiga con mayor fuerza porque los filamentos de actina y miosina son desplazados hacia un grado más óptimo de superposición para la generación de fuerza. mientras que durante el ejercicio intenso. Grasos  El 10 – 30% procede de otros nutrientes (lactato y glucosa)  El consumo es casi proporcional a la tensión del m.Independientes Medicina Este mecanismo se explica. éste bombea de 4 – 7 veces esta cantidad Regulación del volumen que bombea el corazón:  Mecanismo de Frank – Starling (regulación intrínseca)  Control de la frecuencia cardíaca y del bombeo cardíaco por el SNA Control del corazón por los nervios simpáticos y parasimpáticos Gasto cardíaco→ cantidad de sangre que se bombea cada minuto Estimulación simpática:  Aumenta la frecuencia cardíaca  Aumenta la fuerza de contracción  Aumenta el volumen de sangre que se bombea y aumente la fuerza de eyección  Puede aumentar el gasto cardíaco Inhibición de los nervios simpáticos→ puede disminuir la función de bomba del corazón Actividad del sistema nervioso parasimpático→ disminuye tanto la frecuencia cardíaca como la fuerza de contracción Estimulación parasimpática:  Estimulación intensa→ puede interrumpir el latido cardíaco durante algunos segundos  Estimulación vagal intensa→ puede reducir la fuerza de contracción 71 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. denominado. Si se sobrepasa los límites fisiológicos del gasto cardíaco. No está exento de errores. . Se produce esto debido a que el corazón no va a poder bombear el exceso de sangre que llega (bombea lo que pueda) y siempre va a quedar un remanente mayor de sangre en el ventrículo. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.  Precarga→ es el grado de tensión del músculo cuando comienza a contraerse (presión telediastólica)  Poscarga→ la carga contra la que el músculo ejerce su fuerza contráctil. se convierte en insuficiencia cardíaca. el m. índice tensión-tiempo Eficiencia de la contracción cardíaca o eficiencia del corazón→ el cociente del trabajo respecto al gasto de energía química Regulación del bombeo cardíaco En reposo el corazón bombea de 4 – 6 litros de sangre.

No está exento de errores. lo que provoca que el potencial de membrana sea menos negativo.Independientes Medicina  Las fibras vagales se distribuyen principalmente por las aurículas.  Presión media de llenado circulatorio→ Si por algún procedimiento se paraliza al corazón y este deja de bombear. principalmente la reducción de la frecuencia cardíaca. . 72 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. y se empareja la presión de los vasos periféricos (7mmHg). en lugar de reducir mucho la fuerza de contracción Efecto de los iones y la temperatura sobre la función cardíaca Potasio Exceso de potasio→ hace que el corazón este dilatado y flácido. no reduce el gasto cardíaco hasta que la presión arterial media aumenta por encima de 160 mmHg  Presión media de llenado sistémico→ Se pinza la entrada de los grandes vasos hacia el corazón. si disminuye el potencial de membrana también lo hace la intensidad del potencial de acción lo que hace que la contracción sea más débil Calcio Exceso de iones Ca++→ contracción espástica Déficit de Ca++→ flacidez cardíaca (similar al efecto por elevación de concentración de potasio) Temperatura corporal Aumento de la temperatura→ aumento de la frecuencia cardíaca Disminución de la temperatura→ disminución de la frecuencia cardíaca Probablemente estos efectos se deban al hecho que el calor aumenta la permeabilidad de la membrana a los iones que controlan la frecuencia cardíaca. esto explica. acelerando el proceso de autoexcitación Aumento moderado de la temperatura→ aumento de la fuerza contráctil (Ejemplo: durante el ejercicio) El aumento de la presión arterial en la aorta. entonces todas las presiones de los vasos periféricos se igualan (7 mmHg). y también reduce la frecuencia cardíaca Grandes cantidades de potasio→ pueden bloquear la conducción del impulso cardíaco a través del haz AV Elevación de potasio hasta 8 – 12mEq/l→ puede producir debilidad del corazón y alteración del ritmo cardíaco que pueden producir la muerte  La alta concentración de potasio en el LEC despolariza parcialmente la membrana celular.

No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 73 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. .

envía señales al centro vasomotor del cerebro y este envía su respuesta ya sea por los nervios simpáticos o los vagos modificando su cronotropismo. El descenso del índice cardíaco indica el descenso de la actividad o de la masa muscular con la edad Función del mecanismo de Frank-Starling del corazón El gasto cardíaco está controlado casi por completo por factores periféricos que determinan el retorno venoso en situaciones que no causen estrés. Por lo tanto el gasto cardíaco se lo expresa en términos del índice cardíaco: “Gasto cardíaco dividido por el m2 de superficie corporal”. retorno venoso y su regulación CAPÍTULO 20 Gasto cardíaco→ Cantidad de sangre que bombea el corazón hacia la aorta cada minuto y la cantidad de sangre que fluye por la circulación Circulación→ Es la suma de los flujos sanguíneos de todos los tejidos del organismo Retorno venoso→ Cantidad de flujo sanguíneo que vuelve desde las venas hacia la aurícula derecha por minuto Valores normales del gasto cardíaco en reposo y durante la actividad Factores que afectan o modifican al gasto cardíaco  Niveles básicos del metabolismo del organismo  Resistencia periférica normal→ A mayor resistencia menor gasto cardíaco  El ejercicio físico  La edad→ Gasto cardíaco medio de un adulto es casi de 5 L/min  Tamaño del organismo Índice cardíaco→ El gasto cardíaco aumenta en proporción a la superficie corporal.  Reflejo de Bainbridge→ Cuando la aurícula derecha se estira. entendiéndose que un individuo con menor superficie corporal deberá tener un menor gasto cardíaco sin que ese valor sea anormal. No está exento de errores. . Se utiliza esto para determinar si el paciente se encuentra entre los rangos normales. Como consecuencia aumenta el inotropismo y cronotropismo para vaciar el exceso de sangre que ha entrado. esto quiere decir cuando aumenta la cantidad del flujo sanguíneo hacia la aurícula. O sea que el tejido actúa sobre la vasculatura cercana determinando la cantidad de nutrientes que necesita. La regulación del gasto cardíaco La regulación del gasto cardíaco es la suma de todos los mecanismos reguladores del flujo sanguíneo local:  Control a corto plazo→ cambios rápidos de la vasodilatación o vasoconstricción local de las arteriolas.Independientes Medicina Gasto cardíaco.  Control a largo plazo→ proporcionan un control mejor en proporción a las necesidades de los tejidos debido al aumento o descenso del tamaño físico y el número de vasos sanguíneo que nutren los tejidos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. simplemente ese valor es normal para esa persona con su superficie corporal. metaarteriolas y esfínteres capilares para el mantenimiento del flujo arterial apropiado. 74 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. se produce un estiramiento en las paredes cardíacas incluyendo el nodo SA.

“El gasto cardíaco cambia cuantitativamente en una dirección exactamente opuesta”. De esta manera el gasto cardíaco alcanza el 60%-100% haciendo que se bombee más sangre de lo normal (30-40 L/min). Esto quiere decir que cuando el gasto cardíaco disminuye. Existen varios factores que provocan un corazón hipoeficaz:  Aumento de la presión arterial  Inhibición de la excitación nerviosa del corazón  Factores patológicos que alteran al ritmo y frecuencia cardíaca  Bloqueo de una arteria coronaria  Cardiopatía valvular y congénita  Miocarditis  Hipoxia cardíaca Función del sistema nervioso en el control del gasto cardíaco El mantenimiento de la presión arterial normal. Existen 2 factores que hacen que el corazón bombee mejor de lo normal (corazón hipereficaz):  Estimulación nerviosa→ La estimulación simpática aumenta la frecuencia cardíaca hasta 182-200 latidos por minutos y aumenta la fuerza de contractilidad cardíaca (hasta el doble de lo normal) aumentando el gasto cardíaco hasta 25 L/min. No está exento de errores. durante el aumento de presión las paredes arteriales se estiran y los barorreceptores envían señales al SNC. la resistencia periférica total aumenta por encima de lo normal y viceversa. 75 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.  Hipertrofia del músculo cardíaco→ El aumento de la masa y de la fuerza contráctil del corazón debido al ejercicio. Límites en el gasto cardíaco que el corazón puede alcanzar La cantidad de sangre que puede bombear el corazón tiene unos límites definidos. produce una hipertrofia del músculo cardíaco hasta un 50% 75%. Este mecanismo está controlado por los barorreceptores.Independientes Medicina Efecto de la resistencia periférica total sobre el gasto cardíaco a largo plazo El gasto cardíaco a largo plazo varía recíprocamente con los cambios de resistencia periférica total (La presión arterial tiene que mantenerse sin cambios).5 mayor que el valor normal antes de ser un factor limitante del gasto cardíaco. . es debido los reflejos del sistema nervioso autónomo. el corazón sin ninguna estimulación especial puede bombear un retorno venoso 2. Las señales de retroalimentación negativa y llegan a la circulación teniendo 2 efectos netos:  La vasodilatación de las venas y arteriolas en todo sistema circulatorio periférico  El descenso de la frecuencia y la fuerza de contracción cardíaca Como consecuencia provoca el descenso reflejo de la presión arterial y viceversa en el momento que disminuye la presión arterial. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 76 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores.

por lo que el potencial de acción se disemina por toda la masa muscular auricular. No está exento de errores. por lo que el potencial de acción se propaga inmediatamente a la pared muscular auricular La capacidad de autoexcitación se debe a la permeabilidad natural de la membrana a los iones de Na+ y Ca++ que hacen que el potencial en reposo sea menos negativo (-55 a -60mV). Debido a la poca negatividad en el interior de la membrana. los canales rápidos de Na+ se han inactivado debido a que las compuertas de inactivación se cierran y permanecen de esta manera. y haciendo que el potencial de membrana se desplace hacia arriba. produciendo el potencial de acción. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Están conectados directamente con las fibras musculares de las aurículas. 77 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Vías internodulares y transmisión del impulso por aurículas Extremos de fibras del nodo sinusal. los canales lentos de sodio-calcio se activan. El impulso llega al nodo AV por 3 pequeños haces o vías internodulares: anterior. se conectan directamente con fibras del músculo cardíaco. .3 m/s y en la banda internodular anterior 1 m/s hasta llegar al nódulo AV. alcanzando nuevamente el umbral de excitación. El término del potencial se debe a:  Cierre de los canales de Ca++ y Na+ después de un tiempo determinado (100-150 ms)  Apertura de los canales de K+ La permeabilidad de la membrana al Ca++ y Na+ hace que la hiperpolarización se dé por menos tiempo.Independientes Medicina Excitación rítmica del corazón CAPÍTULO 10 Sistema electrogénico del corazón permite  Generar impulsos rítmicos para producir contracciones rítmicas  Conducir impulsos con rapidez Sistema cardionector está formado por  Nodo sinusal  Vías internodulares  Nodo Aurículoventricular  Haz AV (His)  Haces derecho e izquierdo de fibras de Purkinje Nodo sinusal Genera el impulso rítmico normal y posee fibras pequeñas musculares que casi no poseen filamentos musculares contráctiles. media y posterior La velocidad de conducción es de 0. La permeabilidad natural de las fibras nodulares hacia al Na + permite el aumento progresivo del potencial de membrana hasta alcanzar el umbral (-40mV).

El haz AV es el único lugar donde no existen separación entre aurículas y ventrículos por una barrera fibrosa continua y esta barrera fibrosa actúa como un aislante. el rol de marcapasos es asumido por otro nodo o fibras. siendo la del nodo SA la mayor 70 a 80 veces por minuto. y esto hace que se contraigan poco o nada durante la transmisión del impulso.5 a 4 m/s)→ rapidez de propagación del impulso cardíaco. Cada rama se divide progresivamente en ramas que rodean la cavidad ventricular. las fibras de Purkinje asumen el control y las aurículas bombean sangre normalmente. Esta conducción lenta se debe principalmente por la disminución del número de uniones en hendidura entre células sucesivas de las vías de conducción. las cuales llegan a la punta del corazón para luego ascender a la base del ventrículo. Nodo SA descarga con mucha mayor rapidez y emite un nuevo impulso antes que el nodo AV y las fibras de Purkinje puedan alcanzar su umbral de autoexcitación. La porción distal del haz AV se dirige hacia abajo en el tabique interventricular y se divide en ramas derecha e izquierda. Control de excitación y conducción en corazón Nodo SA como marcapasos cardíaco→ Todos los nodos y fibras del sistema cardionector poseen una tasa de descarga continua e independientemente. Los extremos de las ramas se ponen en contacto con las fibras musculares ventriculares Transmisión del impulso cardíaco en el músculo ventricular Impulso viaja desde el endocardio hasta la superficie del corazón en un trayecto en espiral Tiempo total de trasmisión del impulso desde las ramas iniciales del haz AV hasta las últimas fibras musculares ventriculares es de 0. Gracias a esto. que permiten que las aurículas vacían sus contenidos en ventrículos antes de que comiencen su contracción. por lo que se lo denomina el marcapasos normal del corazón Frecuencia de descarga del nodo AV y fibras de Purkinje→ nodo AV 40 a 60 veces por minuto. fibras de Purkinje 15 a 40 veces por minuto Marcapasos ectópico→ marcapasos en un lugar diferente del nodo SA Cuando hay bloqueo en la conducción. en ventrículos asume las fibras de Purkinje (contracciones auriculares y ventriculares no son coordinadas)  Síndrome de Stokes-Adams→ Se produce por un retraso de bombeo de sangre debido a que el nodo AV está bloqueado. No está exento de errores. de modo que hay una gran resistencia a la conducción de los iones excitadores desde una fibra de conducción hasta la siguiente. Bloqueo del nodo SA→ Cuando se bloquea el nodo SA.06 s.Independientes Medicina Nodo aurículoventricular Existe un retraso en la conducción del impulso de las aurículas a los ventrículos. Como consecuencia la conducción del impulso por el haz AV es unidireccional (evita que el impulso vuelva a entrar a la aurícula). Transmiten el potencial rápidamente (1. no se bombea sangre durante un periodo 78 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. el nodo AV asume frecuentemente el marcapasos Bloqueo del nodo AV→ En aurículas asume nodo SA. Se debe al alto nivel de permeabilidad de uniones en hendidura de los discos intercalares Tienen pocos elementos contráctiles. Sistema de Purkinje Este sistema posee fibras grandes (más grandes que las fibras musculares ventriculares. . Existe un retraso total de 0. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.16 segundos hasta que llegue el impuso desde el nodo SA hasta las ramas del haz AV.

lo que aumenta la efectividad del latido.  Escape ventricular→ Contracción autónoma debido a la autoexcitación de las fibras de Purkinje. Su efecto disminuye la frecuencia del ritmo del nodo SA y también disminuye la excitabilidad de las fibras de unión AV. Sistema de Purkinje→ Poco tiempo en la transmisión permite contracción sincronizada de los ventrículos. Su efecto aumenta la tasa de descarga del nodo SA. Si el periodo de retraso es mayor. No está exento de errores. Sistema nervioso autónomo Parasimpático→ Fibras se distribuyen por nodos SA y AV. 79 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Simpático→ Fibras se distribuyen en todo el corazón. Debido a que la ACh aumenta la permeabilidad de K+ en la membrana causando la hiperpolarización (-65 a -75mV). y en menor medida en las fibras musculares auriculares y ventriculares. especialmente ventrículos.Independientes Medicina de 5 a 20 s produciéndose una sincope por falta de flujo sanguíneo cerebral. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. . recordando que poseen un ritmo propio y poseen una frecuencia de 15 a 40 latidos por minuto. la tasa de conducción por el aumento de la excitabilidad y la fuerza de contracción. Esto se debe a que las catecolaminas aumentan la permeabilidad de la membrana al Na+ y Ca++. puede producir la muerte.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 80 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. . No está exento de errores.

Media Circulación pulmonar Sistólica Arteria pulmonar Diastólica Media Capilar pulmonar Media 120 mmHg 80 mmHg 100 mmHg 35 mmHg 10 mmHg 17 mmHg 0 mmHg 25 mmHg 8 mmHg 16 mmHg 7 mmHg Principios básicos de la Función Circulatoria Esta teoría se basa en 3 principios: 1. Interrelación entre presión. flujo y la resistencia El flujo sanguíneo en un vaso. La presión arterial está controlada independientemente por el control del flujo sanguíneo local o por el control del gasto cardíaco. No está exento de errores. depende de: 1. 3. . Cada tejido controla su flujo sanguíneo de acuerdo a sus necesidades. Gradiente de presión 2. biofísica de la presión. las arterias el 13%.Independientes Medicina Visión general de la circulación. en donde las venas contienen el 64%. El gasto cardíaco se controla principalmente por la suma de todos los flujos tisulares locales. 2. Resistencia vascular Ley de Ohm→ El flujo sanguíneo es directamente proporcional al gradiente de presión (fuerza de empuje de la sangre) e inversamente proporcional a la resistencia vascular 81 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. el flujo y la resistencia CAPÍTULO 14 Volúmenes de sangre La sangre se encuentra distribuida en los dos tipos de circulación  Circulación pulmonar → 16% del volumen sanguíneo total de los cuales el 7% se encuentra en el corazón y el 9% restante en los pulmones  Circulación sistémica→ 84% del volumen sanguíneo total. mientras que las arteriolas y capilares el 7% El área de venas es 4 veces mayor que el de las arterias por lo que es flujo es más lento en las venas Presiones en las distintas porciones de la circulación CIRCULACIÓN SISTÉMICA Sistólica AORTA Diastólica Media Extremo arterial CAPILARES Extremo venoso Media funcional VENAS CAVAS Y AURÍCULA DER.

 Presión sanguínea→ Mide la fuerza ejercida por la sangre contra una unidad de superficie de la pared del vaso. . En el momento que se infla el manguito de presión arterial sobre una arteria (braquial). este flujo tiende a aumentar en proporción directa a la velocidad del flujo sanguíneo. aplicando la ley de la “cuarta potencia” del diámetro del vaso  Viscosidad sanguínea→ Se establece principalmente por el hematocrito. debido a la fricción con la pared vascular. La conductancia del vaso aumenta en proporción a la cuarta potencia del diámetro del vaso. A mayor viscosidad de sangre. reduciendo resistencia vascular 82 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. en un momento determinado (aproximadamente 5000 ml/min→ gasto cardíaco).  Resistencia→ Dificultad para el flujo de sangre en un vaso. la sangre que toca la pared vascular fluirá más lento que la sangre en el centro del vaso. a esto se lo denominan ruidos de Korotkoff que no son otras cosas que el flujo turbulento provocado por el manguito. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. por lo que fluye más rápido Flujo turbulento→ Es el flujo de sanguíneo que transcurre en todas las direcciones del vaso. Distendiendo vasos.  Conductancia→ Es la medida del flujo sanguíneo a través de un vaso para una diferencia de presión dada. fluye lentamente debido a la fricción con la pared vascular Capa del centro. lo hace en forma de capas.Independientes Medicina Flujo sanguíneo  Flujo sanguíneo→ Es la Cantidad de sangre que atraviesa por un punto determinado en la circulación. se comprime la arteria y se escuchan latidos. menor flujo. Ley de Poiseuille→ La velocidad del flujo sanguíneo es directamente proporcional a la cuarta potencia del radio del vaso.  Flujo laminar→ Es la disposición de la sangre al fluir a una velocidad constante a través de un vaso liso. se encuentra más lejos de la pared vascular. Aumentando fuerza que empuja sangre a través de vasos 2. Esto se refiere a que en pequeños cambios en el diámetro del vaso provoca cambios enormes en su capacidad de conducir sangre. Efectos de presión sobre resistencia vascular y flujo sanguíneo tisular El aumento de presión aumenta el flujo sanguíneo por dos mecanismos: 1. mezclándose continuamente dentro de éste. Se produce cuando hay un estrechamiento del vaso.   Pared del vaso sanguíneo Capa cerca de la pared del vaso. Las arteriolas pueden modificar su diámetro y con ello regular el flujo sanguíneo a los tejidos.

. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 83 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

Es más importante que la Distensibilidad vascular porque refiere a la capacidad de un vaso de acomodar más volumen sin un incremento significativo de la presión arterial. se aumenta la presión y en un periodo de minutos u horas la presión disminuye a la normalidad debido a la distensión elástica de la vena. Es mayor en venas que en arterias. . No está exento de errores.Independientes Medicina Distensibilidad vascular y funciones de los sistemas arterial y venoso CAPÍTULO 15 Distensibilidad vascular Es la capacidad de un vaso de distenderse (aumentar su diámetro) frente a un incremento fraccionado del volumen. Esto provoca el desplazamiento de grandes volúmenes de sangre hacia el corazón. Venas y sus funciones Funciones:  Actúa como reservorios de sangre→ debido a que contiene el 60% de sangre del sistema circulatorio y debido a su gran capacitancia  Conducen sangre de los tejidos hacia el corazón  Ayuda a regular el gasto cardíaco  Empuja sangre mediante la bomba venosa Presiones venosas Presión auricular derecha (presión venosa central) está regulada por el equilibrio entre capacidad del corazón de bombear sangre hacia ventrículo derecho y la tendencia de la sangre a fluir desde las venas periféricas a la aurícula derecha (0 mmHg). algunos de estos factores causantes de la gran entrada de sangre son:  Aumento del volumen sanguíneo  Aumento del tono de los grandes vasos (aumento de las presiones venosas periféricas)  Dilatación de las arteriolas (permite un flujo de sangre más rápido) Estos factores también contribuyen a la regulación del gasto cardíaco. generando una cierta cantidad de presión. este puede: almacenar más volumen. Estimulación o inhibición simpáticas en los vasos El control de los nervios simpáticos en la capacitancia vascular es muy importante para disminuir las dimensiones de un segmento de la circulación. transfiriendo la sangre a otros segmentos. Adaptabilidad o capacitancia vascular Cantidad total de sangre que puede almacenarse en una porción dada de la circulación por cada mmHg de aumento de presión. provocando espasmo vascular. estirarse más y al estirarse más ejerce menos resistencia (se disminuye la resistencia). Este mecanismo se lo conoce como relajación por estrés. Este mecanismo es muy útil durante la hemorragia. 84 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. La presión auricular se eleva cuando existe una entrada rápida de sangre. 8 veces mayor en la circulación sistémica. La importancia de esto es que tiene una relación directa con la presión arterial debido a que si un vaso es más distensible. en la circulación pulmonar este valor es solo 6 veces mayor. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Capacitancia o compliancia diferida Mecanismo por el cual al adicionar un volumen extra de sangre (alguna transfusión importante). Es una relación ente cuanto se puede distender antes que comience a aumentar la presión.

las venas periféricas ofrecen una cierta resistencia al flujo de la sangre y su presión suele ser de 47mmHg mayor que de la aurícula derecha. A medida que pasa eso la bomba venosa fracasa y las valvas se destruyen produciéndose las venas varicosas. Esto aumenta el tamaño de la vena transversalmente pero las valvas no aumentan de tamaño por lo que ya no pueden cerrar completamente. Cuando ocurren estas varicosidades las presiones capilares son muy altas y provoca perdida de líquidos (edema). sin embargo. la mayoría de las venas grandes están comprimidas por los tejidos circundantes (obstaculizando el flujo). Este edema produce dolor y debilidad muscular. No está exento de errores. Esto ocurre mayoritariamente en las venas profundas. Por este motivo. Presión en el corazón 0 mmHg y el nivel de referencia para la medición de la presión venosa es la válvula tricúspide (no hay efectos hidrostáticos) Válvulas y bombas venosas Válvulas venosas→ Evitan el retroceso sanguíneo por acción de la gravedad y garantizan la unidireccionalidad del flujo hacia el corazón. .Independientes Medicina Cuando la presión auricular se eleva por encima de +4 y +6 mmHg. mientras que la presión en la mano es de 35 mmHg debido a la compresión que tiene la vena subclavia con la primera costilla. En el interior del cráneo se encuentran dentro de una cámara que no se colapsa y como consecuencia puede haber una presión negativa en los senos de la duramadre. 85 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. debido a la gravedad es de 90 mmHg. La presión en las venas del pie. Incompetencia valvular Cuando las válvulas fallan o se destruyen. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. la sangre empieza a volver a las grandes venas. abriéndolas. Efecto del factor gravitacional La presión de la cavidad abdominal es de 20 – 22 mmHg. a diferencia de las venas del cuello que colapsan casi por completo. en la piel produce gangrena y ulceras. Bomba venosa o muscular→ Es el impulso de una cantidad de sangre hacia el corazón debido a la tensión de los músculos que rodean a la vena en el momento que camina o realiza algún tipo de actividad física y no funciona cuando la persona se encuentra inmóvil. existe un sobre estiramiento debido a una presión venosa excesivas. Resistencia venosa y presión venosa periférica Las venas ofrecen muy poca resistencia al flujo sanguíneo cuando se encuentran distendidas. Existe una mayor cantidad de válvulas en las venas superficiales.

No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 86 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. .

. En el intersticio existen filamentos de proteoglicanos que junto 87 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Estructura de la pared capilar La pared capilar está compuesta por una capa de células endoteliales.Independientes Medicina La microcirculación y el sistema linfático: intercambio de líquido capilar. sino que es intermitente debido a la contracción intermitente de las metaarteriolas y esfínteres capilares. Su función es de endocitosis y transcitocis de las macromoléculas (proteínas). Las metaarteriolas son las arteriolas terminales y estas no poseen una capa muscular continua. ↓ pO2 → vasodilatación ↑ pO2 → vasoconstricción Función capilar media→ Función global de todas los capilares de un tejido Intercambio de agua. que son vesículas plasmáticas. Las arteriolas son vasos musculares con diferentes diámetros. No está exento de errores. La velocidad neta de difusión de una sustancia a través de cualquier membrana es proporcional a la diferencia de concentración de la sustancia entre los dos lados de la membrana. El nivel de porosidad de un capilar depende del órgano donde se encuentre La superficie de las células endoteliales también existen las cavéolas. rodeado por una membrana basal fina en su exterior Poros en la membrana capilar Entre las células endoteliales existen espacios intercelulares que se encuentran interrumpidas en ciertos puntos por uniones proteicas. sino que son fibras musculares lisas que rodean al vaso en puntos intermitentemente. Regulación de la vasomotilidad→ El factor más importante que regula la vasomotilidad es la concentración de O2. líquido intersticial y flujo linfático CAPÍTULO 16 Estructura de la microcirculación y el sistema capilar Sangre entra en capilares a través de arteriolas y sale a través de vénulas. Las vénulas poseen una capa muscular mucho más débil y la presión es mucho menor. esto determina la existencia de poros. la permeabilidad de los poros depende del tamaño de moléculas y del tejido en que se encuentra el capilar. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Esto se da por medio de la difusión a través de membrana (sustancias liposolubles) y de poros (sustancias hidrosolubles). nutrientes y otras sustancias entre la sangre y el líquido intersticial Es el intercambio de nutrientes entre sangre y líquido intersticial. En el final de la metaarteriola se origina el esfínter precapilar que posee una fibra muscular lisa que rodea al capilar y este tiene la capacidad de cerrar o abrir la entrada al capilar. Flujo de sangre en los capilares: Vasomotilidad Por este fenómeno (vasomotilidad) el flujo sanguíneo en capilares no es continuo.

lo contrario. solo se reabsorbe el 90% del líquido filtrado. coloidosmótica y por el coeficiente de filtración capilar Fuerzas de Starling→ Son 4 fuerzas que determina si el líquido sale o entra de la sangre:  Presión hidrostática en los capilares→ Tienden a forzar la salida de líquido fuera del capilar  Presión del líquido intersticial→ Provoca el movimiento del líquido intersticial hacia el capilar  Presión coloidosmótica (oncótica) del capilar→ Tienden a Forzar la entrada del líquido intersticial hacia el capilar  Presión coloidosmótica del líquido intersticial→ Provoca el desplazamiento del líquido del capilar hacia el espacio intersticial La suma de estas fuerzas determina la filtración neta de líquidos. No está exento de errores. En un edema estos riachuelos se expanden El líquido intersticial en la mayoría de los tejidos genera una presión negativa ya que posee una menor presión (unos pocos mmHg) que la presión atmosférica. Esto determina 3 funciones:  Regular concentración de proteínas en líquido intersticial  Regula volumen de líquido intersticial  Regula presión de líquido intersticial 88 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. si es positivo el líquido sale y si es negativo. . Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Filtración de líquidos a través de los capilares se encuentra determinada por las presiones hidrostática.Independientes Medicina al líquido intersticial atrapado forman el gel tisular y existen riachuelos de líquido libre sin los filamentos (ocupan el 1%). Extremo arterial Extremo venoso La suma de fuerzas en el extremo arterial del capilar da una presión de filtración neta de 13 mmHg. que tiende a desplazar el líquido hacia fuera a través de los poros capilares. En el extremo venoso se produce entonces una presión de reabsorción de 7 mmHg. el resto es reabsorbido por el sistema linfático Sistema linfático Se encarga de retornar exceso de líquido de espacio intersticial a la sangre y transportar macropartículas y proteínas que no se reabsorben en el capilar.

89 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. • Aumento de la permeabilidad de los capilares. No está exento de errores. Se estima que existe un flujo linfático de 2 – 3 l al día. Las células endoteliales solapadas que permiten la formación de una pseudoválvula pequeña que se abre cuando el líquido ingresa al interior del capilar y el retroceso del líquido. • Compresión de los tejidos por objetos situados fuera del cuerpo. el músculo liso de la pared se contrae automáticamente y desplaza el líquido hacia el siguiente segmento. debido a que se comprime las superficies de los capilares. Existen factores externos que comprimen también a estos vasos y son: • Contracción de los músculos esqueléticos circundantes. el flujo linfático no puede aumentar más. • Movimiento de cada parte del cuerpo. Tasa de flujo linfático El flujo linfático es directamente proporcional a la presión del líquido intersticial Cuando la presión del líquido intersticial sea de 1-2 mmHg mayor a la presión atmosférica. cierra la válvula Formación de linfa La linfa se forma por el líquido intersticial procedente de tejidos comunes. . esto provoca que los filamentos de anclaje tiren de la pared capilar linfática. abriendo luz del vaso (entra líquido al capilar). cerrando a modo de válvula. Cuando el tejido se comprime. • Descenso de la presión coloidosmótica del plasma. • Aumento de la presión coloidosmótica del líquido intersticial. Efecto de la presión del líquido intersticial en el flujo linfático Cualquier factor que aumente la presión del líquido intersticial. Esta bomba es muy activa durante el ejercicio y en reposo lo contrario. • Pulsaciones de las arterias adyacentes a los linfáticos. presión dentro del capilar aumenta y provoca la superposición de los bordes de las células endoteliales. Cada segmento del vaso linfático funciona como una bomba independiente. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. El flujo linfático está determinado principalmente por: La presión del líquido intersticial Actividad de la bomba linfática Bomba linfática Cuando se estira el capilar o vaso linfático debido a la entrada de líquido intersticial. Estos factores son: • Elevación de la presión hidrostática capilar. Bomba linfática capilar Cuando existe un exceso de líquido intersticial en el tejido. La presión generara impulsa la linfa a través de los capilares linfáticos terminales. afecta al flujo linfático.Independientes Medicina Capilar linfático terminales y su permeabilidad Formado por células endoteliales unidas a filamentos de anclaje. y estos filamentos se adhiere al tejido conectivo y células que lo rodea. El conducto torácico genera presiones de has 50-100mmHg. proteínas (el hígado aporta la mayor cantidad) y lípidos (el intestino aporta la mayor cantidad).

No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 90 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. .

líquido pleural CAPÍTULO 38 El pulmón posee 2 circulaciones:  Circulación de bajo flujo y alta presión (sangre arterial sistémica. No está exento de errores. La gran Distensibilidad de los vasos pulmonares permite que los pulmones sean una especie de reservorio de sangre. edema pulmonar. Zonas de irrigación pulmonar Las fuerzas que rigen la apertura o cierre de un capilar pulmonar son:  Presión alveolar tiende a cerrarlo  Presión capilar tiende a abrirlo Si la presión alveolar es mayor que la presión capilar. Si la presión capilar es mayor que la presión alveolar. . La importancia de este fenómeno es distribuir flujo sanguíneo a zonas de los pulmones mejor oxigenado (para que la oxigenación sea más eficaz). A. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. el capilar se abre y hay flujo El pulmón tiene 3 zonas de irrigación 91 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Distribución del flujo sanguíneo pulmonar El flujo sanguíneo a través de los pulmones es esencialmente igual al gasto cardíaco. la mayor cantidad de sangre se distribuye en la base pulmonar y el vértice es menos oxigenado por lo que su irrigación es menor debido al vaso constricción local. los vasos adyacentes las contraen debido a que liberan una sustancia vasoconstrictora local. Cuando en un alveolo la PO2 disminuye por debajo de lo normal (70% menor que lo normal). siendo la presión del vértice 15 mmHg menor de la presión arterial pulmonar y la base 8 mmHg mayor a la presión arterial pulmonar. siendo este fenómeno contrario a lo que ocurre en los tejidos periféricos. En condiciones normales y en reposo. Esto se produce por la diferencia de presiones que existen entre el vértice y la base. 70 ml se encuentra en los capilares y 380 ml repartido entre arterias y venas. El grado de irrigación de un alveolo es directamente proporcional a la presión o cantidad de O2 que este tiene.Independientes Medicina Circulación pulmonar. pulmonar) Presiones en sistema circulatorio pulmonar Ventrículo derecho Arteria pulmonar Capilar pulmonar Venas pulmonares Aurícula izquierda Sistólico 25 mmHg Diastólico Sistólico Diastólico Media Media Media Media 0 . el capilar no se abre y no hay flujo sanguíneo.1 mmHg 25 mmHg 8 mmHg 15 mmHg 7 mmHg 2 mmHg 2 mmHg La curva de la presión pulmonar es similar a la de la curva de la presión Aortica. Volumen de sangre en los pulmones El volumen sanguíneo pulmonar es de 450 ml (9% del volumen sanguíneo total). A. Bronquiales)  Circulación de alto flujo y baja presión (sangre venosa.

Dinámica capilar pulmonar El intercambio capilar de líquido en los pulmones depende de:  Las fuerzas de salida (tienden a provocar salida de líquidos al intersticio)  Fuerzas de entrada (tienden a provocar la entrada de líquido a los capilares por la presión coloidosmótica del plasma Fuerzas de salida  Presión capilar pulmonar  Presión coloidosmótica del líquido intersticial  Presión negativa del líquido intersticial Fuerzas hacia adentro  presión coloidosmótica del plasma 92 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.300%. Dilatación de capilares que estaban abiertos. Apertura de capilares que estaban cerrados 2. Se da en el vértice del pulmón Zona 3→ Flujo sanguíneo continuo. esto ocurre por el aumento de flujo sanguíneo por lo que aumenta el trabajo de las zonas apicales del pulmón. inhibiéndose el factor de vasoconstricción que se secreta durante la relativa hipoxia. Casi todas las zonas de irrigación se vuelven de tipo 3 El flujo sanguíneo pulmonar aumenta debido a: 1. la presión alveolar es mayor que la capilar Zona 2→Flujos sanguíneo intermitente. el gasto cardíaco aumenta entre 4 a 7 veces.Independientes Medicina Zona 1→ Hay ausencia de flujo sanguíneo en todo momento. se da en situaciones patológicas (estado hipovolémico). la presión capilar es mayor que la presión alveolar en todo momento. Aumento de la presión arterial pulmonar Este mecanismo evita un aumento significativo de la presión capilar pulmonar y evita la aparición de un edema. es decir. el tiempo de exposición de la sangre alveolar es demasiada para que sea oxigenada. durante la sístole hay flujo (la presión capilar es mayor a la alveolar) y durante la diástole no ha flujo (presión alveolar es mayor a la presión capilar). En condiciones de reposo. Los pulmones en situaciones normales poseen la zona 2 (vértice) y 3 (zonas inferiores) Efecto del ejercicio en la circulación pulmonar Durante el ejercicio. 3. por lo que durante el ejercicio a pesar de que la velocidad del flujo aumenta y el tiempo de exposición disminuye. igual se oxigena la sangre. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. se da en la base del pulmón. . No está exento de errores. En las zonas apicales del pulmón incremente en 700 – 800% y en las zonas basales incrementa en 200.

Presión hidrostática disminuida en comparación a capilares de circulación sistémica. Abundante actividad del sistema linfático a nivel del intersticio (bombea excedente de líquido de nuevo a la circulación.Independientes Medicina Las fuerzas de salida son mayores que las fuerzas de entrada en el extremo arterial. Así. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. La cantidad que se reabsorbe es menor a la que sale. 2. El extremo venoso. que mantiene una presión de -4 mmHg. siempre que aparece líquido de más en alveolos. 93 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. las fuerzas hacia dentro son mayores que las fuerzas de salida. Una pequeña cantidad de líquido se filtra desde el epitelio hacia las superficies de revestimiento de los alvéolos para mantenerlos húmedos. Factor de seguridad contra edema pulmonar 1. Líquido en la cavidad pleural El espacio pleural posee una presión negativa. por lo que el líquido tiende a regresar al capilar. esto se debe a una intensa actividad de la bomba linfática (también es la base de la presión negativa que se encuentra en la mayoría de los tejidos). lo que produce un ligero flujo continuo de líquido desde los capilares al intersticio pulmonar. es pasado al intersticio pulmonar. . Presión negativa intersticial permite que alveolos se mantengan secos. No está exento de errores. esta negatividad mantiene unida a las pleuras y mantiene una capa muy delgada de líquido que actúa como lubricante.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 94 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. . No está exento de errores.

éste secreta sustancias vasodilatadoras  Adenosina (corazón)  CO2  Histamina  Iones K  Hidrogeniones  Compuestos con fosfato de adenosina Teoría de la falta de O2 del flujo sanguíneo local→ O2 es necesario para mantener la constricción vascular. Hiperemia reactiva→ Se produce como respuesta a la oclusión temporal de un vaso. de manera que. Esta teoría es llamada también “falta de nutrientes” porque también implican varios nutrientes y entre ellos está el O2. aumenta el flujo sanguíneo tisular. Es a corto plazo (rápida) 2. Control a corto plazo→ Se da por variaciones rápidas del grado de constricción (resistencia) de los vasos. los vasos se dilatan de forma natural. mayor es su flujo sanguíneo Cuando disminuye la concentración de O2 en los tejidos. de esta manera:  No hay déficit de nutrientes en los tejidos (en condiciones normales)  Carga de trabajo del corazón se mantiene al mínimo Mecanismos de control del flujo sanguíneo 1. semanas y hasta meses. si la concentración de O2 disminuye. por lo que ocurre vasodilatación para tratar de corregir el bloqueo transitorio del aporte de nutrientes al tejido debido a la oclusión del vaso Hiperemia activa→ Aumento del flujo sanguíneo debido al aumento de la actividad tisular Autorregulación del flujo sanguíneo ante variaciones de presión arterial Cuando la presión aumenta. o de otros nutrientes. .Independientes Medicina Control local y humoral del flujo sanguíneo por los tejidos CAPÍTULO 17 Mecanismo de autorregulación tisular del flujo Los tejidos tienen la capacidad de regular su flujo sanguíneo en cuestión a sus necesidades metabólicas. El flujo sanguíneo a cada tejido se regula al nivel mínimo que satisface sus necesidades. Al ocluirse el vaso. la disponibilidad de nutrientes es menor. Control a largo plazo→ Se da por variaciones lentas de flujo en periodo de días. he ahí porque la división de las teorías (Metabólica – Disminución de oxigeno) Teoría vasodilatadora→ Cuando un tejido aumenta su metabolismo o la disponibilidad de oxigeno o nutrientes sea menor. Se produce aumento del tamaño físico y del número de vasos sanguíneos Control a corto plazo Cuanto mayor es el metabolismo de un tejido. No está exento de errores. pero eso va a generar un problema 95 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Vasomotilidad/Vasomoción→ Apertura y cierre de forma cíclica de las metaarteriolas y esfínteres capilares. aumenta el flujo sanguíneo Puede haber condiciones en las cuales hay déficit de oxigeno sin que haya una alteración del metabolismo. los órganos van a provocar una vasoconstricción ya que no necesitan tanta sangre.

el tejido genera vasoconstricción y disminuye el flujo. Mecanismos especiales del control a corto plazo del flujo sanguíneos en tejidos específicos En los riñones→ La autorregulación se da por retracción tubuloglomerular. evitando sangrado excesivo. permitiendo el restablecimiento y regulación de pH. se pone en marcha un mecanismo secundario que promueve la vasodilatación de las arterias grandes proximales  Al aumentar flujo en la porción microvascular. La macula densa detecta concentración de filtrado glomerular y regula flujo de acuerdo a esto. entonces aumenta el flujo tisular. pero es más preciso que el control agudo  Se da en respuesta a : 96 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Cuando el flujo sanguíneo a través de la porción microvascular aumenta. disminuye el flujo renal En el cerebro→ Además de control por concentración de O2. debido a que la misma vasoconstricción provocaría un nuevo aumento de la presión arterial (↑ resistencia ↑ presión). el órgano genera la necesidad de más flujo. pero al disminuir el flujo. aumenta la resistencia y aumenta la presión arterial. También aumenta su liberación cuando este sufre daños debido a una hipertensión. . Cuando la sangre circula a través de las arterias y arteriolas provoca fuerzas de cizallamiento sobre las células endoteliales por el arrastre viscoso de la sangre contra las paredes vasculares. las células endoteliales secretan el Factor relajante derivado del endotelio (óxido nítrico) El NO (óxido nítrico)→ Es un gas liberado por las célula endoteliales. Por otro lado. el tejido de todas maneras va a poder regular la intensidad de flujo pero de tal manera que no termine afectando de manera importante los niveles de presión. provoca relajación de la pared vascular. y se produce una vasodilatación Entonces la misma causa generadora me está provocando un mecanismo opuesto que se contrarresta En conclusión. Control a largo plazo (neoformación vascular y circulación colateral)  Requiere más tiempo. o sea la vasodilatación. cuando aumenta la presión arterial. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. y si hace frío ocurre lo contrario.Independientes Medicina homeostático. el mismo aumento de la presión provocará dilatación de los vasos (debido a la fuerza de la sangre sobres los vasos). porque si se produce vasoconstricción. por lo que se produce una constricción como respuesta refleja. si el filtrado es muy diluido. Endotelina→ Se forma a partir de células endoteliales y se eleva mucho más en respuesta a una lesión. el aumento de CO2 y H+. Control del flujo sanguíneo tisular por medio de factores de relajación y contracción del origen endotelial.  Teoría metabólica→ El exceso de flujo aumenta la disponibilidad de O2 y nutrientes por lo que se produce vasoconstricción  Teoría Miógena→ El aumento de presión provoca distensión del vaso. En la piel→ El control del flujo sanguíneo está relacionado con la regulación de la temperatura. reduciendo así el flujo La teoría miógena es poco factible. La angiotensina II también estimulan a la liberación de NO. los vasos cutáneos y subcutáneos se dilatan para perder calor. La importancia de este mecanismo radica en que previene el estiramiento excesivo del vaso cuando aumenta la presión arterial. es un ciclo vicioso. produce vasodilatación. No está exento de errores. Esta tensión contorsiona las células endoteliales en la dirección del flujo y provoca un incremento significativo de la liberación de NO.

. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Se activa por inflamación tisular  Es inactivada por la carboxipeptidasa o la enzima convertidora  Histamina→ se libera por mastocitos y basófilos en tejidos inflamados o lesionados o en respuestas alérgicas. No está exento de errores. se libera por medula suprarrenal. Se forma a partir de Globulina α 2 por escisión de la calicreína que la convierte en calidina. ya sea aumentando el tamaño físico de los vasos o incrementando en numero Factores angiogénicos→ sustancias encargadas de promover la formación de nuevos vasos que inducen a células endoteliales para que se reproduzcan y formen vasos nuevos  Factor de crecimiento endotelial vascular  Factor de crecimiento de fibroblastos  Angiogenina Angiogenina→ Se forman como respuesta a la carencia o falta de disponibilidad de O2 y otros nutrientes  Existen también sustancias que tienen el efecto opuesto (que reducen el grado de vascularización) Ej: Hormonas esteroides Reducen vascularización mediante disolución de células vasculares  El nivel de vascularización depende del nivel máximo de flujo sanguíneo que sea necesario (se evita así que se “quede corto” de nutrientes el tejido cuando hay mayor actividad) Irrigación colateral:  Solo es capaz de satisfacer necesidades tisulares en periodo de reposo  Desarrollo de un nuevo conducto vascular en respuesta a la oclusión de un vaso. que después es convertida en bradicinina. para recuperar parcialmente el flujo sanguíneo del tejido afectado Es un mecanismo dual:  Control agudo→ al principio se produce vasodilatación  Control a largo plazo→ crecimiento de nuevos vasos Otros factores químicos  ↑Ca++→ vasoconstricción (induce contracción del musculo liso)  ↑K+→ vasodilatación (inhibe contracción del músculo)  ↑Mg++ ↑H+ ↑CO2→ vasodilatación Control humoral de la circulación Agentes vasoconstrictores  Noradrenalina→ se libera por estimulación simpática y por la medula suprarrenal  Adrenalina→ débil. A veces actúa como vasodilatador (arterias coronarias)  Angiotensina II→ actúa a nivel sistémico produciendo ↑ de resistencia periférica total  Vasopresina→ se forma en hipotálamo→ actúa principalmente en hemorragias Agentes vasodilatadores  Bradicinina→ produce vasodilatación en arteriolas y aumenta la permeabilidad capilar.Independientes Medicina o Variaciones duraderas de presión arterial o Modificaciones de demandas metabólicas de un tejido  Se basa en que varía el grado de vascularización de los tejidos. Mismo efecto que la bradicinina 97 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 98 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

hipocampo. excepto capilares. mediante sus dos divisiones  Simpático→ las fibras se distribuyen por todos los vasos. Algunas fibras son vasodilatadoras (colinérgicas)  Parasimpático→ solo regula la frecuencia cardiaca disminuyéndola y causa también disminución de la contractibilidad del músculo cardiaco Sistema vasoconstrictor simpático Centro vasomotor→ situado en la sustancia reticular del bulbo del 1/3 inferior de la protuberancia  Envía impulsos: o Simpáticos. aumentando la frecuencia y contractilidad cardiaca  Porción medial→ transmite impulsos parasimpáticos vagales al corazón disminuyendo la frecuencia cardiaca El centro vasomotor es controlado por centros nerviosos superiores como:  Sustancia reticular de protuberancia. Área vasoconstrictora→ envían fibras a la medula donde excitan a neuronas vasoconstrictoras 2. que participan en reflejos circulatorios Tono vasomotor→ estado de contracción parcial de los vasos sanguíneos. Área sensorial→ localizada en fascículo solitario. a médula y nervios o Parasimpáticos. La mayoría tiene actividad vasoconstrictora (utilizan noradrenalina como neurotransmisor. Recibe señales del nervio vago y glosofaríngeo (X y IX). No está exento de errores. áreas orbitarias de corteza frontal. septum. a través del par X Formado por: 1. parte anterior de circunvolución del área cingulada) Sistema vasodilatador simpático  La zona principal del encéfalo que controla este sistema es el hipotálamo anterior 99 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Área vasodilatadora→ envía fibras al área vasoconstrictora e inhibe su actividad 3. mesencéfalo y diencéfalo  Hipotálamo  Partes de la corteza cerebral (corteza motora. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. la cual activa a lso receptores α). debido al tono vasoconstrictor simpático Descarga continuas de las fibras nerviosas vasoconstrictoras El centro vasomotor también regula la actividad cardiaca:  Porción lateral→ transmite impulsos excitadores al corazón. esfínteres precapilares y metaarteriolas. lóbulo temporal. .Independientes Medicina Regulación nerviosa de la circulación y control rápido de la presión arterial CAPÍTULO 18 El sistema nervioso está encargado de regular funciones globales de la circulación como:  Redistribución del flujo sanguíneo  Regulación de la actividad cardiaca  Control rápido de la presión arterial El sistema nervioso autónomo (SNA) es el encargado de llevar a cabo estas funciones. amígdala.

de tal manera que baja el gasto cardiaco (menos volumen y menos presión)  Y en los vasos va a haber vasodilatación (perdida de resistencia) y de esta forma disminuye la presión arterial Reflejo quimiorreceptor  Quimiorreceptores o Responden a falta de O2. y el centro cardioinhibidor vagal reduce la frecuencia cardiaca. debido a que se opone tanto a los ascensos como a los descensos de la presión  Regula la presión ante cambios posturales  Los barorreceptores o presorreceptores no detectan propiamente la presión. exceso de CO2 e H+ o Localización en cuerpos carotideos y aórticos (cayado de la aorta) 100 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. se produce una vasodilatación inicial en los músculos esqueléticos para permitir un incremento anticipado del flujo sanguíneo Sincope vasovagal→ Puede ocurrir cuando las personas experimentan alteraciones emocionales intensas. Aumento del gasto cardiaco. Papel del sistema nervioso en el control rápido de la presión arterial  La elevación rápida de la presión se da cuando se excitan las áreas vasoconstrictoras y cardioaceleradoras y se inhiben simultáneamente la actividad vagal. debido a la vasoconstricción 2.Independientes Medicina  Al inicio del ejercicio. A nivel de los vasos→ La resistencia (diámetro vascular)  Si hubiera un aumento de la presión arterial el corazón va a disminuir su frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción. . por mayor retorno venoso que se produce por la vasoconstricción venosa 3. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. El sistema vasodilatador muscular se activa. sino el diámetro vascular en función de la distensión generada dentro del vaso  Barorreceptores Craotídeos→ Son estimulados a presiones de más de 60mmHg  Barorrecptores Aórticos→ Son estimulados a presiones menores de 30mmHg  Cuando son estimulados los barorreceptores. Aumento de la resistencia periférica total. A nivel del corazón→ Inotropismo y Cronotropismo 2. Aumento de la actividad cardiaca por estimulación directa al corazón “El control nervioso de la presión arterial es el mecanismo más rápido de todos los mecanismos de control de la presión” Mecanismo reflejo para mantenimiento de la presión arterial  Son mecanismos de retroalimentación negativa. Presión cero y el flujo hacia el encéfalo también. que tienden a mantener la presión dentro de ciertos límites  Se considera al sistema barorreceptor como un sistema de amortiguamiento de la presión. el cual responde para provocar modificaciones a nivel de los vasos y el corazón 1. Esto produce tres efectos que elevan la presión: 1. No está exento de errores. van a enviar sus señales al bulbo.

aurículas y circulación pulmonar Respuesta isquémica del SNC  Consiste en la estimulación intrínseca del centro vasomotor en respuesta a la disminución de la irrigación del SNC. . disminuye la resistencia y disminuye la presión Reflejo de Bainbridge  Consiste en el aumento de la frecuencia cardiaca en respuesta a la distensión de las aurículas por el aumento del retorno venoso  Las señales son transmitidas por el nervio vago (X) al bulbo y luego a través de los nervios simpáticos promueven la actividad cardiaca  Función→ evitar que sangre se estanque en venas. Láctico.Independientes Medicina  No es un regulador potente. “aplasta” los vasos→ disminuye el flujo y se produce isquemia. No está exento de errores. y arrastra H2O) o Péptido natriurético auricular produce también relajación vascular. debido a que los quimiorreceptores no se estimulan demasiado por variaciones de presión hasta que esté por debajo de los 80mmHg  Los quimiorreceptores se estimulan cuando hay una disminución de O2 en la sangre  Es similar al reflejo barorreceptor. Esto estimula el centro vasomotor y eleva la presión.  Presión arterial aumenta hasta superar la presión del LCR. pero estos detectan los cambios en la composición química de la sangre Reflejos auriculares y de la arteria pulmonar  Receptores de paredes de la aurícula y de la arteria pulmonar se denominan receptores de baja presión (receptores de distensión) son sensibles a presiones bajas. aumentando el inotropismo y el cronotropismo y la resistencia de los vasos sanguíneos  No es un mecanismo habitual de control. evitando así que las arterias cerebrales se compriman Características especiales del control nervioso de la presión arterial  Respuesta de compresión abdominal  efecto 101 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. lo que provoca tres efectos destinados a perder agua para disminuir la presión: o Dilatación de arteriolas aferentes de los riñones (aumento de filtración por aumento de presión hidrostática glomerular) o Inhibición de secreción de ADH (aumenta perdida renal de H2O) o Secreción de péptido natriurético auricular (eliminación de sodio por orina. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. disminución de O2. minimizan las alteraciones de la presión arterial en respuesta a las variaciones del volumen sanguíneo Reflejo del volumen  Cuando aumenta el volumen sanguíneo hay distensión auricular. que causea déficit nutricional  La falta de irrigación provoca. Es un sistema de control de urgencia de la presión que actúa de forma rápida y potente para prevenir el descenso de la presión arterial siempre que el flujo sanguíneo hacia el cerebro disminuye peligrosamente cerca del nivel letal (se conoce como última trinchera de defensa) Reacción de Cushing→ Tipo especial de respuesta isquémica del SNC que aparece como consecuencia del aumento de la presión del LCR→ al aumentar la presión del LCR→ la masa encefálica se comprime → al comprimirse el cerebro. aumento de CO2 y otras sustancias como Ac.

Independientes Medicina

vasoconstrictor simpático cuando contraen las venas, produciendo un aumento del
retorno venoso y por lo tanto, aumento del gasto cardiaco y de la presión
Ejercicio→ contracción de músculos durante el ejercicio, se comprimen los vasos
sanguíneos por todo el organismo, aumenta el retorno venoso y por lo tanto el gasto
cardiaco y la presión

Oscilación de la presión
 Con cada ciclo respiratorio, la presión arterial se eleva y cae de 4-6 mmHg en forma de
onda, dando lugar a las ondas respiratorias en la presión arterial
 Muchos impulsos del centro respiratorio del bulbo “rebosan” hacia el centro vasomotor
con cada ciclo respiratorio
 Inspiración→ la presión de la cavidad torácica se vuelve más negativa haciendo que los
vasos del tórax se distiendan y reduciendo la cantidad de sangre que vuelve al corazón
izquierdo y disminuyendo momentáneamente el gasto cardiaco y la presión arterial
 Expiración→ presión arterial y gasto cardiaco, aumentan
 Ondas vasomotoras (Ondas de Mayer)→ oscilaciones de la presión arterial debido a la
oscilación de uno o más mecanismos nerviosos de control de la presión

102
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina

NOTAS

103
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina

Mecanismo Renal (Repaso)
Clase del Dr. Ferretti
Nefrona→ su función básica es eliminar de
nuestro cuerpo toda sustancia de desecho o
los excedentes (sustancias en exceso)
Ejemplo de desecho: urea
Ejemplo de excedente: agua (cuando se ha
sobre hidratado a una persona)
La nefrona trabaja mediante 4 mecanismos el
cual aclara el plasma:
1. Filtración→ ocurre en el glomérulo;
consiste en que la sangre llega al
glomérulo y en la membrana
glomerular ciertas sustancias pasan
hacia los túbulos y otras van a
continuar en la sangre
2. Reabsorción→ saca de los túbulos
sustancias que fueron filtradas, pero
que el organismo las necesita
(Ejemplo: Sodio)
3. Secreción→ cuando una sustancia es
filtrada pero aun así se encuentra en exceso en el plasma, ésta pasa directamente a los
túbulos desde los vasos peritubulares
4. Excreción→ Filtración - Reabsorción + Secreción = Excreción
El riñón elimina orina, la cual puede ser concentrada o diluida, depende de la cantidad de agua
que esta contenga
Si no hay ADH→ Diluida
Presencia de ADH→ Concentrada
 El mecanismo de contracorriente a
nivel del Asa de Henle es importante
para la determinación de la formación
de orina que a la salida del Asa de
Henle tenga 100mOsm
 La presión de filtración es la diferencia
de presiones a la cual va a ocurrir la
filtración glomerular (10mmHg)
 Presión hidrostática glomerular es de
60mmHg
 Presión coloidosmótica glomerular→
32mmHg
 Presión hidrostática de la Capsula de
Bowman→ 18mmHg
 Para que la nefrona pueda filtrar debe
existir un predominio de fuerzas hacia
afuera
104
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina       Si una persona tiene presión elevada (Ejemplo: 70mmHg a nivel glomerular) va a tener mayor filtración glomerular y mayor producción de orina (Diuresis por presión) Los riñones no pueden permitir que la presión glomerular sea 50mmHg o menos por que dejaría de filtrar Si esto sucede el mecanismo de reabsorción como esta “intacto” trabajaría de manera intensa. aumentando la filtración glomerular para que el riñón siga filtrando 105 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. . sobre todo reabsorbiendo Sodio Cuando disminuyen las concentraciones de sodio. se dilata la arteria aferente por que los túbulos distales “interpretan” es que hay poco aporte de sangre que determina que no haya Cloruro sódico en los túbulos distales El aparato yuxtaglomerular se activa→ renina→ Angiotensina I→ ECA pulmonar→ Angiotensina II→ constricción de la arteria eferente De tal manera que esta dilatada la arteria aferente y hay constricción en la arteria eferente.

disminuyendo los volúmenes del LEC (niveles inferiores a lo normal) y con ello la presión. la presión arterial aumenta. El aumento del gasto cardíaco la presión puede aumentar de 2 formas:  Efecto directo→ por aumento de volumen que bombea el corazón 106 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Esto es seguido por la disminución del volumen y la presión.Independientes Medicina Función dominante de los riñones en el control a largo plazo de la presión arterial y en la hipertensión: el sistema integrado de regulación de la presión arterial CAPÍTULO 19 El control de la presión a largo plazo está determinada por el balance entre la ingestión y la eliminación de líquidos: 1. Eliminación de agua y sal 2. debido a la disminución del volumen. entonces la eliminación de agua y sal baja. A su vez el aumento de la presión renal hace que se excrete este volumen excedente. provocando hipertensión. Si la presión disminuye. Los riñones no cambian su punto de equilibrio y responde a esta situación. Con toda esta cadena de sucesos. Esto activa un mecanismo renal llamado diuresis por presión (eliminación de agua) y la natriuresis por presión (excreta de sal). la presión aumenta y viceversa. Aumento de volumen de líquido puede elevar la presión arterial Cuando aumenta el LEC. Sistema de líquidos renal-corporal para el control de la presión arterial Cuando se produce un aumento del volumen sanguíneo y la capacitancia vascular no altera. provocando diuresis y natriuresis por presión. el punto de equilibrio también lo hará y con ello la presión arterial. también lo hace el volumen sanguíneo y la presión media de llenado circulatorio. con el fin de aumentar el volumen y con ello aumenta la presión hasta que vuelva al punto de equilibrio (Ganancia casi infinita por retroalimentación). por lo que la presión continua cayendo hasta que vuelva exactamente al punto de equilibrio. el retorno venoso y el gasto cardíaco aumentan. Pero esta hipertensión se debe al aumento de la presión renal y no la periférica. No está exento de errores. dejando un balance negativo. Muchas veces el aumento de la resistencia periférica total induce el aumento de la presión renal. Si se ingiere una gran cantidad de sal y agua. el resultado es el aumento de la presión. Fracaso del aumento de la resistencia periférica total para elevar a largo plazo la presión arterial La ecuación básica de la presión arterial es igual al gasto cardíaco por la resistencia periférica total (volumen/resistencia). Control de la presión arterial por el mecanismo de control de líquidos renal-corporal La eliminación de agua y sal debe ser igual a la ingesta (punto de equilibrio). Ingestión de agua y sal Si uno de estos determinantes se altera. . Gracias a esto. el organismo pierde líquido (mecanismo renal). Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. En el caso de que la presión arterial aumenta. La presión arterial aumenta inmediatamente cuando la resistencia periférica total aumenta de manera aguda y esta elevación aguda no se mantiene si los riñones continúan funcionando normalmente. El objetivo de estos mecanismos controlar la presión arterial (llegar al punto de equilibrio).

Importancia de la sal (NaCl) en el esquema renal-líquido corporal de regulación de la presión arterial El aumento de los niveles de sal eleva más la presión que el aumento solo de H2O. lo que determina:  Estimulación de los centros de la sed del cerebro haciendo que la persona consuma agua de forma excesiva y de esta forma se normaliza la concentración de sal en el LEC.  Estimulación de la secreción de ADH. Por lo que el mecanismo de autorregulación de los tejidos hacia los vasos sanguíneos. El sistema renina-angiotensina necesita de 20 minutos para activarse por completo. provoca la vasoconstricción y con ello aumenta la resistencia periférica total. Esta es liberada por las células yuxtaglomerulares (células musculares lisas modificadas que se encuentran cerca de la arteriola aferente) cuando la presión baja. El efecto directo de la angiotensina II sobre los riñones es más potente que su efecto indirecto por la aldosterona (de 3 a 4 veces más potente). Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. lo que hace que promueva la reabsorción de H2O con el fin de diluir los niveles de sal. el flujo hacia los tejidos es mayor. La angiotensina II hace que los riñones retengan sal y agua de 2 formas:  Directa→ Actúa sobre los riñones constriñendo los vasos renales para que disminuya la eliminación de orina y aumenta la retención de agua y sal (disminuye el flujo.Independientes Medicina  Efecto indirecto→ Como respuesta al mecanismo de autorregulación del flujo sanguíneo Al aumentar el gasto cardíaco. 107 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Los iones de Na+ estimula la retención de H2O. con el consiguiente aumento del volumen y elevación a más largo de presión arterial. La aldosterona favorece la reabsorción de Na+ a nivel de los túbulos contorneados distales y túbulos colectores mediante el intercambio con los iones de K +. debido a que esto aumenta el nivel de osmolalidad. Por esta razón la cantidad de sal acumulada en el organismo es determinante principal del volumen del LEC. No está exento de errores. . Sistema Renina-Angiotensina La renina es una enzima liberada por los riñones en respuesta a la hipoxia renal producida por la disminución de la presión.  Indirecta→ Estimula la secreción de aldosterona por la suprarrenal. La angiotensina II tiene 2 efectos principales:  Vasoconstricción de arteriolas principalmente.  Descenso de excreta de sal y agua. por lo que se reabsorbe una mayor cantidad de agua).

Como resultado final. El aumento en el consumo de sal hace que aumente el volumen del LEC y sanguíneo. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina La angiotensina II se escinde por medio de enzimas tisulares llamadas angiotensinasas. No está exento de errores. Sistema integrado de regulación de presión Mecanismo de corto plazo:  Barorreceptores  Quimiorreceptores  Respuesta isquémica del SNC Mecanismo de mediano plazo  Sistema renina-angiotensina  Tensión y relajación  Movimiento capilar-líquido intersticial Mecanismo de largo plazo  Mecanismo renal y de los volúmenes corporales 108 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. incluso cuando aumenta la ingesta de sal. Función del sistema renina-angiotensina en el mantenimiento de una presión arterial normal a pesar de las grandes variaciones de la ingestión de sal El mecanismo renina-angiotensina-aldosterona es un mecanismo de retroacción automática que ayuda a mantener la presión arterial a un nivel normal. el volumen y la presión sanguínea disminuye. . Por lo tanto la presión aumenta y el sistema renina-angiotensina disminuye (la retención de agua y sodio disminuye).

No está exento de errores.Independientes Medicina NOTAS 109 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. . Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

110 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Cóncavos→ Divergen los rayos de luz Los rayos de luz que atraviesan el centro de la lente. Mientras más externo.Independientes Medicina El ojo: I. No está exento de errores. . Cada fuente puntual de luz en el objeto llega a un foco puntual distinto en el lado opuesto de la lente y alineado con su centro. atraviesan sin ser refractados debido que tiene contacto con la lente perpendicularmente. Esféricos→ Desvían los rayos de luz y se refractan por todos los bordes (en ambos planos) dirigiendose hacia un punto focal. se enfoca arriba y la fuente puntual de arriba se enfoca abajo. La imagen se ve invertida. Línea focal Formación de una imagen por una lente convexa Los rayos de luz emitidos por cada fuente puntual llegan a un punto focal al otro lado de la lente que está directamente alineado con la fuente puntual y el centro de la lente. atraviesan sin ser refractados pero los rayos más externos (penetran antes la lente) se divergen hacia la periferia. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. pero si atraviesa una superficie de contacto inclinada y estos se desvían (refracción). Cuando las ondas de luz se propagan de forma perpendicular a una superficie de contacto. Óptica de la visión CAPÍTULO 49 Principios físicos de la óptica Refracción de la luz Los rayos de luz se propagan en el aire con una velocidad cercana a 300’000 km/s  Refracción→ Desviación de los rayos luminosos al llegar a una superficie en ángulo  Índice de refracción→ cociente entre la velocidad de la luz en el aire y su velocidad en ese medio (sustancia). El grado de refracción depende de:  La relación entre los 2 índices de refracción de los 2 medios  El grado de angulación entre la superficie de contacto y el frente de la onda que penetra Principio de refracción de los lentes Punto focal Convexos→ Convergen los rayos de luz Los rayos de luz que atraviesan el centro de la lente.  Distancia focal→ La distancia a la que convergen los rayos paralelos en un punto focal común detrás de una lente convexa. Cualquier objeto situado delante de la lente. ya que la fuente puntual que esta abajo. mientras que los más externos convergen hacia el centro (convergencia de los rayos). su velocidad de propagación disminuye y se acorta su longitud de onda (no se desvía). su convergencia es mayor. Cilíndricos→ Desvían los rayos de luz en un plano hacia una línea focal.  Punto focal→ Todos los rayos luminosos cruzan en el mismo sitio. en realidad es un mosaico de fuentes puntuales de luz.

teniendo así 4 superficies de refracción 1. Entre el humor acuoso y la superficie anterior del cristalino 4. el cerebro percibe los objetos en posición normal. sin embargo se las compara con el poder de refracción de las lentes convexas (dioptría negativa). cuando se acomoda para la visión de lejos). Esto se da gracias al músculo ciliar con sus 2 tipos de fibras: las meridionales y las circulares. Óptica del ojo El sistema de lentes del ojo posee un sistema de lentes. No está exento de errores. consecuentemente el ojo no puede acomodar para la visión cercana ni lejana. modificando su poder dióptrico. un sistema de apertura variable (La pupila) y la retina. Mecanismo de acomodación→ Es el mecanismo que permite al cristalino cambiar su curvatura para cambiar su poder de refracción y así adaptar la visión lejana o cercana. El mayor poder de refracción del ojo corresponde a la cara anterior de la córnea (2/3). Entre el aire y la cara anterior de la córnea 2. Errores de refracción Emetropía→ Visión normal 111 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. . por lo que los rayos permanecen enfocados y se logra una visión nítida. El 1/3 restante del poder de refracción del ojo corresponde al cristalino. debido a que su índice de refracción difiere notablemente con el del aire.Independientes Medicina Dioptrías→ Unidad de medida del poder de refracción de una lente. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. posibilitando la acomodación del cristalino.  Presbicia→ Perdida de la capacidad de acomodación del cristalino. relajando los ligamentos suspensorios o fibras zonulares (Su función es hacer que el cristalino este relativamente plano). Se lo mide en dioptrías El poder de refracción de una lente cóncava no se puede expresar en función de la distancia focal. ( 1 Dioptría = 1m/distancia focal)  Poder dióptrico o de refracción→ Mayor amplitud de desviación de los rayos luminosos por una lente convexa. Entre la superficie posterior del cristalino y el humor vítreo  Reducción del ojo→ Suma algebraica de todas las superficies de refracción del ojo. La cantidad de luz que penetra en el ojo a través de la pupila es proporcional al área de la pupila o al cuadrado del diámetro pupilar Cuando el diámetro pupilar es muy pequeño. Como consecuencia el cristalino toma una forma casi esférica. sin embargo. por lo que si la retina se mueve hacia adelante o hacia atrás se pierde el enfoque y se obtiene una imagen borrosa. Cuando el diámetro pupilar es muy grande. (Poder de refracción = 59 dioptrías. Entre la cara posterior de la córnea y el humor acuoso 3. considerando al ojo como Índice de refracción 1 sola superficie de refracción. La imagen del objeto aparece invertido sobre la retina. los rayos de luz pasan por las convexidades del cristalino. Diámetro pupilar→ Aumenta durante la noche y disminuye durante el día. los rayos de la luz pasan muy cerca del centro del cristalino. Las lentes cóncavas neutralizan el poder de refracción de las lentes convexas. La contracción del músculo ciliar está controlado por señales parasimpáticas del III nervio craneal.

Miopía→ Obedece a un globo ocular demasiado largo o a un sistema de lentes potente. tiene una forma de cono. Se debe a una curvatura excesiva de uno de los planos de la córnea. Se lo corrige con lente cóncavo (para neutralizar parte del poder de refracción). Se la corrige con lentes de contactos.Independientes Medicina Hipermetropía (hiperopía)→ Obedece a un globo ocular demasiado corto o a un sistema de lentes poco potente. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. ocupando gran parte de su área. producto de la desnaturalización proteica de las fibras cristalinianas. Se lo corrige con una lente esférica (corrige el enfoque en uno de los 2 planos) y una lente cilíndrica (para corregir el plano restante). las imágenes de los objetos cercanos se mueven rápidamente por la retina. Agudeza Visual Es la capacidad de la retina para obtener una visión aguda y detallada En el centro de la retina se encuentra la fóvea (formada exclusivamente de conos) donde la visión es óptima. debido a que el punto focal se encuentra detrás de la retina y tiene que alejarse para poder ver. Se lo corrige mediante la extirpación quirúrgica del cristalino. restituyéndolo por una lente convexa potente.  El fenómeno de la esteropsia (visión binocular). cuando una persona mueve la cabeza de un lado al otro. No está exento de errores. seguida de su coagulación. siendo incapaz de ver de lejos y por eso tiene que acercarse para poder ver. El punto focal se encuentra por delante de la retina. mientras que las lentes colocadas en torno a 1 cm delante del ojo influyen sobre el tamaño de la imagen. además de corregir el foco. por tanto permanecen casi inmóviles. los objetos distantes ocupan menor área en la retina. Determinación de la distancia El aparato visual percibe la distancia (percepción de la profundidad) A través de 3 medios:  El tamaño que poseen las imágenes de los objetos conocidos sobre la retina  El efecto del movimiento del paralaje. No es capaz de ver de cerca. La ventaja de estas lentillas son:  Gira con el ojo y aporta un campo de visión nítida más amplio que las gafas  Ejerce escasos efectos sobre las dimensiones del objeto observado por la persona a su través. Astigmatismo→ Consiste en un defecto de la refracción del ojo según el cual uno de los planos de la imagen visual se enfoca a una distancia distinta de la del plano perpendicular. Se lo corrige con una lente convexa (aumenta el poder de refracción). .  Queratocono→ La córnea se protruye hacia adelante debido a un adelgazamiento de la misma. Fuera de la fóvea la agudeza visual se reduce de forma progresiva a medida que se acerca a la periferia. Lentes de contacto→ Anula casi complemente la refracción de la cara anterior de la córnea al sustituir su posición. Cataratas→ Una o varias zonas opacas en el interior del cristalino. los objetos cercanos se enfocan en porción temporal de la 112 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

Es una masa gelatinosa que se mantiene unida por una red de fibras de proteoglucanos y su flujo es escaso. Obedece a un aumento de la resistencia a la salida del líquido debido a una inflamación aguda del ojo (Los leucocitos y residuos tisulares pueden bloquear las trabéculas). Su nivel queda determinado sobre todo por la resistencia a la salida del humor acuoso hacia el conducto de Schlemm. El conducto de Schlemm es una vena porosa que es muy permeable a partículas tanto grandes como pequeñas. . este circula libremente. ac.  Humor (cuerpo) vítreo→ Se encuentra entre la superficie posterior del cristalino y la retina. El balance entre estos 2 regula y volumen y la presión total del líquido intraocular. Ascórbico y glucosa.y HCO3. Al poseer 2 ojos. Luego esta solución pasa de los espacios de los procesos ciliares a la cámara posterior del ojo. Salida del humor acuoso→ Fluye desde la cámara posterior del ojo a la cámara anterior y finalmente es evacuado por el conducto de Schlemm. 113 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. mientras que los objetos distantes en la porción nasal de la retina. Formación del humor acuoso→ Se forma a una velocidad de 2-3 µl/min y es secretado por los procesos ciliares (pliegues lineales que sobresalen desde el cuerpo ciliar hacia el espacio situado detrás del iris).  Venas acuosas→ Venas del ojo que contienen solo humor acuoso Presión intraocular La presión normal es de 12 – 20 mmHg con promedio 15 mmHg. Mecanismo para limpiar los espacios trabeculares y el líquido intraocular Existe un sistema fagocítico sobre las trabéculas. por fuera del conducto de Schlemm.Independientes Medicina retina. Esta resistencia deriva de las trabéculas ya que posee unos orificios minúsculos. existe un desplazamiento osmótico.para mantener la neutralidad eléctrica. Se divide en 2 componentes:  Humor acuoso→ Se encuentra delante y a los lados del cristalino. También existe el transporte de aminoácidos. sobre la superficie del iris y otras superficies oculares que se encuentran detrás. pero tanto el agua como las sustancias disueltas se difunden con lentitud. El paso del Na+ arrastra Cl. Esta secreción del humor acuoso comienza mediante el transporte activo de Na+ hacia los espacios entre las células epiteliales. impiden que los residuos se acumulen (durante o después de una infección o hemorragia intraocular). Este se forma y reabsorbe constantemente. da una capacidad mucho mayor para calcular las distancias relativas (objetos próximos). Líquidos intraoculares El líquido intraocular mantiene una presión suficiente en el ojo para mantenerlo dilatado. puede producir ceguera por compresión del nervio óptico (Ausencia de nutrición a las fibras) o de la Arteria central de la retina. y debido a esto. Glaucoma La presión intraocular aumenta de forma patológica. Entre el conducto y las venas se encuentran las venas acuosas. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. el cual desemboca en las venas extraoculares (Sale 2-3 µl/min).

No está exento de errores. .Independientes Medicina NOTAS 114 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

6 y 8) se encuentran desplazadas hacia un lado. Capa plexiforme externa 6. El segmento interno→ contiene citoplasma y organelas 3. Capa nuclear interna 7. Capa pigmentaria 2. No está exento de errores. Está formada principalmente por conos (son más delgados en esta área). óptico  Vasos coroideos→ Nutren por difusión capas más externas de la retina Fotoquímica de la visión de los bastones Ciclo visual rodopsina-retinal y excitación de los bastones El segmento externo de bastones tiene una concentración del 40% de rodopsina o purpura visual. Esta a su vez se compone de escotopsina (proteína) y de retinal (pigmento carotenoide). Capa de conos y bastones 3. se incorporan a la membranas de los discos como proteínas transmembrana 2. también denominado 11-cis-Retinal. para ajustar el nivel de sensibilidad a la luz de los receptores. Capa nuclear externa 5. (Bastones. El cuerpo sináptico→ Porción que conecta con las células horizontales y bipolares Capa pigmentaria de la retina→ La melanina es el pigmento de esta capa. 115 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Almacena grandes cantidades de vitamina A (precursora de los pigmentos fotosensibles). Irrigación de la retina  Arteria central de la retina→ Nutre las capas internas de la retina. impide la reflexión lumínica por todo el globo ocular (importante para una visión nítida). esta sustancia se intercambia hacia dentro y hacia afuera a través de las membranas celulares del segmento externo de los conos y bastones. La luz penetra en la retina desde dentro.1 de las 3 pigmentos del color) son proteínas conjugadas. es decir. Membrana limitante interna.Rodopsina y conos. Capa plexiforme interna 8. La luz llega directamente a los conos debido a que otras capas (3. primero atraviesan las células ganglionares.Independientes Medicina El ojo: II. Capa de las fibras del nervio óptico 10. luego las capas plexiformes y nucleares y llegan a los conos y bastones Fóvea→ Zona en el centro de la retina especialmente capacitada para la visión aguda y detallada. Membrana limitante externa 4. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Función Receptora y nerviosa de la retina CAPÍTULO 50 Anatomía y función de los elementos de la retina Capaz de la retina 1. llega a través del N. El núcleo 4. . El segmento externo→ posee la sustancia fotosensible. Capa ganglionar 9. Conos y bastones→ los principales segmentos funcionales de un cono o de un bastón: 1.

el segmento interno bombea continuamente iones de Na+ desde el interior del bastón hacia el exterior (-80mV). transmitiendo la imagen visual) y el producto final de esta cadena es escotopsina y todo-trans-retinal. disminuye en gran medida la cantidad de rodopsina que se puede formar. se cierran) y tras eso. . Como consecuencia. Esto se debe a que los fotorreceptores poseen una cascada química sumamente sensible que amplifica los efectos de la estimulación. es decir. estimula el cambio eléctrico en los bastones. El potencial del receptor es aproximadamente proporcional al logaritmo de la intensidad de la luz. Excitación del bastón La excitación de los bastones provoca un aumento de la negatividad en el potencial de membrana (estado hiperpolarizante). mientras que en los conos ese valor es 4 veces más rápido. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. que consiste la transformación del todo-trans-retinal en todo-trans-retinol (una forma de la vitamina A) y esta pasa a 11-cis-retinol gracias a una isomerasa y esta da lugar al 11-cis-retinal. que a su vez se descompone en metarrodopsina I. Función de la vitamina A en la formación de rodopsina Es la 2da vía química. por lo que neutralizan gran parte de la negatividad del interior del bastón (-40mV). cuando se descompone la rodopsina disminuye la conductancia de la membrana del bastón para los iones de Na+ en su segmento externo (debido a que los canales de Na+ activados por GMPc. Regeneración de la rodopsina La primera etapa consiste en la reconversión del todo-trans-retinal en 11-cis-retinal y es catalizado por la isomerasa retinal (requiere de energía). que se combina con la escotopsina formando la rodopsina  Ceguera nocturna (hesperanopía)→ Persona con un déficit grave de vitamina A. No está exento de errores. La 11-cis-retinal se recombina con la escotopsina para formar la rodopsina. Como cambia su configuración química. En cambio el segmento externo es muy permeable al Na+ en la oscuridad. La metarrodopsina I pasa rápidamente a metarrodopsina II (también llamada rodopsina activada. se descompone por la fotoactivación de los electrones situados en la porción retinal de la rodopsina. que determina el cambio de la forma cis a la forma todo-trans-retinal. del modo siguiente: 116 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. La duración del potencial del receptor. la batorrodopsina se degrada rápidamente a la lumirrodopsina. La cascada de excitación (Disminución de la conductancia del Na+) Un fotón da lugar a un potencial de receptor de 1mV. el todo-trans-retinal se separa de la escotopsina formando la batorrodopsina (combinación parcialmente cualquier cosa viene biendisociada del todotrans-retinal y la escotopsina). en el caso de los bastones dura +1 segundo.Independientes Medicina Cuando la rodopsina absorbe energía lumínica.

. Cambio del diámetro de la pupila→ El cambio modifica la cantidad de luz que deja pasar a través de la abertura pupilar 2. Cuando la intensidad de la luz empieza aumentar. Al pasar el tiempo los bastones se van adaptando lentamente con un gran incremento de la sensibilidad. Fotoquímica de la visión de los colores por los conos Pigmentos sensibles al color formados por una porción retinal y la fotopsinas (porción proteica) Cada cono posee 1 de los 3 pigmentos de color:  Sensible al azul. La transducina activada estimula a la fosfodiesterasa (enzima) 4.  Sensible al rojo. Esta relación de 99:42:0. La rodopsina activada funciona como una enzima que estimula a la transducina (proteína G). verdes y azules en diversas combinaciones. lo que induce a la generación de metarrodopsina II (Forma activa). esta adaptación sucede en una fracción de segundos. No está exento de errores. Otros mecanismos de adaptación 1. su longitud de onda es de 535 nm. el sistema nervioso lo interpreta como naranja. inmovilizándolo en su estado abierto hasta la llegada de la luz (elimina la inmovilización y se cierran los canales de Na+) 5. La rodopsina cinasa desactiva a la rodopsina activada y la cascada vuelve a su estado normal con los canales de Na+ abiertos Esto explica la sensibilidad extrema de estos receptores en condiciones de oscuridad. De esta forma se proporciona todavía más pigmentos fotosensibles. las neuronas sucesivas transmiten señales más potentes. El fotón activa un electrón en porción 11-cis-retinal de la rodopsina. En este tipo de adaptación. Visión en color El ojo humano puede detectar casi todas las gradaciones de colores cuando se mezclan adecuadamente las luces monocromáticas rojas. su longitud de onda es de 570 nm. una gran parte de las sustancias fotosensibles habrá quedado reducido a retinal y opsinas. Ej. Gran parte del retinal se convierte en vitamina A. 2.Independientes Medicina 1. Adaptación nerviosa→ Participan las neuronas que integran las etapas posteriores de la cadena visual. el retinal y las opsinas se convierten de nuevo en pigmentos fotosensibles. La relación:  0:0:97 el sistema nervioso lo interpreta como azul 117 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. La fosfodiesterasa hidroliza GMPc.  Sensible al verde. los conos se adaptan primero (debido a que son 4 veces más rápidos que los bastones) a pesar que no alcanzan un cambio de sensibilidad significativo en la oscuridad y su duración es corta. La GMPc se liga al canal de Na +. De esta forma se reduce la sensibilidad del ojo a la luz de forma proporcional. los conos verdes se estimulan en un 42% y 0% los conos azules. su longitud de onda es de 445 nm. la vitamina A se convierte en retinal. Adaptación a la oscuridad→ Cuando una persona permanece mucho tiempo a oscuras. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. 3. La luz naranja (580 nm) estimula los conos rojos aproximadamente en un 99%. Adaptación a la luz y a la oscuridad Adaptación a la luz→ Cuando una persona permanece mucho tiempo expuesta a la luz radiante.

Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. 5. Células bipolares 3. Vía visual en los conos En su porción de la fóvea de la retina se encuentra su vía directa donde se observan 3 neuronas: 1. 4. No está exento de errores. 3. Las células bipolares transmiten las señales desde los conos. En la fóvea transmiten señales inhibidoras en sentido lateral. Los fotorreceptores (conos y bastones) transmiten señales hacia la capa plexiforme externa (hacen sinapsis con las células bipolares y horizontales). 2. verdes y azules. Las células amacrinas transmiten las señales en 2 direcciones: vertical (desde las células bipolares hasta las ganglionares) y horizontales. Bastones 2. Conos 2. Las células horizontales transmiten las señales en la capa plexiforme externa en sentido horizontal desde lo conos y bastones hasta las células bipolares. Células ganglionares Vía visual en los conos y bastones En la retina periférica. Células bipolares 3.Independientes Medicina  83:83:0 (amarillo)  31:67:36 (verde) La luz blanca es una estimulación aproximadamente equivalente entre los conos rojos. Las células interplexiformes tienen una función inhibitoria y en sentido retrogrado (desde la capa plexiforme interna hasta la externa) para regular el grado de contraste de la imagen visual. Daltonismo→ Carencia de un grupo de conos  Daltonismo rojo-verde→ es incapaz de distinguir especialmente el color rojo del verde. . Células amacrinas 4. más común en los hombres debido a que el cromosoma X porta el gen). y en la salida de este circuito va directamente hacia las células ganglionares. o Protanopía→ Carencia de conos rojos (poca percepción de longitudes de ondas largas o Deuteranopía→ Carencia de conos verdes  Daltonismo azul (debilidad para el azul)→ Carencia de conos Azules Función nerviosa de la retina Circuitos nerviosos→ Los diversos tipos neuronales son: 1. Neurotransmisores liberados por las neuronas de la retina 118 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. bastones y células horizontales hasta las células ganglionares y amacrinas en la capa plexiforme interna. Las células ganglionares transmiten las señales de salida desde la retina hacia el cerebro (a través del nervio óptico) 6. (genético. Células ganglionares Vía visual en los bastones En la retina periférica en la vía visual directa de los bastones está formada por 4 neuronas: 1. donde pasan por las células amacrinas.

Estas reciben al menos conexiones de un cono. dopamina. estas células son encargadas de transmitir los detalles finos de la imagen visual. Células ganglionares y fibras del nervio óptico Como promedio convergen en cada célula ganglionar y la fibra del nervio óptico que sale de ella 60 bastones y 2 conos. No está exento de errores. . glicina. 119 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. su actividad es responsable de la visión de todos los colores. realzando el contraste visual en la capa plexiforme interna. esto es importante para garantizar la transmisión de los patrones visuales con el debido contraste y evitar una amplia dispersión de las señales excitadoras por los árboles dendríticos y axónicos. La importancia de este fenómeno reside en que la mitad de las células envíen señales positivas y las otras. envían señales por sus fibras en el nervio óptico a una velocidad lenta. Función de las células bipolares Existen 2 tipos de células bipolares:  Célula bipolar despolarizante  Célula bipolar hiperpolarizante. en la periferia por cada célula ganglionar convergen 200 bastones (estas señales se suman entre sí para propiciar una estimulación más intensa). Parte de las células horizontales liberan transmisores inhibitorios. También ofrecen los indicios oportunos para que los ojos se desplacen hacia el estímulo excitador. Las células W son sensibles para detectar movimientos direccional en el campo visual y ocupan gran parte en la visión grosera en condiciones de oscuridad  Las células X→ Representan el 55% del total. El resto de las neuronas de la retina envían su información visual mediantes conducción electrotónica. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Las células amacrinas liberan como mínimo 8 tipos de neurotransmisores ej. acetilcolina e indolamina (la mayoría con carácter inhibitorio). Transmisión del impulso en las neuronas de la retina Las células ganglionares siempre transmiten señales visuales por medio de potencial de acción. Algunas de estas células probablemente aporten a una inhibición lateral complementaria. La importancia radica en que permite una conducción escalonada de la potencia de la señal.Independientes Medicina Tanto los conos como los bastones liberan glutamato hacia las células bipolares. Ácido gaminobutírico. una señal negativa (proporcionan un segundo mecanismo de inhibición lateral y es un procedimiento para separar los márgenes de contraste en la imagen visual). Responden a las modificaciones rápidas de la imagen visual. en el caso de los conos y los bastones el impulso de la salida hiperpolarizante está directamente relacionada con la intensidad de la iluminación y no queda reducida a “todo o nada”. Reciben su excitación desde los bastones. en la fóvea la relación cono-célula ganglionar es de 1:1. tanto al movimiento como a los cambios veloces de intensidad lumínica.  Las células Y→ Son las más grandes y rápidas de todas y representan el 5%. Existen 3 tipos de células ganglionares:  Las células W→ constituyen el 40% de todas estas células. Envían señales a blanco y negro (sin color). Función de las células horizontales La salida de las células horizontales siempre es inhibitoria (inhibición lateral). Función de las células amacrinas Existen 30 tipos de células amacrinas. muchas de ellas son interneuronas que sirven para analizar las señales visuales antes de que lleguen a abandonar la retina.

120 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. El color amarillo excita a los conos rojos y verdes. mientras que el otro tipo de color (contrario) la inhibe a través de la vía inhibidora indirecta mediante una célula bipolar hiperpolarizante. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina Excitación de las células ganglionares Estas células son el punto de origen de las fibras largas que llegan al cerebro formando el nervio óptico. Cuando la luz se enciende un grupo se excita y las células vecinas que ocupan una posición lateral se inhiben. pero inhibe a los conos azules. . No está exento de errores. La respuesta encendido-apagado Se debe a las células bipolares despolarizantes e hiperpolarizantes. Ej. La importancia de este mecanismo es que es un medio por el cual la retina comienza a distinguir los colores (el análisis del color comienza en la retina y no en el cerebro). transmiten sus impulsos mediante potenciales de acción repetidos incluso cuando no están estimuladas (Envían impulsos con una frecuencia de 5 y 40 por segundo). y cuando la luz se apaga ocurre el efecto opuesto. Esto hace que la percepción del contraste sea óptimo. Transmisión de las señales de color por parte de las células ganglionares Un tipo de cono de color excita la célula ganglionar por la vía excitadora directa a través de una célula bipolar despolarizante.

. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 121 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

Independientes Medicina El ojo: III. La corteza visual primaria posee una organización estructural formada por columnas verticales (millones). Una vez que las señales ópticas llegan a la capa IV. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. La corteza visual primaria posee 6 capas. No está exento de errores. .  Radiación óptica o tracto geniculocalcarinas  Corteza visual primaria Las fibras visuales también se dirigen a otras regiones antiguas del encéfalo:  Desde la cintilla óptica hasta el núcleo supraquiasmático del hipotálamo→ Regula los ritmos circadianos según la noche o el día. en la corteza visual primaria posee una representación de varios de cientos de veces mayor que las porciones periféricas. Este procesamiento descifra componentes independientes de la información visual.  Los núcleos pretectales→ Suscitan los movimientos reflejos de los ojos a fin de enfocarlos sobre los objetos de importancia y activar el reflejo fotomotor pupilar. Neurofisiología central de la visión CAPÍTULO 51 Vía visual Está formada por:  Retina  Nervio óptico  Quiasma óptico  Cintillas o tracto óptico  Núcleo geniculado lateral dorsal del tálamo→ Posee 2 funciones principales: la primera transfiere la información visual desde el tracto óptico hacia la corteza visual y la segunda función es filtrar la transmisión de los impulsos hacia la corteza visual. La fóvea a pesar de que ocupa una pequeña parte de la retina. En la capa IV terminan las fibras geniculocalcarinas.  El colículo superior→ controlan los movimientos direccionales rápido de ambos ojos. Áreas visuales secundarias de la corteza o áreas visuales de asociación o área visual II Estas áreas reciben impulsos secundarios con el fin de analizar progresivamente los significados de los diversos aspectos de la imagen visual. Manchas de color en la corteza visual 122 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. sufren una nueva trasformación al propagarse a lo largo de cada unidad columnar vertical.  El núcleo geniculado lateral ventral del tálamo y las regiones basales adyacentes del cerebro→ Se cree que contribuye al dominio de algunas funciones conductuales que lleva acabo en el organismo Organización y función de la corteza visual Corteza visual primaria o área visual primaria o corteza estriada Esta área constituye la estación terminal de las señales visuales directas procedentes de los ojos. pero esta capa posee varias subdivisiones en donde hacen sinapsis con los distintos tipos de células ganglionares.

Independientes Medicina
Las manchas de color con regiones especiales de tipo columnar, reciben señales laterales desde las
columnas visuales adyacentes y se activan de forma específicas al color, o sea que descifran el
color.
Vías para el análisis de la información visual
Existen 2 vías importantes para analizar la información visual
por las áreas visuales secundarias:
 La vía rápida de la posición y el movimiento→
Provienen de las fibras Y del nervio óptico. Examina
la posición tridimensional que ocupan los objetos
visuales en el espacio y en donde está cada objeto en
cada instante y si está en movimiento. Los impulsos
después de salir del área visual I se dirigen
finalmente asciende hacia la corteza occipitoparietal,
donde se analizan los aspectos tridimensionales.
 La vía de la exactitud del color→ Estas fibras se
dirigen del área visual I hasta las regiones inferior,
ventral y medial de la corteza occipital y temporal,
encargadas de analizar los detalles visuales. Esta vía
se ocupa de la identificación de las letras, lectura,
determinación de la textura de los objetos, colores detallados y descifrar lo que es y
significa un objeto a partir de la información recibida
Movimientos oculares y su control
Los movimientos oculares están dados por los músculos:
 Recto medial - Lateral
 Recto superior - inferior
 Oblicuo superior - inferior
Vías nerviosas
Los nervios craneales III, IV y VI están encargados de estos
movimientos, y el fascículo longitudinal medial recoge las
interconexiones existentes entre los núcleos del tronco
cerebral. Cada uno de los grupos musculares del ojo recibe una
inervación recíproca (mientras uno se contrae el otro se relaja).
A estos núcleos llegan señales de los fascículos occipitotectal y
occipitocolicular que son vías de control oculomotor, también
llegan señales desde los centros para el control del equilibrio.
Movimientos oculares de fijación
La fijación está controlado por 2 mecanismos:
 Mecanismo voluntario de fijación→ Voluntario, busca el objeto deseado. Controlados por
las regiones premotoras y provocan el desbloqueo de la fijación, la disfunción de estas
áreas complica el desbloqueo de la fijación.
 Mecanismo involuntario de fijación→ Involuntario, fijación a un objeto que ha sido
descubierto, o sea que provoca un bloqueo de los ojos e impiden el movimiento a lo largo
de la retina una vez captada la atención. Está controlado por las áreas visuales secundarias
de la corteza occipital.
Función de los colículos superiores en el bloqueo involuntario de la fijación
El bloqueo involuntario de la fijación es un mecanismo de retroalimentación negativa encargado
de evitar que el objeto de atención se salga de la porción retiniana.
123
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina
El ojo posee 3 tipos de movimientos constantes (casi imperceptibles):
1. Temblor continuo (contracciones sucesivas de los músculos oculares)
2. Lenta traslación de un lado al otro
3. Movimientos de sacudidas súbitas (mecanismo involuntario de la fijación)
Cuando el objeto queda fijo en la retina (específicamente en la fóvea) los movimientos de temblor
hacen que la luz que entra se desplace hacia adelante y atrás; y la traslación provoca un barrido de
ellos. Cada vez que la luz llega al borde de la fóvea estos se mueven súbitamente para llevarlo de
nuevo hacia el punto de visión central.
Movimientos sádicos de los ojos
Durante el desplazamiento continuo de la escena visual, los ojos se fijan en los elementos más
destacados del campo visual, uno tras otro, saltando a cualquier elemento (Sacadas y movimientos
optocinéticos). El cerebro suprime la visión durante las sacadas (no tiene consciencia durante los
movimientos de un punto a otro). Durante la lectura no existe desplazamiento de la escena visual,
pero existen movimientos oculares en cada línea, con el fin de extraer información importante.
Movimiento de seguimiento
Los ojos se mantienen fijos en algún objeto que se esté desplazando. Es un mecanismo cortical
inconsciente que detecta automáticamente la trayectoria seguida y los ojos se desplazan según la
trayectoria del objeto. Al inicio los ojos no pueden fijarlo correctamente, pero al pasar el tiempo,
los ojos fijan al objeto con absoluta exactitud.
Función de los colículos superiores en el giro de los ojos y cabeza hacia una perturbación visual
La perturbación repentina en la zona lateral del campo de la visión (posee menor exactitud) o en
las sensaciones originadas en el cuerpo y en el oído (sensaciones acústicas), hace que los ojos
giren inmediatamente a esa dirección. Las fibras Y son las principales responsables de este reflejo.
Mecanismo para el cálculo de la distancia
Los ojos están separados por 5cm, por lo tanto las imágenes en la retina no son exactamente
idénticas. Cuanto más próximo esté un objeto a los ojos, menor será el grado de concordancia. La
esteropsia (percepción de la profundidad), es un mecanismo neuronal para el cálculo de la
distancia, se basa en el hecho de que algunas fibras que van desde la retina a la corteza visual se
apartan a cada lado del trayecto central. Por tanto, ciertas fibras procedentes de ambos ojos
coinciden a 2m y otro grupo distinto de fibras a 25m, etc. La distancia se determina a partir de
cuales fibras se exciten por los elementos conscientes o inconscientes.
 Estrabismo o bizquera→ falta de fusión
entre los ojos en una coordenada visual.
Existen 3 tipos de estrabismo
1. Horizontal
2. Vertical
3. Torsión
Suele ser causado por una anomalía en el ajuste del mecanismo de fusión dentro del
sistema visual, o sea, uno de los dos ojos fija con éxito. En pocos pacientes, el ojo que no
logra fijar correctamente es reprimido y nunca se lo utiliza para la visión con detalle.

124
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Independientes Medicina

NOTAS

125
Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. No está exento de errores.

Si no hubiera este sistema. unidos por sus lados  Rampa vestibular  Rampa media o conducto coclear  Rampa timpánica 126 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Disminuir la sensibilidad auditiva frente a la propia voz Transmisión del sonido a través del hueso→ Las vibraciones del cráneo pueden provocar vibraciones del líquido coclear. En mascara sonidos de baja frecuencia en ambientes ruidosos 3. .3 veces. aportando un ajuste de impedancias entre las ondas sonoras y el líquido alrededor de un 50-75%. el cual permite que las vibraciones sonoras de cualquier parte de la membrana se transmitan a los huesecillos. El músculo tensor del tímpano mantiene tensa la membrana timpánica. En el extremo medial del yunque se articula con la cabeza del estribo y la base de este último hueso descansa sobre el laberinto membranoso de la cóclea en la abertura de la ventana oval. la membrana timpánica se fija el manubrio del martillo y este hueso en su extremo se articula con el yunque y se mantienen unidos por varios ligamentos. excepto cuando se aplica directamente sobre el hueso un dispositivo electromecánico Cóclea Anatomía funcional de la cóclea→ Consta de 3 tubos enrollados. Ajuste de impedancias  Impedancia sonora→ Es la resistencia que opone un medio a las ondas que se propagan sobre este. Los ligamentos que suspenden a los huesecillos permiten que estos se muevan como una sola palanca y la articulación del yunque con el estribo hace que este empuje la ventana oval y el líquido coclear hacia dentro.Independientes Medicina El sentido de la audición CAPÍTULO 52 Membrana timpánica y el sistema de huesecillos En el oído medio. haciendo que la cadena de huesecillos se torne rígido y reduciendo así enormemente la conducción sonora de baja frecuencia. Esto cumple 2 funciones: 1. se produce la contracción de los músculos Estapedio y tensor del tímpano. la membrana timpánica y el sistema de palanca de los huesecillos reduce la distancia recorrida por el estribo. El aire no ejerce la fuerza necesaria para producir vibraciones en el líquido coclear. Atenuación del sonido mediante la contracción de los músculos Estapedio y tensor del tímpano Reflejo de atenuación→ Cuando la cadena de huesecillos transmite sonidos fuertes hacia el SNC. Esto permite que se utilice la mayor parte de la energía portada por las ondas sonoras entrantes para producir las vibraciones en el líquido. es decir una forma de disipación de energía de las ondas que se desplazan en un medio. pero incrementa la fuerza de empuje 1. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. el sonido sería casi imperceptible a un nivel de volumen medio. sin embrago la energía aérea no permite oír a través del hueso. No está exento de errores. Proteger la cóclea de vibraciones lascivas provocadas por sonidos excesivamente fuertes 2.

Función del órgano de Corti→ Órgano receptor que genera impulsos nerviosos en respuesta a la vibración de la membrana basilar. Esto se debe a que coeficiente de elasticidad de fibras basilares va disminuyendo progresivamente. No obstruye el paso de vibraciones a través del líquido desde la rampa vestibular hasta la media. Como consecuencia la Resonancia de membrana basilar para altas frecuencias tiene lugar cerca de la base (más rígido) y la resonancia para bajas frecuencias. Excitación de las células ciliadas 127 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. el cual envía señales al nervio coclear y luego al SNC a nivel de la parte superior del bulbo. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. ambas se consideran como una sola cámara. Posee 2 tipos de Receptores especializados:  Las células ciliadas internas (1 fila)  Las células ciliadas externas (4 filas) La base y lados de células ciliadas hacen sinapsis con terminaciones nerviosas cocleares (el 9095% con las células ciliadas internas) Estas fibras llegan al ganglio espiral de Corti. Onda viajera se propaga rápidamente por porción inicial de membrana basilar. Onda sonora de baja frecuencia recorre toda la distancia de la membrana basilar. pero luego progresivamente más despacio a medida que avanza por la cóclea. formada por fibras basilares que se unen al modiolo (centro óseo de la cóclea) y tienen un extremo libre insertado en la membrana basilar. . Patrón de la amplitud de vibración→ Es la medida en al que vibra la membrana basilar durante un ciclo vibratorio completo. en cambio el diámetro de fibras y su rigidez disminuyen. sobre ella descansa el órgano de Corti. cerca del helicotrema (son menos rígidas y poseen mayor cantidad de líquido). necesaria para función de células ciliadas receptoras. es delgada y se mueve fácilmente. la onda de líquido viaja a través de la lámina Basilar hacia el helicotrema Patrón de vibración de la lámina basilar para las distintas frecuencias sonoras Las ondas sonoras de alta frecuencia recorren una distancia corta por la membrana basilar antes de llegar a su punto de resonancia y extinguirse Ondas sonoras de frecuencia media viajan aproximadamente la mitad del recorrido y luego desaparecen. La importancia de esta membrana es el mantenimiento de la endolinfa en la rampa media. Descansa sobre la membrana basilar. A medida que se aproximan al helicotrema la longitud de las fibras va aumentado.  Lámina Basilar→ Separa la rampa timpánica y media.Independientes Medicina  Membrana de Reissner→ Separa la rampa vestibular y media. Es fibrosa. No está exento de errores. Transmisión de las ondas sonoras en la cóclea (onda viajera) Cuando el estribo se desplaza hacia dentro contra la ventana oval.

y de -150 mV respecto a la endolinfa.  Principio de la salva o de la frecuencia → Método para discriminar la frecuencia sonoras bajas en el intervalo de 20 hasta 2000 ciclos por segundo. Los impulsos viajan por el nervio coclear hacia los núcleos cocleares y estos núcleos distinguen las diversas frecuencias. Es generado por transporte continuo de K + hacia la rampa media a través de la estría vascular. 128 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. pueden provocar impulsos nerviosos sincronizados a la misma frecuencia. . Estos movimientos excitan a las fibras del nervio coclear. aumenta la amplitud de vibración de membrana basilar y células ciliadas. los pilares de Corti y láminas reticulares se desplazan también como una unidad. y esto suscita la despolarización de la membrana de la célula ciliada. por lo que generan un potencial de receptor alternante.  A medida que la amplitud aumenta. Células ciliadas tienen un potencial intracelular de -70 mV con respecto a la perilinfa. Determinación del volumen Sistema auditivo determina el volumen de 3 formas:  Conforme el sonido se hace más fuerte. existe una gran cantidad de K + Parte inferior. Al vibrar la membrana basilar. Esta lámina esta sostenida por los pilares de Corti y a su vez los pilares se insertan en fibras basilares de membrana basilar. por lo que se excita las terminaciones nerviosas con más rapidez.  Endolinfa→ Se encuentra dentro de la rampa media (secretada por la estría vascular)  Perilinfa→ Se encuentra dentro de la rampa vestibular y timpánica (casi idéntico al LCR) Parte superior de células ciliadas están bañadas por endolinfa. Potenciales de receptor de las células ciliadas y excitación de las fibras nerviosas auditivas El movimiento de los cilios provoca el desplazamiento de iones K+ desde el líquido del conducto coclear adyacente hacia los estereocilios.Independientes Medicina Los estereocilios (cilios que sobresalen desde los extremos de las células ciliadas) se proyectan desde células ciliadas y se introducen en la membrana tectoria (situada por encima del esterocilios) Inclinación de cilios en una dirección despolarizan células ciliadas y su inclinación en dirección contraria las hiperpolariza.  Ajuste del sistema receptor→ Células ciliadas externas controlan la sensibilidad de las células ciliadas internas a los diferentes tonos sonoros. Cuando fibras basilares se inclinan hacia la rampa vestibular. y cuando se mueven en sentido contrario se hiperpolarizan. No está exento de errores. Determinación de la frecuencia del sonido  Principio de la posición→ Método ampliado por el SNC para detectar las diferentes frecuencias sonoras. determinando el punto de la membrana basilar que se estimula al máximo. está bañada por perilinfa. esta es una estructura rígida en la que están acumuladas terminaciones nerviosas de células ciliadas. Los cilios se encuentran anclados a la lámina reticular. lo que produce sumación espacial de impulsos  Células ciliadas externas se estimulan considerablemente hasta que la vibración de membrana basilar alcanza gran intensidad Ley de la potencia Oído puede discriminar diferencias en la intensidad del sonido como una variación de aproximadamente 10000 veces.  Potencial endococlear→ Es el potencial eléctrico de +80 mV que existe entre la endolinfa y la perilinfa. células ciliadas se despolarizan. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Este movimiento hace que los cilios reboten atrás y adelante contra la membrana. se estimula más células ciliares a los márgenes de la porción resonante de la membrana basilar.

la escala de intensidad está enormemente comprimida.Independientes Medicina Así pues. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro. Lo que le permite a una persona interpretar diferencias en intensidades a través de un intervalo mucho más extenso que el que sería posible si no fuera por la compresión en la escala de las intensidades.  Mediante las diferencias de intensidades del sonido en los 2 oídos. Mecanismos nerviosos para detectar dirección del sonido comienzan en núcleos olivares superiores. Determinación de dirección del sonido Una persona puede determinar la dirección del sonido mediante 2 mecanismos principales:  Mediante el lapso transcurrido entre la entrada del sonido en un oído y su entrada al lado opuesto (Este mecanismo es más exacto). Alteraciones de la audición Sordera Se lo divide en 2 tipos:  Sordera nerviosa→ Causada por la alteración de la cóclea o circuitos del SNC del oído  Sordera de conducción→ Causada por afección de las estructuras acústicas que transmiten el sonido hasta la cóclea 129 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores. mientras que los laterales por diferencia de intensidad del sonido que llegan a los 2 oídos. el medial por lapso entre señales que entran en los 2 oídos. .

. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina NOTAS 130 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores.

. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.Independientes Medicina Electrocardiograma Clase de práctica EN PROCESO… 131 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos.

.Independientes Medicina NOTAS 132 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. No está exento de errores. Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.

com  [email protected] ¡Escríbenos! Y hazlo saber. 133 Advertencia: esto es un resumen hecho por alumnos y para alumnos. Se agradece a los estudiantes que hicieron notar la presencia de errores en el cuaderno de apuntes. . Bajo ninguna circunstancia reemplaza al libro.blogspot.com Si en alguna parte del texto se encuentra algún error o una oración poco entendible. No está exento de errores. aumentando la calidad del mismo.Independientes Medicina Autores:  Álvaro López A.  Michael López C. FIN DE FISIOLOGÍA I NOS VEMOS EN 4TO CICLO  @Independients_M @Independientesmedicina imacademico.